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Labor: 19 Jobs in Syburg

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Labor

Mitarbeiter Validation Support QC (m/w/d)

Fr. 18.06.2021
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.000 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Finnland und Großbritannien. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Der Standort Waltrop mit rund 240 Mitarbeitern stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel in Lohnherstellung für internationale Pharmafirmen her. Wir verfügen über umfassende Erfahrung in der Herstellung und Verpackung konventioneller Darreichungsformen (Liquida sowie feste und halbfeste Formen). Spezielles Know-how besitzt der Standort darüber hinaus in der Herstellung und Verpackung von oralen Kontrazeptiva. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet für ein Jahr im Rahmen einer Elternzeitvertretung, eine/n: Mitarbeiter Validation Support QC (m/w/d)Arbeit im Team des Validation Support der Qualitätskontrolle, Selbstständige Durchführung von (Re-)Validierungen und Transfers von analytischen Methoden, insbesondere: Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung von Validierungsprojekten mit minimaler fachlicher Unterstützung durch einen erfahrenen Fachspezialisten  Erstellung von Validierungsplänen und -berichten  Erstellung von Projektplänen für Validierungsprojekte  Durchführung von physikalischen, chemischen Untersuchungen sowie HPLC/GC-Prüfungen im Rahmen der Validierungen  GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen  Absprache mit der Teamleitung bezüglich der Fortschritte in den Projekten  Kommunikation mit den Kunden Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant/in mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich  pharmazeutische Analytik / Qualitätskontrolle (GMP Umfeld) oder vglb. naturwissenschaftliches Studium  Erfahrung im Bereich Methodenvalidierung von Vorteil  Kenntnisse der Regulatorischen Anforderungen von analytischen Methodenvalidierungen  Eine unabhängige, organisierte, selbstständige verlässliche Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein  Strukturierte, umsichtige und präzise Arbeitsweise  Gute Englischkenntnisse  Kompetenter Umgang mit gängigen MS Office- Anwendungen ein nettes Team, flache Hierarchien, professionelle Einarbeitung, eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Industriezweig.
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Quality Assurance Assistent (m/w/d)

Do. 17.06.2021
Bergkamen
Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, der Schweiz, Italien, England, der Tschechischen Republik und den USA. Wann dürfen wir Sie begrüßen? Quality Assurance Assistent (m/w/d) Verschiedene Auszeichnungen und Zertifikate von namhaften Institutionen, dazu gehören zum Beispiel Great Place to Work, Audit Beruf und Familie, sowie der Deutsche Qualitätspreis, belegen unsere Arbeitsplatz- und Dienstleistungsqualität. Wir suchen ab sofort für ein Pharmakonzern in Bergkamen einen Quality Assurance Assistent (m/w/d) Ihre Aufgaben: Lokales Quality Management Systems: bearbeitet aktuelle GMP-Problemstellungen wertet QMS-Regelungen zu zugeordnete Qualitätsthemen aus erstellt und prüft lokale Dokumente auf Plausibilität und Konformität in Bezug zu global gültigen QM Regelungen und externen Anforderungen implementiert interne, global gültige QM Regelungen in das lokale QMS erstellt BPMN Workflows zu Qualitätsthemen und leitet andere in der  LifeDoc Editor und first Level Support: Ist LifeDoc Editor für das IT-System zum Management von lokalen QMS Regelungen (SOP, FSH, ATT/SUP, BP) Erstellt und verwaltet die Workflows für die lokalen Regelungen Stellt einheitliche Standards bei LifeDoc Dokumenten sicher Identifiziert System-User und legt Aufgaben und Zugangsrechte fest Überprüft GMP-relevante Zugriffsrechte, sowie GMP relevante Incidents Ist für die Systemlebenszyklusdokumentation verantwortlich GMP Dienstleister Qualifizierung: bewertet externe Dienstleister bzgl. der benötigten Qualifizierung führt die Qualifizierung von externen Dienstleistern durch genehmigt die Qualifizierung von GMP relevanten Dienstleister Ihre Qualifikation: Naturwissenschaftliche FH- oder Universitätsausbildung, als Chemielaborant/in mit Zusatzausbildung als Chemotechniker/in oder vergleichbares Kenntnisse von gängigen Analysenmethoden und/oder Produktionsabläufe