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Medizintechnik: 13 Jobs in Ettlingen

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 5
  • Medizintechnik 4
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Pharmaindustrie 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Ausbildung, Studium 1
  • Praktikum 1
Medizintechnik

Praktikum (m/w/d) im Bereich Projektmanagement & Produktentwicklung

Do. 04.03.2021
Rastatt
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leiden­schaft dafür, unsere Kunden dabei zu unter­stützen, Leben zu retten und eine exzellente medizinische Versorgung zu bieten. Eine Tätigkeit bei Getinge eröffnet dir umfang­reiche und tief­gehende Einblicke in unser Unternehmen. Bei uns kannst du Tag für Tag etwas bewegen und wert­volle Erfahrungen für deine Zukunft sammeln. Werde Teil unseres Teams bei der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Research & Development am Standort Rastatt als Praktikant (m/w/d) im Bereich Projektmanagement & Produktentwicklung. Im Zuge des Praktikums im Bereich der Produkt­entwicklung und des Projekt­managements erwarten dich zukunftsorientierte Projekte und bereichs­über­greifende Themen: Aktive Unter­stützung bei Aufgaben rund um das Thema Projekt­management Verantwortung für ziel­gerichtete Abarbeitung von Aufgaben Administrative und organisatorische Unter­stützung Vor- und Nach­arbeitung von Meetings und Terminen Studierender der Fach­richtung Medizin­technik, Elektro­technik, Wirtschafts­wissen­schaft, BWL, oder ein vergleich­barer Studien­gang Erste Erfahrung (auch durch Praktika) in der Mitarbeit bei Projekten Gute MS-Office-Kenntnisse  Systematische, ziel­orientierte und selbst­ständige Arbeits­weise Hohes Kommunikations­vermögen Sehr gute Deutsch­kenntnisse sowie gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Vergütung Unter­stützung durch einen erfahrenen Mentor Einblicke in den Alltag in einem Unter­nehmen der Medizin­technik Beginn: ab April oder nach AbspracheDauer: 5-6 Monate
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Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d) Medizintechnik

Mi. 03.03.2021
Birkenfeld (Württemberg)
STRATEC projektiert, entwickelt und produziert vollautomatische Analysensysteme für Partner aus der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. STRATEC entwickelt ihre Produkte mit eigenen patentgeschützten Technologien. Werden Sie Teil unseres Teams in Birkenfeld. Im Rahmen unseres starken Wachstums suchen wir Verstärkung in den folgenden Bereichen: ELEKTRONIKER / MECHATRONIKER (M/W/D) MEDIZINTECHNIK Testung / Durchführung von Funktionsprüfungen von Baugruppen und Systemen inkl. Entwicklung von Testverfahren, Unterstützung bei der Erstellung von Test- und Inbetriebnahme-Software, Inbetriebnahme und Dokumentation Fertigungsoptimierung / Produktpflege inkl. Durchführung technischer Änderungen Mitarbeit / Unterstützung in produktionsnahen Bereichen Sowie weitere interessante Einsatzbereiche Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung als Elektroniker, Mechatroniker oder vergleichbar Sie haben erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position Sie zeichnen sich durch eine hohe Zuverlässigkeit und hohe Motivation aus Eine strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Es erwartet Sie ein dynamisches und innovatives Team, eine offene Arbeitsatmosphäre, flache Hierarchien und eine attraktive Vergütung. Wir suchen neue Mitarbeiter, die Initiative zeigen und bereit sind, sich kreativ und dynamisch verschiedenen Herausforderungen zu stellen.
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Produktionstechniker / -ingenieur / -meister (m/w/d)

