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Labor: 19 Jobs in Wuppertal

Berufsfeld
  • Labor
Branche
  • Wissenschaft & Forschung 9
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 3
  • Pharmaindustrie 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 19
  • Home Office 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 15
  • Befristeter Vertrag 4
Labor

Specialist GLP - Quality Management (d/m/w)

Sa. 04.04.2020
Düsseldorf
HENKEL IS FOR THOSE WHO STEP UP. DO YOU? Ein Job bei Henkel heißt, Innovationen auf den Weg bringen und Wandel vorantreiben. Bei uns wählst du deinen persönlichen Karriereweg und übernimmst von Anfang an die volle Verantwortung für deine Projekte. Wie würdest du unseren Arbeitsalltag mitgestalten? Was sind deine Ideen für unsere Weltmarken? Wir geben dir Raum, um deine Vorstellungen zu verwirklichen. Bewirb dich jetzt bei Henkel.JOB ID: 200000Z8 Durchführung von behördlich anerkannten Inspektionen im Rahmen von GLP-Prüfungen, fachliche Prüfung QM-relevanter Dokumente (GLP-Dokumentation wie z.B. Prüfpläne und Abschlussberichte, Prüfverfahren, Berechnungen usw.) Eigenverantwortliche Führung des GLP-Substanzarchivs (Rückstellmusterverwaltung und Substanzausgaben), ChemG-konforme Lenkung und Archivierung von GLP-pflichtigen Prüf- und Referenzsubstanzen inkl. Erstellung der zugehörigen Begleitdokumentation) Mitarbeit im QM-Team zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems in HSA (Corporate Scientific Services) entsprechend der regulatorischen Vorgaben sowie kundenseitiger Anforderungen an Corporate Scientific Services Unterstützung der Organisation bei der Implementierung QM-relevanter Prozesse Unterstützung des QM-Teams im Rahmen von Behördenaudits und Schulungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemotechniker (d/m/w), Chemielaborant (d/m/w) oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im GLP-Umfeld Ausgeprägte Fähigkeit zur Koordination von komplexen Arbeitsabläufen unter Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge, sorgfältige und präzise Arbeitsweise Gute EDV-Grundkenntnisse (Microsoft-Anwendungen, statistische Auswertung von Messdaten usw.) sowie gute Englischkenntnisse Hohe Kooperations- und Kommunikationsbereitschaft sowie eine hohe Durchsetzungsfähigkeit innerhalb von HSA zur QM-konformen Organisation der GLP-Studien
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Technical Laboratory Assistant Assay Technologies (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Technical Laboratory Assistant Assay Technologies (m/w/d) STELLEN ID: EMEA00264 STANDORT:  Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG:  Production / Manufacturing BESCHÄFTIGUNGSART: Regular Full-Time Mitarbeit in der Produktion z. B. Herstellung von DNA- und RNA-Lösungen, PCR- Mastermixen, Positivkontrollen sowie Puffern entsprechend der Herstellvorschriften und SOPs Abfüllung und Etikettierung von verschiedenen Produkten Durchführung der Arbeiten im Reinraum unter GMP-Bedingungen Aktive Mitarbeit bei der Labororganisation und der Umsetzung von Lean-Projekten Verantwortlich für Arbeiten mit automatisierten Abfüll- und Etikettier-Anlagen im kleinen Labormaßstab Verantwortlich für das Erstellen und Anpassen der Dokumentation gemäß den GMP-Richtlinien Dokumentation der Herstellung und Bestandsführung mittels SAP Qualifizierung, Kalibrierung und Pflege der Geräte und Laborräume Abschluss als BTA, Biologielaborant oder andere vergleichbare Berufsausbildung Berufserfahrung im Bereich PCR Diagnostik ist wünschenswert Erfahrung in der Durchführung molekularbiologischer Techniken, insbesondere real-time qPCR und Probenaufarbeitung sind von Vorteil Erfahrungen in der Produktion im regulierten industriellen Umfeld sind vorteilhaft Kenntnisse in MS Office insbesondere Excel sowie SAP sind wünschenswert Grundkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift sind von Vorteil Persönliche Voraussetzungen Hohes Qualitätsbewusstsein für den eigenen Arbeitsbereich Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation Spaß an der Arbeit in einem großen Team Organisatorisches Geschick Teamplayer mit guter Kommunikations- und Sozialkompetenz Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Senior Lab Technician QC (m/w/d)

