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Medizintechnik: 10 Jobs in Baden-Württemberg

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 5
  • Bildung & Training 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Sonstige Branchen 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Home Office 4
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Produkt-Qualitätsingenieur*in Medizintechnik / In-Vitro Diagnostika, Schwerpunkt Entwicklung (m/w/d)

Sa. 31.07.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: WaiblingenIhre Rolle:Verantwortung übernehmen, zuverlässig handeln und Markterfolg sichernBei unseren interdisziplinären IVD-Entwicklungsprojekten stellen Sie die Einhaltung der qualitativen- und regulatorischen Vorgaben sicher.Sie planen und prüfen die erforderlichen Qualitätssichermaßnahmen, die für die Sicherstellung unseres Markterfolgs notwendig sind.Sie begleiten den gesamten Entwicklungsprozess und arbeiten u.a. aktiv im Risikomanagement mit.Sie bewerten Produktänderungen in der Entwicklungs- und Serienphase in Hinblick auf Qualität, Sicherheit und Leistung und geben diese mit frei.Durch Ihre Expertise tragen Sie zur effektiven und effizienten, sowie methodisch und prozessual sicheren Projektdurchführung bei.Ihr Profil:ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Medizintechnik, Elektrotechnik, Biologie oder vergleichbare Fachrichtungmindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Entwicklung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten oder In-Vitro-Diagnostikaidealerweise Kenntnisse im Bereich der Molekulardiagnostikeigenverantwortliche, zielorientierte und von Sorgfältigkeit geprägte Arbeitsweisefundierte Kenntnisse der branchentypischen Normen und Regularien wie ISO 13485, ISO 14971, IVDR/MDR und 21 CFR 820sicheres Auftreten und Spaß an der Kommunikation in interdisziplinären Projektteamssehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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Medizintechniker für sicherheitstechnische Kontrollen (w/m/d)

Fr. 30.07.2021
Stuttgart, Mannheim, Nürnberg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Industrie Service GmbH bündelt Know-how und Erfahrung für Unternehmen der Bereiche Industrie und Real Estate. Das Dienstleistungsspektrum umfasst Ingenieur- und Prüfdienstleistungen für die Sicherheit, Wirtschaftlichkeit und Nachhaltigkeit von Anlagen, Infrastruktureinrichtungen und Gebäuden im Rahmen des gesamten Lebenszyklus – von der Machbarkeit über die Planung, den Bau und den Betrieb bis hin zu Modernisierung oder Rückbau. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Kundenbetreuung in medizinischen Einrichtungen im Außendienst bei Kliniken und Arztpraxen Funktions- und Sicherheitsprüfung medizinischer Diagnose- und Therapiegeräte Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel Durchführung von Prüfungen gemäß MPG und § 11 MPBetreibV oder BG-RL und EN 62353 Durchführung von sicherheitstechnischen Kontrollen gemäß § 11 MPBetreibV Durchführung messtechnischer Kontrollen gemäß § 14 MPBetreibV sowie qualitätssichernder Prüfungen Abschluss als Staatlich geprüfter Medizintechniker bzw. Elektrotechniker oder Elektromeister Erfahrung mit der Prüfsoftware MTData sowie mit medizinischen Geräten und Anlagen von Vorteil Markt- und Branchenwissen Flexibilität und Proaktivität Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem sowie Fähigkeit, im Team und vernetzt zu arbeiten Begeisterungsfähigkeit und Freude an der Pflege unserer Kundenbeziehungen Selbstständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Pkw-Führerschein Hohe Reisebereitschaft Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Global Commercial (SFE) Training Manager (m/f/x)

