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Medizintechnik: 20 Jobs in Garching bei München

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 10
  • Sonstige Dienstleistungen 7
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • It & Internet 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 10
Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 16
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Praktikum 1
Medizintechnik

Technische Assistentin PCR Produktion (m/w/d)

Mo. 17.01.2022
Neuried
30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Technische Assistentin PCR Produktion (m/w/d). Sie sind ein zuverlässiger, engagierter Teamplayer (m/w/d) und unterstützen uns bei der Entwicklung und Etablierung innovativer diagnostischer Tests, um unsere Marktposition zu stärken und zu behaupten.Nach gründlicher Einarbeitung die eigenverantwortliche und selbständige Entwicklung oder Produktion von Testsystemen für die medizinische Diagnostik. Eine Arbeit, die den kompletten Entwicklungszyklus oder Produktionszyklus von Testsystemen nach Qualitätsmangement gelenktem Design umfasst.Freude daran, zusammen mit netten Kollegen Neues zu schaffenEinen Berufsabschluss als Technischer Assistent (MTA, LTA oder ähnliches) (m/w/d)Sicher im Umgang mit MS Office, insbesondere ExcelWünschenswert sind Industrieerfahrungen in der medizinischen DiagnostikSpaß an abwechslungsreichen und interessanten ArbeitenUnbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit31 Urlaubstage pro JahrGleitzeit mit Arbeitszeitkonto; keine Schicht,- und WochenenddiensteFlache Hierarchien und ein kollegiales Miteinander im inhabergeführten MittelstandKaffee und wöchentlich frisches ObstWorkshops für Ihre GesundheitZuschüsse zur betrieblichen AltersvorsorgeRegelmäßige innerbetriebliche FortbildungenFirmenfeiern und BetriebsausflügeJobrad 
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich klinischer Studien

Fr. 14.01.2022
München
in einem fachübergreifenden, internationalen Team bei der Auswertung von hämodynamischen Messungen aus klinischen Studien mittels Datenanalyse zu unterstützen. Auswertung von aufgezeichneten invasiven und nicht-invasiven hämodynamischen Messungen aus klinischen Studien mit vorgegebenen oder neu zu erstellenden Software-Tools Analyse und Auswertung von Messungen, Übernahme in Datenbanken, Durchführung statistischer Tests und Feedback an die Zuständigen im Studienteam Mithilfe bei der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen und Patentanmeldungen Du bist Teil eines erfahrenen Teams aus Spezialisten in München, die zur Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH gehören. Wir entwickeln und produzieren Patientenüberwachungssysteme für den weltweiten Markt. Diese kommen vor allem in der Notfall- und Intensivmedizin, der Schwangerschafts- und Neugeborenenüberwachung, bei der Anästhesie während Operationen und auch auf der Normalstation zum Einsatz. Aktuelles Studium in Medizin, Biomedizin, Medizintechnik oder medizinische Informatik oder ähnlich Erfolgreiche erste Graduierung, zum Beispiel bestandene Vorprüfung bzw.  Physikum; eine zusätzliche Ausbildung zum Fachkrankenpfleger oder mindestens einjährige (kumuliert) Erfahrung in Anästhesie, Intensivmedizin oder Herzkatheterlabor ist von Vorteil, insbesondere mit invasivem hämodynamischem Monitoring Statistikkenntnisse (z.B. Regressions- und Korrelationsanalyse, Wilcoxon, Häufigkeits- und Wahrscheinlichkeitsverteilung, Bland-Altman-Analyse, etc.) sind von Vorteil Ausgeprägtes technisches Verständnis Gute Kenntnis von Windows 10 sowie MS Office Anwendungen, insbesondere MS Excel; Kenntnisse in Python sind von Vorteil Interesse an einschlägigen medizinischen Fachpublikationen, Literaturrecherche in Pubmed und im Internet Du hast Spaß an Teamarbeit, bist kommunikativ und gibst auch bei komplexen Aufgaben nicht schnell auf Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir werden viel Zeit und Know-How in dich investieren und bevorzugen eine Vertragslaufzeit von 2 Jahren Bitte bewirb dich mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Immatrikulationsbescheinigung, aktueller Notenspiegel, Abschlusszeugnisse und Arbeitszeugnisse) sowie unter Angabe deines frühestmöglichen Einstiegsdatums.Das bieten wir dir Du hast die Möglichkeit, im Rahmen eines motivierten und aufgeschlossenen Teams an der Entwicklung innovativer Technologien für die Patientenüberwachung mitzuarbeiten. Hierbei erhältst Du Einblicke in die Prozesse eines weltweit operierenden Unternehmens und zugleich wichtige Schritte für deine spätere Karriereplanung zu gehen. Flexible Arbeitszeiten, ein attraktives Werkstudentengehalt sowie moderne Firmenräume, wenige Gehminuten von der S-Bahnstation Leuchtenbergring, runden unser Angebot ab. Philips ermuntert Menschen mit Behinderung, sich bei uns zu bewerben. Hinweis: Bitte erstelle ein PDF Dokument aus deinen Bewerbungsunterlagen und lade dieses hoch.
