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Labor: 27 Jobs in Stühlinger

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
  • Befristeter Vertrag 6
Labor

BTA | PTA | MTA | CTA als Technische Assistenz im Bereich Upstream Processing (m|w|d)

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Sartorius ist ein international führender Partner der biopharmazeutischen Industrie und Forschung. Unsere Technologien helfen dabei, die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente schneller und effizienter zu machen. Damit mehr Menschen Zugang zu besseren Medikamenten haben. Wir suchen Mitarbeiter*innen, die unsere Ambition teilen und ihr Können in einem der am schnellsten wachsenden globalen Life-Science-Unternehmen beitragen wollen.Für unser innovatives, biotechnologisches Unternehmen Sartorius CellGenix GmbH, das mit rund 80 Mitarbeitern ein führender Hersteller hochqualitativer Reagenzien für den wachsenden Markt der klinischen Zelltherapie, Gentherapie und Regenerativen Medizin ist, suchen wir in Freiburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Technische Assistenz (m|w|d) für unsere Produktion im Bereich Upstream Processing in Vollzeit (100%). Fermentation von E. coli-Bakterien und eukaryotischen Zellen Zellaufschluss und Inclusion-Body-Präparation Bearbeitung von End-of-Production (EOP) Proben Herstellung von Medien und Puffern Herstellung und Charakterisierung von Zell- und Plasmidbänken Produktionstätigkeiten und deren Dokumentation gemäß den GMP-Vorgaben in Reinräumen Identifizieren von kontinuierlichen Verbesserungen (mit besonderem Fokus auf Sicherheit und Qualität), kleinere Probleme selbständig und eigenverantwortlich lösen sowie bei größeren Problemen unterstützend mitarbeiten Alltägliche Organisation und Aufrechterhaltung der Laborinfrastruktur Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung als Technischer Assistent (m|w|d), Laborant (m|w|d), Pharmakant (m|w|d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie und erste praktische Erfahrung in der Arbeit nach GMP von Vorteil, aber nicht Voraussetzung Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben und Erfüllung der hohen Qualitätsstandards Technisches Geschick und Freude am Umgang mit technischen Geräten und Anlagen Praktische Kenntnisse in sterilen Arbeitstechniken, Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum Sicherer Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sartorius will Fortschritte in den Life Sciences und der biopharmazeutischen Industrie vereinfachen. Damit wissenschaftliche Erkenntnisse schneller und effizienter in neue Medikamente und Therapien überführt werden können und mehr Menschen Zugang zu besserer Medizin erhalten. Nahezu 14.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen an mehr als 60 Produktions- und Vertriebsstandorten weltweit arbeiten auf diese Vision hin. Und gemeinsam sind wir in den letzten Jahren stark gewachsen. Möchten auch Sie zu unserer Vision beitragen? Wachsen Sie mit uns und profitieren Sie von den Vorteilen eines Global Players mit familiärer Atmosphäre: Ein erfolgreiches und dynamisches Unternehmen auf Wachstumskurs Unbefristeten Arbeitsvertrag mit 30 Tagen Urlaubsanspruch pro Jahr Wochenarbeitszeit von 40 Stunden mit flexiblen Arbeitszeiten / Gleitzeit Kostenlose Getränke (Kaffee, Tee, Wasser) Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und zu Firmenfitnessangeboten Kostenfreie Parkmöglichkeiten direkt am Unternehmen Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel im Raum Freiburg
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BTA | PTA | MTA | CTA als Technische Assistenz im Bereich Downstream Processing (m|w|d)