fließende Deutschkenntnisse in Wort + Schrift sowie gute Englischkenntnisse gute Kenntnisse in DV-Systemen Fähigkeit zur Strukturierung und Organisation von Arbeitsabläufen Kenntnisse nationaler und internationaler Regelungen Kooperatives Verhalten & Teamfähigkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg  Übertarifliche Bezahlung Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0211-388386-0 bzw. per E-Mail unter folgender Adresse: jobs-Duesseldorf@hofmann.info Wir freuen uns, bald von Ihnen zu hören! Ihr direkter Kontakt I. K. Hofmann GmbH Thurkah Gopal Am Wehrhahn 28 40211 Düsseldorf jobs-Duesseldorf@hofmann.info Tel.: 0211 / 388386-0 Fax: 0211 / 1708848
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Chemielaborant Qualitätssicherung (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
Wir sind ein mittelständisches Unternehmen der Konsumgüterindustrie. Für namhafte Kunden aus Industrie und Handel fertigen wir Reinigungsprodukte des täglichen Bedarfs sowie Desinfektionsmittel. Durch das Erkennen von Marktnischen und die schnelle Umsetzung von innovativen Produkten in attraktiven Verpackungen heben wir uns von Mitbewerbern ab. Wir expandieren stark und suchen daher Verstärkung. Werden Sie ein wichtiger Teil des AVT-Teams.Zur Erweiterung unseres Teams in der Abteilung Qualitätssicherung an unserem Standort Wuppertal suchen wir:Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich QS Qualitäts- und Abfüllkontrollen von Wasch-, Putz- und ReinigungsproduktenWareneingangskontrollen von Roh- und PackstoffenPrüfmittelüberwachungDokumentation und Archivierung von AnalyseergebnissenDurchführung und Dokumentation von einfachen Analysemethoden und ProduktionsansätzenErfassung von Rohmaterialien im ChemikalienkatasterEinbringen von Verbesserungsvorschlägen zu Produkten, Methoden oder zum LabormanagementAbgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), idealerweise mit Berufserfahrung im Bereich der QualitätssicherungGute MS-Office-Kenntnisse (insbes. Excel)Gute Organisations- und KoordinationsfähigkeitenProaktiven Arbeitsstil, zielorientierte und präzise ArbeitsweiseEinen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden Familienunternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und offenem MiteinanderEine marktgerechte Vergütung, 30 Tage Jahresurlaub und WeihnachtsgeldFlexible Arbeitszeitregelung sowie regelmäßige Fort- und WeiterbildungsmaßnahmenEin abwechslungsreiches und anspruchsvolles Aufgabegebiet mit einem hohen Grad an Verantwortung in einem kollegialen Arbeitsumfeld
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Bench Scientist - Biologics Research Immunoprofiling (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Bench Scientist - Biologics Research Immunoprofiling (m/w/d)  Der Gründungsstandort von Bayer, Wuppertal, erweitert seine Kapazitäten im Bereich Immunoprofiling innerhalb der Biologika Forschung. Für unser neue Gruppe suchen wir Mitarbeiter (m/w/d) für die Erforschung von Antikörper-Effektorfunktionen, die Immunogenizitätstestung von großen Molekülen und dem Aufbau von Immunzell-Assays. Als Bench Scientist (m/w/d) werden Sie essenziell für unser neugegründeten Team für die Entwicklung von Expertise und Kapazitäten sein, und Beiträge zur Erschließung neuer Klassen von Arzneimitteln für Patienten leisten, auch gemeinsam mit externen Partnern. Die Zusammenarbeit mit einem hochmotivierten und renommierten Team von Wissenschaftlern in der Forschung von Bayer verspricht ein aufregendes und ansprechendes Arbeitsumfeld. Mitarbeit in der Immunoprofiling Gruppe in Biologics Research für die Entdeckung und Entwicklung von biopharmazeutischen Arzneimitteln Planung und Durchführung von Assays zur Erforschung von Antikörper-Effektorfunktionen, für die Immunogenizitätstestung von großen Molekülen sowie der Aufbau von Immunzell-Assay für etwa Immunonkologie oder inflammatorische Fragestellungen Teil eines neugegründeten Teams sein, das sich mit der Etablierung von Assays nach neustem Stand der Technik befasst und Gewährleistung von Exzellenz in operativer Durchführung Um nachfolgende Einreichung von INDs zu gewährleisten, dokumentieren Sie Ihre Ergebnisse nach höchsten Standards Koordination von Kollaborationsprojekten, sowohl mit akademischen und Industriepartnern als auch mit Auftragsforschungsorganisationen (CROs) Förderung und Pflege von internen funktionsüberschreitenden Arbeitsgemeinschaften