Sie sind hier: Home > Wirtschaft & Finanzen > Beruf & Karriere >

Jobs

Anzeige
Filter

Medizintechnik: 35 Jobs in Hamburg

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 18
  • Gesundheit & Soziale Dienste 5
  • Sonstige Dienstleistungen 5
  • Elektrotechnik 3
  • Feinmechanik & Optik 3
  • It & Internet 2
  • Recht 2
  • Unternehmensberatg. 2
  • Wirtschaftsprüfg. 2
  • Energie- und Wasserversorgung & Entsorgung 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Metallindustrie 1
  • Sonstige Branchen 1
  • Transport & Logistik 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 35
  • Ohne Berufserfahrung 11
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 35
  • Home Office möglich 13
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 33
  • Befristeter Vertrag 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Medizintechnik

Support Specialist / Engineer - Imaging Systems

Fr. 19.08.2022
Hamburg
Founded in Munich, Germany in 1989, Brainlab develops, manufactures and markets software-driven medical technology, enabling access to improved, more efficient, less-invasive patient treatments. Our key to success is our creative, talented and hard-working team, which consists of around 2000 dedicated and inspiring individuals in 25 locations worldwide. To succeed in reaching our targets, we are seeking committed colleagues who can stand behind our core values curious, authentic and useful:We are looking for an additional team member to join our technical customer support team. As a Brainlab Support Technician / Engineer, you are responsible for providing outstanding service to our customers and achieve this thanks to your extensive technical knowledge. As a Brainlab service professional, you are the face to the customer, ensure that customer equipment is installed, maintained and serviced and that the clinical staff receives professional technical assistance. Being part of a team for our new and revolutionary product line you have the opportunity to grow within our company. You are working independently from your home office, ideally located near Hamburg. Product portfolio: Loop X, Airo - to find out more about our newest product Loop X, please click here Main responsibilities will include: Install new Brainab devices and software in hospitals Install SW/HW upgrades Perform Maintenance and Inspection of systems/devices incl. Electrical Safety Tests in specified time Perform Troubleshooting independently Repair systems/devices and minimize down time Complete every installation or service assignment quickly and efficiently Plan, organize, and implement all service assignments conscientiously and independently following the directive from the Support Manager Perform mandatory administrative tasks accurately Document performed services according to Brainlab policies Provide ideas and innovation to improve current products, provide sustainable input for continued engineering Keep customers up-to-date regarding open requests, maintain good customer relationship and deliver high level customer service Maintain good and efficient communication between customers, colleagues and superior Technical degree in electrical engineering, electronics, mechatronics or similar Preferable 1-3 years’ experience in a technical support role ideally for a healthcare company or provider Experience in the field of X-ray imaging systems or scanners is a plus Good knowledge in the area of computer and network technologies Strong analytical, troubleshooting, and problem solving skills Highly motivated and customer oriented personality as well as the ability to prioritize tasks and work self sufficiently Excellent organization and time management skills, ability to manage several work streams simultaneously Ability to work well individually and in a team environment High flexibility and willingness to travel internationally up to 80% of the time Excellent communication skills in English and preferably German Basic MS Office knowledge Salesforce.com (CRM) knowledge is a plus Necessary to possess a valid driving license international, positive and innovative environment working in a team of great colleagues who help and support each other seeing your contribution making a positive impact on the daily work of clinicians around the world home office and flexible working hours fair compensation package company car, cell phone, laptop - also for private use comprehensive education and training opportunities, digital language courses Ready to apply? We look forward to receiving your online application including an English CV, a motivation letter, your first available start date and desired salary.   Contact person: Marta Dwuznik
Zum Stellenangebot

Medizintechniker/ Elektriker (w/m/d)

Do. 18.08.2022
Hamburg
Mit über 170 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählt Asklepios zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.Wir suchen zum nächstmöglichen ZeitpunktMedizintechniker/ Elektriker (w/m/d)für unser Team Asklepios Facility Services Hamburg GmbH am Standort Hamburg Altona in Vollzeit Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung und vollständige Dokumentation des medizintechnischen Geräteparks Durchführung von sicherheitstechnischen und messtechnischen Kontrollen sowie Prüfungen der elektrischen Sicherheit Koordination und Überwachung der Einsätze und die Leistungen von Servicefirmen Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker oder Elektriker, mit der Bereitschaft sich im Bereich Medizintechnik intern zu qualifizieren Gute MS Office sowie HSD Nova Kenntnisse wären von Vorteil Sie sind flexibel, belastbar, dynamisch und entscheidungssicher Sie arbeiten gern in einem Team und sind kommunikationsfähig Kenntnisse in Netzwerktechnik Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ein verantwortungsvolles und spannendes Aufgabengebiet mit flachen Hierarchien und vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten Ein freundliches und kollegiales Betriebsklima in einem interdisziplinären, engagierten und hoch motivierten Team Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung, betriebliche Altersversorgung Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet „ASKME“ Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
Zum Stellenangebot

