Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Medizintechnik: 3 Jobs in Lenningen (Württemberg)

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Glas- 1
  • Keramik-Herstellung & -Verarbeitung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 3
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
Medizintechnik

Ingenieur (w/m/d) Medizintechnik

Do. 25.11.2021
Plochingen
Täglich beschäftige ich mich mit Lösungen für die Zukunft. Mein Werkstoff ist ein sehr hochwertiges und nachhaltiges Material: Hochleistungskeramik. Hier kann ich die Produkte der nächsten Generation mitgestalten und meine Ideen realisieren. CeramTec ist ein inter­national führender Hersteller von Hoch­leistungs­keramik. Mit Standorten in Europa, Amerika und Asien. Mit mehr als 3 500 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinen­bau, in der Medizin­technik, der Elektronik, der Luft- und Raum­fahrttechnik und der Energie- und Umwelt­technik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unseren Bereich Qualitätsmanagement Medical am Standort Plochingen suchen wirzunächst befristet für zwei Jahre einen Ingenieur (w/m/d) Medizintechnik Ansprechpartner (w/m/d) bei Fragestellungen, Änderungen oder Abweichungen in den Prozessen Reinigung, Verpackung und Sterilisation von Medizinprodukten für die Bereiche Produktion, Entwicklung, Zulassung und Kundenbetreuung Eigenständige Planung und Durchführung von Validierungen innerhalb des Aufgabenbereiches Betreuung von Lieferanten im Verantwortungsbereich Vertretung des Verantwortungsbereiches in Kundenaudits und Behördenaudits Selbstständige Planung und Durchführung von internen Audits sowie Lieferantenaudits Leitung von fachspezifischen bereichsübergreifenden Projekten zur Implementierung kundenspezifischer Sterilverpackungen Sicherstellung der Einhaltung relevanter Anforderungen für die Dienstleistung der Verpackung und Sterilisation Sie haben Ihr Studium der Pharmatechnik, Biologie / Mikrobiologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit Freude abgeschlossen Sie konnten bereits erste Berufserfahrung in den genannten Aufgabenschwerpunkten sammeln Aus aktuellen Aufgaben können Sie vielleicht Kenntnisse zu den Themen Reinigung, Verpackung und Sterilisation einbringen, welche Sie mit Begeisterung weiter ausbauen möchten Auf Grundkenntnisse im Bereich Qualitäts- und Projektmanagement können Sie zurückgreifen Statistische Methoden und Versuchsplanung gehören für Sie zum Selbstverständnis im regulierten Umfeld Ihre guten Englischkenntnisse ermöglichen Ihnen eine angemessene Konversation mit internationalen Kunden und Lieferanten Sie sind ein Teamplayer (w/m/d) und können zielgerichtet kommunizieren Abgerundet wird Ihr Profil durch Ihre selbständige, engagierte und systematische Arbeitsweise Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Betriebliche Gesundheitsprogramme Individuelle Unterstützung der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Flache Hierarchien sowie die Zusammenarbeit in interdisziplinären und interkulturellen Teams Partnerschaftliches Arbeitsklima, Mitarbeiterevents und Betriebskantine Betriebliche Altersvorsorge Breites Angebot an Betriebssport- / Interessensgruppen (Fußballturniere, Firmenläufe, Kooperationen mit Fitnessstudios etc.)
Zum Stellenangebot

Assistent Regulatory Affairs (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Steinenbronn (Württemberg)
Die Firma HumanTech Spine GmbH gehört zur Firmengruppe Hutzel Technics. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben komplexe Wirbelsäulenfixationssysteme. Der Name HumanTech steht für außergewöhnlich hohen qualitativen und technischen Standard „made in Germany“. Unsere Kunden sind sowohl Kliniken im Inland als auch ausländische Distributoren. Hutzel Technics blickt auf mehr als 20 Jahre im Bereich der hochpräzisen Herstellung von Implantaten zurück. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent Regulatory Affairs (m/w/d) am Standort Steinenbronn Nach einer systematischen Einarbeitung innerhalb des Unternehmens, werden Sie an Ihre zukünftigen Aufgaben als Assistent Regulatory Affairs (m/w/d) herangeführt. Durchführung von Schulungen Unterstützung beim Risikomanagement Umsetzung der MDR Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente Durchführung von Analysen der regulatorischen Anforderungen Laufende Recherche der regulatorischen Anforderungen Unterstützung bei der Planung und Durchführung interner Audits Unterstützung des Projektteams bei der Sicherstellung der Medizinprodukte Konformität Überprüfung der MDR-Informationen und Analyse der Auswirkungen auf die bestehende Dokumentation Auswahl und Erstellung von Zulassungsunterlagen und Einreichung bei den zuständigen Behörden Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder vergleichbare Aus- und Weiterbildungsabschlüsse mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich QM/RA Erfahrung mit der Norm EN ISO 13485, der Richtlinie 93/42/EWG und MDR 2017/745 Erfahrung in Erstellung von technischer Dokumentation von Medizinprodukten und Literaturrecherche Erfahrung mit QMS Dokumentation Regulatory Erfahrung für Medizinprodukte (CE Kennzeichnung) ist empfehlenswert strukturierte, selbstständige Arbeitsweise solide technische Kenntnisse methodische Kompetenz (Moderation, Prozessmanagement) wünschenswert Gutes Organisationsvermögen, sicheres Auftreten und hohe Eigeninitiative Sichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Sie kommen in ein innovatives Umfeld Sie erhalten eine verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem gesunden Unternehmen innerhalb eines jungen, erfolgreichen und motivierten Teams Sie erhalten einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz mit guten Entwicklungsmöglichkeiten und eine leistungsgerechte Vergütung
Zum Stellenangebot

Feinwerkmechaniker / Mechatroniker (m/w/d)

Sa. 20.11.2021
Reutlingen
Die FOERSTER Group bietet seit über 70 Jahren den entscheidenden technologischen Vorsprung im Bereich der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung. Eine Marke von Weltruf, die für Zuverlässigkeit und Innovation steht. Die weltweit agierende Unternehmensgruppe mit Stammsitz in Reutlingen entwickelt, produziert und vertreibt mit über 600 Mitarbeitern Prüf- und Messsysteme für die metallerzeugende und -verarbeitende Industrie sowie zur Detektion und Magnetfeldsensorik. Kennziffer: TS-22-134 Standort: Reutlingen Zur Verstärkung unserer Produktion suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt, als Feinwerkmechaniker / Mechatroniker (m/w/d) Fertigen unterschiedlicher Sonden für die Härte- und Wirbelstromprüfung Übernahme des gesamten Herstellungsprozess eines Produktes, d.h. von der Arbeitsvorbereitung, Fertigung bis zur Qualitätssicherung und abschließenden Dokumentation Durchführung der Fehleranalyse und ggf. Fehlerbehebung bei Reparaturaufträgen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Feinwerkmechaniker, Mechatroniker oder vergleichbarer Ausbildung Freude an abwechslungsreichen und vielfältigen Aufgaben Handwerkliches Geschick, Ausdauer und Fingerspitzengefühl Technisches Interesse für Mechanik genauso wie für Elektronik Lötkenntnisse sind von Vorteil Gute PC-Kenntnisse (MS Office) Flexibilität, Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Zum Stellenangebot


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: