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Medizintechnik: 16 Jobs in Berlin

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
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Arbeitszeit
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  • Teilzeit 4
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
  • Befristeter Vertrag 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Senior Manager Post-Approval Studies (f/m/x)

Do. 17.06.2021
Berlin
Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That’s just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together.Join us today. Inspire people tomorrow.Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity.Apply now! It takes less than 10 minutes. Leading the strategy and execution of post-approval clinical activities to support the ophthalmic surgical devices business Identifying needs, aligning study budgets, developing, and implementing study activities working closely together with our global marketing and professional education team Plan, communicate and collaborate across multiple internal and external stake-holding groups to broader teams to achieve common goals Help establish & support long-term post-approval strategies and goals; responsible for the implementation and maintenance of the Global Post-Approval Studies related policies, processes and procedures Attend key global congresses, symposia and advisory board meetings Being the key interface with global key opinion leaders in ophthalmology/optometry, specifically for surgical devices and build advocacy with KOL's by engaging in ideation and study activities technical and highly networked position that will have great impact on customer interaction and communications, with global internal and external visibility. A degree or background in the field of medicine, medical technology, natural sciences or similar Bachelor’s degree in Business Administration & Management, Optometry or related fields 6+ years of experience in OPT industries, such as cataract, refractive, glaucoma and retina spaces Several years of experience in Medical Affairs, developing and managing post-approval or clinical trials highly desirable Experience working with key opinion leaders, preferably in OPT industry Entrepreneurial spirit with excellent peer relationships / strong interpersonal skills and the capacity to interact with a variety of individuals globally Highly motivated and results-oriented with strong business understanding to align with overall organiza-tional goals Independent priority setting, enjoyment of processes and attention to detail Ability to manage multiple projects at once A high level of self-motivation,and drive paired with strong business acumen Business fluent English skills For 170 years, ZEISS has embodied a pioneering spirit and a pragmatic approach. ZEISS offers its employees a modern working environment, above-average benefits and a host of opportunities for further development.
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Lead Engineer Optical Design (m/w/x)

Do. 17.06.2021
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. in Entwicklungsprojekten im Bereich Intraokularlinsen (IOL) die technische Verantwortung übernehmen Ihr hohes kreatives Potential einbringen, um zukunftsweisende Innovationen zu identifizieren in Abstimmung mit dem Produktmanagement Produktanforderungen analysieren und Pflichtenhefte erstellen in enger Zusammenarbeit mit dem Projektleiter und innerhalb eines interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Produktmanagement, Regulatory und Clinical Affairs, Engineering und Einkauf diese Ideen in erfolgreiche Produkte umsetzen im Austausch mit dem Process Engineering unsere Fertigungstechnologien weiterentwickeln Produkte in technischen Fragen über den gesamten Lebenszyklus betreuen einen Abschluss in Physik, Maschinenbau, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Studiengang mit Schwerpunkt in Optik und optischen Technologien Freude daran mit neuen Ideen und Lösungsansätzen theoretisch und praktisch zu experimentieren und haben dies nachweislich unter Beweis gestellt, z.B. im Rahmen einer Promotion