Quality Data Analyst (w/m/d)

Mi. 17.08.2022
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum f?r starre Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 2.600 Mitarbeitern an neun Standorten in EMEA und dem Hauptgesch?ftssitz in Hamburg steht das Unternehmen f?r Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bietet die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zur prozedurorientierten Systeml?sung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Entwicklung von Qualitätsberichten und KPIs in unserem BI-System und/oder Excel Übernahme der regionalen und globalen Anpassungen der KPIs sowie der Qualitätsdatenberichte Validierung der Qualitätsdatenberichte und Systemvalidierung Identifikation von Verbesserungspotenzialen aus den gewonnenen Qualitätsdaten Erstellung entsprechender Managementberichte Initiierung und Begleitung von Verbesserungsprojekten Abgeschlossene Ausbildung als Bachelor of Science oder gleichwertiger Abschluss Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in der Medizintechnik Detaillierte Kenntnisse und Erfahrung in Business Intelligent Tools (z.B. -Tableau, Cognos, Power BI) Kenntnisse in SAP QM von Vorteil Sehr gutes Deutsch und Englisch Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten Betriebliche Altersvorsorge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Employee Assistance Program und famPLUS Zuschuss zum HVV-ProfiTicket Flexibles Arbeitszeitmodell Vermögenswirksame Leistungen 30 Tage Urlaub im Jahr
Zum Stellenangebot

Medizintechniker (w/m/d)

Mi. 17.08.2022
Hamburg
Mit über 170 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählt Asklepios zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einenMedizintechniker (w/m/d)für unser Team Asklepios Facility Services Hamburg GmbH am Standort Asklepios Klinik Nord (Heidberg)in VollzeitDie Asklepios Facility Services Hamburg GmbH ist eine Tochtergesellschaft der AsklepiosKliniken Hamburg GmbH und für alle infrastrukturellen Dienste im Klinikbereichverantwortlich. Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung und vollständige Dokumentationdes medizintechnischen Geräteparks Durchführung von sicherheitstechnischen und messtechnischen Kontrollensowie Prüfungen der elektrischen Sicherheit Koordination und Überwachung der Einsätze und die Leistungen vonServicefirmen Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker (w/m/d), alternativ verfügen Sie über einen gleichwertigen Abschluss in ähnlichen Berufen (Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik) Sie sind Berufsanfänger, wollen sich in einem neuen Arbeitsumfeld neu orientieren oder bringen bereits Erfahrung mit  Gute MS Office sowie HSD Nova Kenntnisse wären von Vorteil Sie sind flexibel, engagiert und entscheidungssicher Sie haben eine gute Auffassungsgabe und können rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender reagieren Sie arbeiten gern in einem Team und sind kommunikationsfähig Kenntnisse in Netzwerktechnik Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Qualifizierte Einarbeitung in einen interessanten und vielseitigen Arbeitsplatz mit großen Entwicklungsmöglichkeiten bei einem sicheren Arbeitsplatz Attraktive und leistungsgerechte Vergütung Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen Sie arbeiten in einem interdisziplinären, aufgeschlossenen und motivierten Team Mitarbeitervorteile
Zum Stellenangebot

Medizintechniker (w/m/d)

Mi. 17.08.2022
Hamburg
Mit über 170 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählt Asklepios zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einenMedizintechniker (w/m/d)für unser Team Asklepios Facility Services Hamburg GmbH am StandortAsklepios Klinik Nord (Heidberg)in VollzeitDie Asklepios Facility Services Hamburg GmbH ist eine Tochtergesellschaft der AsklepiosKliniken Hamburg GmbH und für alle infrastrukturellen Dienste im Klinikbereichverantwortlich. Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung und vollständige Dokumentationdes medizintechnischen Geräteparks Durchführung von sicherheitstechnischen und messtechnischen Kontrollensowie Prüfungen der elektrischen Sicherheit Koordination und Überwachung der Einsätze und die Leistungen vonServicefirmen Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker (w/m/d), alternativ verfügen Sie über einen gleichwertigen Abschluss in ähnlichen Berufen (Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik) Sie sind Berufsanfänger, wollen sich in einem neuen Arbeitsumfeld neu orientieren oder bringen bereits Erfahrung mit  Gute MS Office sowie HSD Nova Kenntnisse wären von Vorteil Sie sind flexibel, engagiert und entscheidungssicher Sie haben eine gute Auffassungsgabe und können rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender reagieren Sie arbeiten gern in einem Team und sind kommunikationsfähig Kenntnisse in Netzwerktechnik Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Qualifizierte Einarbeitung in einen interessanten und vielseitigen Arbeitsplatz mit großen Entwicklungsmöglichkeiten bei einem sicheren Arbeitsplatz Attraktive und leistungsgerechte Vergütung Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen Sie arbeiten in einem interdisziplinären, aufgeschlossenen und motivierten Team Mitarbeitervorteile
Zum Stellenangebot