Do. 29.07.2021
Böblingen
Wörwag Pharma located in Böblingen near Stuttgart is a mid-sized and internationally operating pharmaceutical company. As a family-owned company we develop and distribute biofactors and generics. We are represented in more than 35 countries with about 1000 employees. Become a part of our team in our headquarters in Böblingen (near Stuttgart) because we are looking for you as a Global Commercial (SFE) Training Manager (m/f/x) We are looking for a subject matter expert in commercial capabilities development, training and sales force effectiveness (SFE) to advance our commercial upskilling strategy, oversee its implementation, assess its outcomes at global level, and implement specific SFE projects. You will partner with and support global and regional leads in Commercial Excellence, Marketing, Sales, and Human Resources, and other relevant functions to identify future necessary skills, create relevant training curriculums and development programs. You should think and operate in a digital manner, leveraging digital approaches to remote learning and development where feasible. All efforts should support both commercial goals of improved overall sales force effectiveness, as well as employee engagement. Work closely with the global and regional commercial leaders to identify capability needs, identify gaps and design relevant training curriculums or other relevant upskilling programs Leverage a digital approach as well as other ones to learning and development to support upskilling goals more efficiently Operationally support and manage all relevant commercial learning and development programs within scope including leading selected training courses in-person where needed Track effectiveness through defined success criteria like employee engagement and completion of upskilling programs Support the implementation of specific sales force effectiveness projects like segmentation, targeting and KAM model Establish a collaborative and effective relationship with country management and local sales organizations and position yourself as go-to partner for training & development topics University degree in life sciences, medicine, business administration or related field Previous experience in training and development of sales organizations (field force, key-account) in a multi-country environment in the life sciences industry, preferable in pharmaceuticals First-hand experience as sales representative preferable Familiarity with latest trends in leveraging digital solutions in learning and development Proven track-record in both creating and implementing strong concepts and programs (e.g. through train-the-trainer) You are a team player with the ability to engage stakeholders at different levels and to influence without direct authority You have excellent intercultural, personal and facilitation skills with strong collaboration focus Good presentation and facilitation skills Fluent in English and ideally German; other languages, especially Eastern European, a plus Flexible and able to handle pressure and meet deadlines International travel (up to 40%) A dynamic, international environment with the opportunity to take on responsibility quickly and extensively, to contribute experience and knowledge and to implement ideas Varied challenges, as well as exciting projects with a strong team spirit Compensation in line with the market and your performance, as well as additional benefits which can be used flexibly according to your needs, e.g.,   Subsidy for direct insurance Individual compensation options for days off, pension provisions or payout Bonago vouchers for special occasions Support for your general well-being and/or work-life balance Health-promoting measures such as discounted conditions on over-the-counter (OTC) pharmacy products or health days Flexible trust-based working hours, as well as the possibility of mobile working Central company headquarters with good public transport connections, as well as mobility allowances A wide range of opportunities for personal and professional development Regular employee events
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CAPA / Deviation Manager:in (m/w/d) mit naturwissenschaftlichem / medizinischem Hintergrund

Mi. 28.07.2021
Tübingen
Ein guter Job kann viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als international führende gemeinnützige Organisation im Kampf gegen Blutkrebs ist es unser Ziel, so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeiter:innen mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1000 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 10,6 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Nach erfolgter Lebensspende durch Stammzellen übernimmt die Abteilung Spender-Patienten-Kontakte den Kontakt zur/zum Spender:in und zu den Transplantationskliniken aus der Workupabteilung. Das erste Nachgespräch nach der Spende wird geführt und falls notwendig die Entnahmeklinik oder andere Abteilungen informiert, sofern Informations- oder Handlungsbedarf besteht. In der Abteilung liegt außerdem die Verantwortung für das Beschwerdemanagement für Echtspender:innen und die Bearbeitung von Quality Incidents mit Entnahmekliniken und Transplantationskliniken. Die Feedbackmanager:innen koordinieren die Bearbeitung jeglichen Feedbacks von Spender:innen in enger Zusammenarbeit mit der medizinischen Abteilung, der Rechtabteilung und den Entnahmekliniken. Für den medizinischen Bereich, in der Abteilung Spender-Patienten-Kontakte, suchen wir baldmöglichst am Standort Tübingen eine:n  CAPA / Deviation Manager:in (m/w/d) mit naturwissenschaftlichem / medizinischem Hintergrund Verantwortung für den Aufbau des medizinischen Deviation-Managements mit Fokus auf der operativen Bearbeitung der Fälle und Prozesse zur Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit den betroffenen medizinischen Fachabteilungen und der zentralen Abteilung Qualitäts- und Prozessmanagement  Überprüfende Begleitung aller Prozesse und qualitätsrelevanter Vorkommnisse und deren Untersuchung Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Workup, Spender-Patienten-Kontakte und dem Physicians-Team im Hinblick auf Nachverfolgung mit Entnahmezentren, Transplantationszentren und Registern Verantwortung für die Etablierung und die Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse Abfragbare Dokumentation aller Vorfälle und Maßnahmen bis zum Abschluss eines Falls In enger Zusammenarbeit Nutzung von Dokumentationstools, die die zentrale Abteilung Qualitäts- und Prozessmanagement implementiert, und Konkretisierung der Anwendung in den medizinischen Abteilungen Mitarbeit in Projekten zur Nutzung kryokonservierter oder frischer Stammzellspenden im Falle der Nicht-Verwendung für die/den Patientin/Patienten Erstellung von SOPs für die Berichts-/Prozesswege der Quality Incidents für die betroffenen Fachabteilungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit mindestens Bachelorabschluss mit naturwissenschaftlichem oder medizinischem Hintergrund Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung mit Berührungspunkten zum Beschwerde-/CAPA-Management in einem medizinischen Bereich Zusatzqualifikationen im Bereich CAPA/Deviation-Management und Kenntnisse im Bereich ISO 13485, ISO 9001, EU GMP, US FDA sind von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sehr sicheres Auftreten und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit Sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gutes Organisationsgeschick, sehr hohe Stressresistenz und Konfliktfähigkeit Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht Flexibles Arbeitszeitmodell Mobiles Arbeiten Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge 30 Urlaubstage im Jahr Vereinbarkeit von Beruf und Familie Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima Die DKMS ist eine ambitionierte Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert. 
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Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d) Schwerpunkt Auslandszulassungen