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Sartorius ist ein international führender Partner der biopharmazeutischen Industrie und Forschung. Unsere Technologien helfen dabei, die Entwicklung und Herstellung neuer Medikamente schneller und effizienter zu machen. Damit mehr Menschen Zugang zu besseren Medikamenten haben. Wir suchen Mitarbeiter*innen, die unsere Ambition teilen und ihr Können in einem der am schnellsten wachsenden globalen Life-Science-Unternehmen beitragen wollen.Für unser innovatives, biotechnologisches Unternehmen Sartorius CellGenix GmbH, das mit rund 80 Mitarbeitern ein führender Hersteller hochqualitativer Reagenzien für den wachsenden Markt der klinischen Zelltherapie, Gentherapie und Regenerativen Medizin ist, suchen wir in Freiburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Technische Assistenz (w|m|d) für unsere Produktion im Bereich Downstream Processing in Vollzeit (100%). Sie reinigen Proteine (Downstream Processing) nach GMP-Standards auf (Chromatographie- und Filtrationstechniken) Bedienen, qualifizieren und instandhalten von Anlagen und Geräten GMP-konforme Dokumentation der Tätigkeiten Mitarbeit bei Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Zuständigkeitsbereich Organisatorische Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent (m|w|d), Laborant (m|w|d), Pharmakant (m|w|d), oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie und erste praktische Erfahrung in der Arbeit nach GMP Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben und Erfüllung der hohen Qualitätsstandards Praktische Kenntnisse in sterilen Arbeitstechniken Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum Sicherer Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sartorius will Fortschritte in den Life Sciences und der biopharmazeutischen Industrie vereinfachen. Damit wissenschaftliche Erkenntnisse schneller und effizienter in neue Medikamente und Therapien überführt werden können und mehr Menschen Zugang zu besserer Medizin erhalten. Nahezu 14.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen an mehr als60 Produktions- und Vertriebsstandorten weltweit arbeiten auf diese Vision hin. Und gemeinsam sind wir in den letzten Jahren stark gewachsen. Möchten auch Sie zu unserer Vision beitragen? Wachsen Sie mit uns und profitieren Sie von den Vorteilen eines Global Players mit familiärer Atmosphäre: Ein erfolgreiches und dynamisches Unternehmen auf Wachstumskurs Unbefristeten Arbeitsvertrag mit 30 Tagen Urlaubsanspruch pro Jahr Wochenarbeitszeit von 40 Stunden mit flexiblen Arbeitszeiten / Gleitzeit Kostenlose Getränke (Kaffee, Tee, Wasser) Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge und zu Firmenfitnessangeboten Kostenfreie Parkmöglichkeiten direkt am Unternehmen Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel im Raum Freiburg
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Apotheker/Naturwissenschaftler (m/w/d) als Laborleiter/in im Bereich Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt Rohstoffanalytik

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Apotheker/Naturwissenschaftler (m/w/d) als Laborleiter/in im Bereich Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt Rohstoffanalytik an unserem Standort in FreiburgOperative, disziplinarische und fachliche Leitung eines chemisch-analytischen Kontrolllabors für Rohstoffe, Wasser und WirkstoffeVerantwortung für die Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben im betreuten Bereich (Prüfrichtlinien, EU-GMP, AMG, AHWHV, Pfizer Quality Standards, etc.)Bearbeitung und Beurteilung von OOX-Fällen und Abweichungen in Rahmen der analytischen FreigabeuntersuchungenIn Ihrer Rolle sind Sie Systemeigner für Trinkwasser- und Reinstwasseranalytik.Erstellung und Bewertung des analytischen Teils von Product Quality ReviewsVorbereitung zur Freigabe von Rohstoffen und WirkstoffenMitwirkung und Koordination von Arbeitssicherheits- und Umweltbelangen im LaborbereichErstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und PrüfanweisungenBereichsvertretung bei Inspektionen durch in- und ausländische Aufsichtsbehörden oder KundenauditsMitarbeiterführung, Personalentwicklungs- und BudgetplanungApprobation als Apotheker (m/w/d) oder Studienabschluss in ChemieBerufserfahrung in der Prüfung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie unter Nutzung instrumenteller AnalytikErfahrungen in der Leitung eines Labors sind von VorteilDie Fähigkeit, neue Gesetzesanforderungen im Kontext zu bewertenAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit und QualitätsbewusstseinKenntnisse geltender Regularien (vor allem GMP)Neben sehr guten Kenntnissen der deutschen Sprache sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-Anwenderkenntnisse insbesondere in MS-Office Anwendungen und SAP-Kenntnisse wünschenswertEine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Julian Färber Überzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Laborleiter (m/w/d) Rohstoffe Qualitätskontrolle Analytik