Mi. 03.03.2021
Pforzheim
Inhabergeführt und leiden­schaftlich engagiert sind wir in Deutschland einer der innovativsten Hersteller von Klasse-3-Medizin­produkten. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Produkte zur Schlaganfall­prävention und -therapie. Unser Name steht für High-End-Medizin­technik „Made in Germany“.Verstärken Sie unser Team alsProduktionstechniker / -ingenieur / -meister (m/w/d)im medizintechnischen Umfeld (Bereich Lasertechnologie) Sie sind verantwortlich für die Serien­produktion unserer laser­geschnittenen Komponenten und erster Ansprech­partner für die Herstellung von Proto­typen und Neuentwick­lungen bei laser­gefertigten Mikro­implantaten  Sie richten unsere Maschinen ein, optimieren die Produktions­abläufe in der Laser­fertigung und streben danach, die Qualität der Prozesse weiter zu verbessern Sie geben Ihr Wissen an unsere Produktions­mitarbeiter weiter und stellen durch regel­mäßige Schulungen eine ständige Weiter­entwicklung der Mitarbeiter sicher In dieser spannenden und sehr abwechslungs­reichen Position sind Sie neben den oben genannten Tätig­keiten auch für die Wartung und Instand­haltung unserer topmodernen Maschinen zuständig Abgeschlossene Ausbildung mit Weiter­bildung zum Techniker oder Meister im Bereich Laser­technik, Feinwerk­technik, Konstruk­tion oder in einer vergleich­baren Fachrichtung. Alternativ haben Sie ein Studium z. B. im Bereich Fertigungs­technik oder Maschinenbau Berufserfahrung in den Fertigungs­prozessen, idealer­weise in der Medizin­technik Gute Englischkenntnisse sind wün­schenswert Hohe Motivation, umfassende Eigen­initiative und gute Organisations­fähigkeit Sehr gute Kommunikations­fähigkeit und Konflikt­fähigkeit, Führungs­erfahrung ist von Vorteil Bei Acandis gestalten Sie unter Anwendung von modernen Schlüssel­technologien die Medizin­technik von morgen und tragen mit Ihrem Einsatz dazu bei, die Lebens­qualität der Patienten nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeits­umfeld in einem stetig wachsenden Unter­nehmen mit individuellen Entwicklungs­möglich­keiten. Sie finden Wachstum und neue Techno­logien „Made in Germany“ spannend? Dann kommen Sie zu uns. Hier dürfen Sie gestalten. Es erwarten Sie flache Hierarchien und die Möglich­keit, Ihrer Kreativi­tät freien Lauf zu lassen. Neben sportlichen Aktivi­täten, einer direkten Anbindung an den Busverkehr, denkt Acandis heute schon an morgen und beteiligt sich an Ihrer betrieb­lichen Alters­vorsorge.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 03.03.2021
Karlsruhe (Baden)
Bereits seit 30 Jahren ist die deutsch-französische Personalberatung PROEVOLUTION Key People for Key Moments im Recruiting von Führungskräften auf beiden Seiten des Rheins durch direkte Ansprache tätig. Wir suchen für unseren Auftraggeber, einem international führenden Unternehmen und Hersteller von hochtechnologischen Lösungen im Raum Karlsruhe, einen: Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Als Teil des Q&RA Teams sind Sie für die Zulassung neuer Produkte im Bereich In-vitro Diagnostika und Medizinprodukte zuständig. Ihre Aufgaben sind unter anderem: Kommunikation (Registrierung/Berichterstattung) mit Regulierungsbehörden EU- und weltweit Leitung von internationalen Audit- und Inspektionsprogrammen Koordinierung, Management und Leitung von regulatorischen Strategien und Projekten für neue Produkte auf regulierten Märkten Leitung der Registrierung und Markteinführung neuer IVD-Produkte Marktüberwachung aus regulatorischer Sicht Leitung von Qualitäts- und Regulierungsinitiativen zur Einhaltung von Vorschriften Schulung der Mitarbeiter zur Einhaltung der regulatorischen Anforderungen gemäß ISO 13485 sowie der entsprechenden IVD-Standards Vorbereitung auf regulatorische Inspektionen im Unternehmen  Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium sowie eine mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs auf dem Gebiet Life Science. Sie konnten bereits Ihre fundierten Kenntnisse im Bereich In-vitro Diagnostika (IVD) unter Beweis stellen. Außerdem verfügen Sie Erfahrung mit Usability sowie den Normen ISO 13485, ISO 14971, IEC/EN 61010, IEC/EN 62304 und IEC/EN 62366. Sie konnten Ihre ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie Ihr Kommunikationsgeschick in verschiedenen Projekten einsetzen. Sie sprechen Englisch und Deutsch. Wenn Sie gerne selbständig und eigenverantwortlich sowie proaktiv arbeiten, dann sind Sie genau die Person die wir suchen. Eine Herausforderung in einem internationalen marktführenden und zukunftsorientierten Unternehmen. Eine Unternehmenskultur in der Innovation, Zusammenarbeit sowie familiäres Arbeitsklima hoch angesehen werden. Ein spannendes und breites Aufgabengebiet mit Platz für eigene Ideen.
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Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Di. 02.03.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Ingenieur (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheAbwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich Medizintechnik Entwicklung und Konstruktion von Medizinprodukten, Erstellen von 3-D-Modellen und CAD-Zeichnungen Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von theoretischen und praktischen Untersuchungen Erstellen von Risikoanalysen sowie Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen Optimierung von Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit Produktion und Entwicklung Durchführung und Überwachung von Prozessfähigkeitsanalysen Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß DIN EN ISO 13485 Profitabel und professionell - Ihr Umfeld wird Sie begeistern. Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung wünschenswert Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
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Junior Testingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Di. 02.03.2021
Karlsruhe (Baden)
Digitale Technologien, die alles von Ihnen fordern. Systemarchitekturen und Prozesse, die Ihre Handschrift tragen. So sieht Ihre Perspektive bei FERCHAU aus. Als Marktführer in Engineering und IT mit 2.500 IT-Consultants bieten wir Ihnen spannende Projekte bei namhaften Kunden. Diese Aufgaben mit innovativer Software und exzellenten Konzepten zu lösen kann Ihre Aufgabe werden. Überzeugen Sie uns von Ihrer digitalen DNA!Junior Testingenieur (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheKreativ und strukturiert - Ihr Tätigkeitsfeld ist maßgeschneidert. Durchführung von Hardware-, Software- und Systemtests in zukunftsweisenden Projekten der Medizintechnik Unterstützung bei der Validierung und Verifizierung von hochkomplexen medizinischen Produkten Dokumentation der Testszenarien sowie deren Ergebnisse unter Berücksichtigung geltender Normen Bewertung der Testergebnisse mit weiteren beteiligten Abteilungen Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Umfassende Weiterbildung durch die ABLEacademy Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Abgeschlossenes Studium der Elektro-, Informations- oder Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Hardware-, Software- und/oder Systemtest ist wünschenswert Zertifizierung nach ISTQB ist von Vorteil Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Validierungsingenieur (m/w/d)