Di. 27.07.2021
Bietigheim-Bissingen
Als Technologieführer innerhalb der Gesundheitsbranche entwickelt und produziert Dürr Dental hochinnovative Systemlösungen in den Bereichen Equipment, Diagnostische Systeme und Hygiene. Was uns dabei erfolgreich macht: deutsche Ingenieurkunst, circa 1.200 engagierte Mitarbeiter und unser Anspruch, Medizintechnik immer die entscheidende Idee weiterzudenken.Fragen Sie Ihren Zahnarzt!Recherche der internationalen regulatorischen AnforderungenErstellung und Koordination der Erstellung von Zulassungsdokumenten für internationale RegistrierungenReview von Dokumenten der technischen DokumentationKommunikation mit internen und externen StellenPflege der internen WissensdatenbankenStudium oder qualifizierte AusbildungErfahrung im Bereich Regulatory Affairs, speziell für aktive MedizinprodukteErfahrung mit CE-Konformitätsbewertung und internationalen Zulassungen idealerweise in AsienInteresse an der Recherche und Interpretation von Gesetztestexten sowie interdisziplinären Thementechnisches VerständnisSelbständige und strukturierte ArbeitsweiseKooperationsfähigkeit und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und     externen Stellensehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schriftroutinierter Umgang mit MS-OfficeDürr Dental ist ein international ausgerichtetes Familienunternehmen mit großer regionaler Verbundenheit. Wir bieten Ihnen ein attraktives, modernes und sehr kollegiales Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, in welchem Innovationen groß geschrieben werden. Außerhalb Ihrer Arbeitszeit profitieren Sie von attraktiven Sport- und Freizeitangeboten, wie einem integrierten Fitnessraum oder betriebseigenen Ferienwohnungen in beliebten Erholungsgebieten. Werden Sie ein Teil unserer Erfolgsgeschichte!
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Praktikant*in als Assistenz der Projektleitung

So. 25.07.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: Befristet Arbeitszeit: Vollzeit Arbeitsort: Waiblingen Assistenz der Projektleitung von medizintechnischen ProduktentwicklungsprojektenMitarbeit im Projektmanagement und Projektcontrolling zur Planung und Steuerung von Arbeitspaketen, Terminen und KostenUnterstützung bei der Organisationsentwicklung, z. B. im Rahmen der agilen TransformationEvaluation und Einführung von Projektmanagementmethoden und –tools  Studium einer technischen oder kaufmännischen Fachrichtung (z. B. Medizintechnik, Wirtschaftsinformatik, Ingenieurwesen, Business Administration) mit mindestens Basisqualifikation im Projektmanagement (ab 5. Semester)Sicherer Umgang mit MS Word, Excel und Powerpoint sowie optimalerweise MS ProjectFähigkeit komplexe Problemstellungen zu strukturieren, Lösungen zu planen und umzusetzenSpaß an der Arbeit im dynamischen und agilen UmfeldAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)Voraussetzung für das Praktikum ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, Prüfungsordnung sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei. Flexibles und mobiles Arbeiten: Wir bieten Ihnen flexible Arbeits(zeit)modelle.Gesundheit und Sport: Bei uns erwartet Sie ein breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten.Kinderbetreuung: Nutzen Sie unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.Mitarbeiterrabatte: Bosch Mitarbeiter profitieren von diversen Vergünstigungen.Freiraum für Kreativität: Wir bieten Ihnen Freiräume für kreatives Arbeiten.Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Nutzen Sie unsere betriebliche Sozialberatung vor Ort inkl. der Online-Beratungsmöglichkeiten sowie unseren Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen.Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren künftigen Fachbereich oder Ihre Personalabteilung.
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studentische Aushilfe (m/w/d) Medizintechnik

Fr. 23.07.2021
Tübingen
Wir sind ein expandierendes und hochinnovatives Unternehmen in der Medizintechnikbranche. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine engagierte Aushilfe (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams in Tübingen.Wir suchen Unterstützung bei der Herstellung von Trainingsmodellen für Kundenschulungen/-workshops. Die Tätigkeit umfasst im Wesentlichen das Präparieren von Schweinemägen, in welche dünne Kunstschläuche zur Simulation von Blutungsquellen eingenäht werden müssen. Für weitere Trainingsmodelle bedarf es die Herstellung von Anastomosen. Die Bezahlung erfolgt leistungsbezogen (pro erstelltem Trainingsmodell). Studium der Medizin Gute Kenntnisse in Deutsch Motivation, strukturierte Arbeitsweise, Selbstständigkeit und Flexibilität Erste Grundkenntnisse von Nahttechniken von Vorteil Interesse an innovativen Medizinprodukten Freude an handwerklichen Tätigkeiten Arbeiten an innovativen Medizinprodukten der Zukunft Verantwortungsvolle, spannende Aufgaben in einem dynamischen und hochmotivierten Team Kollegiales und angenehmes Arbeitsklima mit Austauschmöglichkeiten zu anderen Studenten (m/w/d) Abteilungsübergreifendes Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen Online-Plattform mit Mitarbeiterrabatten Gesundheitstage Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen Online-Gesundheitscoach Wir sind als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert
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Konstrukteur Medizintechnik (m/w/d)

Do. 22.07.2021
Stuttgart
KARDION ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Stuttgart. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten konzipiert unser Team aus Ingenieuren und Designern überzeugende und wegweisende Medizinsysteme und entwickelt unsere ergonomischen Produkte in technischer Perfektion bis zur Marktreife. Unser ganzheitlicher Ansatz erlaubt es uns, individuelle Nutzerbedürfnisse zu verstehen, technische Anforderungen daraus abzuleiten und komplexe Produktlösungen zuverlässig und einfach nutzbar zu machen. An der Schnittstelle von Technik und Medizin ist es unser Ziel, die Lebensqualität von Herz-Kreislauf-Patienten zu verbessern und Ärzte bestmöglich zu unterstützen. Mit Enthusiasmus, Glaubhaftigkeit und Engagement heben wir den Stand der Medizintechnik auf ein neues Niveau. Für diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir Menschen, die sich mit Talent und Begeisterung einbringen und mit uns gemeinsam zukunftsweisende Technologien entwickeln. Gemeinsam mit einem interdisziplinären Team konzipieren Sie Komponenten und Baugruppen für ein medizintechnisches System Sie sind verantwortlich für die mechanische 3D-Konstruktion und die Ableitung von technischen Zeichnungen Weiterhin unterstützen Sie bei der Erstellung und Pflege von Stücklisten und begleitenden Dokumentationsunterlagen Zu Ihrem erweiterten Aufgabenfeld gehört außerdem die Analyse von Bauteilen und Systemen, z.B. im Rahmen der Eingangskontrolle oder von Versuchsprototypen Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung zum staatlich anerkannten Techniker in Maschinenbau, Medizintechnik oder vergleichbaren Fachrichtungen oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technische(r) Zeicher(in) bzw. Technische(r) Produktdesigner(in) (m/w/d) Mehrjährige Erfahrung in der mechanischen Konstruktion Bereits erfolgreich Produkte aus der Entwicklung in die Serie inklusive Zulassung überführt Sehr gute Kenntnisse in SolidWorks Begeisterungsfähigkeit, Teamfähigkeit sowie eine eigenständige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Mediziner oder Medizintechnikexperte (m/w/d) als Lehrkraft