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Laborleiter (m/w/d) Rohstoffe Qualitätskontrolle Analytik an unserem Standort in Freiburg, unbefristetOperative, disziplinarische und fachliche Leitung eines chemisch-analytischen Kontrolllabors für Rohstoffe, Wasser und WirkstoffeVerantwortung für die Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben im betreuten Bereich (Prüfrichtlinien, EU-GMP, AMG, AHWHV, Pfizer Quality Standards, etc.)Bearbeitung und Beurteilung von OOX-Fällen und Abweichungen in Rahmen der analytischen FreigabeuntersuchungenIn Ihrer Rolle sind Sie Systemeigner für Trinkwasser- und ReinstwasseranalytikErstellung und Bewertung des analytischen Teils von Product Quality ReviewsVorbereitung zur Freigabe von Rohstoffen und WirkstoffenMitwirkung und Koordination von Arbeitssicherheits- und Umweltbelangen im LaborbereichErstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und PrüfanweisungenBereichsvertretung bei Inspektionen durch in- und ausländische Aufsichtsbehörden oder KundenauditsMitarbeiterführung, Personalentwicklungs- und Budgetplanung Approbation als Apotheker (m/w/d) oder Studienabschluss in ChemieBerufserfahrung in der Prüfung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie unter Nutzung instrumenteller AnalytikErfahrungen in der Leitung eines Labors sind von VorteilDie Fähigkeit, neue Gesetzesanforderungen im Kontext zu bewertenAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit und QualitätsbewusstseinKenntnisse geltender Regularien (vor allem GMP)Neben sehr guten Kenntnissen der deutschen Sprache sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-Anwenderkenntnisse insbesondere in MS-Office Anwendungen und SAP-Kenntnisse wünschenswertEine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung.Julian Färber Überzeugt?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Naturwissenschaftler (m/w/d) als Experte für Analysentransfers und QK-Projekte

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle:Naturwissenschaftler (m/w/d) als Experte für Analysentransfers und QK-Projekte an unserem Standort in Freiburg, zunächst befristet für zwei JahreOrganisation von analytischen Transfers innerhalb der Qualitätsorganisationen am Standort als auch zwischen Kunden, Lieferanten und anderen Pfizer einschließlich Erstellung der relevanten DokumenteLeitung und Koordination von anderen QK-bezogenen ProjektenErstellung von Risikoanalysen zur Beurteilung der Notwendigkeit auf Prüfung zu Elemental Impurities (Q3D)Beurteilung von Änderungsanträgen bzgl. Einfluss auf die Q3D Risikoanalysen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder alternativ langjährige Erfahrung als Laborant (m/w/d)Fundierte Kenntnisse der Arbeitsweise und Technik von AnalysemethodenErfahrung im Arbeiten in einem analytischen Labor von VorteilErfahrung im Projekt- sowie QualitätsmanagementSix Sigma Ausbildung sowie Kenntnisse in Statistik von VorteilFundierte Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Eine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Julian Färber Überzeugt?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Apotheker/Naturwissenschaftler (m/w/d) als Laborleiter/in im Bereich Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt Rohstoffen