Di. 02.03.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Validierungsingenieur (m/w/d)KarlsruheVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen Erstellen von Risikoanalysen Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung Erstellen sämtlicher Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Gezielte Förderung Ihrer fachspezifischen Kompetenz Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Testing/Validierung Kenntnis der GMP-Vorschriften sowie der gängigen Industriestandards Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
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Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) Medizintechnik

Di. 02.03.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Entwurf, Entwicklung, Installation und Abnahme von Systemen und Anlagen zur Prüfung von medizintechnischen Geräten Erstellung von Prüf-, Arbeits- und Montageanweisungen Betreuung von Fertigungsprozessen Erstellung von Dokumentationen gemäß Normen und gesetzlichen Vorgaben in der Medizintechnik Entwicklung von Validierungskonzepten für Stichprobenpläne, Produktionsprozesse und Anlagen Erstellung von Prozess-FMEAs und Qualitätsplänen für Produktionsketten Wachstum und Abwechslung - Ihre Entwicklung hat Perspektiven. Individuelle Personalentwicklungsprogramme Mitarbeiterevents Sie wissen, worauf es ankommt - Ihr Profil beweist es. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Medizintechnik oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) mit entsprechender Erfahrung Kenntnisse im Bereich Validierung, Arbeitsvorbereitung oder Prozessentwicklung im Produktionsumfeld Teamfähigkeit, strukturierte und analytische Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse
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Clinical Research Scientist (m/w/d)

Fr. 26.02.2021
Karlsruhe (Baden)
Bei unserem Mandanten handelt es sich um ein mittelständisches Unternehmen aus dem medizintechnischen Bereich. Unser Mandant sucht für seinen Hauptsitz in Karlsruhe ab sofort eine/n Clinical Research Scientist (m/w/d) Klinisches Studienmanagement: Planung und Überwachung klinischer Studien, fachliche Einflussnahme auf Studienprotokolle, Auswertungen, Publikationsmanagement Literaturrecherchen und Literaturaufbereitung auf dem Gebiet der Wirbelsäulenchirurgie Erstellung von Publikationen/Medical Writing: wissenschaftliche Veröffentlichungen auf dem Gebiet der Wirbelsäulenchirurgie Forschung: Analyse und Auswertung von klinischen Daten Zusammenfassung und Veröffentlichung von wissenschaftlichen Neuigkeiten z. B. in Broschüren (OP-Anleitungen, Patienteninformation, Produktbeschreibungen), auf der Homepage, in Newslettern, etc. Klinische Bewertung, Post-Market-Surveillance sowie Vigilance gemäß MDR Enge Kooperation mit den Bereichen R&D, Regulatory Affairs und unseren Vertragsärzten Mitwirkung bei Kadaver-Workshops (hands-on) Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Medizintechnik, Biologie Mehrjährige Berufserfahrung in der Forschung und im Erstellen von wissenschaftlichen Texten Kenntnisse auf den Gebieten Medizin, Wirbelsäule, Orthopädie und/oder Chirurgie Fundierte Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten Kenntnis der aktuellen Medical Device Regulation (MDR) Versierter Umgang mit MS-Office Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Textgewandtheit Analytische Fähigkeiten Selbständige und strukturierte Arbeitsweise Lehrfähigkeit und didaktische Kompetenz Ausgeprägte Kommunikationsstärke Teamorientierung Attraktive betriebliche Altersvorsorge inkl. Gruppenunfallversicherung Vermögenswirksame Leistungen Weiterbildungsmöglichkeiten und vieles mehr
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Life Cycle Engineer / Computer System Validation Specialist (m/w/d)

Do. 25.02.2021
Rastatt
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leiden­schaft dafür, unsere Kunden dabei zu unter­stützen, Leben zu retten und die Voraus­setzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operations­säle, Intensiv­stationen, Sterilisations­abteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produkt­marken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen. Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufs­chancen, die sowohl Inspirationen als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen. Wir bieten Ihnen innerhalb der MAQUET Cardiopulmonary GmbH im Bereich R&D Medical Devices am Standort Rastatt eine Position als Life Cycle Engineer / Computer System Validation Specialist (m/w/d). Vorbereiten und Durchführen von Validierungen an produktions­bezogenen Computer­systemen Analyse und Dokumentation von Fehler­bildern an einem elek­tronisch-medizin­technischen Gerät Implementierung von Produkt­verbesserungen unter Erfüllung der rechtlichen und normativen Anfor­derungen (Change Management) Planung und Durch­führung von System- und Komponenten­tests im Rahmen der Unter­suchung und Analyse von Reklama­tionen oder von Produkt­veränderungen Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit anderen Fachbereichen aus der Entwicklung und Quali­täts­abteilung Erfolgreich abgeschlos­senes Studium der Ingenieur­wissen­schaften (Elektro­technik, Medizin­technik, Nachrichten­technik, Wirt­schafts­ingenieur­wesen etc.) oder vergleic­hbare Quali­fikation Fundierte Berufs­erfahrung in der Fehler­analyse von komplexen elektro­nischen Geräten inkl. Software  Gute Kenntnisse im Bereich Elektro­technik (Layout, Produktion, Testing), der Methoden und Tools Kenntnisse regula­torischer Grundlagen in der Medizin­technik (ISO 13485, 21 CFR 820) Grundlagen­kenntnisse im Bereich Computer Software Validation Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System, vorzugs­weise SAP Freude an der Zusammen­arbeit mit inter­nationalen Kollegen Schnelles Auffassungs­vermögen insbeson­dere bei komplexen Zusammen­hängen
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