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Medizintechnik: 23 Jobs in Siegertsbrunn

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 10
  • Sonstige Dienstleistungen 8
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 20
  • Home Office möglich 10
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 19
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Praktikum 1
Medizintechnik

Regulatory Specialist Customer Data (w/m/d)

Fr. 28.01.2022
München
Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 21 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum bei und lassen uns auch in Zukunft federführend bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Produkte sein. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Zur Unterstützung der Abteilung "Product Regulatory Management" suchen wir ab sofort in München einen Regulatory Specialist Customer Data (w/m/d) Sie erstellen regulatorische Dokumentenpakete für Ausschreibungen sowie Klinik- und Patient/-innen-Anfragen Sie arbeiten mit unserer Abteilung Customer Operations sowie Behörden und Kund/-innen hinsichtlich notwendiger regulatorischer Dokumente bei Ausschreibungen in EMEA zusammen Sie unterstützen interne Teams zur Vereinheitlichung von Broschüren für Patient/-innen sowie Produktbeschreibungen Sie kommunizieren mit OEM-Lieferant/-innen bezüglich regulatorischer Dokumente (DoC, EC Designzertifikate, Materialspezifikationen) Sie unterstützen in der Prozessoptimierung zur Erstellung von Datenpools für Zulassungsdokumente Sie hab ein naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswirtschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Quality Assurance, Marketing in der Medizintechnik (MP, IVD) oder Pharma Sie haben gute Kenntnisse der regulatorisch relevanten Grundlagen in der Medizintechnik (MDR 2017/745, ISO 13485), der technischen Dokumentation von Medizinprodukteakten sowie der Erstellung von Marketingmaterialien Mit den gängigen MS-Office Programmen sind Sie bestens vertraut und verfügen idealerweise über erste SAP- und CRM-Kenntnisse Sie koordinieren und kommunizieren gerne, eine Tätigkeit im internationalen Umfeld bereitet Ihnen Freude Eine sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit guter Selbstorganisation zeichnet Sie aus Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Persönliches und wertschätzendes Miteinander Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und in vielen Bereichen die Möglichkeit zur mobilen Arbeit Individuelle Einarbeitung, ergänzt durch umfangreiche Einführungsschulungen Betriebliche Altersvorsorge (im unbefristeten Beschäftigungsverhältnis) Kostenlose Krankenhauszusatzversicherung Unterstützung in verschiedenen Lebenslagen (z.B. Kinderbetreuung, Pflege, persönlichen Fragestellungen, etc.) durch eine Kooperation mit einem Dienstleister Von Montag bis Donnerstag kostenloses Mittagsessen
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Area Sales Manager (m/w/d) Europa - Vertrieb von technischen Investitionsgütern

Fr. 28.01.2022
Frankfurt am Main, Stuttgart, Nürnberg, München
HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist ein exzellent aufgestellter Hersteller und Zulieferer von Komponenten und Systemen im Maschinenbau. Der Spezialist im Bereich der Fördertechnik ist breit aufgestellt und bedient diverse Branchen wie z.B. den Werkzeugmaschinenbau, die Umwelttechnik sowie die Lebensmitteltechnik. Wir suchen wir den Area Sales Manager (m/w/d) mit Erfahrung im Vertrieb von technischen Investitionsgütern für die Erschließung neuer Märkte sowie den weiteren Ausbau bestehender Kundenbeziehungen. Als Area Sales Manager (m/w/d) fokussieren Sie sich auf das Europageschäft. Zum einen betreuen Sie bestehende Partner und Händler und bauen diese weiter aus. Zum anderen gehen Sie über den Direktvertrieb an die Hersteller und erkennen neue Potentiale. In Ihrer Aufgabe werden Sie von einem international erfahrenen Team im Vertriebsinnendienst unterstützt. Unter Gesichtspunkten der internationalen Vertriebsstrategie planen Sie Ihre Touren innerhalb Europas selbstverantwortlich. Um den Erfolgskurs international weiter auszubauen, wird die Stelle des Area Sales Managers (m/w/d) für Europa neu geschaffen. Dabei können Sie Ihre Aufgabe von Ihren Lebensmittelpunkt aus planen und gestalten. Sie sind ein "Macher" und möchten etwas bewegen und schätzen dabei mittelständische Strukturen innerhalb einer erfolgreichen Unternehmensgruppe? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter der Angabe der JOB-ID- SHE/90892. Der Einsatzort: Frankfurt am Main, Stuttgart, Nürnberg, München Betreuung und Pflege strategischer Vertriebspartner und Händler innerhalb Europas Eigenverantwortliche Akquise sowie gezielter Aufbau von europäischen Neukunden Aufnahme der spezifischen Anforderungen und bedarfsgerechte, technische Beratung beim Kunden vor Ort Ausarbeitung von wettbewerbsfähigen Angeboten, inkl. Führung der Vertragsverhandlungen Enge Zusammenarbeit mit der Technik und Entwicklung während der Angebots- und Umsetzungsphase Messebesuche und Repräsentation des Unternehmens in den Zielbranchen Abgeschlossene technische Ausbildung - z.B. zum Industriemechaniker mit entsprechender Weiterbildung zum Meister / Techniker (m/w/d) oder einem Studium im Bereich Maschinenbau Mehrjährige Erfahrung im internationalen Vertrieb, Sales oder Key Account Management von technischen Investitionsgütern – z.B. im Sondermaschinenbau oder Anlagenbau Gutes technisches Know-how und eine ausgeprägte Kunden- und Erfolgsorientierung Exzellente Kommunikationseigenschaften, souveränes und eloquentes Auftreten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft innerhalb Europas Die Möglichkeit von Ihrem Wohnort aus zu arbeiten Mobiles Arbeiten - 50% Home-Office vs. 50% Reisetätigkeit Attraktive Vergütung & 30 Tage Urlaub plus + Direkter Zugriff auf ein exzellentes Back-Office-Team im Vertriebsinnendienst Das Beste aus zwei Welten - flexibler, autarker Mittelstand eingebunden in eine international tätige Unternehmensgruppe
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Kardiotechniker (m/w/d)

Do. 27.01.2022
München
Im Artemed Klinikum München Süd vereinen sich acht chirurgische Disziplinen. Junge, kreative Teams und ein dynamisches Umfeld mit hochmoderner Ausstattung prägen unser Haus.Ihre Aufgaben Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung der extrakorporalen Zirkulation (EKZ) auch in speziellen Anwendungen Mitarbeit bei unserem TAVI- Programm Mitwirkung bei der Herzrhythmustherapie Anwendung von Unterstützungsverfahren (IABP) Das sollten Sie mitbringen Eine Ausbildung zum Kardiotechniker oder eine vergleichbare Qualifikation mit der Zertifizierung nach EBCP Hohe soziale Kompetenz Teamorientiertes Arbeiten in einem dynamischen Umfeld Bereitschaft zur Teilnahme am Rufdienst Selbstständiges und eigenverantwortliches Handeln Mehrjährige Berufserfahrung in der Kardiotechnik   Ihre Vorteile Ein vielseitiges, verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Einen Arbeitsplatz in einem dynamischen und innovativen Gesundheitsunternehmen im Herzen Münchens Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien in einem motivierten und engagierten Team Angenehme Teamatmosphäre durch ein wertschätzendes und herzliches Miteinander Betriebliche Altersvorsorge Mitarbeiterangebote (Artemed SE corporate benefits) Sie haben Lust auf eine spannende Herausforderung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Portal.
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Application Consultant (m/w/d) - Image Guided Surgery (IGS)

Do. 27.01.2022
München
Seit 1989 hat sich Brainlab als einer der weltweit führenden Anbieter unter anderem in den Bereichen Strahlentherapie und bildgestützte Chirurgie etabliert. Wir entwickeln hochpräzise Geräte zur Bestrahlung von Tumoren sowie zur Navigation chirurgischer Instrumente im menschlichen Körper. Kreativität, Engagement und Schnelligkeit eines motivierten Teams mit über 1400 Mitarbeitern in weltweit 19 Büros bilden die Basis unseres Erfolges. Um unsere Ideen weiter voranzutreiben, suchen wir engagierte Mitarbeiter (m/w/d):   Als Application Consultant / Medizintechnik (w/m/d) liegt der Schwerpunkt Ihrer Aufgabe in der Betreuung unserer Kunden in Hamburg. Von der Installation der medizinischen Systeme zusammen mit unseren Servicetechnikern bis hin zum späteren Einsatz im Operationssaal stellen Sie sicher, dass die Systeme optimal eingesetzt werden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenständig kleinere Vertriebsprojekte in enger Zusammenarbeit mit dem regionalen Verkaufsleiter.  Ihre Aufgaben sind: Ausbildung, Schulung, Anleitung und Unterstützung von Ärzten und Krankenhauspersonal vor Ort Effektive Kommunikation mit Kunden, um Probleme zu verstehen und angemessen zu lösen Montage, Installation und Inbetriebnahme von Brainlab IGS & DIOR Lösungen Implementierung und Integration von Brainlab Produkten an bildgebende 3rd Party Geräte (z.B. Mikroskop, C-Bogen) bzw. an die Krankenhausarchive (z.B. KIS, PACS) , zum Teil per Remote-Zugriff Initiieren und Unterstützen von Sales Projekten (Upgrades, Instrumente, Verbrauchsartikel, Serviceverträge) Beratung der Kunden rund um das Brainlab Portfolio Service und Dienstleistungen Unterstützung des Verkaufsleiters durch klinische Demonstrationen sowie kontinuierlicher Austausch über das aktuelle Marktgeschehen, KOLs und Kundenentwicklungen Regelmäßiger Austausch mit dem R&D und dem Produktmanagement bezüglich der Benutzung und der Weiterentwicklung der Brainlab Produkte Die Position wird vom Home Office besetzt. Die Ausbildung für diese Rolle wird an unserem Hauptsitz in München und auf Kundenseite mit erfahrenen Kollegen durchgeführt.    Abgeschlossenes technisches Studium oder gleichwertige Ausbildung mit Berufserfahrung Grundlagen in der Computer- und  Netzwerktechnologie sowie in Video & Audiostreaming sind von Vorteil Selbstständige Arbeitsweise, Teamgeist, Flexibilität, Souveränität und Überzeugungsstärke im Umgang mit Kunden sowie Freude an der Kundenbetreuung Hervorragende Organisations- und Planungsfähigkeiten: Priorisierung von Aufgaben, effektives Zeitmanagement Hohe Reisebereitschaft (80%) innerhalb der DACH Region und gültige Kfz-Fahrerlaubnis Hervorragende schriftliche sowie mündliche Kommunikationsfähigkeit in Deutsch sowie gute Englischkenntnisse Ein Team von großartigen Kollegen, die sich gegenseitig helfen und unterstützen Die Möglichkeit zu sehen, wie sich Ihre Arbeit positiv auf die tägliche Arbeit von Klinikern auf der ganzen Welt auswirkt Flexible Arbeitszeiten / Home Office Ausgewogene Work-Life-Balance Faires Vergütungspaket Firmenwagen, Handy, Laptop - auch für den privaten Gebrauch Regelmäßige After-Work-, Team- und Firmenveranstaltungen Umfassende Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten  Wir bieten Ihnen ein professionelles Umfeld, ein internationales Team und ein leistungsorientiertes Klima, um Ihre Ideen konsequent umzusetzen. Durch ein hervorragendes Training, effiziente Weiterbildung und den ständigen Austausch mit Kollegen aus allen Bereichen des Unternehmens werden Sie sowohl fachlich als auch persönlich gefordert und gefördert. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Online Bewerbung mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Startdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung!       Ansprechpartn: Daniel Sypli       
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Entwickler medizinische Assistenzsysteme (m/w/div.)

Mi. 26.01.2022
Rülzheim, Holzkirchen, Oberbayern
Mit über 1.200 Mitarbeitern ist die ITK Engineering GmbH ein inter­na­tional anerkanntes Tech­no­lo­gie­unter­neh­men mit ausgeprägter Expertise in der Digitalisierung, Elektrifizierung, Automatisierung und Vernetzung von Systemen. Seit 2017 ist das Unternehmen eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Robert Bosch GmbH. Gestalten auch Sie mit starker Inno­vationskraft, hohem Quali­täts­anspruch und Leiden­schaft für neue Techno­logien Ihre Zu­kunft beim weltweit wachsenden Techno­logie­partner ITK Engineering mit!Sie haben Lust die Gesundheitstechnik von morgen im Bereich Healthcare mitzugestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: RülzheimSie entwickeln medizinische Assistenzsysteme.Sie erstellen eigenständig aus Kundenanforderungen Konzepte und Prototypen.Sie setzten sicherheitskritische Funktionen um.Sie erstellen Entwicklungsdokumente entsprechend der IEC62304 und IEC 60601-1.Persönlichkeit und Arbeitsweise: selbstsicheres Auftreten und Freude an der Arbeit im Team sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine genaue, analytische Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeiten.Erfahrung: mehrjährige praktische Programmiererfahrung; hilfreich Erfahrung bei der Entwicklung von medizinischen Geräte (IEC62304 IEC 60601-1) und Erfahrungen in Robotik und in der RegelungstechnikKenntnisse: umfangreiche Programmier und Regelungstechnik; vorteilhaft Erfahrungen modellbasierter Entwicklung sowie Kenntnisse in EchtzeitbetriebssystemeAusbildung: absolviertes Studium der Elektrotechnik, Nachrichtentechnik, Mechatronik, Informatik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren StudienrichtungSprachen: verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute EnglischkenntnissenFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Chemiker/Biologe/Pharmazeut als Auditor für Lösungen als Medizinprodukte (w/m/d)

Di. 25.01.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Gewissenhafte Durchführung von Medizinprodukte Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDD, MDR und MDSAP bei unseren Kunden vor Ort Eigenverantwortliche Projektabwicklung der Kundenaufträge unserer europäischen Kunden Durchführung von unangekündigten Audits nach der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR Planung, Vor- und Nachbereitung von Audits, inkl. der Erstellung von Auditberichten und -dokumentationen Bewertung von Technischen Dokumentationen, Änderungsmitteilungen und Antragsunterlagen von Konformitätsbewertungsverfahren zu Lösungen als Medizinprodukten sowie angrenzenden Produkten Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Medizintechnik , oder Ingenieurswesen Insgesamt mindestens vierjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, z.B. durch Tätigkeit bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung oder Herstellung (im Labor) und/oder in der Prüfung von Lösungen als Medizinprodukt Regulatorische Kenntnisse in Zusammenhang mit der Erstellung Technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb Regulatorische Kenntnisse von MDD, MDR und GMP von Vorteil Begeisterungsfähigkeit, Lernbereitschaft und Flexibilität sowie ein überzeugendes Auftreten Kundenorientierung, effiziente und effektive Kommunikation mit Kunden und Kollegen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50 % Reisetätigkeit) Pkw-Führerschein
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Auditor für aktive Medizinprodukte (W/M/D)

Sa. 22.01.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns.  Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für aktive Medizinprodukte nach MDR  Eigenständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferern nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach MDR und MDSAP  Bewertung aktiver Medizinprodukte nach MDR, u. a. in den Bereichen Aktive und Nicht-aktive chirurgische Geräte, Endoskope und chirurgische Laser, Dialyse  Eigenständige Betreuung eines internationalen Kundenstamms  Fachliche Verantwortung für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland  Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Aufträgen  Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Chemie, Physik oder Elektrotechnik  Idealerweise mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Aktive Medizintechnik (in der Herstellung, Entwicklung oder Qualitätssicherung)  Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme  Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen  Selbstständige und genaue Arbeitsweise sowie Empathie im Kontakt mit dem Kunden  Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse  Pkw-Führerschein und Freude an Dienstreisen
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Ingenieur als Experte für Aktive Implantate im Bereich Medizintechnik (w/m/d)

Fr. 21.01.2022
München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Selbstständige Planung und Durchführung von Konformitätsbewertungen für aktive Implantate weltweit ansässiger Kunden Client Manager für global agierende Hersteller hoch innovativer Medizinprodukte Zuverlässige Bearbeitung aller Kundenaufträge und -anfragen Leitung von Projekten mit einem internationalen Team Sicherstellung der Transparenz der einzelnen Projektphasen sowie Einhaltung der Projekttermine Mitwirkung an Entwicklungsaufgaben innerhalb der Abteilung und des Bereichs (Prozessentwicklung) Optional: Durchführung von Audits bei unseren Kunden Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Physik, Informatik oder einer Ingenieurwissenschaft, wie z. B. Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Umfeld der implantierbaren Medizinprodukte Fundierte Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Entwicklung, Regulatory Affairs (Produktzulassung) oder Produktmanagement von Medizinprodukten Sorgfältige Arbeitsweise sowie Empathie im Kontakt mit Kunden auf internationaler Ebene und im Team Kreative, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit Interesse an Tätigkeiten zur Weiterentwicklung der Abteilung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Software Sales Manager (m/w/d), Home-Office, Saas Lösung, B2B

Fr. 21.01.2022
Grafing bei München
Die Vision des Corporate Start-ups CADFEM Medical ist es, die Patientenversorgung mit in-silico Medizin zu verbessern! Wir ermöglichen mit unserer Plattform und Softwarelösungen Herstellern von Medizinprodukten, Ärzten und medizinischem Personal einen einfachen Zugang zu digitalen Zwillingen und patientenspezifischen Simulationen. Somit lassen sich Krankheiten früher erkennen, Therapien verbessern und Medizinprodukte sicherer machen. Werde Teil einer Story, die einen sehr großen Einfluss auf das Gesundheitswesen von morgen haben wird und schreibe Dein eigenes Kapitel als Software Sales Manager (m/w/d) in Vollzeit Software Sales Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Als Sales Experte berätst und begeisterst Du Kunden aus der Medizintechnik für unsere Software-Lösungen und Dienstleistungen (meist per Videokonferenz) Du übernimmst dabei die Steuerung des gesamten Deal Lifecycles von der Qualifizierung bis zum Closing Du hast einen hohen Anspruch an Dich selbst und sorgst dafür, dass jedes Kundengespräch, diesem Anspruch gerecht wird Festigung der Kundenbindung liegt dir genauso wie die Kundenakquise Hochschulabschluss in Wirtschaftswissenschaften oder ähnlich Mindestens 2 Jahre Erfahrung im SaaS Vertrieb Netzwerk aus dem B2B Bereich Medizintechnik/Medizin von Vorteil Selbständige, zielorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Du arbeitest gerne in einem internationalen Kontext und sprichst fließend Deutsch und Englisch Du bist kommunikationsstark und sicher im Umgang mit Kunden - ausgeprägte Präsentationsfähigkeiten erforderlich Du hast verkäuferisches Talent und Du möchtest Dich weiterentwickeln Eigenverantwortung: Umsetzung deiner eigenen Ideen durch kurze Entscheidungswege Sicherheit: Aufstrebendes Start-up mit sicherer Finanzierung Weiterbildung: Viel Raum für fachliche und persönliche Weiterbildung und Entwicklung inkl. Fortbildungen Flexibles Arbeiten: Ein sicherer Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeiten & Homeoffice Attraktives Vergütungspaket: Kompetitives Gehalt mit variablem Anteil und betrieblicher Altersvorsorge Einmalige Unternehmenskultur: Eine angenehme, sehr kooperative Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien
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Senior Hardware Engineer (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
München
Hillrom Surgical Solutions ermöglicht Spitzenleistungen bei den Abläufen und der Vernetzung in allen Umgebungen der medizinischen Versorgung. Von OP-Tischen, die für eine einfache Einrichtung und präzise Patientenpositionierung entwickelt wurden, über OP-Leuchten, die Schatten eliminieren, bis hin zu Technologien, die Echtzeiteinblicke liefern, helfen unsere Produkte dem medizinischen Personal, hervorragende Ergebnisse zu erzielen. Unsere digitalen Systeme und automatisierten Medizintechnikprodukte unterstützen OP-Teams und medizinisches Personal weltweit dabei effizient zu arbeiten – in dem sie Prozesse vereinfachen, den Benutzerkomfort erhöhen und die Patientensicherheit verbessern. Hillrom setzt mit seinen intelligenten und vernetzten Lösungen neue Maßstäbe. Für unseren Standort in München suchen wir Sie als Senior Hardware Engineer (m/w/d). Teilprojektleitung und Koordinierung des Änderungsmanagements zu Kostensenkungsinitiativen im Bereich Operationsleuchten und Medizinische Versorgungseinheiten in der Serienentwicklung Kontinuierliche Überwachung der Kostensenkungsinitiativen und Erkennen von möglichen Herausforderungen sowie Steuerung von Maßnahmen zur Einhaltung der Kosten-, Termin- und Qualitätsziele im Team Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktion, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs Erstellung und Anpassung von Elektronikbaugruppen sowie von fertigungsgerechten Zeichnungen Technische Abstimmung mit den Lieferanten Durchführung von Funktionstests an Prototypen Erstellung und Update der Dokumentation des Design History Files (DHF), z.B. Design-Input, Design-Output, Risikomanagement, Verifikation und Validierung Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder eines vergleichbaren Studienganges Mehrjährige Berufserfahrung in der Hardware-Entwicklung Erfahrungen im regulierten Umfeld (EN ISO 13485, euMDR, 21 CFR 820, Medical Design Controls, Risikomanagement für Medizinprodukte) Kenntnisse im CAD-System Siemens NX und ERP- System SAP R3 wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigenverantwortliches, strukturiertes, selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten Team- und Kommunikationsfähigkeit
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