Fr. 03.04.2020
Düsseldorf
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag. Senior Lab Technician QC (m/w/d) STELLEN ID: EMEA00263 STANDORT: Hilden (near Duesseldorf) ABTEILUNG: QA / QC / Regulatory Affairs BESCHÄFTIGUNGSART:  Festanstellung - Vollzeit Analyse von Rohstoffen, Halbfertigteilen und Kits gemäß Standard Operating Procedures (SOP) Durchführung der laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO- und cGMP-Grundsätzen im Bereich qPCR, Next Generation Sequencing und Enzyme Ergebnisdokumentation, Bewertung und Berichterstattung von Testergebnissen Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Excel-basierten Vorlagen Implementierung und Optimierung von Analysemethoden für Produktprüfungen Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments Pflege, Organisation und Instandhaltung des Laborbetriebs Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technischen Assistenten/in oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, vorzugsweise Erfahrung im Umgang mit qPCR Idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich QC Kenntnisse in PC-Standardsoftware (Word, Excel) und wünschenswert SAP Grundkenntnisse der englischen Sprache Persönliche Voraussetzungen Ausgeprägte Organisation-, Analyse- und Planungsfertigkeiten Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und kommunikative Fähigkeiten Das Herz von QIAGEN sind die Menschen, die zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. Wir agieren mit Leidenschaft und entwickeln ständig neue Wege, um Innovation und laufende Verbesserungen voranzutreiben. Wir inspirieren durch unsere Führung und nehmen Einfluss durch unsere Taten. Wir erschaffen einen von Zusammenarbeit geprägten, sicheren und attraktiven Arbeitsplatz, der die Grundlage für leistungsstarke Mitarbeiter und Teams bildet. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.
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Biologielaborant / BTA (m/w/d) für die virologische Forschung

Do. 02.04.2020
Wuppertal
AiCuris erforscht und entwickelt neue Wirkstoffe gegen virale und bakterielle Erkrankungen. Es zählt zu den erfolgreichsten Unternehmen der deutschen Biotech-Branche. Wesentliche Meilensteine für das Unternehmen waren die Unterzeichnung eines Lizenzvertrages mit Merck & Co. (MSD) und die Marktzulassung für PREVYMIS™ (Letermovir) in den USA, Europa und Japan. 2018 erhielt AiCuris den Deutschen Zukunftspreis. AiCuris stellt sich am Standort in Wuppertal-Elberfeld mit seinen heute rund 65 Mitarbeitern für die Zukunft auf. Daher suchen wir zur Verstärkung unseres Teams zum sofortigen Eintritt einen Biologielaboranten / BTA (m/w/d) für die virologische Forschung (in Vollzeit, unbefristet) Als Mitglied eines motivierten Teams aus erfahrenen Wissenschaftlern und technischen Experten besteht Ihre Aufgabe darin, Ihr technisches Know-how bei der Etablierung neuer in vitro und in vivo Assays in der virologischen Antiinfektivaforschung und bei der Charakterisierung neuartiger antiviraler Wirkstoffe einzubringen. Die Planung und eigenständige Durchführung der experimentellen Arbeiten sowie deren Auswertung und Dokumentation gehören zu Ihren Aufgaben. Sie verwenden ein breites und modernes Methodenspektrum für vielfältige Aufgaben wie z. B. Assay-Entwicklung, Wirkstoffscreening in biochemischen und zellbasierten Testsystemen, Transfektion von Zelllinien, Real Time PCR, Fluoreszenzmikroskopie sowie Expression, Reinigung und Charakterisierung von Proteinen. Abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung als Biologielaborant/in oder BTA (oder vergleichbare Qualifikation) Mehrjährige praktische Erfahrungen mit der eukaryotischen Zellkultur und den gängigen Methoden der Biochemie und Molekularbiologie Erfahrung mit der Arbeit im Mikrotiterplattenformat unter Verwendung von Mehrkanalpipetten und Pipettierrobotern Kenntnisse im Umgang mit humanpathogenen Viren und Erfahrungen im Arbeiten unter S2-Laborbedingungen sind von Vorteil Die Befähigung sowie Erfahrung und Bereitschaft zu tierexperimentellem Arbeiten an Mäusen und Ratten (Wirkversuche und pharmakokinetische Experimente, FELASA B von Vorteil) Kenntnisse in der rekombinanten Herstellung und Reinigung von Protein im Labormaßstab sind von Vorteil Teamfähigkeit, Selbständigkeit, Eigenmotivation und Zuverlässigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen wie z. B. MS Excel oder GraphPad PRISM Grundlegende Kenntnisse der englischen Sprache Wir bieten Ihnen: Die Mitarbeit in multinationalen und interdisziplinären Teams Ein spannendes Aufgabengebiet in einem aussichtsreichen Forschungs- und Entwicklungsunternehmen Flexible Arbeitszeiten und ein selbstbestimmtes Zeitmanagement Eine regelmäßige und gezielte Weiterbildung sowie individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive betriebliche Altersversorgung Vielfältige Angebote in Bezug auf Gesundheit und Vereinbarkeit von Beruf und Familie
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Mitarbeiter (w/m/d) im Qualitätskontrolllabor

