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Labor: 16 Jobs in Sindelfingen

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Pharmaindustrie 13
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Druck- 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Papier- und Verpackungsindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 11
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
  • Befristeter Vertrag 3
Labor

Medizinisch-technische Laborassistenten (MTLA) (m/w/d)

Sa. 15.08.2020
Sindelfingen
Wir sind ein akkreditiertes medizinisch diagnostisches Labor und seit über 45 Jahren in sehr guter Marktpositionierung. Schwerpunkte der Facharztpraxis sind die umfangreiche serologische Infektionsdiagnostik, die Allergiediagnostik, Hormon- und Gerinnungsspezialdiagnostik, eine umfassende Mikrobiologie, sowie die Molekularbiologie. Diese Einrichtung ist akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 15189 und 17025. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit und Festanstellung: MTLAs (w/m/d) für die Klinische Chemie/Hämatologie, PCR und SerologieZum Aufgabengebiet gehören grundsätzlich die Dokumentation der Analysenwerte sowie das Führen der Qualitätskontrolle.  Sie haben eine angeschlossene Ausbildung der oben genannten Fachrichtung Sie sind belastbar, zuverlässig und teamfähig Sie sind engagiert und zeichnen sich durch eine umsichtige sowie proaktive Arbeitsweise aus Sie sind routiniert im Umgang mit MS-Office-Anwendungen und haben Spaß an der Einarbeitung in neue Softwareprogramme Sie haben ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein gegenüber der täglichen Arbeit Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe und pflegen einen guten KommunikationssstilInteressante und vielseitige Tätigkeit mit viel Eigenverantwortung und persönlichem Entwicklungspotential in einem zukunftsorientierten, analytisch breitaufgestellten innovativen Labor Umfassende Einarbeitung durch erfahrene und qualifizierte Kolleginnen und Kollegen Betriebliche Altersvorsorge/Betriebliche Krankenversicherung Ein angenehmes Arbeitsklima in einem motivierten und dynamischem Team Eine attraktive Vergütung sowie weitere freiwillige Sozialleistungen sind für uns selbstverständlich Teilnahme an internen und externen Fortbildungsmaßnahmen garantieren aktuelles Wissen 39 Wochenarbeitssstunden Auch als Berufseinsteiger oder Wiedereinsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen. Bitte senden Sie Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen schriftlich an Herrn Wagner.
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Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) Biotechnologische Produktion

Fr. 14.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborleiter / Manager Quality Control (w/m/d) Biotechnologische Produktion Kennziffer: 6701-2001 Verantwortliche Leitung eines Labors im Bereich Qualitäts­kontrolle inkl. Freigabe von Analysen, Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls etc. Beschaffung und GMP-konforme Quali­fizierung von analytischem Equipment Koordination des Routinebetriebs, Planung der anstehenden Analysen sowie fachliche Anleitung des tech­nischen Personals Durchführung und Transfer bereits vorhandener Methoden der Qualitäts­kontrolle nach GMP-Richtlinien Erarbeiten von Risiko­analysen, Erstellen und Überarbeiten von SOPs Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Teilnahme an Behörden­inspektionen und Audits durch Kooperationspartner Abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches Hochschul­studium, vorzugs­weise mit Promotion, z.B. in Biologie, Biotechnologie, Bio­verfahrens­technik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufs- und Führungs­erfahrung im GMP-konformen Umfeld einer einschlägigen Industrie, idealer­weise im Bereich Qualitätskontrolle Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekular­biologie und (Instru­mentelle) Analytik, idealerweise in bio­techno­logischen Produkten (RNA) Erfahrungen im Bereich Qualifizierung / Validierung oder Methoden­transfer sind von Vorteil Ausgeprägte Kommu­nikations­fähigkeit und Führungskompetenz Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englisch­kenntnisse Wir bieten Ihnen eine heraus­fordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics

Fr. 14.08.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics Job-ID: 5601-2003 Exploration of novel mRNA-based therapeutics in the field of pulmonology Conduct and direct research activities to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders Written and oral presentation of research results at scientific meetings PhD or equivalent degree in Life Sciences with at least 2 years of a postdoctoral experience Independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Very strong background in the field of respiratory diseases Vast knowledge of respiratory disease animal models Proven experience with generation of lung organoids and precision-cut lung slices Hands-on experience with cell cultures, FACS analysis, ELISA, Western Blot Practical experience with different transfection methods and delivery systems Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques FELASA B qualification Excellent team spirit, communication and presentation skills Experience working in an industry setting is an asset Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Biomarkers & Immunoanalysis

Do. 13.08.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebs­immun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Biomarkers & Immunoanalysis Kennziffer: 3502-2001 Mitarbeit bei der Entwicklung sowie Standar­disierung und Validierung von neuen Methoden zur Auswertung von Immunantworten Aufarbeitung und Analyse von humanen Proben aus kli­nischen Studien zur Identi­fizierung von Biomarkern und Überprüfung der immuno­logischen Wirksamkeit Auswertung und Dokumentation der Studienergebnisse Organisation und Beschaffung von Reagenzien Betreuung von Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder ein­schlä­giges Hochschul­studium (z. B. Bachelor) oder eine vergleichbare Quali­fikation mit praktischer Laborerfahrung Grund­legende Erfahrung in der Anwendung immunologischer Methoden wie Durchfluss­zytometrie, ELISpot und ELISA wünschenswert Kenntnisse im Bereich humoraler, zellulärer Immunologie und/oder Biomarker-Identifikation von Vorteil Erfahrung in Versuchsdurchführungen innerhalb klinischer Studien von Vorteil, inkl. Organisation, Logistik und Dokumentation des Probenmaterials Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dyna­mischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / PTA / MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance

Do. 13.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position BTA / CTA / PTA / MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance Kennziffer: 4402-2001 Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Experimenten zur Prozessvalidierung nach GMP-Richtlinien Methodentransfer bestehender und neuer Analysenmethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Laborerfahrung, idealerweise mit erster Erfahrung in der Validierung von Prozessen Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik Erste Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / PTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität

Do. 13.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / CTA / PTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle – Stabilität Kennziffer: 6601-2001 Selbstständige GMP-konforme Durchführung analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph.-Eur.-Methoden im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von Qualitätskontrollen bei Stabilitätsuntersuchungen Durchführung der Ein- und Auslagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen Überwachung von laufenden Stabilitätsstudien Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Verantwortung für die Betreuung (z. B. Justierung, Kalibrierung, Monitoring etc.) diverser Laborgeräte Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise in biotechnologischen Produkten Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standard-Analytik-Methoden Erste Arbeitserfahrung im regulierten Umfeld (GxP) wünschenswert Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse wünschenswert Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Mitarbeiter (m/w/d) im analytischen Labor

Mi. 12.08.2020
Kornwestheim
orochemie, ein modernes Chemie- und Pharmaunternehmen, gegründet 1965, gehört zur weltweit aktiven Dürr Dental-Gruppe, die circa 1.200 Mitarbeiter (m/w/d) beschäftigt. Als Hersteller und Spezialist für Desinfektions- und Reinigungsmittel sowie Röntgenchemikalien und Produkte für die professionelle zahnmedizinische Prophylaxe verfügen wir über jahrzehntelange Erfahrung und branchenspezifisches Know-how. In unserer modern ausgerüsteten Produktionsstätte entwickeln, produzieren und vertreiben wir ein umfangreiches und innovatives Warenangebot für die unterschiedlichsten Branchen im In- und Ausland. Ab sofort suchen wir Sie als Elternzeitvertretung (zunächst 1 Jahr) für den Standort Kornwestheim alsMitarbeiter (m/w/d) im analytischen Labor Analyse der zugestellten Proben durch physikalische und chemische Prüfungen im Rahmen von Wareneingangs- und Warenausgangsuntersuchungen Auswertung analytischer Daten sowie Dokumentation und Verfassen von Berichten Freigabe von Rohstoffen, Produktionsansätzen und Fertigware für die Produktion Information der Fachbereiche bei Abweichungen vom Sollwert zur Entscheidung über das weitere Vorgehen Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten und dazugehöriger Software Entwicklung und Validierung neue Analysemethoden Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) Fundiertes Know-how im Bereich der instrumentellen (GC, HPLC, UV-VIS) und nasschemischen Analytik Erfahrung im Bereich Wareneingangs- und Warenausgangsprüfung bzw. allgemeiner Qualitätskontrolle Praxiserfahrung hinsichtlich GMP-konformen Arbeitens und Dokumentation sowie in Validierung und Methodenentwicklung Gute MS Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint und Outlook) Stilsicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Strukturierte Vorgehensweise Sicherer Arbeitsplatz Fundierte Einarbeitung Betriebliche Altersversorgung Serviceangebot zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf Ein offenes Ohr für Ihre Ideen und Vorschläge Sehr gutes Betriebsklima Flache Hierarchien Leistungsgerechte Bezahlung Anerkennung Ihrer Leistung Ein motiviertes Team, welches sich schon auf Sie freut
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Mi. 12.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent Qualitätskontrolle (w/m/d) Kennziffer: 4402-2003 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z. B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysemethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit Arbeiten im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Coordinator Production (w/m/d) Order Processing

Mo. 10.08.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Coordinator Production (w/m/d) Order Processing Kennziffer: 6301-2001 Erstellung, Pflege und Überarbeitung entsprechender SOPs, Datenbanken und SAP-Stammdaten Durchführung entsprechender Tests zur Validierung der SAP-Systeme Material- und Arbeitsvorbereitung auf Basis von Prozessaufträgen in SAP Überprüfung von Chargenprotokollen (Batch Record Review) seitens Produktion Rückmeldung von Chargen-Daten in SAP Mitwirkung an der Weiterentwicklung bestehender SAP-Prozesse im Projektteam Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent (BTA, PTA, MTA, UTA, CTA) oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation SAP-Kenntnisse, speziell im Modul Produktionsplanung (PP-PI) von Vorteil Erste Erfahrung im regulierten Umfeld der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion (GMP) wünschenswert Grundkenntnisse im Projekt- und Prozessmanagement von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / CTA / PTA / UTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Downstream

Mo. 10.08.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position BTA / CTA / PTA / UTA / MTA als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Downstream Kennziffer: 4301-2001 Durchführung analytischer Methoden zur Prozesscharakterisierung (z. B. qPCR, BCA Assay, UV-Spektroskopie, Fluoreszenzspektroskopie etc.) Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Experimenten Mitarbeit bei der Etablierung und Charakterisierung von Prozessen Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben (z. B. Materialbestellungen) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent bzw. Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in den Bereichen Bioanalytik und Bioprozesstechnik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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