Auditor*in für aktive Medizinprodukte

Di. 16.08.2022
Hannover, Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für aktive Medizinprodukte nach MDR Eigenständige Auditierung von Hersteller*innen aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefer*innen nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach MDR und MDSAP Bewertung aktiver Medizinprodukte nach MDR Eigenständige Betreuung eines internationalen Kundenstamms Fachliche Verantwortung für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Aufträgen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Chemie, Physik oder Elektrotechnik Idealerweise mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Aktive Medizintechnik (in der Herstellung, Entwicklung oder Qualitätssicherung) Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme Routinierter Umgang mit den MS-Office-Anwendungen Selbstständige und genaue Arbeitsweise sowie Empathie im Kontakt mit Kundschaft Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Pkw-Führerschein und Freude an Dienstreisen
Zum Stellenangebot

Project Director Portfolio Development Offshore-Wind (f/m/d)

Di. 16.08.2022
Hamburg
Über das Unternehmen Gemeinsam packen wir Dinge an, die uns auch morgen begleiten. Wir entwickeln intelligente Energieprodukte, machen unsere Städte nachhaltiger und treiben den Ausbau erneuerbarer Energien voran. Hier bei EnBW gibt es Raum für Gestaltung und Entfaltung. Über den Bereich Developing international offshore-wind-investment opportunities towards final investment decision and beyond creating value in all phases of development is key to our success. As project director you will likely be assigned to one of EnBW largest projects ever to steer large scale offshore-wind-projects in the UK from early phases of project development until they become visible. You will be responsible for coordination and interaction with important internal and external stakeholders and thus deliver towards the growth targets of EnBW. Vielfältige Aufgaben You shall be accountable for the project management and the project design, adhering to our project management and good governance principles and to achieve the lowest possible cost of energy within time and budget  You will be leading multiple teams of lower level executives, directors/senior managers, and managers and develop strategies that will have an impact on our business for years to come  You will be accountable for health safety and environmental performance and will be ensuring adherence to internal and external quality standards  Handling interfaces with our cooperation partners in day-to-day activities to ensure good communication, great team spirit and enable best possible collaboration  In our own organisation you will be responsible for handling interfaces with relevant group functions facilitating an efficient project development  Taking decisions as well as preparing the fundamentals and presentations for high standard decisions  You will be primary representative of the project, draft the project strategies and managing the interaction with external stakeholders to ensure project performance and visibility  Outside the project you will be part of the portfolio development offshore wind team identifying project opportunities, preparing and securing new projects and developing the offshore wind strategy of EnBW Überzeugendes Profil General business knowledge to plan, organize and control resources, procedures and timing for an administrative or business process A proven track record of managing the development phases of largescale offshore-wind-projects is mandatory, experience in the construction phase is beneficial  Delivery of regulatory performance in consenting and grid requirements and achievement of Non-Recourse financing in the renewable industry  Experiences liaising with internal and external stakeholders in a senior role  Strong in identifying/resolving obstacles to completing project on time and to budget  Experienced team worker with the ability to resource, manage and influence project teams in an inclusive manner and to lead virtual teams from across EnBW and its cooperation partners  Strong communication and influencing skills required for developing and maintaining relationships with partners, investors, suppliers and stakeholders Excellent written and spoken English and German language Unser Angebot Spannende Aufgaben eröffnen vielfältige Perspektiven zur persönlichen Entwicklung  Kollegiale Zusammenarbeit im Team und moderne Arbeitsplätze zeichnen uns aus  Flexible Arbeitszeitmodelle ermöglichen die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben  Attraktive Mitarbeiterangebote zählen zu unseren Stärken Mehr zu unseren vielfältigen Arbeitgeberleistungen im Überblick. Kontakt Interessiert? Jetzt online bewerben! Ein Anschreiben ist dafür nicht erforderlich, gegebenenfalls stellen wir ein paar jobspezifische Fragen in unserem Bewerbungsformular. Bei Fragen steht Anna-Lena Manderschied, a.manderschied@enbw.com, aus dem Personalbereich gerne zur Verfügung. Alle Menschen sind bei uns willkommen, egal welchen Geschlechts, Alters, sexueller Identität, Herkunft, Religion, Weltanschauung, mit oder ohne Behinderung. Hauptsache Sie passen zu uns. Unsere Informationen zum Datenschutz für Bewerber (w/m/d).
Zum Stellenangebot