und Schnittstellen Repräsentation von Biologics Research in interdisziplinären Teams, die interne therapeutische Forschungsprojekte oder externe Kollaborationen vorschlagen, führen und vorantreiben Vorschlag und Evaluation neuer therapeutischer Targets oder biologische Modalitäten sowie Expertenrolle ein innerhalb von Gremien, die unser Biologics Portfolio gestalten und zum Erfolg führen Promotion in Immunologie, Biochemie, Zellbiologie, in vitro Pharmakologie oder ähnlichen Wissenszweigen mit nachgewiesener Produktivität sowie Berufserfahrung im Umfeld der Biotech-/biopharmazeutischen Industrie Nachgewiesene Erfolge in zellulärer In-vitro-, Ex-vivo- oder In-vivo-Immunologie mit einem tiefen Verständnis von Immunonkologie und/oder Entzündungsbiologie bei Krankheiten Relevante theoretische und praktische Erfahrung in der Entwicklung und Anwendung von immunologischen Assays (z. B. ADCC, ADCP, CDC, Immunogenizität) mit umfassender Erfahrung in der Kultivierung und Charakterisierung von primären Immunzellen Erfahrung in der Zellbiologie von T-Zellen, B-Zellen, dendritischen Zellen, Makrophagen und Neutrophilen sowie nachgewiesene Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch als Teil eines interdisziplinären Teams zu arbeiten Gute Kommunikationsfähigkeiten mit internen und externen Partnern Begeisterung für das Arbeiten im Labor, hohe Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, analytisch und kreativ zu denken Neugier und Leidenschaft für Forschung Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in englischer Sprache
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Chemielaborant m/w/x Qualität

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Wuppertal suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant m/w/x Qualität. Sie erstellen und verwalten Dokumente für die Herstellung von biologischen Wirkstoffen Zusätzlich überprüfen Sie die innerbetriebliche Herstellungsdokumentation und kontrollieren die Zusammenstellung von Batch-Paketen (USP/DSP) Des Weiteren übernehmen Sie die Dokumentationen für Prozesstransfers und die bearbeiten die Qualifizierungen von Analysengeräten und Anlagen (inklusive CSV-Thematik) Des Weiteren führen Sie GMP Schulungen durch und übernehmen die Leitung von interessanten Projekten Sie erstellen qualifizierte Berichte und unterstützen bei internen und externen Audits in deutscher und englischer Sprache Sie haben eine Berufsausbildung zum Biologie- oder Chemielaboranten (m/w/x) erfolgreich abgeschlossen Darüber hinaus konnten Sie bereits praktische Erfahrung im Labor sammeln Sie verfügen über Fachwissen in der Biotechnologie und im GMP-Bereich sowie der entsprechenden Dokumentation In Microsoft Office sind Sie versiert und gehen routiniert mit Word, Excel und SharePoint um Abgerundet wird Ihr Profil durch ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Laborleiter/Senior Scientist - Biologics Research Immunoprofiling (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Laborleiter/Senior Scientist - Biologics Research Immunoprofiling (m/w/d)  Der Gründungsstandort von Bayer, Wuppertal, erweitert seine Kapazitäten im Bereich Immunoprofiling innerhalb der Biologika Forschung. Für unser neues Labor suchen wir Mitarbeiter (m/w/d) für die Erforschung von Antikörper-Effektorfunktionen, die Immunogenizitätstestung von großen Molekülen und dem Aufbau von Immunzell-Assays. Als neuer Laborleiter (m/w/d) werden Sie eine zentrale Führungsrolle in unserem neugegründeten Team für die Entwicklung von Expertise und Kapazitäten spielen, und Beiträge zur Erschließung neuer Klassen von Arzneimitteln für Patienten leisten, auch gemeinsam mit externen Partnern. Die Zusammenarbeit mit einem hochmotivierten und renommierten Team von Wissenschaftlern in der Forschung von Bayer verspricht ein aufregendes und ansprechendes Arbeitsumfeld. Leitung des Immunoprofiling Labors in Biologics Research für die Entdeckung und Entwicklung von biopharmazeutischen Arzneimitteln Verantwortung für die Erforschung von Antikörper-Effektorfunktionen, die Immunogenizitätstestung von großen Molekülen und dem Aufbau von Immunzell-Assay für etwa Immunonkologie oder inflammatorische Fragestellungen Aufbau, Entwicklung und Führung eines sich neugründenden Teams, Etablierung Assays nach neustem Stand der Technik, Gewährleistung von Exzellenz in operativer Durchführung und Dokumentation Entwicklung neuer Technologien