Fr. 20.05.2022
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Apotheker/Naturwissenschaftler (m/w/d) als Laborleiter/in im Bereich Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt Rohstoffe an unserem Standort in FreiburgOperative, disziplinarische und fachliche Leitung eines chemisch-analytischen Kontrolllabors für Rohstoffe und WirkstoffeFachliche Betreuung des Bereichs ReferenzmustersubstanzenIn Ihrer Rolle sind Sie zuständig für die Vereinfachung der Prüfungen von Rohstoffen unter Nutzung der Anerkennung von Lieferantenzertifikaten.Verantwortung für die Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben im betreuten Bereich (Prüfrichtlinien, EU-GMP, AMG, AHWHV, Pfizer Quality Standards)Bearbeitung und Beurteilung von Abweichungen in Rahmen der analytischen FreigabeuntersuchungenErstellung und Bewertung von Product Quality ReviewsVorbereitung zur Freigabe von Rohstoffen und WirkstoffenMitwirkung und Koordination von Arbeitssicherheits- und Umweltbelangen im LaborbereichErstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und PrüfanweisungenBereichsvertretung bei Inspektionen durch in- und ausländische Aufsichtsbehörden oder KundenauditsMitarbeiterführung, Personalentwicklungs- und Budgetplanung Approbation als Apotheker (m/w/d) oder Studienabschluss in ChemieBerufserfahrung in Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen IndustrieErfahrungen in der Leitung eines Labors sind von VorteilDie Fähigkeit, neue Gesetzesanforderungen im Kontext zu bewertenAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit und QualitätsbewusstseinKenntnisse geltender Regularien (vor allem GMP)Neben sehr guten Kenntnissen der deutschen Sprache und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute EDV-Anwenderkenntnisse insbesondere in MS-Office Anwendungen und SAP-Kenntnisse wünschenswertKenntnisse im Gebiet der ArzneimittelanalytikEine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Julian Färber Überzeugt?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Teamleiter Prüfdienstleistungen F&E Labor (m/w/d)

Do. 19.05.2022
Müllheim (Baden)
Neoperl ist ein führendes Technologieunternehmen für innovative Lösungen rund ums Trink­wasser. Produkte von Neoperl for­men den Wasser­strahl, regeln die Durchfluss­men­ge und schützen das Wasser vor Verunreinigun­gen. Unser Slogan bringt es auf den Punkt: FLOW, STOP AND GO.Durch unsere starke Präsenz vor Ort sind wir über­all auf der Welt nah bei unseren Kunden und Partnern. Das ermöglicht uns ein optimales Verständnis für Ihre Anforder­ungen und die Besonderheiten Ihrer Märkte.Als inhabergeführtes, deutsch-schweizerisches Unternehmen vereinen wir das Beste aus beiden Kulturen: Präzision, Innovationskraft und Welt­offenheit.Teamleiter Prüfdienstleistungen F&E Labor (m/w/d)FOLLOW YOUR FLOW AND JOIN US!In Ihrer Funktion als Teamleiter Prüfdienst­leis­tungen F&E Labor (m/w/d) sind Sie Schnittstelle zwischen Dienstleistungslabor und internen Kunden (Engineering und Projektmanage­ment). Sie sind weisungsbefugt gegenüber Ingenieuren, Labortechnikern sowie Labor­fachkräften und managen die Prüf- und Personalressourcen.Sie sind erster Ansprechpartner und Verant­wortlicher für Labordienstleistungen sowie für die Durchführung, Ausführung und Dokumen­tation von Messungen.Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Planung von Requalifizierungsprüfungen sowie die Mit­wirkung an Gatefreigaben und Freigabe­emp­fehl­ungen von Entwicklungsergebnissen.Verantwortung für die Erstellung, Freigabe und Pflege der internen Werknormen im Abgleich mit internationalen Normen, Testspezifika­tio­nen und Verwendungsempfehlungen gehören zu Ihrem Tagesgeschäft.Ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare technische Qualifikation.Erste Führungserfahrung bringen Sie mit und ergänzen diese durch gute Kommunikations­fähigkeit sowie ein hohes Engagement und Teamfähigkeit.Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Funk­tion oder in einer Schnittstellenfunktion z. B. im Qualitätsmanagement sind von Vorteil.Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint).Sehr gute Kommunikationskompetenzen in Deutsch und Englisch (Level CEF C1).Wochenstunden: 35Wechselschicht: neinUrlaub: 30 ArbeitstageWenn Sie einmal bei uns sind, bleiben Sie weil:Sie bei uns ein technisches Umfeld mit hohem Automatisierungsgrad, Hightech-Affinität und State-of-the-Art-Lösungen vorfinden.Wir als tarifgebundenes Unternehmen der Metall- und Elektroindustrie Sie nicht nur fair, sondern gut entlohnen und unsere Sozial­leis­tungen (betriebliche Altersvorsorge, Gesund­heitsmanagement etc.) attraktiv sind.Sie ein sehr kollegiales, wertschätzendes Arbeitsumfeld bei einem erfolgreichen Marktführer mit mittelständischer Struktur vorfinden.Wir uns als Familienunternehmen sozial engagieren, auf Umwelt- und Arbeitsschutz großen Wert legen.Sie Ihren Arbeitsplatz durch günstige Verkehrs­anbindungen und mit einem Bahnhof ganz in der Nähe sehr gut erreichen können.Sie in einer Region arbeiten, die durch gutes Wetter, hervorragenden Wein und durch die Grenz­nähe zur Schweiz und Frankreich mit ausgezeichneten Freizeitmöglichkeiten unschlagbar ist.
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Laborant (m/w/d) mit Schwerpunkt LC/MS Analytik in unserer Entwicklungseinheit PPD (Product and Process Development)