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Experte für absorbierbare Medizinprodukte (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Prüfung der Technischen Dokumentation und Medizinprodukteakten schwerpunktmäßig für absorbierbare Medizinprodukte wie z.B. intraartikuläre Hyaluron-Injektionen für Kniegelenke (bei Arthrose), Dermal Filler, Knochenzement oder Lösungen Eigenverantwortliche Bewertung von nicht-aktiven Medizinprodukten, hinsichtlich ihrer Konformität gemäß den aktuell geltenden Produktnormen und regulatorischen Anforderungen nach MDR Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer internationalen Kunden als Projektleiter Gelegentliche Durchführung von Audits des Qualitätsmanagementsystems von Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte im In- und Ausland nach ISO 13485 Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte, bevorzugt mit den genannten Produkten bei einem Medizinproduktehersteller Davon eine mindestens zweijährige, fundierte Hands-On Praxiserfahrung in der Entwicklung, Herstellung, im Testing und/oder der Anwendung der genannten Produkte Kenntnisse in der Erstellung oder Bewertung technischer Dokumentationen von Medizinprodukten Teamfähigkeit, ausgeprägte Kundenorientierung sowie gute Selbstorganisation Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neugierde und Lernbereitschaft
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Ingenieur / Naturwissenschaftler als Senior Fachzertifizierer im Bereich aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Fachzertifizierer für aktive Medizinprodukte und Zertifizierentscheider Bewertung und Bearbeitung von Zertifizierprojekten bei Wechseln der Zertifizierstelle Leitender Auditor im Bereich der aktiven oder nicht aktive Medizinprodukte Durchführung von internen Audits sowie Monitoring von Zertifizierpersonal Bearbeitung von Einsprüchen Schulung und Fortbildung von Zertifizierpersonal Abgeschlossenes Studium im technischen/naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Informatik, Physik oder vergleichbarer Ausrichtung Erfahrung als Auditor für Medizinprodukte und/ oder Fachzertifizierer/Surveillance Reviewer Expertenwissen im Bereich Risikoanalysen von aktiven Medizinprodukten und der anwendbaren Normen Kenntnisse in der Produktzertifizierung und im Qualitäts- sowie Projektmanagement Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse für die Kommunikation mit Kunden und Kollegen Qualitätsorientiertes und selbstständiges Arbeiten Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Reisebereitschaft (ca. 20 % internationale Reisetätigkeit) Es erwartet Sie eine unbefristete Anstellung in einem dynamischen Team, in dem Sie eigenverantwortlich und mit viel Handlungsspielraum tätig werden können – in internationalen Projekten und mit Kollegen auf der ganzen Welt. Eine kontinuierliche Weiterbildung für unsere Mitarbeiter, flexible Arbeitszeitmodelle, betriebliche Altersvorsorge sowie Hilfe bei der Organisation der Kinderbetreuung sind bei uns selbstverständlich! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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Working Student (m/f/d) in the Field of Clinical Studies

Fr. 14.01.2022
München
contribute in an interdisciplinary, international team to the evaluation of hemodynamic measurements from clinical studies by performing in depth data analysis of physiological measurements. Evaluation of recorded invasive and non-invasive hemodynamic measurements from clinical studies with defined software tools, which need to be created Analysis and annotations of measurements, transfer into databases, implementation of statistical tests and provide feedback to the responsible study team Participate in the generation of scientific publications, patent applications You are part of a team of experienced specialists in Munich and part of Philips Medical Systems Böblingen GmbH. We develop and produce patient monitoring systems for a worldwide market. Our products are used especially in emergency and intensive care, pregnancy, and