Di. 31.03.2020
Hilden
Wir, die Caesar und Loretz GmbH, sind ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit einer über 130-jährigen Tradition in Deutschland. Mit unserem vielseitigen Sortiment und qualitativ hochwertigen Produkten übernehmen wir Verantwortung für die Verlässlichkeit magistraler Zubereitungen in deutschen Apotheken und für die Industrie. Mit unserer breiten Produktpalette (pharmazeutische Grundstoffe, Fertigarzneimittel, Lohnherstellung) sind wir ein kompetenter Partner für industrielle Abnehmer auf internationalen Märkten. Wir bauen dabei auf Partnerschaft und Teamarbeit. Daher verstehen wir uns nicht nur als zuverlässiger Hersteller und Lieferant, sondern auch als Ideengeber und Mitgestalter. Wir suchen ab sofort in Vollzeit am Standort Hilden: Mitarbeiter (w/m/d) im Qualitätskontrolllabor Sie sind motiviert im Qualitätskontrolllabor Ihre Fähigkeiten unter Beweis zu stellen und arbeiten mit Leidenschaft für die Analytik? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Analytik von Rohstoffen und Arzneimitteln (Nasschemie und instrumentelle Analytik, vor allem HPLC) Prüfung von Referenzsubstanzen Dokumentation und Verwaltung der Analysen Bearbeitung von Kundenreklamationen Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant/in, CTA oder PTA Laborerfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise HPLC-Erfahrungen Hohes Interesse und Freude an Labortätigkeiten Selbstständige Arbeitsweise im Team Exakte und präzise Arbeitsweise und Dokumentation Deutsch in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse MS-Office Erfahrung Die Mitarbeit in einem Unternehmen, das sowohl Markt- als auch Qualitätsführer ist Agiles Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Ein vielseitiges Tätigkeitsfeld Selbstständiges Arbeiten (Planung, Abarbeitung) Ein Teil des Kerngeschäfts von Caelo zu werden
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Technical Lab Assistant (m/w/d)

Di. 31.03.2020
Hilden
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten. Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 5.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN – und wir haben gerade erst damit begonnen. Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie. Schließen sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas – jeden Tag.   Stellen-ID: EMEA00079 Standort Hilden (bei Düsseldorf), Deutschland Funktionsbereich: Manufacturing/Production Herstellung hochmoderner molekularbiologischer Reagenzien. GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung. Qualifizierung von topaktuellen Laborgeräten. Mitarbeit bei Validierungs- und Verifizierungsarbeiten. Erstellung von Herstellvorschriften (SOPs) für die Routineproduktion. Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-Technischer Assistent, Biologielaborant, Chemisch-Technischer Assistent, Chemielaborant, Medizinisch-technischer Assistent. Sicherer Umgang mit MS-Office. Gute Englischkenntnisse. Berufserfahrung im Biologisch/Medizinischen Laborumfeld ist von Vorteil. Persönliche Voraussetzungen Gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift. Organisatorisches Geschick, sehr strukturierte bzw. genaue Arbeitsweise. Teamfähigkeit und eine hohe Eigenmotivation. Beschäftigungsart: Elternzeitvertretung Vertragsdauer: 1 - 1,5 years
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Medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (w/m/d)