und Plattformen, um sich an vorderster Forschungsfront zu behaupten Koordination von Kollaborationsprojekten, sowohl mit akademischen und Industriepartnern als auch mit Auftragsforschungsorganisationen (CROs) Förderung und Pflege von internen funktionsüberschreitenden Arbeitsgemeinschaften und Schnittstellen Repräsentation von Biologics Research in interdisziplinären Teams, die interne therapeutische Forschungsprojekte oder externe Kollaborationen vorschlagen, führen und vorantreiben Vorschlag und Evaluation neuer therapeutischer Targets oder biologischer Modalitäten sowie Verantwortung innerhalb von Gremien, die unser Biologics Portfolio gestalten und zum Erfolg führen Promotion in Immunologie, Biochemie, Zellbiologie, in vitro Pharmakologie oder ähnlichen Wissenszweigen mit vieljähriger Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie Nachgewiesene Erfolge in zellulärer In-vitro-, Ex-vivo- oder In-vivo-Immunologie mit einem tiefen Verständnis von Immunonkologie und/oder Entzündungsbiologie bei Krankheiten Vieljährige relevante theoretische und praktische Erfahrung in der Entwicklung und Anwendung von immunologischen Assays (zB ADCC, ADCP, CDC, Immunogenizität) mit umfassender Erfahrung in der Kultivierung und Charakterisierung von primären Immunzellen Erhebliche Erfahrung in der Zellbioologie von T-Zellen, B-Zellen, dendritischen Zellen, Makrophagen und Neutrophilen Idealerweise Expertise und nachgewiesene Erfolge in der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern und Proteinen und/oder AAVs innerhalb von Biotech-Unternehmen und/oder einem Umfeld in der pharmazeutischen Industrie Ausgeprägte integrative Führungseigenschaften, ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen sowie hervorragende zwischenmenschliche und Teamfähigkeiten sowie ein hervorragendes analytisches Denken Fähigkeit, den Status Quo in Frage zu stellen und Veränderungen anzunehmen sowie Neugier und Leidenschaft für Forschung Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in englischer Sprache
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Biologielaborant / Chemielaborant (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
Die DIS AG gehört zu den größten Personaldienstleistern in Deutschland. Als Marktführer in der Vermittlung von Fach- und Führungskräften haben wir uns auf die Geschäftsbereiche Finance, Industrie, Office & Management, Banking und Aviation spezialisiert. Seit über 50 Jahren umfasst unser Leistungsspektrum die Arbeitnehmerüberlassung, Personalvermittlung sowie konzeptionelle Lösungen rund um das Thema Personal. Es wird Zeit, dass SIE von unserer Erfahrung profitieren! Unterstützen Sie unseren Kunden im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung am Standort Wuppertal-Elberfeld. Sie erstellen, überprüfen und verwalten die Dokumente für die Herstellung von mRNA-Impfstoffen (Anweisungen, Risikobeurteilungen, Prozessbeschreibungen) Die Durchführung des betrieblichen Reviews der Herstelldokumentation sowie die Zusammenstellung von Batch-Paketen gehören ebenso zu Ihren Aufgaben Sie erstellen und prüfen Kampagnenberichte in deutscher und englischer Sprache Außerdem führen Sie GMP-Schulungen durch Sie unterstützen bei der Durchführung von Audits und Behördeninspektionen Neben Ihrer Ausbildung zum Biologie- oder Chemielaboranten verfügen Sie über mehrjähriger Berufserfahrung Sie bringen gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten mit Kenntnisse im biotechnologischer Herstellprozesse sind von Vorteil Die üblichen MS Office-Anwendungen beherrschen Sie (SharePoint, Word, Excel) Sie haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Auch bringen Sie die Bereitschaft zur Weiterbildung und Übernahme neuer Aufgaben mit Langfristiger Einsatz bei unserem Kunden Unbefristeter Arbeitsvertrag mit monatlichem Festgehalt, auch bei Nichteinsatz Zahlung von Zuschlägen, Prämien, Urlaubs- und Weihnachtsgeld etc. Arbeitsmedizinische Betreuung und kostenfreie, hochwertige Arbeitskleidung Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere E-Academy Langjährige Zusammenarbeit mit unseren Rahmenvertragspartnern – Ihre Eintrittskarte zu internationalen Konzernen
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Laborant (m/w/d) Impfstoffproduktion

Do. 10.06.2021
Wuppertal