neonatal monitoring, in anesthesia during surgery as well as in the normal ward. Currently enrolled as a student of Medicine, Medical Technology, Medical Informatics or similar Successful first graduation, e.g., successful preliminary or completed Physikum; an additional apprenticeship as trained nurse or at least one year (cumulative) experience in anesthesia and/or intensive medical care or in a cardiac catheter laboratory is beneficial Relevant experience with invasive hemodynamic measurements in anesthesia, intensive medical care or in a cardiac catheter laboratory is desirable Knowledge in statistics, e.g., regression and correlation analysis, Wilcoxon test, frequency and probability distributions, Bland-Altman-Analysis etc. are beneficial Strong technical understanding Good knowledge in Windows 10 as well as MS Office applications, Excel in particular; knowledge of Python is a plus Interest in medical professional publications, literature research in Pubmed as well as on the internet You enjoy working in a team, you are communicative and don't give up quickly, even with complex tasks Good English language skills (both written and spoken) We will invest a lot of time and know-how in you and therefore prefer a contract period of 2 years Please apply with your full application documents (including your CV, motivational letter, enrollment confirmation from your university, certificates as well as current transcript of records).  You have the opportunity to work in a motivated and open-minded team on the development of innovative technologies for patient monitoring. As student at Philips, you can gain insight into the processes of a worldwide operating company while making the first steps for your future career development. Flexible working hours, an attractive compensation package as well as a modern office environment, in walking distance to the S-train station Leuchtenbergring, complete our offer. Philips encourages people with a disability to apply.
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Auditor für ophthalmologische Medizinprodukte (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
Hannover, Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Gewissenhafte Durchführung von Medizinprodukte-Audits für Produkte wie z.B. Kontaktlinsen, Intraocularlinsen, chirurgisches Augen OP Besteck bzw. Augen OP Instrumente, nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDD, MDR und MDSAP bei unseren Kunden vor Ort Eigenverantwortliche Projektabwicklung der Aufträge unserer europäischen Kunden Durchführung unangekündigter Audits nach den Richtlinien 93/42/EWG und MDR Planung sowie Vor- und Nachbereitung von Audits inklusive der Erstellung von Auditberichten Bewertung von Auditberichten, Prüfberichten zur technischen Dokumentation und sonstigen Unterlagen Eigenständige Bewertung der naturwissenschaftlichen Dokumentation zu ophthalmologischen Medizinprodukten der Risikoklassen IIa bzw. IIb Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, z. B. bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung oder Herstellung (im Labor) und/oder in der Prüfung ophthalmologischer Medizinprodukte (v.a. der oben genannten) Regulatorische Kenntnisse in der Erstellung bzw. Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb Regulatorische Kenntnisse in MDD, MDR und GMP von Vorteil Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Pkw-Führerschein Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 30-50 % Reisetätigkeit) Arbeitsort: Deutschland: München, Hannover, Hamburg oder Home-Office
