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Medizintechnik: 11 Jobs in Gernsheim

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 5
  • Medizintechnik 3
  • Pharmaindustrie 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • It & Internet 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
  • Ohne Berufserfahrung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 8
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
Medizintechnik

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Technical Support

Mo. 10.05.2021
Bensheim
Die Immundiagnostik AG in Bensheim ist ein modernes, mittelständisches Unternehmen, das auf Labordiagnostika für die medizinische Forschung und Praxis spezialisiert ist. Wir entwickeln und pro­duzieren neuartige Tests zur Risikoerkennung von Krankheiten, zur Differenzialdiagnostik sowie zur Therapiekontrolle. Unsere Produkte umfassen Immunoassays (ELISA, PETIA, RIA), HPLC-Applikationen, gendiagnostische Tests (PCR) sowie photometrische Verfahren. Mitarbeiter (m/w/d)im Bereich Technical Support in Vollzeit. Weiterentwicklung und Adaption unserer Produkte aus dem Bereich Immunoassays. Technische Beratung und Unterstützung sowie Schulung unserer Kunden sowie Produktpräsentationen. Betreuung, Konfiguration, Wartung und Entstörung von Laborgeräten vom Kleingerät bis hin zu Laborvollautomaten an unserem Firmensitz und bei unseren Kunden vor Ort (national). Reisetätigkeit ca. 20% Abgeschlossenes Studium mit medizintechnischem, biologischem, chemischem oder technischem Schwerpunkt, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung (MTLA, BTA, CTA, o.ä.) exzellente Deutschkenntnisse (C2 oder Muttersprachler) gute Englischkenntnisse (B1 oder besser) gutes technisches Verständnis geübter Umgang mit Microsoft Office-Produkten Teamfähigkeit PKW-Führerschein
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Medizintechniker für sicherheitstechnische Kontrollen (w/m/d)

So. 09.05.2021
Nürnberg, Mannheim, Heidelberg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Industrie Service GmbH bündelt Know-how und Erfahrung für Unternehmen der Bereiche Industrie und Real Estate. Das Dienstleistungsspektrum umfasst Ingenieur- und Prüfdienstleistungen für die Sicherheit, Wirtschaftlichkeit und Nachhaltigkeit von Anlagen, Infrastruktureinrichtungen und Gebäuden im Rahmen des gesamten Lebenszyklus – von der Machbarkeit über die Planung, den Bau und den Betrieb bis hin zu Modernisierung oder Rückbau. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Funktions- und Sicherheitsprüfung medizinischer Diagnose- und Therapiegeräte Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel Durchführung von Prüfungen gemäß MPG und § 11 MPBetreibV oder BG-RL und EN 62353 Durchführung von sicherheitstechnischen Kontrollen gemäß § 11 MPBetreibV Durchführung messtechnischer Kontrollen gemäß § 14 MPBetreibV sowie qualitätssichernder Prüfungen Kundenbetreuung und -akquisition in medizinischen Einrichtungen Abschluss als Staatlich geprüfter Medizintechniker Erfahrung mit der Prüfsoftware MTData sowie mit medizinischen Geräten und Anlagen Grundkenntnisse in der Angebotskalkulation und Auftragsabwicklung Markt- und Branchenwissen Flexibilität und Proaktivität Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem sowie Fähigkeit, im Team und vernetzt zu arbeiten Begeisterungsfähigkeit und Freude an der Pflege unserer Kundenbeziehungen Selbstständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Pkw-Führerschein sowie hohe Reisebereitschaft Das Einsatzgebiet umfasst die Region Baden-Württemberg (Großraum Mannheim, Heidelberg). Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Product Specialist - Dutch-Support, Regional Customer Support Center, Mannheim (m/f/d)

Sa. 08.05.2021
Mannheim
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Roche in Mannheim ist mit über 8.300 Mitarbeitenden drittgrößter Standort des Roche Konzerns. Mannheim ist Sitz des Geschäftsbereiches Diabetes Care, Drehscheibe des weltweiten Diagnostika-Geschäftes sowie Sitz des Vertriebes für Diagnostika-Produkte. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202101-101278 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diagnostics  Roche has opened an exciting opportunity for an IT/Technical professional to become part of our EMEA Regional Customer Service Center (RCSC) in Mannheim. Taking on this position, you can be based in one of our offices: Roche Germany in Mannheim (preferred), Roche Netherlands in Almere, or Roche Belgium in Machelen. You will be joining a vibrant environment where our engineers are dedicated every day to various Roche solutions and systems widely utilized by hospitals, research centers and laboratories across borders. “Behind every machine there is a patient life.” As a Product Specialist for Hospital Point of Care, Lab Coagulation and Urinalysis, your main focus is to support our international customers with regards to technical, application and data management systems running in medical laboratories (hospital and private labs). Thanks to your broad technical / IT know-how and fast readiness of mind, you are able to ensure the flow of information and data in the laboratory as well as advise our customers and colleagues in the field in questions concerning the optimal use of our diagnostic solutions.  Through our work as One Team, we help doctors and scientists ensure stable laboratory workflows and recommend treatment solutions that deliver superior care to patients. Your Responsibilities: Advise clients and colleagues in Belgium, the Netherlands and Germany, Austria, Switzerland in Dutch/English and if applicable in German. Take care of diverse technical / applicative / IT issues and drive solutions from A to Z – from the entry of a request, analysis and structuring of the issue, to full implementation of an adequate solution for our customers via phone, email, remote access. Act as the interface between field engineers and customers in the served countries and Global level support in Switzerland. Identify gaps and lead service improvement initiatives to ensure result-oriented service and high customer satisfaction. Participate in different projects such as training, knowledge transfer, new product launch, collaboration with Roche sales organizations regarding instrument/ system demonstrations Support onsite deployments where necessary in complicated cases. Find a great place to work in an international environment within a network of nearly 600 most supportive, experienced colleagues across EMEA LATAM. Your Profile: You will primarily look after our national customers and colleagues in the field by telephone and support them from the acceptance of technical product problems to the derivation of suitable measures for problem solving. They form the interfaces between customers, technical field service and global second-level support. In this function, they lead complex complaint cases to a sustainable solution and support technical product launches and modifications. In this way you guarantee a result-oriented and first-class service for our customers. You will be responsible for error detection and correction as well as for advanced complaint management. This includes the handling of complex complaints, also in cooperation with Second Level Support, including communication with customers and colleagues. You document the services provided in a CRM system and thus make an important contribution to increasing service quality. You will be responsible for device support in the application laboratory of our Customer Service Center and will conduct customer and employee training courses. If necessary, you will support our service technicians on site during customer deployments. You are familiar with IT Network structures and Communication protocols. Ideally you will bring in experience from a medical technical environment You speak fluent Dutch and English, ideally also basic German In case of choosing to be based in Belgium or the Netherlands, you will be able to visit our Roche office in Mannheim on a monthly basis and/ or travel (10-20%) to multiple locations in Belgium, the Netherlands or other countries. Application deadline: 07.04.2021 Apply now - we are looking forward to your application! Application Documents For a complete application, please include a current curriculum vitae, a letter of motivation suitable for the position and relevant certificates. Before sending your application, please note that no further documents can be added subsequently. Do you have any questions about the current application status or about the job in general?  Our FAQ provide answers to many questions. And if you haven't found the right answer, we will help you!  You can reach us from monday to friday from 08:30 am - 4 pm by phone: (+49) (0) 621-759 1616.
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Medical Device Senior Associate (m/f/x) - Germany

Fr. 07.05.2021
Mannheim
Medidee Services is the leading expert consultancy service for Medical Devices and In-Vitro Diagnostics (IVD) internationally. We serve manufacturers, competent authorities, and public organizations with hands-on support for compliance with applicable regulatory requirements. Our services cover the entire life cycle of Medical Devices and IVDs, from design and development through clinical validation, regulatory clearance and post market surveillance activities. With offices in Switzerland, Germany, Belgium, Denmark, APAC and the USA, Medidee Services is everywhere close to the client. We are looking for teammates with a background in Medical Device regulatory or quality affairs, willing to drive complex Medical Device projects in the framework of the current regulatory changes. Provide off-site / on-site strategic and hands on regulatory support to clients related to compliance (Reg.EU 2017/745, MDSAP, ISO13485) Assess complex scientific / technical documentation, to identify gaps and to provide support for improvement Manage projects in a structured way in direct contact with Clients, Competent Authorities and Notified Bodies - during audits, conformity assessments and with product specific regulatory issues Coach clients on implementation and remediation activities for QMS, technical documentation Assist clients in successfully managing nonconformities, complaints, recalls, FSN, FSCA Participate in the strategic development of service activities within Medidee Participate in Medidee training programs and represent Medidee in congresses and fairs a successful track record in the development or industrialization of Medical Devices a scientific or engineering background at least 2 years of experience in Regulatory Affairs and / or ISO13485 QMS implementation good communication and networking skills, ease to speak in front of an audience an excellent command of German and English (any other language skills are a plus) We offer projects involving cutting-edge innovation in the MedTech industry that will require quick learning of technical and medical concepts to best guide our clients. Within our international team of engineers, scientific and clinical experts, you share experiences and complement your and your colleagues’ competences. Traveling is also part of the experience.
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Risk and Quality Management Expert (m/w/d)

Do. 06.05.2021
Darmstadt, München, Berlin
Die BAYOONET AG ist ein 2001 gegründetes und seitdem stetig wachsendes Softwareentwicklungshaus mit Standorten in Darmstadt, München und Berlin. Unser Team von ca. 150 Mitdenkern entwickelt Softwareanwendungen in der Medizintechnik und im Enterprise-Umfeld – von mobilen Apps über CMS- und E-Commerce-gestützte Plattformen bis hin zu Lösungen für agile digitale Transformationsprojekte. Über 800 zufriedene Kunden, vornehmlich große mittelständische Unternehmen und Konzerne, profitieren von mehr als 20 Jahren Erfahrung, dem breiten technologischen Know-how und dem Expertenwissen des BAYOONET-Teams in einer Vielzahl von Branchen. Werde auch Du Teil unserer einzigartigen Erfolgsstory und baue mit uns die führende Rolle von BAYOONET weiter aus. Egal, ob Du eher die Fach- oder Führungslaufbahn anstrebst, zum Beispiel im Bereich Softwarearchitektur oder Projektleitung, unsere Karrieremöglichkeiten sorgen dafür, dass Deine Entwicklung bei uns nicht stillsteht. Unser Geschäftsfeld Jeder unserer Kunden ist anders und so auch jeder unserer Mitdenker. Um den individuellen Bedürfnissen und Anforderungen jedes Einzelnen gerecht zu werden, haben wir spezifische Business Units. Unser Team von BAYOOMED Medical Software (BAYOOMED.COM) zählt zu den erfahrensten Entwicklern medizinischer Software in der DACH-Region. Wir entwickeln medizinische Software und Medical Apps zur Steuerung von Medizinprodukten wie z. B. Insulinpumpen, Beatmungs-, Dialyse- und Dentalgeräte, die helfen, Krankheiten schneller und besser zu diagnostizieren und zu behandeln. Zum Einsatz kommt hier ein breites Spektrum an Technologien und Programmiersprachen wie z. B. Java, Swift und C#. Findest auch Du Deinen perfekten Platz als Mitdenker in unseren Teams? Vorteile für Mitdenker Ein angenehmes und professionelles Arbeitsumfeld, ausgestattet mit elektrisch bis zum Stehtisch höhen­verstellbaren Multiscreen-Arbeitsplätzen, sowie kostenfreie Soft Skills wie die bewegte Mittagspause, frisches Obst, Kaffee und Getränke sind für uns selbst­verständlich. Eine hauseigene Kantine, fußläufig erreichbare Restaurants mit Mittagstisch, Supermärkte und Schnellimbisse, eine Apotheke, ein Geldautomat, eigene Parkplätze und nicht zuletzt die hervor­ragende Verkehrsanbindung (in Darmstadt: A67, A5 und Hauptbahnhof in unter 2 Minuten zu erreichen, eine Bushaltestelle direkt vor der Tür; in München: direkte U-Bahn-Anbindung, nur 50 m entfernt; in Berlin: direkt an der U-Bahn, nur 20 m entfernt) helfen Dir, Zeit zu sparen und die Arbeit perfekt in das tägliche Leben zu integrieren. Denn nur, wenn man etwas wirklich gern macht, macht man es auch wirklich gut. Wir legen daher großen Wert auf eine angenehme Atmosphäre, die es unseren Mitdenkern erlaubt, das auszuleben, was sie bei all ihrer Vielfalt verbindet: ihre Leidenschaft für Technik, Computer und Programme. Um das zu erreichen, bieten wir Dir herausfordernde Aufgaben und Projekte, Freiraum für die eigene berufliche Entwicklung, eine leistungs­orientierte Bezahlung, verbunden mit dem Angebot einer betrieblichen Alters­vorsorge sowie flexible Arbeitszeiten und faire Überstunden­regelungen, bei denen keine Stunde verfällt, sondern in Urlaub umgewandelt werden kann. Unsere Tech Talks, Task Forces und Schulungen stellen sicher, dass Du immer up to date bleibst, und bieten Dir die Möglichkeit, Erfahrungen zu teilen. Im Gegensatz zu den klassischen IT-Projekt­vermittlern arbeiten die BAYOONET-Mitdenker in unseren Büros an festen Arbeitsplätzen, sodass Du den Feierabend mit Deiner Familie und Deinen Freunden genießen kannst. In regel­mäßigen Feedback­gesprächen oder während unserer Teamevents nutzen wir den gegen­seitigen Austausch, um unser attraktives Arbeitsumfeld weiter zu verbessern. Der Erfolg dieser Aktivitäten zeigt sich auch in unserer seit Jahren geringen Fluktuationsrate und der langen Betriebs­zugehörig­keit unserer Mitdenker. Als (Inhouse) Risk and Quality Management Expert (m/w/d) für unser BAYOOMED Team unterstützt Du uns bei spannenden Entwicklungsprojekten unserer internationalen Kunden im Bereich Medizintechnik und Pharma. Dein Tätigkeitsbereich umfasst dabei die Planung und Ausarbeitung von Risikoanalysen und -bewertungen für Medizinprodukte sowie die Erstellung von Software-FMEA. Insbesondere verantwortest Du das Risikomanagement nach ISO 14971. Zusammen mit dem Entwicklungsteam und unseren Fachexperten erkennst Du potenzielle Gefährdungen durch Medizinprodukte und deren Zubehör, schätzt diese Risiken ab und bewertest sie. Darüber hinaus fungierst Du als Schnittstelle zwischen Kunden und unseren Entwicklerteams und bist von der Erstellung über die Implementierung bis hin zur Aktualisierung der Prozesse und Dokumentationen für die jeweiligen Medizinprodukte verantwortlich. Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Informatik bzw. des Gesundheitsmanagements oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Risikomanagement nach ISO 14971 Umfassende Kenntnisse der Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie der Zulassungsprozeduren in anderen Ländern (USA, Kanada etc.) Fähigkeit, sich schnell in neue technische und fachliche Themen einarbeiten zu können Ausgeprägte Kundenorientierung und Sorgfalt Proaktive, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Kenntnisse der Dokumentationsanforderungen gemäß ISO 13485 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neben Deinem technischen und fachlichen Know-how zeichnet Dich soziale Kompetenz aus. Du bist zuverlässig, engagiert und flexibel. Du bist fähig, aktiv zuzuhören und Kundenanforderungen fundiert zu analysieren und verfügst sowohl über ein hohes Maß an Eigenständigkeit als auch eine hohe Teamfähigkeit. Vor allem bist Du ein Mitdenker. Freies und selbstbestimmtes Arbeiten Anspruchsvolle Aufgaben und Projekte Integration in ein sympathisches Team mit hervorragender fachlicher Kompetenz Individuelle Arbeitszeitregelungen und ein Lebensarbeitszeitkonto Ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Selbstverwirklichung Eine angenehme Arbeitsumgebung mit flachen Organisationsstrukturen und kurzen Entscheidungswegen Kein Bodyleasing/Vor-Ort-Support bei Kunden Die besten Kollegen der Welt
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Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

So. 02.05.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d) Ort: Ginsheim-Gustavsburg Unterstützung bei der Zusammenstellung der Zulassungsunterlagen nach länderspezifischen Vorgaben Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß aktueller gesetzlicher Anforderungen (z.B. MDD 93/42, MDR 2017/45, ISO 13485) Experte für alle Fragen zur technischen Dokumentation  Überwachung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen der Zielmärkte Teilnahme an internen und externen Audits zu allen Themen im Zusammenhang mit der technischen Dokumentation Bereitstellung von Informationen für EUDAMED Unterstützung von Post-Marketing-Surveillance-Aktivitäten und klinischen Bewertungen  Unterstützung der Fachabteilung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium idealerweise im Bereich der Medizintechnik Zwei oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medical Devices Fundierte Kenntnisse in den Anforderungen der ISO 13485 und  ISO 14971 (Risikomanagement), der Medizinprodukte-Richtlinien (MDD) und der Medical Device Regulation (MDR) Kenntnisse der Good Manufacturing Practices (GMP) sowie der anwendbaren Qualitätssystemstandards Gute Kenntnisse in MS Office und allgemeine Affinität zur Arbeit mit elektronischen Systemen Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der regulatorischen Kenntnisse  Wissenschaftliche und technische Erfahrung in der Entwicklung und im Life-Cycle-Management von Medizinprodukten Fließende Englischkenntnisse  Verantwortungsvolle Aufgaben   Intensive Einarbeitung   Patenmodell   Eigenverantwortliches Arbeiten   Konzernweites "Netzwerken"   Parkplätze  Öffentliche Verkehrsanbindung   Internes Gesundheitsmanagement   Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung   Teamorientierte Arbeitsweise 
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Testingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Sa. 01.05.2021
Mannheim
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Testingenieur (m/w/d) MedizintechnikMannheimLangfristig und nachhaltig - Ihre Aufgaben bieten Potenzial. Durchführung von Tests sowie Fehleranalysen im Bereich Hardware Erstellung von Testplänen für medizintechnische Geräte Erstellung von Testumgebungen Analyse und Dokumentation der Ergebnisse Erstellung technischer Zulassungsdokumente Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Branchenübliche, attraktive Vergütungsstrukturen Individuelle Personalentwicklungsprogramme Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik und vergleichbaren Fachrichtungen oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden Erste Erfahrungen in der Medizintechnik oder Luftfahrt von Vorteil Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Techniker (m/w/d) Complaint Handling

Sa. 01.05.2021
Mannheim
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Techniker (m/w/d) Complaint HandlingMannheimInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. Planung durchzuführender Untersuchungen Fachliche Unterstützung von Kollegen der Gruppe bei der Planung durchzuführender Untersuchungen und deren Dokumentation Selbstständige Vorbereitung und Durchführung der Untersuchungen von Insulinpumpensystemen Bewertung der bearbeiteten Reklamationen nach den gültigen Vorgabedokumenten Regulatorisch einwandfreie Erfassung und Dokumentation von Versuchsergebnissen Bewertung der Untersuchungsergebnisse aus R&D und externen Untersuchungen von Reklamationen Sicherstellung der Pflege und Instandhaltung von Arbeitsplätzen und Arbeitsgeräten Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker, Medizintechniker oder ähnliche Qualifikation Profunde Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte) Sehr gute Englischkenntnisse, fließend in Wort und Schrift, und verhandlungssichere Deutschkenntnisse Gute Kenntnisse im Umgang mit DV-Systemen (z. B. SAP, PMS, Salesforce)
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Freelancer im Bereich Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

Mi. 28.04.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Freelancer im Bereich Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d) Ort: Ginsheim-Gustavsburg Regulatory Affairs Risikomanagement Klinische Bewertung Mindestens drei Jahre Praxis- bzw. Projekterfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung Gute Kenntnisse im Bereich EU-Medizinprodukteverordnung (MDR/MDD) und internationaler Zulassungsanforderungen Sehr gute Kenntnisse in den erforderlichen ISO Normen Idealerweise Erfahrung im Projektmanagement Starke Kundenorientierung Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit (auch in internationalen und interdisziplinären Teams) Eigenständiges und verantwortliches Handeln im Rahmen der regulatorischen Vorgaben Sehr gute Englischkenntnisse  Verantwortungsvolle Aufgaben   Eigenverantwortliches Arbeiten   Mobiles Arbeiten   Teamorientierte Arbeitsweise 
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Orthopädietechniker-Mechaniker (m/w/d)

Di. 27.04.2021
Heppenheim (Bergstraße)
Seit fast 40 Jahren sind wir am Markt als orthopädietechnisches Unternehmen mit großem Erfolg, durch die Unterstützung des ganzen Teams in der Region Hessen und Baden-Württemberg tätig.  Unsere Kompetenzen liegen in den Bereichen Orthopädietechnik, Orthopädieschuhtechnik, Sanitätsfachhandel und Rehatechnik. Ziel ist es, unsere Kunden bei den alltäglichen Herausforderungen kompetent zu unterstützen und ihnen Lösungen anzubieten, die individuell auf den Kunden zugeschnitten sind. Das Sanitätshaus Maisch steht für höchste Qualität, weil wir großen Wert auf die Schulungen unserer Mitarbeiter legen und unsere Technik auf dem neusten Stand ist. Denn nur so können wir eine bestmögliche und auf den Kunden seine Lebensbedürfnisse angepasste Versorgung gewährleisten. Wir suchen Ab sofort für unseren Standort Heppenheim einen Orthopädietechnik-Machaniker-Gesellen (m/w/d) in Vollzeit. Herstellung individueller Hilfsmittel für unsere Kunden in den Bereichen Prothetik und Orthetik Beratungen und Anpassungen über Produkte wie Kompressionsstrümpfe, Bandagen, bzw. orthopädische Produkte Sie passen diese am Patienten an, informieren, wie diese fachgerecht angewendet bzw. eingesetzt werden und helfen bei der Auswahl abgeschlossene Ausbildung zum Orthopädietechniker (m/w/d) oder Sie verfügen über Fachkenntnisse in den o.g. Bereichen Teamfähigkeit, Flexibilität und soziale Kompetenz Kundenorientiertes, kompetentes Handeln, selbstständige Arbeitsweise Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Unternehmen mit flachen Hierarchien Verantwortungsvolles Arbeiten in einem jungen, dynamischen Team Interne und externe Weiterbildungen Interessante Sozialleistungen
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