ausgeprägte analytische und konzeptionelle Kompetenzen sowie eine systematische und zielorientierte Vorgehensweise bei der Lösung von Problemen ein hohes Maß an Kreativität, Eigeninitiative und Verantwortungsbereitschaft Erfahrung in der praktischen Arbeit mit optischen Experimenten und Messgeräten fundierte Kenntnisse in einer Optikdesign-Software wie z.B. Zemax Expertise zu Fertigungstechnologien für optische Komponenten aus Kunststoff CAD Kenntnisse fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Spaß an der Arbeit in internationalen Teams Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Applikationsspezialist:in Ultraschall (m/w/d)

Mi. 16.06.2021
Berlin
Samsung entwickelt faszinierend smarte Lösungen, die Menschen auf der ganzen Welt völlig neue Möglichkeiten eröffnen. Produkte, die nicht bloß funktionieren, sondern inspirieren. Die dafür sorgen, dass Menschen Dinge tun können, die sie selbst nicht für möglich gehalten hätten. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams und schreiben Sie das nächste Kapitel dieser fantastischen Geschichte gemeinsam mit uns. Applikationsspezialist:in Ultraschall (m/w/d) Für unseren Geschäftsbereich Health Medical Equipment suchen wir eine:n engagierte:n und motivierte:n Mitarbeiter:in (m/w/d) als Applikationsspezialist:in Ultraschall (m/w/d). Region: Berlin Pflege und Ausbau des Kontakts zu Entscheidungsträgern auf Kundenseite durch fachgerechtes Auftreten und Beratung Durchführung aller applikationsrelevanten Maßnahmen beim Kunden, von der Produktpräsentation bis zur Einweisung und Betreuung erklärungsbedürftiger Investitionsgüter Teilnahme an Veranstaltungen und Kongressen sowie Vorbereitung von Workshops Analyse der Markt- und Wettbewerbssituation zur Unterstützung des Produktmanagements Enge Zusammenarbeit mit dem Sales Representative der Region Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Medizin oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs oder abgeschlossene Ausbildung als MTA Fundierte Anwenderkenntnisse in Ultraschallsystemen Verständnis der Entscheidungsabläufe auf Kundenseite Starke Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Hohe Eigenmotivation und überzeugendes Auftreten
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Spezialist Klinische Bewertungen (m/w/d)

So. 13.06.2021
Berlin
Spezialist Klinische Bewertungen (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Bei dem Thema internationale Zulassung von hochkomplexen Medizinprodukten ist unsere Abteilung Regulatory Affairs in ihrem Element. Ihre Aufgaben Erstellung Klinischer Bewertungen unter Berücksichtigung aktueller Gesetze und Vorschriften Bewertung klinischer Daten und Darstellung von Produkt- und Verfahrensrisiken Recherche und Beurteilung der Aussagekraft relevanter Literatur Sicherstellung von Wissenstransfers an die Produktentwicklung Unterstützung in der Zusammenarbeit mit Institutionen und Behörden Ihr Profil Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Studiums, PhD oder MD wünschenswert Kenntnisse in der Erstellung Klinischer Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR und zugehörigen Richtlinien Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen in der Medizinbranche Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Englisch mindestens C1, schriftlich und mündlich) Was wir bieten Persönliche Weiterentwicklung durch spannende Aufgaben Umfassende Gesundheitsförderung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 39922  | Ansprechpartner: Guido Seidenbecher  | Tel. (030) 689 05 3527 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Spezialist Klinische Bewertungen (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Bei dem Thema internationale Zulassung von hochkomplexen Medizinprodukten ist unsere Abteilung Regulatory Affairs in ihrem Element. Ihre Aufgaben Erstellung Klinischer Bewertungen unter Berücksichtigung aktueller Gesetze und Vorschriften Bewertung klinischer Daten und Darstellung von Produkt- und Verfahrensrisiken Recherche und Beurteilung der Aussagekraft relevanter Literatur Sicherstellung von Wissenstransfers an die Produktentwicklung Unterstützung in der Zusammenarbeit mit Institutionen und Behörden Ihr Profil Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Studiums, PhD oder MD wünschenswert Kenntnisse in der Erstellung Klinischer Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR und zugehörigen Richtlinien Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Rahmenbedingungen in der Medizinbranche Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Englisch mindestens C1, schriftlich und mündlich) Was wir bieten Persönliche Weiterentwicklung durch spannende Aufgaben Umfassende Gesundheitsförderung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 39922 | Ansprechpartner: Guido Seidenbecher | Tel. (030) 689 05 3527 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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Versuchs- und Testingenieur (m/w/d) in der Medizintechnik

Sa. 12.06.2021
Berlin
 Ihre Perspektive in der Medizintechnik in BerlinMELAG ist Weltmarktführer im Bereich Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte. Getreu unserer Leitsätze „Competence in hygiene“ und „Quality – made in Germany“ entwickeln und produzieren die 450 Beschäftigten unseres Familienunternehmens auf über 25.000 m² mitten in Berlin Medizinprodukte von höchster Qualität für die weltweite Praxishygiene.Wir bieten ausgezeichnete Perspektiven für Mitarbeiter, die hohe Ansprüche an die Qualität ihrer Arbeit, Eigenverantwortung und Kreativität stellen.Unterstützung bei der technischen Konzeption, der Funktionsentwicklung sowie der Systemintegration entlang des Entwicklungsprozesses unserer Produkte vom ersten Muster bis zur SerienreifePlanung und Überwachung einzelner Test- und DauerläufeSicherstellung der Durchführung von Funktionsprüfungen am kompletten System und/oder an einzelnen Komponenten (z.B. mechanische, elektronische und Software-Komponenten)Auswertung und Dokumentation der VersuchsergebnisseEntwicklung von Teststrategien und Erarbeitung von Testfallkatalogen für die Verifikation anhand von AnforderungsanalysenOptimierung unserer Produkte während des Entwicklungsprozesses und über die gesamte Lebenszeit der GeräteErfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften (z.B. Mechatronik, Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik) oder eine vergleichbare AusbildungUmfassende Erfahrung in der Durchführung von entwicklungsbegleitenden Versuchs- und Testaufgaben oder Software- und Gerätetests sowie im TestmanagementGutes Grundlagenwissen auf den Gebieten der Mechanik, Elektrotechnik, Steuerungs- und Regeltechnik und der Programmierung (z.B. C++, LabView) wünschenswertErfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, Mess- und Auswertesoftware sowie im Einsatz von Testmanagement- und BugtrackingsoftwareStark ausgeprägtes schnittstellenübergreifendes Denkvermögen, große Kommunikationsstärke sowie hohe Team- und DienstleistungsorientierungSehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWachstumsbranche Medizintechnik (Karriere und persönliche Entwicklung in einer der dynamischsten und krisenfestesten Branchen)Zentrale Lage in Berlin und gute ÖPNV-Anbindung (Bahnhof Südkreuz, A100 Ausfahrt Alboinstraße)Work-Life-Balance durch Gleitzeitmodell und 30 Urlaubstage (5-Tage-Woche)Betriebliche Sozialleistungen (vom Arbeitgeber teilfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen) und Mitarbeiterangebotsprogramm Corporate BenefitsBetriebliches Gesundheitsmanagement und Teambuilding (z.B. Fußballturnier, Teamstaffellauf, Nutzung interner Fitnessräume, Mitarbeiter-Events)
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(Senior) Consultant (m/w/d) LifeSciences, MedTech & Healthcare

Fr. 11.06.2021
München, Frankfurt am Main, Berlin
Make your point @ BearingPoint. Wir bieten Beratung, die Strategie mit Technologie vereint und verbinden Unternehmertum mit Innovationsgeist. Bei uns warten auf Sie außergewöhnliche Entwicklungschancen, vielfältige Gestaltungsräume und Kollegen, die schnell zu Freunden werden. Consulting. Software. Ventures.Wir beraten unsere Kunden der Pharma-, Medizintechnik- und Healthcare-Branche bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer und zukunftsweisender Geschäftsstrategien, um die Patienten-Journey im e-health Bereich zu optimieren. Freuen Sie sich auf spannende, anspruchsvolle Aufgaben und vielfältige Projekte in multidisziplinären Teams. Die inhaltlichen Schwerpunkte dabei sind: Konzeption und Implementierung digitaler Systemlösungen im Bereich Drug-Device-Kombinationen Erarbeitung ganzheitlicher Lösungsansätze für Organisationen, die Software as a Medical Device vertreiben Entwicklung und Realisierung von Maßnahmen zur Performanceverbesserung und Kostenoptimierung bei globalen Transformationsprogrammen Gestaltung von Transformationsprogrammen zur Implementierung von Änderungen in der medizinischen Regulierung in bestehenden SOPs und Prozessen Sukzessive Übernahme von (Teil-)Projektverantwortung Mitwirkung bei der Weiterentwicklung unseres Beratungsportfolios Unterstützung bei Akquisitions- und Pre-Sales-Tätigkeiten Erfolgreicher Abschluss eines Diplom- oder Masterstudiums Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder der Gesundheitsökonomie Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Life Sciences, Medical Devices oder Healthcare in der Industrie oder in der Unternehmensberatung Fundierte Kenntnisse zu IT-Systemen, Geschäftsmodellen und Prozessen im Gesundheitswesen Verständnis derzeitiger Behandlungspfade sowie gesetzlichen und gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen. Analytisches Denkvermögen, sicheres Auftreten und hervorragende Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten Nationale und internationale Reisebereitschaft Fließende Deutsch- und Englischkentnisse in Wort und Schrift  Unterstützung durch motivierende Teams und einen Mentor Vielfältige Möglichkeiten, fachlich und persönlich zu wachsen und die Karriere selbst zu gestalten Zahlreiche Trainingsangebote und Coachings Neue Herausforderungen in unterschiedlichen Projekten Diversität, Flexibilität und Internationaler Erfahrungsaustausch mit Kollegen Attraktive Arbeitszeit- und Gehaltsmodelle
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Zahntechniker (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Woltersdorf bei Erkner
Ein kleines meistergeführtes Dentallabor in Woltersdorf östlich von Berlin sucht einen Zahntechniker (m/w/d) für die weitgefächerte Kunststoffabteilung, da unsere Kunststofffee in ihrem wohlverdienten Ruhestand geht. Wir suchen ein Zahntechniker (m/w/d) den die gleiche Leidenschaft wie uns in diesem Beruf antreibt. Umfangreiche Arbeiten werden im Team besprochen und gemeinsam umgesetzt. Ein gutes Arbeitsklima ist uns sehr wichtig. Schienen Technik  Totalprothetik  Kompositeverblendungen  Reparaturen Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zum Zahntechniker oder bist Quereinsteiger oder machst die Ausbildung zum Zahntechniker Du interessierst dich für den Bereich der Kunststofftechnik und bist bereit eventuelle Wissenslücken durch unsere Unterstützung zu füllen Du bist interessiert an Fort- und Weiterbildungen eine unbefristete Stelle in voll oder Teilzeit; gerne finden wir zusammen die passende Arbeitszeit Zusammenarbeit auf Augenhöhe  ein gutes Arbeitsklima ist uns wichtig
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Auditor & Produktexperte für nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Do. 10.06.2021
Köln, Nürnberg, Berlin
Referenzcode: P75406SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiterentwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH testet, bewertet und zertifiziert die Sicherheit und Qualität von Produkten in nahezu allen Kategorien: Vom Werkzeug über modernste Informationstechnologie bis zu Industriemaschinen und Medizinprodukten, national und international. Wenn es um Medizinprodukte geht, tragen Hersteller eine große Verantwortung. Das Produkt muss nicht nur den bestmöglichen Nutzen bringen, sondern auch alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie als Expert/in und Auditor/in überprüfen und bewerten das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern.Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP, MDR, oder TCP ist Ihre Hauptaufgabe. Sie prüfen Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich nicht aktive Medizinprodukte auf Basis der EG Richtlinie 93/42/ EWG und MDR. Sie sind (Fach)Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Sie verfassen Berichte und Dokumentationen. Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor/ LEAD Auditor und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. Bitte geben Sie uns Ihren bevorzugten Standort an (Berlin/ Köln/ Nürnberg).Sie haben ein medizintechnisches, medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen. Sie können mehrjährige Berufserfahrung nachweisen. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion oder der Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von nicht aktiven Medizinprodukten. Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (zum Beispiel Sterilprodukte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate oder andere) und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditorenausbildung. Der Umgang mit den relevanten EG Richtlinien sowie mit den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit. Daher haben Sie im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten bereits Grundkenntnisse erworben. Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut (ab B2.2 beziehungsweise besser) und Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office Anwendungen. Sie freuen sich auf spannende Dienstreisen (ca. 50 %; in der Regel pro Woche/ Monat), auch international. (Reisemittel: Flugzeug, Bahn und PKW). Sie besitzen einen gültigen PKW Führerschein.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.Vermögenswirksame LeistungenEine attraktive Anlage für Ihre Zukunft.Reisezeit = ArbeitszeitJeder Einsatz im In- und Ausland wird als reguläre Arbeitszeit angerechnet.MitarbeitergesprächeRegelmäßiger Austausch auf Augenhöhe.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.Flexible ArbeitszeitenFamilienfreundliche Regelungen wie Homeoffice und Teilzeitarbeit.Individuelle EinarbeitungspläneSpezifische Vorbereitungen auf die Arbeit je nach Geschäftsbereich.Gleitzeit & JahresarbeitszeitkontoErmöglicht faire Bedingungen und individuelle Arbeitszeiten
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Produktverantwortlicher Ingenieur (m/w/d) im Bereich Medizintechnik

Di. 08.06.2021
Berlin
Die Berliner Glas Gruppe ist einer der weltweit führenden Anbieter optischer Schlüssel­komponenten, Bau­gruppen und Systeme. Mehr als 1.600 Mitarbeiter­innen und Mit­arbeiter entwickeln und fertigen an drei Stand­orten in Deutschland, der Schweiz und China für die licht­nutzende Industrie – weltweit. Seit November 2020 ist die Berliner Glas Gruppe ein Teil von ASML, einem der weltweit führenden Hersteller von Anlagen zur Chipherstellung. ASML, mit Hauptsitz in Veldhoven, Niederlande, ist ein multi­nationales Unter­nehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden und Nieder­lassungen in mehr als 60 Städten in 16 Ländern. Gemeinsam bewegen wir uns in Zukunfts­märkten und arbeiten an den Schlüssel­techno­logien von morgen.Als Produktverantwortlicher Ingenieur arbeiten Sie in der Fertigung und Montage leistungsfähiger optischer Schlüsselkomponenten, opto-elektronischer und opto-mechanischer Baugruppen und Systeme für den medizintechnischen Bereich.Technische Verantwortung für die Produkte und Prozessketten in der Serienfertigung über den gesamten ProduktlebenszyklusErster Ansprechpartner (intern und extern) für technische Fragen zu den ProduktenÜbernahme von Produkten aus der Produktentwicklung und Überführung in die Serienreife durch eine sehr enge Zusammenarbeit mit der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und anderen SchnittstellenProaktive Kommunikation mit allen Stakeholdern zur zeit-, kosten- und qualitäts­gerechten SerienfertigungEntwicklung von skalierbaren Produktionskonzepten mit entsprechenden Lean-Ansätzen im Rahmen der EntwicklungsphaseErmittlung von Optimierungspotenzialen im Produktentstehungsprozess und in der Serienfertigung in Zusammenarbeit mit den ProzessingenieurenSicherstellung der DIN EN ISO 13485 und Anforderungen aus der MDRAnsprechpartner für technische Fragen bei internen und externen AuditsOrganisation und Nachverfolgung des Change ManagementsErfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master / Diplom) im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrens­technik oder einer ähnlichen StudienrichtungEinschlägige Berufserfahrung im Bereich Kleinserien- und Einzelteilfertigung von hochpräzisen Bauteilen; idealerweise im Bereich Medizintechnik oder OptikfertigungFundierte Kenntnisse im ProjektmanagementSehr selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte VorgehensweiseAusgeprägtes Interesse an anwendungs- und kundenorientierter ArbeitStarke Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift – Deutsch und EnglischEinen zukunftssicheren Arbeitsplatz in Berlin NeuköllnFlexible Gestaltung Ihrer täglichen ArbeitszeitWir honorieren Leistung durch eine attraktive Vergütung (inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie variable Vergütungsbestandteile)Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken TeamGemeinsam verwirklichen wir Ihre beruflichen Zukunftspläne und bieten dafür individuelle Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenFlache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördernDie Möglichkeit, variable Vergütungsbestandteile in zusätzliche Freizeittage umzuwandelnDurch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren TeamgeistEin umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (z. B. Zuschuss zu Sportaktivitäten, Gesundheitstage, Betriebsärztin, kostenfreie Schutzimpfungen etc.)Eine Vielzahl an attraktiven Rabatten
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Mitarbeiter Montage Justage (m/w/d) Im Bereich Medizintechnik

Di. 08.06.2021
Berlin
Die Berliner Glas Gruppe ist einer der weltweit führenden Anbieter optischer Schlüssel­komponenten, Bau­gruppen und Systeme. Mehr als 1.600 Mitarbeiter­innen und Mit­arbeiter entwickeln und fertigen an drei Stand­orten in Deutschland, der Schweiz und China für die licht­nutzende Industrie – weltweit. Seit November 2020 ist die Berliner Glas Gruppe ein Teil von ASML, einem der weltweit führenden Hersteller von Anlagen zur Chipherstellung. ASML, mit Hauptsitz in Veldhoven, Niederlande, ist ein multi­nationales Unter­nehmen mit über 28.000 Mitarbeitenden und Nieder­lassungen in mehr als 60 Städten in 16 Ländern. Gemeinsam bewegen wir uns in Zukunfts­märkten und arbeiten an den Schlüssel­techno­logien von morgen.Fertigen von optomechanischen Baugruppen sowie Montage, Justage von System­komponenten unter Reinraum­bedingungen für den medizin­technischen BereichStetige Qualitätsprüfung während der Fertigung sowie Endprüfung der SystemeSicherstellung der termin-, mengen- und qualitätsgerechten Herstellung der ProdukteEnge Zusammenarbeit mit der Arbeitsvorbereitung, Qualitätssicherung und EntwicklungReinigen und Verpacken der gefertigten Produkte für den Versand an den KundenAbgeschlossene Berufsausbildung zum Feinoptiker, Mikrotechnologen, Zahntechniker, Augenoptiker, Uhrmacher oder ähnliche AusbildungErfahrung in der Montage von optomechanischen und elektronischen Baugruppen und Geräten sowie im systematischen Arbeiten nach technischen Zeichnungen und VorlagenSehr gute Feinmotorik und ein hohes QualitätsbewusstseinSehr sorgfältige und selbstständige ArbeitsweiseSichere Anwendung von MS Office und SAPBereitschaft zur 3-Schicht-Arbeit im ReinraumEinen zukunftssicheren Arbeitsplatz in Berlin NeuköllnVergütung nach Tarif sowie übertarifliche Zulagen, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Prämie, Schichtzuschläge, Umkleidezeit, vermögenswirksame Leistungen, bezuschusste Mahlzeiten in der hauseigenen KantineGeregelte und planbare Arbeitszeiten (38,5 h/Woche) sowie 30 Tage UrlaubDie Möglichkeit, Ihre Prämie in zusätzliche Freizeittage umzuwandelnEin abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken TeamGemeinsam verwirklichen wir Ihre beruflichen Zukunftspläne und bieten dafür individuelle Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenDurch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren TeamgeistEin umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (z. B. Zuschuss zu Sportaktivitäten, Gesundheitstage, Betriebsärztin, kostenfreie Schutzimpfungen etc.)Eine Vielzahl an attraktiven Rabatten
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