Sa. 17.07.2021
Stuttgart
Das Ministerium für Kultus, Jugend und Sport ist als Landesbehörde zuständig für die Bildungsangebote des Landes von der Kita bis zur Hochschulreife. Ihr Ziel: Mediziner oder Medizintechnikexperte (m/w/d) als Lehrkraft an der Kerschensteinerschule Stuttgart (berufliche Schule)Ihre Aufgabe: Die Vermittlung von beruflichen und übergreifenden Qualifikationen an junge Menschen beim Übergang in das BerufslebenIhr Profil: Ausgebildete Lehrkraft für berufliche Schulen mit einer Lehrbefähigung im Bereich Medizinische Technologie (Orthopädietechnik) oder Gesundheit und einem weiteren an beruflichen Schulen einsetzbaren Fach. Sie können ab 10. September 2021 mit vollem Beschäftigungsumfang im höheren Dienst und in der Regel im Beamtenverhältnis eingestellt werden. Berufserfahrene/-r Master- oder Diplomabsolventin/-absolvent Berufserfahrene/-r Medizinerin / Mediziner Sie können ab 10. September 2021 als sog. Direkteinsteiger/-in mit vollem Beschäftigungsumfang im höheren Dienst zunächst tarifbeschäftigt nach TV-L eingestellt werden. Sie erhalten eine berufsbegleitende pädagogische Ausbildung in den ersten zwei Jahren. Im Rahmen der beamtenrechtlichen Regelungen besteht nach drei Jahren die Möglichkeit zur Verbeamtung.Wir bieten: Einen abwechslungsreichen Lehrauftrag in verschiedenen Bildungsgängen, die Möglichkeit zur fachlichen und pädagogischen Fortbildung, interessante berufliche Perspektiven einschließlich der Übernahme von Funktionsämtern, moderne berufliche Schulen mit hoher Eigenständigkeit und systematischer Qualitätsentwicklung.
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Fachexperte (m/w/d) Medizinprodukte

Mi. 14.07.2021
Stuttgart
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen und Wien sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben aufgrund unserer Expansion stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Arbeiten Sie an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice. Wir bieten Ihnen eine Voll- oder Teilzeitbeschäftigung in einem unbefristeten Anstellungsverhältnis sowie ein leistungsgerechtes Gehalt mit standortspezifischen Zusatzleistungen. Sie erwartet ein spannendes Aufgabengebiet in einem international agierenden und stetig wachsenden, mittelständischen Unternehmen, eine umfassende Einarbeitung und ein engagiertes Kollegium, das sich auf Ihre Unterstützung freut. Werden Sie Teil unseres Teams und bewerben Sie sich als Fachexperte (m/w/d) Überprüfung Technischer Dokumentationen oder von Teilen daraus auf Übereinstimmung mit den einschlägigen Anforderurgen der Richtlinien 93/42/EWG bzw. 98/79/EG und Verordnungen (EU) 2017/745 bzw. 2017/746 optionale Zusatztätigkeit als Auditor zur Überprüfung von QM-Systemen bei Interesse und Eignung erweiterte Tätigkeiten in einer unserer Zertifizierungsstellen oder als Referent bei unseren Seminaren Ihre Ausbildung ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine andere technische/naturwissenschaftliche/medizinische Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Ihre Berufserfahrung mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von Medizinprodukten oder verwandten Gebieten Ihre Eigenschaften im Umgang mit normativen und regulatorischen Anforderungen sind Sie sicher Sie haben ein hohes technisches Verständnis das Verfassen schriftlicher Berichte fällt Ihnen leicht Sie verfügen über ein sicheres Englisch
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