Adecco bietet interessante Job- und Karrieremöglichkeiten. Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister! Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Dokumenten für die Herstellung von mRNA-Impfstoff Durchführung des betrieblichen Reviews der Herstelldokumentation sowie Zusammenstellung von Batch-Paketen Erstellung und Überprüfung von Kampagnenberichten in deutscher und englischer Sprache Durchführung von GMP-Schulungen Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung von Audits und Behördeninspektionen Berufsausbildung zum Biologie- oder Chemielaboranten (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung Kenntnisse biotechnologischer Herstellprozesse von Vorteil Gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten Gute MS Office-Kenntnisse (insbesondere SharePoint, Word und Excel) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Auffassungsgabe für komplexe Situationen sowie proaktive Erarbeitung von Lösungsansätzen Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, hohes Maß an Zuverlässigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Faire Vergütung gem. Tarifvertrag BAP/DGB zzgl. Branchenzuschlägen Homeoffice Möglichkeiten Attraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zugang zu renommierten Unternehmen Chance auf Übernahme beim Einsatzbetrieb Persönliche Betreuung durch Ihren Adecco- Ansprechpartner
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Chemielaborant (m/w/d)

Do. 10.06.2021
Wuppertal
Adecco bietet interessante Job- und Karrieremöglichkeiten. Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister! Durchführung, Auswertung und Dokumentation von analytischen Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unter cGMP-Bedingungen Mitarbeit bei der Wartung und Kalibrierung von Analysengeräten Bearbeitung und cGMP-gerechte Dokumentation von analytischen Abweichungen Durchführung von Troubleshooting-Maßnahmen und Root-Cause-Analysen Mitarbeit bei der Erstellung von Anweisungen Mitarbeit bei Methodenverifizierungen und -validierungen erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), o.Ä. Erfahrung in der Spektroskopie (IR) gute MS Office- und SAP-Kenntnisse sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise übertarifliche Verdienstmöglichkeiten attraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zugang zu renommierten Unternehmen Chance auf Übernahme beim Einsatzbetrieb persönliche Betreuung durch Ihren Adecco-Ansprechpartner
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Laborant oder vglb. als Mitarbeiter (m/ w/ d) in der Qualitätssicherung (Analytik)

Mi. 09.06.2021
Gelsenkirchen
Clear Liquid Taste – exzellente Produktqualität verbunden mit unvergleichlichen Geschmackserlebnissen. Culami ist Marktführer im Bereich Liquids und Aromen für E-Zigaretten. Am Standort Gelsenkirchen produzieren wir für unsere Kunden sowie die am Markt befindlichen Eigenmarken mehrere Millionen Flaschen jährlich. Rohstoffe in Pharma- und Lebensmittelqualität, größtmögliche Sorgfalt in der Herstellung sowie ein hoher Automationsgrad zeichnen uns aus. Um den Herausforderungen des wachsenden Marktes gerecht zu werden, suchen wir zur Verstärkung unseres Teams ab sofort: Laborant oder vglb. als Mitarbeiter (m/ w/ d) in der Qualitätssicherung (Analytik) Die Stelle ist ab 01.06.2021 erst einmal in Teilzeit (für 20 Std./Woche) zu besetzen und ist zunächst auf 12 Monate befristet. Eine schrittweise Erhöhung der Stundenzahl im ersten Jahr ist erwünscht. Eine Entfristung des Beschäftigungsverhältnisses nach einem Jahr wird angestrebt. Mitarbeit bei Entwicklung, Etablierung und Bereitstellung von massenspektrometrischen Analysenmethoden  Produktionsbegleitende Durchführung von verschiedenen Qualitätsprüfungen  Selbständige Betreuung analytischer Geräte  Durchführung von Probenahmen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, B.Sc. (Analytik, Chemie, Biologie, o.ä.) oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant(in), Biologielaborant(in) oder vergleichbare Qualifikation  Praktische Erfahrung im Bereich Massenspektrometrie und Chromatographie  Praktische Laborerfahrung  Kenntnisse im Bereich CLP wünschenswert  Schnelle Auffassungsgabe, Eigeninitiative Analytische und lösungsorientierte Denk- und Arbeitsweise  Gute EDV-Kenntnisse  Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein junges, dynamisches Unternehmen in einer zukunftsfähigen Branche  Flache Hierarchien  Flexible Arbeitszeiten  Weiterbildungsmöglichkeiten
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