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Medizintechnik: 5 Jobs in Berghausen

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Medizintechnik 1
  • Personaldienstleistungen 1
  • Recht 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Medizintechnik

Kardiotechniker (m/w/d) – bis zu 4550€ Brutto + Zulagen

Mi. 20.05.2020
Hamburg, Bremen, Berlin, Frankfurt am Main, München, Köln, Gießen, Lahn, Essen, Ruhr
Pacura Med GmbH ist ein bundesweit tätiger, auf den Medizinbereich spezialisierter, Personaldienstleister.   Bei uns stehst Du im Mittelpunkt!   Deine Bedürfnisse im Fokus. Wir passen uns Deinen Lebensumständen an. Bei uns bestimmst Du, was für Dich möglich ist. Einfach und unkompliziert. Wir helfen Dir in jeder Angelegenheit – immer und überall. Bundesweit. Wir stellen deutschlandweit ein. Ein Standort ist immer in Deiner Nähe. Ganz nach Deinen Wünschen. Gestalte Deinen Arbeitsalltag ganz individuell mit Pacura med. Mehr als nur zufrieden sein. Mehr als 99 Prozent unserer Mitarbeiter empfehlen Pacura med auf Kununu weiter.   Für einen Kunden suchen wir derzeit bundesweit in Hamburg, Bremen, Berlin, Frankfurt am Main, München, Köln, Gießen, Essen.   Kardiotechniker (m/w/d)   Unser Versprechen 35-Stunden-Woche (Vollzeit) Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 4550 € brutto Grundgehalt Betriebliche Altersvorsorge Zuschläge für Deine Arbeit an Sonn- und Feiertagen, Nachtschichten und Überstunden Fahrtkostenerstattung Feste Ansprechpartner Kostenfreie Gesundheitsvorsorgen Kostenbeteiligung an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie Möglichkeit des Work & Travel – mit gestellter Firmenunterkunft und täglicher Verpflegungspauschale Deine Einsätze können mit uns individuell besprochen werden: ob regionaler oder bundesweiter Einsatz, ob Schichtdienst oder feste Arbeitszeiten, Voll- oder Teilzeit – wir halten unser Versprechen.   Dein Arbeitsalltag bei uns  Du arbeitest abwechslungsreich und individuell Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen, die erforderlich sind für eine maschinell gestützte Aufrechterhaltung des Blutkreislaufes bei Operationen Du führst Kreislaufunterstützungs- und Blutaufbereitungsverfahren durch Monitoring von Vitalparametern und Analyse der Blutchemie Medizinisch-technische Begleitung bei Organtransplantationen Dokumentation und Statistik   Unsere Wünsche an Dich Ein angenehmes und freundliches Auftreten Du bist teamfähig und zuverlässig Nachweis über die Fähigkeit zur selbständigen und eigenverantwortlichen Durchführung der extrakorporalen Zirkulation Ausbildung als Kardiotechniker (m/w) oder Zertifizierung nach EBCP Du bringst den nötigen Spaß an deiner Arbeit mit Flexibilität und der Wunsch nach Veränderung   Du würdest gerne mehr erfahren?  Dann kontaktiere uns einfach. Wir sind telefonisch oder per Email für Dich da.    Wie kannst Du Dich bewerben? Telefonisch, über unsere Homepage, per E-Mail oder auch ganz klassisch in Papierform.   Wie geht es nach Deiner Bewerbung weiter?   Wir melden uns sehr schnell bei Dir und machen mit Dir einen Termin zum Kennenlernen in Deiner Nähe aus. Dabei gehen wir genau darauf ein, was Du Dir vorstellst und wünschst.  In einem offenen Gespräch finden wir gemeinsam heraus, ob wir zusammenpassen, und Du erhältst direkt im Gespräch ein offenes Feedback.  Kein langes Warten – mach Dir selbst ein Bild von uns und überzeuge Dich.   Wir freuen uns darauf, von Dir zu hören!  Unbefristet Frau Sandra Spittlerbewerbung@pacura-med.de Geschäftlich: +49 911 47585333 Jetzt bewerben
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Produktexperte (w/m/d) Medizinprodukte