Do. 19.05.2022
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Laborant (m/d/w) mit Schwerpunkt LC/MS Analytik in unserer Entwicklungseinheit PPD (Product and Process Development) an unserem Standort in FreiburgArbeiten in unserer PPD Entwicklungseinheit mit Schwerpunkt auf LC/MS AnalytikArbeiten im kleinen Team mit neuen Methoden, die optimiert und weiterentwickelt werdenArbeit in Zusammenarbeit mit internationalen Projektteams in USA und GBBeherrschung der analytischen Untersuchungsmethoden in einem Kontroll-Labor der pharmazeutischen Industrie unter Beachtung der allgemein gültigen Richtlinien (z.B. EU, FDA-und Pfizer-Richtlinien)Durchführung analytischer Untersuchungen von pharmazeutischen Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Fertigprodukten im Rahmen von Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen mittels LC/MSDurchführung allgemeiner Labortätigkeiten, u.a. ordnungsgemäße Benutzung und Instandhaltung von Geräten inkl. Kalibrierung, fachgerechte Dokumentation und Herstellung von Reagenzien. Mitarbeit an GerätequalifizierungenGenerieren und Dokumentieren der Ergebnisse mittels der bereichsspezifischen EDV-Systeme und StandardsoftwareÜbernahme von Projektarbeit und Durchführung regelmäßig wiederkehrender Sonderaufgaben (z.B.: Compliance Check, Materialbeschaffung, Verwaltung von Referenzstandards, Qualifizierung und Wartung von Laborgeräten, Probenverwaltung)Erstellung und Überarbeitung von SOPs Eine abgeschlossene analytische Ausbildung als Laborant (m/w) oder Chemisch-Technischer Assistent (m/w)Angewandte instrumentelle Methodenerfahrung im Bereich Chromatographie, speziell LC/MSBerufserfahrung in einem Kontroll-Labor der pharmazeutischen Industrie von VorteilKenntnisse in LIMS Systemen wünschenswertGrundkenntnisse der englischen Sprache in Wort und SchriftZuverlässigkeit, analytisches Denken, Teamfähigkeit und ErgebnisorientierungInteresse an Qualität, ein hohes Maß an Flexibilität und gute Fähigkeit zur Priorisierung Eine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung. Julian Färber Überzeugt?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Laborant*in / Chemikant*in / CTA*

Do. 19.05.2022
Müllheim (Baden)
Weil Gesundheit entscheident ist. Wir entwickeln Lösungen, um sicherzustellen, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu nutzen sind. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Wir denken vorrangig an Kunden, Nutzer und Patienten. Wir denken an Menschen! Wir sind die Business Unit Pharmaceutical Systems. Für unseren Standort Müllheim / Baden suchen wir Sie als kompetente Unterstützung.Ihre Aufgaben Wareneingangskontrollen, wie bspw. Identitätsprüfung mittels ATR-FTIR Spektroskopie, MVR-Messungen und visuelle Kontrolle, gehören zu Ihren Hauptaufgaben. Die Durchführung von Warenendkontrollen bspw. mittels Haft- und Gleitreibungsmessung, Endotoxinbestimmung, dimensionale und visuelle Kontrolle ergänzen Ihren Aufgabenbereich. Sie führen weitere Prüfungen. wie bspw. hydrolytische Resistenzbestimmung durch. Zusätzlich sind Sie für die Erhebung, Auswertung und Bereitstellung von Analysedaten verantwortlich. Sie arbeiten nach den GMP-Richtlinien und führen die hierfür notwendige Dokumentation durch. Zur Sicherstellung der ordnungsgemäßen Arbeitsabläufe erstellen Sie Verfahrens- und Arbeitsanweisungen. Ihr Profil Sie verfügen über eine Ausbildung als Chemielaborant*in, Chemikant*in, CTA* oder einen ähnlichen Berufsabschluss. Erste Berufserfahrung im Labor und idealerweise auch in der Qualitätskontrolle im Bereich Kunststoff, bringen Sie mit. Sie haben bereits Kenntnisse über die GMP-Richtlinien. Ein guter Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse zeichnen Sie aus. Ihr Benefit Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: Motivierte und engagierte Mitarbeiter*innen sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Human Resources, Jana Bury *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.
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Medizinisch-Technische*r Laboratoriumsassistent*in

Mi. 18.05.2022
Emmendingen
Medizinisch-Technische*r Laboratoriumsassistent*inDas Kreiskrankenhaus Emmendingen ist ein Haus der Grund-und Regelversorgung mit 263 Planbetten in der Trägerschaft des Landkreises und bietet mit seinen sechs Hauptabteilungen (Innere Medizin mit Schlaganfallversorgung, Orthopädie und Unfallchirurgie, Allgemein-und Viszeralchirurgie, Gynäkologie/Geburtshilfe, Anästhesie/Intensivmedizin und Radiologie) sowie drei Belegabteilungen (Phlebologie, Urologie und HNO) ein breites Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten.Rund 670 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter kümmern sich jährlich um ca. 12.000 stationäre und ca. 20.000 ambulante Patientinnen und Patienten.Beginn:                   ab sofortBeschäftigungsart: Teilzeit / Vollzeit 70 % - 100 % unbefristetArbeitsbereich:       Medizinischer Bereich, LaborDurchführung sämtlicher Laboruntersuchungen unter Gewährleistung einer patientenorientierten und qualitätsbewussten LabordiagnostikDurchführung aller Analysen der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie und Blutgruppenserologie, PCR ArbeitsplatzQualitätssicherung und Überprüfung nach VorgabenTeilnahme am BereitschaftsdienstAbgeschlossene Ausbildung als MTLAGrundkenntnisse EDVHohe Leistungsbereitschaft und TeamfähigkeitBelastbarkeit, Verantwortungsbewusstsein und FlexibilitätBerufserfahrung in einer Akutklinik ist wünschenswertVerantwortungsvolle ArbeitsweiseTeamfähigkeit und ZuverlässigkeitEin unbefristetes ArbeitsverhältnisInterne und externe Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenLeistungsgerechte Vergütung nach TVöD-VKABetriebliche AltersvorsorgeUrban SportsJobticketMitarbeiterkantineJobRadUnser Angebot: Sie erhalten 3.000 Euro Starterprämie (1.500 Euro nach bestandener Probezeit/ 1.500 Euro nach Ihrem ersten Jahr). Und: Lassen Sie uns über Ihre Weiterbildungswünsche und deren Kostenübernahme sprechen!
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