Lead Auditor*in im Bereich Dental

So. 14.08.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeitende an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei herstellenden Unternehmen von nicht-aktiven Medizinprodukten nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-Pal, ISO 9001 sowie MDR einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung Durchführung unangekündigter Audits nach den Richtlinien 93/42/EWG und MDR Begutachtung technischer Dokumentationen für nicht-aktive Medizinprodukte einschließlich des Verfassens von Prüfberichten Eigenständige Bewertung von Auditberichten/Prüfberichten zur technischen Dokumentation Fachlicher Schwerpunkt im Dental-Bereich Aktive Tätigkeit als Auditor*in von mindestens 50 % der verfügbaren Arbeitszeit inklusive Reisetätigkeit Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kundschaft als Projektleiter*in von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung) Selbstständige Erstellung von Zertifizierakten gemäß MDD/MDR und internen Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen bzw. medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Physik, Chemie oder Biologie Idealerweise Erfahrung als Auditor*in für ISO, MDR, MDD und MDSAP Fundierte Praxiserfahrung im Dental-Bereich Kenntnisse in der Erstellung und/oder Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse II Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Ausgeprägte Publikumsorientierung sowie Kommunikations- und Durchsetzungsstärke Lösungsorientierte und systematische Arbeitsweise Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Verhandlungssichere Deutsch- sowie fließende Englischkenntnisse Pkw-Führerschein Reisebereitschaft (30-60 % Reisetätigkeit)
Zum Stellenangebot

Auditor*in für orthopädische und traumatologische Medizinimplantate/-produkte

So. 14.08.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeitende an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Eigenständige Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDR und MDSAP bei unseren Kunden vor Ort Sorgfältige Bewertung der technischen Dokumentation orthopädischer und traumatologischer Instrumente und Implantate (z.B. Hüftgelenk, Kniegelenk, Wirbelsäulenimplantate) der Klasse IIa bzw. IIb Eigenverantwortliche Sicherstellung der transparenten und verlässlichen Bearbeitung aller Kundenaufträge und Kundenanfragen Engagierte Mitarbeit sowie selbstständige Projektarbeit bei Aufträgen internationaler Kunden Kontinuierliche Schulung von QM-relevanten Themen innerhalb der Audit-Abteilungen Sorgfältige Betreuung unserer Kunden im In- und Ausland Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung der Projekte Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, z. B. Ingenieur Medizintechnik, Werkstofftechnik, Maschinenbau, Chemie oder Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie, davon idealerweise 2 Jahre im QM-Bereich sowie hohe Kompetenz im Bereich der Qualitätsmanagementsysteme ISO 13485 Fundierte Produktkenntnisse im Bereich orthopädische und traumatologische Instrumente und Implantate Regulatorische Kenntnisse in der Erstellung bzw. Bewertung der technischen Dokumentation orthopädischer und traumatologischer Instrumente und Implantate Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Organisations- und Koordinationstalent Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 40 % Reisetätigkeit) Pkw-Führerschein
Zum Stellenangebot

Senior Sustaining Engineer (w/m/d) R&D

Sa. 13.08.2022
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum für starre Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 2.600 Mitarbeitern an neun Standorten in EMEA und dem Hauptgeschäftssitz in Hamburg steht das Unternehmen für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bietet die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zur prozedurorientierten Systemlösung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Stellvertretung und Unterstützung des Leiters R&D Life Cycle Management Optimierung von Abläufen zur Reduktion von Kosten und Durchlaufzeiten Identifikation und Erstellung von Best-Practice-Ansätzen Projektleitung und Koordination von Projekten und Änderungen im Bereich R&D Life Cycle Management Planung, Durchführung und Dokumentation von Tests nach gängigen normativen und regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte sowie Unterstützung bei der Definition von Verifikationstests Planung und Koordination von Aufgaben in einem multifunktionalen Entwicklungsteam unter Einbeziehung externer Dienstleister und Zulieferer Erstellung und Pflege des Risikomanagements für Medizinprodukte und Software Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Elektrotechnik, Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengang) Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Entwicklung oder Life Cycle Management von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Risikomanagement nach ISO 14971, Mechanik und Elektrotechnik Kenntnisse im Bereich Software oder Embedded Software wünschenswert Erfahrung in der Leitung von Projekten und im Stakeholder-Management Methodenkompetenz Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Betriebliche Altersvorsorge Betriebsrestaurant (bezuschusst) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Flexibles Arbeitszeitmodell Sportaktivitäten 30 Tage Urlaub im Jahr
Zum Stellenangebot
1234


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: