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Medizintechnik: 6 Jobs in Eschersheim

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Recht 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
  • Home Office 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Befristeter Vertrag 1
Medizintechnik

Orthopädietechnikmeister/in (m/w/d)

Di. 03.08.2021
Frankfurt am Main
Die GHD aktiv ist ein Unternehmen der GHD GesundHeits GmbH Deutschland. Mit dem Standort in Lindlar bietet die GHD aktiv technische Hilfen und vielfältige Dienstleistungen für pflege- oder rehabilitationsbedürftige Menschen an, um die vielen täglichen Mobilitätsanforderungen bewältigen zu können, die sich auch an den häuslichen Gegebenheiten orientieren. Die Garanten dafür sind ausschließlich namenhafte Qualitätsprodukte, produktneutrale Beratung und fachlich kompetente Betreuung durch unser Sanitätshaus. Jeder Patient, kann moderne Problemlösungen und hohe Qualität erwarten, die eine echte Verbesserung seiner täglichen Situation bedeuten. Dies gilt gleichermaßen für die Rehabilitationsversorgung wie für den Bereich der Medizintechnik. Für unseren Standort in Frankfurt suchen wir ab sofort einen Orthopädietechnikmeister/in (m/w/d) Anfertigung und Reparatur von Hilfsmitteln des orthopädietechnischen Bereiches Auslieferung von Hilfsmitteln qualifizierte Beratung und Betreuung unserer Kunden im Bereich Prothetik und Orthetik orthopädietechnische Betreuung von Kliniken und medizinischen Einrichtungen im Außendienst abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung oder eine vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung und / oder Zusatzqualifikation im Bereich Orthopädietechnik Führerschein Klasse B selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise hohe Dienstleistungsorientierung Nachweis eines Impfschutzes / einer Immunität gegen Masern eine anspruchsvolle Tätigkeit in einem hochmotivierten Team umfangreiche Einarbeitung regelmäßige Aus- und Weiterbildung langfristige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen Vergünstigungen bei  unternehmenseigenen Produkten (Apotheken etc.)
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Global Medical Information Scientist (m/w/d)

Mi. 28.07.2021
Bad Homburg
Fresenius Medical Care – Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunfts­weisende Forschung, Weltmarkt­führer bei Dialyse­therapien und Dialyse­produkten – dafür steht Fresenius Medical Care.Über Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Vorbereitung, Anpassung und Umsetzung von Informations- und Weiter­bildungsdienstleistungen, -unterlagen und -aktivitäten für die Abteilung Medical Information & Education innerhalb des Global Medical Information and Education und Global Medical Office.Verwaltung und Durchführung von kontinuierlichen Aktualisierungen und Verbesserungen dieser Dienstleistungen, Unterlagen und Aktivitäten.Unterstützung der Implementierung neuer Informations- und Weiter­bildungsdienstleistungen, Unterlagen und Aktivitäten sowie regelmäßige Überarbeitung und Aktualisierung bestehender Materialien gemäß der allgemeinen Strategie der Abteilung Global Medical Information & Education und des Global Medical Office.Beratung und Anleitung bei der Bearbeitung von Anfragen, d. h. Entgegen­nahme, Bearbeitung und Bereitstellung von qualitativ hochwertigen, nicht werblichen und zeitnahen Informationen bei Anfragen nach medizinischen Informationen von internen und externen Kunden unter Einsatz von medizinischer Erfahrung, Unternehmensdaten, Standardantworten und kritischer Analyse der wissenschaftlichen Literatur, um wesentliche Informationen für alle FME-Produkte in mündlicher oder schriftlicher Form zu erstellen.Ausarbeitung von Standard-Antwortdokumenten und FAQs zur Beantwortung medizinischer Informationsanfragen; Sicherstellung, dass medizinische Informationen, FAQs, Literatur und Informationsquellen für die Produkte regelmäßig gemäß dem aktuellen Wissensstand aktualisiert werden.Wissenschaftliche Unterstützung anderer Abteilungen einschließlich der Durchführung systematischer wissenschaftlicher Literaturrecherchen unter Beachtung der Anforderungen des Urheberrechts; dies schließt systematische Literaturrecherchen für die Erstellung von Clinical Evaluation Reports ein.Erarbeitung der Inhalte für produkt- und therapiebezogene Schulungen für FME-Kollegen sowie für Kunden und Patienten.Inhaltliche Ausarbeitung und Mitgestaltung von durch FME organisierten Bildungsveranstaltungen, sowohl intern als auch externMaster-Abschluss mit Spezialisierung auf Nephrologie oder Promotion mit Schwerpunkt Life Sciences bevorzugtNachweisliche Erfahrung mit medizinischen Informationen und Kenntnis der geltenden VorschriftenErfahrung als Führungskraft in einer teamorientierten OrganisationNachweisliche Fähigkeiten in den Bereichen Projektmanagement, Organi­sation und ZeitmanagementBerufserfahrung in gewerblichen Funktionen im Bereich Medical Affairs oder in verwandten BereichenFähigkeit zum Networking mit KOLs, medizinischen Fachgesellschaften und anderen BerufsverbändenErfahrung im Bereich ethischer und medizinischer ComplianceFähigkeit zur Aufbereitung relevanter Fakten sowie zur verständlichen Information und Vermittlung von komplexen SachverhaltenAusgeprägte Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenFähigkeit zur Anpassung an neue relevante Trends und StrukturenSehr gutes, sicheres Business-Englisch (in Wort und Schrift)Weitere Fremdsprachen von großem VorteilUmfassende Kenntnisse in IT-Anwendungsprogrammen, z. B. MS Office (Word, PowerPoint, Excel), MindManager, SAPBereitschaft zum Reisen und Arbeiten außerhalb des üblichen ArbeitsplatzesFlexibilität bei der ArbeitszeitEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte

Di. 27.07.2021
Wehrheim
1.500 Mitarbeiter weltweit, 26 Standorte, ein Ziel: Gemeinsam wollen wir den Dentalmarkt von morgen mit innovativen Materialien und digitalen Lösungen bereichern. Wir investieren seit vielen Jahrzehnten intensiv in die Forschung, kombinieren Werkstoffe und entwickeln Lösungen, die weltweit führend sind. Der Lohn: zufriedene Zahntechniker und Zahnärzte, die ihren Patienten das Lächeln und damit die Lebensqualität zurückgeben. Gemeinsam geben wir alles dafür, dass Menschen ihr schönstes Lächeln zeigen können. Lächeln spielt deswegen auch in unserem Unternehmen eine große Rolle. Wir sind Spezialisten der Zahnmedizin, Entwickler, Marketing- und Vertriebsexperten, Produktmanager oder Studenten - aber auch Mütter, Väter, Fußballspieler, Hobbygärtner und Motorradfahrer. Eben einer von Ihnen. Genau deshalb suchen wir Sie als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte Standort Wehrheim, Vollzeit, unbefristet Wenn unsere Produkte den Markt erobern, ist das zukünftig auch Ihr Verdienst: Denn als Regulatory-Affairs-Expertin bzw. -Experte sorgen Sie dafür, dass unsere dentalen Medizinprodukte in verschiedenen Ländern korrekt registriert und zugelassen werden. Souverän pflegen Sie den Kontakt mit Registrierungsbehörden sowie Ländervertretungen, erstellen regulatorische Vertragsinhalte und beraten Kolleginnen und Kollegen rund um die richtige Zulassungsstrategie. Sie erstellen und pflegen technische Dokumentationen und verantworten außerdem die Prüfung und Freigabe von Pack- und Werbemitteln. In Projekten, die regulatorische Themen berühren, nutzen Sie Ihre Fachkompetenz und Ihre guten Ideen, um wertvolle Impulse zu geben. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin- oder Elektrotechnik, Chemie, Biochemie oder Pharmazie Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position und fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten Idealerweise Kenntnisse der Maschinenrichtlinie Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, Genauigkeit und ein hoher Qualitätsanspruch Ausgeprägte Teamfähigkeit und Spaß an der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Ein sicheres Auftreten sowie eine systematische und eigenständige Arbeitsweise Fließende Englischkenntnisse sowie ein versierter Umgang mit MS Office Je nach Standort können die Leistungen variieren. Weiterentwicklungsmöglichkeiten Kantine Internationale Austauschprogramme Homeoffice-Möglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Fahrtkostenzuschuss ÖPNV Einarbeitungsprogramme Betriebsärztlicher Dienst Betriebliche Altersvorsorge
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Support Specialist Cardiology/Patient Monitoring (w*m*d)

Mo. 26.07.2021
Rosbach vor der Höhe
Die Europäische Service Organisation von NIHON KOHDEN unterstützt unsere Kunden, Distributoren und derzeit fünf Europäische Niederlassungen mit Ersatzteilen, technischem Support, Field- und Repair Service sowie IT Support. Sie stellen den Technischen Support für unsere Produktlinien Patientenmonitoring und Kariologie für unsere Kunden bereit. Dabei lösen Sie Anfragen zu technischen Störungen, Konfiguration und Anwendung der Produkte, sowie der angeschloßenen Netzwerke per Mail und Telefon. Ihre Serviceorientierung und Kommunikationsstärke unterstützen dabei Ihre technische Kompetenz. Sie konfigurieren zudem Demogeräte für unsere Vertriebs- und Marketingbereiche und unterstützen Kunden und Distributoren gelegentlich bei Außeneinsätzen. Zeitnahe Bearbeitung von Kundenanfragen und bereitstellen von Ergebnissen gemäß Zeit und Budget sind für Sie sebstverständlich. Sie bringen Erfahrung, gerne aus dem Servicebereich, aus der Medizintechnik, mit den zugehörigen Netzwerken und Krankenhausinformationssystemen sowie der Anwendung von Patientenmonitoren und kardiologischen Geräten mit. Sichere Kommunikation in Deutsch und Englisch sowie Erfahrungen in der Service-/Auftragsabwicklung in Ticketsystemen, z.B. JIRA oder Salesforce Service Cloud, sind Teil Ihrer Kompetenzen. Support Specialist Cardiology/Patient Monitoring (w*m*d) Technische Unterstützung unserer Kunden, Niederlassungen und Distributoren sowie deskaufmännischen Serviceinnendienstes, für die Produktbereiche Kardiologie und PMS Erarbeiten von individuellen technischen oder anwenderorientierten Lösungen bei Produktstörungen oder Konfigurationsabweichungen (Remote-) Unterstützung unserer Niederlassungen und Distributoren bei komplexen Installationen und Serviceanforderungen Hard- und Software Installation/Konfiguration, inklusive Sicherheits- und Messtechnischen Kontrollen (STK/MTK) Vorbereitung von Produkten für Messen und Industrieausstellungen Gelegentliche Außendiensteinsätze Medizintechniker oder ähnliche Qualifikation (z.B. Elektrotechniker) Hohe Softwareaffinität und Kenntnisse in Netzwerktechnik konversationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Mehrjährige Erfahrung in der Medizintechnik, zugehöriger Netzwerke und Krankenhausinformationssysteme Mehrjährige Erfahrung im Bereich Patientenmonitore und Kardiologie inklusive Applikation Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung, interkulturelle Offenheit und Teamfähigkeit Gutes Verständnis von Serviceprozessen Leistungsgerechte Vergütung Betriebliche arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge Regelmäßige Mitarbeiterevents Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit-Modell) Kostenlose Parkplätze Zuschuss zur monatlichen Fahrkarte mit öffentlichen Verkehrsmitteln Kantinenzuschuss Kostenlose Getränke
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Manager Corporate Regulatory Affairs (m/w/d)

Fr. 23.07.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Manager Corporate Regulatory Affairs (m/w/d) Schwerpunkt Development, befristet bis zum 31.12.2022 Mitarbeit in der Entwicklung der Biotest Produkte Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdokumenten Erstellung von Zulassungsanträgen zur Genehmigung von Klinischen Prüfungen, sowie Betreuung und Pflege dieser CTAs Unterstützung beim Management von nationalen und EU-weiten Behördenkontakten sowie der Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern Mitarbeit bei der Planung und Umsetzung von Zulassungsstrategien von Biotest Produkten Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams, bei der Planung von regulatorischen Strategien und der Vorbereitung von wissenschaftlichen Beratungsgesprächen bei Behörden Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaft (Medizin, Biologie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse Sehr gute MS Office-Kenntnisse Fähigkeit zu vernetztem, interdisziplinären und strategischem Denken Sehr gute organisatorische und analytische Fähigkeiten gepaart mit hohem Qualitätsbewusstsein
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(Senior) Consultant (m/w/d) LifeSciences, MedTech & Healthcare

So. 11.07.2021
München, Frankfurt am Main, Berlin
Make your point @ BearingPoint. Wir bieten Beratung, die Strategie mit Technologie vereint und verbinden Unternehmertum mit Innovationsgeist. Bei uns warten auf Sie außergewöhnliche Entwicklungschancen, vielfältige Gestaltungsräume und Kollegen, die schnell zu Freunden werden. Consulting. Software. Ventures.Wir beraten unsere Kunden der Pharma-, Medizintechnik- und Healthcare-Branche bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer und zukunftsweisender Geschäftsstrategien, um die Patienten-Journey im e-health Bereich zu optimieren. Freuen Sie sich auf spannende, anspruchsvolle Aufgaben und vielfältige Projekte in multidisziplinären Teams. Die inhaltlichen Schwerpunkte dabei sind: Konzeption und Implementierung digitaler Systemlösungen im Bereich Drug-Device-Kombinationen Erarbeitung ganzheitlicher Lösungsansätze für Organisationen, die Software as a Medical Device vertreiben Entwicklung und Realisierung von Maßnahmen zur Performanceverbesserung und Kostenoptimierung bei globalen Transformationsprogrammen Gestaltung von Transformationsprogrammen zur Implementierung von Änderungen in der medizinischen Regulierung in bestehenden SOPs und Prozessen Sukzessive Übernahme von (Teil-)Projektverantwortung Mitwirkung bei der Weiterentwicklung unseres Beratungsportfolios Unterstützung bei Akquisitions- und Pre-Sales-Tätigkeiten Erfolgreicher Abschluss eines Diplom- oder Masterstudiums Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder der Gesundheitsökonomie Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Life Sciences, Medical Devices oder Healthcare in der Industrie oder in der Unternehmensberatung Fundierte Kenntnisse zu IT-Systemen, Geschäftsmodellen und Prozessen im Gesundheitswesen Verständnis derzeitiger Behandlungspfade sowie gesetzlichen und gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen. Analytisches Denkvermögen, sicheres Auftreten und hervorragende Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten Nationale und internationale Reisebereitschaft Fließende Deutsch- und Englischkentnisse in Wort und Schrift  Vielfältige Karriereperspektiven in einem unbefristeten Arbeitsvertrag mit zahlreichen Trainings- und Coachingangeboten und individueller Betreuung durch persönlichen Development Manager Ein attraktives Vergütungsmodell inklusive eines erfolgsabhängigen Bonus mit Option zur Umwandlung in zusätzliche Freizeittage Hybrides Arbeiten mit neuestem technischem Equipment inkl. Smartphone: beim Kunden, in einer unserer top Office Locations oder zu Hause Umfangreiche Angebote für die Work-Life-Balance wie z.B. Familienservice & Firmenfitness sowie zahlreiche Corporate Benefits Flache Hierarchien und eine teamorientierte Unternehmenskultur, in der Diversity und Wertschätzung, ökologische Verantwortung und gesellschaftliches Engagement dazu gehören
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