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Product Manager Orthobiologie (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung Product & Marketing Management suchen wir ab sofort in München eine/-n Product Manager Orthobiologie (w/m/d) Sie arbeiten eng mit den Teammitgliedern aus den USA zusammen und unterstützen dabei z. B. bei der Entwicklung von neuen Produkten und Techniken Sie arbeiten eng mit den Teammitgliedern aus dem Sales Bereich zusammen und unterstützen diese durch die Teilnahme an Kongressen, Kursen und Workshops Sie führen Marktanalysen und -recherchen durch und informieren sich laufend über neue Innovationen und Produktentwicklungen Sie führen für Mitarbeitende und Kundschaft Produktschulungen und Updates durch Sie sind zuständig für die Erstellung von Marketingmaterialen der Produktgruppe Orthobiologie Sie sind für die Erstellung von Product Launches und Markteinführungen zuständig Sie unterstützen bei Projekten im Engineering Sie legen neue Artikel in SAP an und übernehmen die Artikelpflege Sie haben eine medizinische / technische Ausbildung oder ein vergleichbares Studium in der Medizintechnik, in den Naturwissenschaften oder im Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen und haben bereits einige Jahre Erfahrungen im medizinischen Product Management gesammelt Sie bringen eine Affinität zur Medizintechnik mit und konnten schon Kenntnisse mit Produkten aus dem Orthobiologics Bereich sammeln, erste Erfahrung in der Wirbelsäulenbehandlung ist von Vorteil Sie sind motiviert, arbeiten zuverlässig und übernehmen gern Verantwortung Sie sind kommunikationsstark, können sich gut durchsetzen und treten dabei sicher und gewandt auf Sie arbeiten strukturiert und selbstständig Eine gute Zusammenarbeit im Team ist Ihnen genauso wichtig wie uns Sie verfügen über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sie wenden die gängigen MS-Office-Programme sicher an und bringen Erfahrung in SAP und CRM mit Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge und eine kostenlose Krankenhauszusatzversicherung Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen
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(Junior) Business Manager (w/m/d) Distal Extremities EMEA

Fr. 14.01.2022
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung Business Management Distal Extremities suchen wir ab sofort in München eine/-n (Junior) Business Manager Distal Extremities EMEA (w/m/d) Hand- und Fußchirurgie Sie unterstützen unseren Außendienst deutschlandweit und in Europa bei Vertriebsaktivitäten (Verkauf von Produkten im Distal Extremities Bereich) Sie führen Markt- und Potentialanalysen für die EMEA-Länder durch Sie wirken bei der Entwicklung von länderspezifischen Wachstumsstrategien und Handlungsplänen sowie deren Umsetzung mit und wenden diese mit Überzeugung an Sie aquirieren potenzielle neue Kunden und Geschäftsoptionen Durch die Vorstellung neuer Produkte und Techniken betreuen Sie unsere Kundschaft, mit dem Ziel, Umsatz zu steigern und Kundenbeziehungen auszubauen Sie führen für Mitarbeitende Produktschulungen durch Nach einer intensiven Einarbeitung präsentieren Sie bei Bedarf auch im OP unsere Produkte Sie nehmen an internen und externen Kongressen, Besprechungen und Workshops teil Sie haben eine medizinische / technische Ausbildung oder ein vergleichbares Studium in der Humanmedizin, Medizintechnik, in den Naturwissenschaften oder im Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen Sie sind gerne unterwegs und verfügen über eine hohe internationale Reisebereitschaft Eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, Verantwortungsbereitschaft sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative zeichnen Sie aus Sie verfügen über die Fähigkeit, wissenschaftliche Abhandlungen zu verstehen und zu analysieren; chirurgische Verfahren vorzuführen und bei Eingriffen zu asssistieren Sie wenden die gängigen MS-Office-Programme sicher an und bringen erste Erfahrung in SAP und CRM mit Eine gute Zusammenarbeit im Team ist Ihnen genauso wichtig wie uns Sie bringen sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit Sie sind bereit an mehren Tagen pro Woche in Europa und international zu reisen Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis) Kostenlose Krankenhauszusatzversicherung Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagessen
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Werkstudent (m/w/d) für Konstruktion von Medizinprodukten

Do. 13.01.2022
Ottobrunn
Die Firma MedTec & Science GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen, das für Qualität und Zuverlässigkeit in der Medizintechnik steht. An unserem Firmensitz in Ottobrunn bei München entwickeln und produzieren wir innovative, individuelle und intelligente Lösungen. Immer im Dialog mit unseren Kunden und unter den Aspekten der Gebrauchstauglichkeit, der Langlebigkeit und der Umweltverträglichkeit – und das schon seit fast 40 Jahren. Unsere Vertriebsaktivitäten finden u.a. über unser Tochterunternehmen custo med statt - „custo med“ ist seit Jahrzehnten zur Marke geworden und weltweit aus vielen Kliniken und Praxen nicht mehr wegzudenken. Wir stehen für Qualität und Zuverlässigkeit in der Medizintechnik. Als Werkstudent (m/w/d) im Fachbereich Konstruktion erarbeiten Sie Lösungsideen und Konzepte für Medizinprodukte und deren Zubehör u.a. für die Firma custo med Dabei unterstützen Sie bei der Konstruktion von (elektro-)mechanischen Bauteilen und Baugruppen jeglicher Art Bauteiluntersuchungen und Prototypentests gehören ebenfalls zu Ihren Aufgabengebieten Sie bekommen Einblick in den gesamten Prozess von der Konzeption, Entwicklung über Bauteilfreigabe und Serienproduktion Abteilungsübergreifende Entwicklung von Neu- und Bestandsgeräten Sie arbeiten mit aktuellen Tools (z.B. SolidWorks, JIRA) Sie wenden die jeweiligen Richtlinien und Normen der Medizintechnik bei der Entwicklungsarbeit an und bekommen so praxisorientierte Erfahrung im Umgang mit normativen Anforderungen Sie sind immatrikulierter Student (m/w/d) der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Feinwerktechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung  Selbständigkeit und Eigeninitiative prägen Ihre Arbeitsphilosophie Interesse an Entwicklungsarbeiten unter Einbeziehung von u.a. Werkstoff-, Elektro-, Kunststoff- und Messtechnik Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse bringen Sie mit Abwechslungsreiche Aufgaben in einem engagierten Team mit Einblick in unsere Abläufe und Systeme Option auf einen Direkteinstieg nach Ihrem Studium Flache Hierarchie, offene Kommunikation, kurze Entscheidungswege und ein wertschätzendes Arbeitsumfeld Sonderleistungen, wie z. B. bezuschusste Kantine Mitarbeiterparkplätze Flexible Arbeitszeit
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Regulatory Specialist Customer Data (w/m/d)

Do. 13.01.2022
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung "Product Regulatory Management" suchen wir ab sofort in München einen Regulatory Specialist Customer Data (w/m/d) Sie erstellen regulatorische Dokumentenpakete für Ausschreibungen sowie Klinik- und Patient/-innen-Anfragen Sie arbeiten mit unserer Abteilung Customer Operations sowie Behörden und Kund/-innen hinsichtlich notwendiger regulatorischer Dokumente bei Ausschreibungen in EMEA zusammen Sie unterstützen interne Teams zur Vereinheitlichung von Broschüren für Patient/-innen sowie Produktbeschreibungen Sie kommunizieren mit OEM-Lieferant/-innen bezüglich regulatorischer Dokumente (DoC, EC Designzertifikate, Materialspezifikationen) Sie unterstützen in der Prozessoptimierung zur Erstellung von Datenpools für Zulassungsdokumente Sie hab ein naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswirtschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance, Marketing in der Medizintechnik (MP, IVD) oder Pharma Sie haben gute Kenntnisse der regulatorisch relevanten Grundlagen in der Medizintechnik (MDR 2017/745, ISO 13485), der technischen Dokumentation von Medizinprodukteakten sowie der Erstellung von Marketingmaterialien Mit den gängigen MS-Office Programmen sind Sie bestens vertraut und verfügen idealerweise über erste SAP- und CRM-Kenntnisse Sie koordinieren und kommunizieren gerne, eine Tätigkeit im internationalen Umfeld bereitet Ihnen Freude Eine sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit guter Selbstorganisation zeichnet Sie aus Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis) Kostenlose Krankenhauszusatzversicherung Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagsessen
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