Di. 19.05.2020
Köln
Referenzcode: P73544SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Als Fachexperte bewerten Sie technische Dokumentationen oder prüfen die Auslegungsdokumentationen (Design Dossiers) für Medizinprodukte in ihrem Fachbereich nach den einschlägigen europäischen und internationalen Regelwerken und Normen. Zudem sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden. Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. Sie haben ein medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen und mehrjährige Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie gesammelt; davon 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung oder Regulatory Affairs. Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse zu individuellen Produktegruppen in ihrem Fachbereich sowie zu den dort anwendbaren Technologien/Fertigungsverfahren. Erfahrungen im Umgang mit einschlägigen Richtlinien und Normen (z. B. 93/42/EWG, EN ISO 14971, EN ISO 10993 sowie produktbezogene Standards) sind wünschenswert. Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse (Level C). Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office Anwendungen. Sie verfügen über hohe Kommunikationsbereitschaft und Durchsetzungsfähigkeit. Ferner zeichnen Sie sich durch Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job. Informieren Sie sich auf unserer Homepage: www.tuv.com (Prüfung & Bewertung // Verbrauchsgüter & Konsumgüter // Medizinprodukte) Attraktive KarrieremodelleSowohl auf Fach- als auch auf Führungsebene.Gut versichertBerufsunfähigkeits-, Unfall-, Krankenversicherung und weitere.WeiterbildungsangeboteIndividuelles Talentmanagement mit Coaching- und Mentoring-Programmen.FührungskräftefeedbackSpiegelt den individuellen Status Quo und die Mitarbeiterzufriedenheit wider.
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Auditor & Product Expert for Non Active Medical Devices (m/f/x)

Di. 19.05.2020
Berlin, Köln, Nürnberg
Referenzcode: P73850SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Examining, evaluating, making medical devices safe. What to expect at TÜV Rheinland: Regulatory bodies, hospitals, health care practitioners and patients expect the devices used to treat and heal illnesses and injuries to be safe and to perform as promised. Join us in our mission to assist our customers in producing and operating the most effective, technologically sophisticated and safest products for the medical sector. As an Auditor, you ensure that our customers’ non active medical products meet the highest safety standards.You primarily conduct audits based on the European directives and regulations, the standards EN ISO 13485, ISO 9001 and according to international schemes such as MDSAP and TCP You compile reports and audit documentation You evaluate non active medical products in accordance with European regulations, directives and standards You are responsible for the review of the technical documentation of selected product groups in the non active medical device area in your field of expertise, such as ophthalmic devices, non active functional implants, dental implants or non active soft tissue implants Please provide your preferred working area(s): Cologne, Nuernberg, Berlin Degree course in natural sciences, medical or engineering At least 2 years professional experience in development, production, quality assurance, regulatory affairs or quality management of medical devices Four years of professional experience is a plus, which can be partially substituted by the work at TÜV Rheinland Auditor training is a plus Knowledge of relevant guidelines, norms, and standards as the EN 10993 1ff series as well as product specific standards Fluent in your second language English Local and international business trips are required (depending on country specific conditions up to 70% per month), and a Class B driver’s license WeiterbildungsangeboteIndividuelles Talentmanagement mit Coaching- und Mentoring-Programmen.Attraktive KarrieremodelleSowohl auf Fach- als auch auf Führungsebene.FührungskräftefeedbackSpiegelt den individuellen Status Quo und die Mitarbeiterzufriedenheit wider.Gut versichertBerufsunfähigkeits-, Unfall-, Krankenversicherung und weitere.
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Regulatory Affairs Manager for Medical Devices (m|f|d)

Fr. 15.05.2020
Bergisch Gladbach
Progress prospers with inspiration and curiosity. For 30 years Miltenyi Biotec has been developing products and services that are used in basic research, translational research and cell therapy. Today we are a team of more than 3,000 scientists, physicians, engineers, marketers and numerous other specialists. At Miltenyi Biotec, innovative ideas are being turned into cutting edge products. Together, we are passionate about driving biomedical progress towards curing severe diseases.As Regulatory Affairs Manager you are part of our Regulatory Affairs EU team located in Bergisch Gladbach. You support the development of clinical instruments to fulfill the essential requirements according to the applicable legal requirements, but also to the respective guidelines.You manage the conformity assessment for instruments, providing strategic direction, leadership, and technical support within product development and maintenance projects with the primary focus to fulfill the compliance of our active medical devices and non-medical device instruments.In your role you actively support our projects and you prepare the technical documentation together with our project teams in order to obtain certification and international approvals for our instruments.You perform gap analysis and ensure timely risk assessments and adequate controls for processes related to instrument compliance.Working on cross-functional projects that interface with other groups, you cooperate frequently with different departments like R&D Engineering or Quality Control / Assurance to provide guidance and oversight.You hold a Master degree in engineering or a related degree, preferably in the field medical technology or biotechnology.You have 5 years of experience in regulatory affairs with a focus on medical devices. Ideally, you worked with instruments.A profound knowledge of ISO 13485 & Directive 93/42/EEC is needed. Knowledge of  Medical Device Regulation (EU) 2017/745 is a plus.Experience in leading cross-functional teams, as well as proven ability to work effectively in a team environment round off your profile.You have excellent organizational skills, work independently and have strong communication skills (oral and written) in English and German.A modern workplace and exciting opportunities in the development of technologies with a secure futureCross-border intercultural cooperation and short communication channelsA collegial corporate culture and flexible working hours enable time management on your own termsPersonalized employee development program: specialist and personal training courses provided by our own training academyDiverse corporate benefits with regard to employee health, sport, and staff events
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Senior Manager Healthcare/ Medizintechnik (m/w/d)

So. 26.04.2020
Mannheim, Düsseldorf
Homburg & Partner ist eine führende strategische Unternehmensberatung für Fragen aus den Bereichen Strategie, Vertrieb und Pricing. Für unsere Kunden steigern wir je nach Zielsetzung messbar Marktorientierung, Umsätze, Marktanteile und Profitabilität. Durch unsere Branchenspezialisierung bringen wir fundiertes Wissen für Märkte und spezifische Geschäftsmodelle mit. Seit mehr als 20 Jahren arbeiten wir erfolgreich national und international sowohl für Unternehmen aus dem Mittelstand als auch für Großkonzerne. Wir unterstützen unsere Kunden ganzheitlich von der Analyse und der Strategieentwicklung bis zur Implementierung.  Zur Unterstützung unserer motivierten und dynamischen Teams in Mannheim, München oder Düsseldorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter/-in als Senior Manager Healthcare/ Medizintechnik (m/w/d) Strategische und operative Unterstützung unserer nationalen und internationalen Healthcare-Kunden sowohl bei der Durchführung und Implementierung von Projekten Übernahme von Projektverantwortung und Bearbeitung von Projekten mit Fokus auf marktstrategische Fragestellungen Entwicklung von zukunftsorientierten Strategien und Lösungen für die unternehmerischen Herausforderungen unserer Kunden Selbstständige Durchführung von Akquiseaktivitäten Abgeschlossenes Studium mit sehr gutem Erfolg Mehrjährige Erfahrung in der Beratung unter anderem auch Leitung von Beratungsprojekten im Healthcare/ Medizintechnik Bereich Hohe Affinität zu unseren Kernthemen Market Strategy, Sales und Pricing Starke analytische und quantitative Fähigkeiten sowie Kommunikations- und Teamstärke Freude an der Führung von High-Performance Teams Fließende Englischkenntnisse sowie weitere fließende Fremdsprachenkenntnisse Es erwartet Sie ein dynamisches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld mit sehr guten Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, in dem Sie spannende Projekte mit nationalen und internationalen Kunden bearbeiten. Hochmotivierte Kollegen/innen und der damit verbundene Teamspirit einer expandierenden Spezialberatung zeichnen uns aus. Eine steile Lernkurve garantieren wir durch individuelles Coaching.  
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