Sa. 28.03.2020
Bochum
Das Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Med.-techn. Laboratoriumsassistent (w/m/d) im Bereich des modern eingerichteten Zentrallabors im Rahmen einer Vollbeschäftigung. Das Arbeitsverhältnis wäre zunächst im Rahmen einer Elternzeitvertretung zeitlich befristet. Eine Teilzeitbeschäftigung mit einer durchschnittlichen wöchentlichen Arbeitszeit von 19,50 Stunden wäre ebenfalls möglich. Die Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH ist ein Klinikum der Ruhr-Universität Bochum und hält nachstehende Fachdisziplinen vor: Medizinische Klinik, Neurochirurgie, Augenheilkunde, Chirurgie und Unfallchirurgie, Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Neurologie, Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie sowie das Institut für Radiologie und Nuklearmedizin. Die Tätigkeit umfasst die gesamte Klinische Chemie, die Blutgruppenserologie, Hämatologie, Hämostaseologie, Blutgasanalysen, PCR-Diagnostik sowie die Durchflusszytometrie.Gesucht wird ein engagierter Mitarbeiter mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative, der gerne selbstständig arbeiten möchte. Eine Einarbeitung wird gewährleistet, sodass auch Bewerbungen von Berufsanfängern entsprechende Berücksichtigung finden. Die Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen ist möglich und wird gefördert. Die turnusmäßige Teilnahme an dem bestehenden Bereitschaftsdienst wird vorausgesetzt.Die Vergütung erfolgt nach dem TV DRV KBS (entspricht dem TVöD) zzgl. aller sozialen Leistungen des öffentlichen Dienstes. Wir leben Diversität und schätzen Vielfalt. Wir bieten ein Arbeitsumfeld, das unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Herkunft oder Religion gleiche Chancen ermöglicht. Wir streben ausdrücklich eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an; gleiches gilt im Falle einer Unterrepräsentation eines Geschlechts im ausschreibenden Bereich. Die Inklusion von Menschen mit Behinderung entspricht unserem Selbstverständnis und wir begrüßen daher ihre Bewerbung.
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Stellvertretender Laborleiter EMV (m/w/d)

Sa. 28.03.2020
Bochum
AKUVIB Engineering and Testing GmbH ist ein etablierter und innovativer Prüfdienstleister in Bochum. In unseren akkreditierten Laboren führen wir Untersuchungen in den Bereichen EMV, Umweltsimulation, Schwingungstechnik und Akustik durch. Als kompetenter Partner der Automobil- und Zulieferindustrie sowie zahlreicher namhafter Industrieunternehmen sind wir Anbieter anspruchsvoller EMV Dienstleistungen. Unsere Kunden profitieren von der einzigartigen Kombination der Vielzahl an Testmöglichkeiten. Für unserer EMV Prüflabor suchen wir einen Stellvertretenden Laborleiter EMV (m/w/d) Sie vertreten und unterstützen den Laborleiter bei seinen Tätigkeiten. Sie sind verantwortlich für die Koordination und Durchführung unterschiedlichster EMV Messungen und haben Budget und Kostenstellenverantwortung. Aufgrund Ihres sicheren Auftretens macht es Ihnen Freude unsere Kunden zu beraten und Ihr Fachwissen einzusetzen. Ihr Tätigkeitsfeld umfasst: Erstellen von Angeboten, Vorkalkulation und Überprüfung der technischen Machbarkeit Die Koordination von EMV Projekten und Anleiten von Mitarbeitern Einführung und Weiterentwicklung von Prüfverfahren gemäß aktueller Normen Durchführung vom EMV Qualifikationen gemäß Kundenspezifikation und gesetzlichen Anforderungen Die Qualifizierung von Komponenten und Erarbeitung von Entstörmaßnahmen Beratung von Kunden und EMV Optimierung Sie haben ein abgeschlossenes Studium und mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen der EMV Aufgrund Ihrer breit gefächerten Erfahrungen sind Sie in der Lage EMV Prüfungen aus den Bereichen Industrie und Automotiv eigenständig durchzuführen und Mitarbeiter anzuleiten. Gute Kenntnisse in der Messtechnik und Erfahrungen mit Laborversuchen runden Ihr Profil ab. Idealerweise haben bereits in einem EMV Prüflabor gearbeitet und konnten schon Erfahrungen im technischen Dienstleistungsbereich sammeln. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsgebiet mit interessanten Projekten in einer der modernsten Prüfumgebung. Aufgrund unseres breiten Kundenspektrums sind die an Sie gestellten Aufgaben vielseitig. Wir bieten Ihnen einen modernen, zukunftssicheren Arbeitsplatz mit flachen Hierarchien Einen attraktiven Arbeitsvertrag mit Gleitzeitkonto und Bonusmodel in einer partnerschaftlichen Unternehmenskultur Wir fördern Ihre fachlichen Kompetenzen mit umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten und unterstützen Sie in Ihrer beruflichen Entwicklung Bei uns bekommen sie interessante Einblicke in die neusten Entwicklungen und finden ein interdisziplinäres Arbeitsumfeld vor
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Scientist (m/f/d)

Sa. 28.03.2020
Düsseldorf
Join the QIAGEN Team! QIAGEN is one of the world’s leading biotechnology companies. With our sample to insight solutions that unlock valuable molecular information from biological samples, QIAGEN helps to improve healthcare and safeguard our societies, enables the development of new medicines and paves the way for scientific breakthroughs. Join the revolution – and see how you can make a difference Job ID #: EMEA00090 Functional Area: Manufacturing/Production Location: Hilden (near Duesseldorf), GermanyThe successful applicant will be involved in the following areas: Collaboration with R&D and Operations teams to develop robust product designs, manufacturing and QC processes. Active promotion of effective working relationships within the Transfer Team and across functions and sites in QIAGEN. Planning, coordination and leadership of activities relevant to product design transfers and improvement projects (technical input as subject matter expert, planning, coordination and execution of laboratory protocols, initiation of change procedures). Authoring the necessary documentation according the regulatory requirements for Medical devices e.g. Design control documentation and SOPs. Performance of Life Cycle Management activities to maintain QIAGENs molecular diagnostic assay portfolio. Contribute ideas for process improvement within Transfer and Operations and for interactive projects with other business functions. Investigation of new technologies in order to support integration into operations. An advantage would be a background in Operation processes, SOPs and Good Manufacturing Practice. Scientific degree/ education combined with relevant experience, ideally diagnostics. Good technical background in PCR and NGS. Strong troubleshooting skills. Good verbal and written language skills (German and English). Personal Requirements Good communication (including scientific writing) skills. Good leadership skills/well organized/Project Management/ability to keep clear track under time pressure. Strong networking ability and being able to work in a complex organization/ability to keep an overview of complex processes and to optimize and coordinate them. Employment Type: Regular Full-Time Duration: unlimited
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MTLA/BTA (m/w/d) im humangenetischen Labor

Fr. 27.03.2020
Düsseldorf
Zotz|Klimas ist ein inhabergeführter humanmedizinischer Laborverbund mit mehreren Laboren und Praxisstandorten im Großraum Köln / Düsseldorf und darüber hinaus. Das Unternehmen bietet seinen Patienten, niedergelassenen Ärzten, Kliniken und auch anderen Einrichtungen ein vollständiges labordiagnostisches Leistungsspektrum mit den Schwerpunkten Gerinnung und Genetik sowie Zytologie und Pathologie. Rund 300 Fachkräfte stehen für ein modernes und stets wachsendes Unternehmen, welches die persönliche, vertrauensvolle und enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden und Mitarbeitern pflegt: Durch unser ausgeprägtes Dienstleistungsdenken arbeiten wir dynamisch, flexibel sowie kunden- und zukunftsorientiert. Kontinuierliche Weiterbildungen für unsere Mitarbeiter garantieren, dass diese stets am Puls der Zeit und zu höchsten Qualitätsstandards arbeiten können. Haben wir Sie neugierig gemacht? Für unser humangenetisches Labor am MVZ Düsseldorf-Centrum GbR suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Düsseldorf (Immermannstraße 65A, direkt am Hauptbahnhof): ein MTLA/BTA (m/w/d) in Vollzeit (40 Wochenstunden) als Ergänzung des bestehenden Teams. Mitarbeit im Bereich der Molekulargenetik Erfassung und Bearbeitung der eingehenden Proben sowie Aufbereitung des Probenmaterials Bedienung von modernen Analysesystemen und Durchführung von Analysen Arbeitszeit: Schichtdienst Montag bis Sonntag Mitarbeit in einem zertifizierten Labor mit entsprechendem QM System Kontinuierliche Entwicklung Ihres Wissens durch Weiterbildung Abgeschlossene Ausbildung zur Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenz (MTLA) oder biologisch-technischen Assistenz (BTA), gerne auch Berufsanfänger Zuverlässige, ordentliche und selbstständige Arbeitsweise Technisches Geschick im Umgang mit Analyseautomaten Organisatorische Fähigkeiten Gute EDV-Kenntnisse Leistungsorientierte Vergütung Ergonomie und Komfort durch moderne Ausstattung der Arbeitsplätze Persönliches und fachliches Wachstum durch Weiterbildungen, Job Enrichment und Job Rotation
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