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Medizintechnik: 9 Jobs in Mitte

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 3
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • It & Internet 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
  • Home Office 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Befristeter Vertrag 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Do. 14.01.2021
Berlin
Stryker ist eines der weltweit führenden Medizintechnikunternehmen. Wir bieten eine breite Palette innovativer medizinischer Technologien an, um Menschen dabei zu helfen, ein aktiveres und zufriedeneres Leben zu führen. Die Produkte und Dienstleistungen von Stryker sind in über 100 Ländern erhältlich. Bei Stryker bieten sich vielfältige Einstiegs- und Entwicklungschancen in einem innovativen, hochtechnologischen Umfeld. Hierbei stehen die Talente und Stärken unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern bei uns im Vordergrund. Zur Verstärkung unseres Teams in Freiburg oder Berlin suchen wir eine/n Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - zunächst befristet auf 24 MonateIn dieser Rolle werden Sie zentrale Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs für Stryker Instruments AGT (Advanced Guidance Technology) zur Implementierung der EU MDR übernehmen. Sie sind verantwortlich für die Erstellung & Pflege der Technischen Dokumentation nach Anhang I und II der 2017/745 EU MDR für Klasse I-III Produkte zur Computergestützten Chirurgie. Sie stimmen sich eng mit den Regulatory Affairs Teams der verschiedenen Stryker Instruments Standorte USA, Irland, Berlin und Freiburg ab, um das strategische Vorgehen für die Erstellung der Technischen Dokumentation zu harmonisieren. Sie unterstützen bei Audits durch die Benannte Stelle sowie die Einreichungen und Reviews der Technischen Dokumentationen. Sie erstellen im Rahmen des elektronischen Änderungsmanagements regulatorische Bewertungen für die von der EU MDR verursachten Änderungen. Sie unterstützen als Regulatory Affairs Specialist bei EU MDR bedingten Labeling-Änderungen, EU UDI Datenpflege, DHF Reviews, PMS Reports und beim Review Klinischer Bewertungen. Des Weiteren unterstützen Sie die MDR Projektleitung bei der Koordination der Updates der Technischen Dokumentation, Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Life Sciences, (Medical-) Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation. Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung in der Medizintechnik, oder einer anderen regulierten Branche, im Bereich Quality oder Regulatory Affairs mit. Zudem konnten Sie bestenfalls bereits erste Kenntnisse der EU MDR 2017/745 sowie im Bereich Dokumentationspflege von Bestandsprodukten sammeln. Sie sind ein Teamplayer und überzeugen durch Ihre gewinnende, offene und kommunikative Persönlichkeit sowie Ihre ausgeprägte Hands-on Mentalität und Freude am Treffen von Entscheidungen. Gute Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab. Attraktives Gehalt. Bei Stryker erhalten Sie eine attraktive und Ihrer Tätigkeit entsprechende Vergütung. Anerkennung Ihrer Leistung. Stryker belohnt herausragende, individuelle und funktionsübergreifende Teamleistungen. Ideen, Projekte oder andere außergewöhnliche Leistungen können für verschiedene Auszeichnungen eingereicht werden. Pensionsplan für Ihre Altersvorsorge. Wir bieten unseren Mitarbeitern eine attraktiv verzinste Altersvorsorge in Form eines Stryker internen Pensionsplans. Förderung der Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeiten. Wir bieten ein modernes und attraktives Arbeitszeitmodell, um auf individuelle Lebenssituationen eingehen zu können. Verpflegung. Obst, Kaffee und Wasser stehen kostenfrei zur Verfügung. In Freiburg werden im Mitarbeiterrestaurant Backwaren und vergünstigte Mittagsmenüs angeboten. Am Standort in Stetten gibt es einen Bestellservice für Mittagessen, der mit 1,50€ pro Tag unterstützt wird. Weiterbildungsmöglichkeiten. Talente zu fördern, ist ein wichtiger Teil der Kultur und Strategie von Stryker. Damit beschreiben wir nicht nur etwas, das wir tun – es zeigt, wer wir sind. Teamgedanke & Zusammenhalt. Bei Stryker schaffen wir engagierte und integrative Teams, die Kollegen ermutigen, ihre vielfältigen Sichtweisen und Meinungen zu teilen. Stryker Women’s Network (SWN). Das SWN setzt sich für eine offene und integrative Kultur ein, die die Entwicklung talentierter und engagierter Frauen fördert. Das SWN steht allen Mitarbeitern offen und engagiert sich für ein integrativeres Arbeitsumfeld. Flache Hierarchien. Durch flache Hierarchien schaffen wir Vertrauen und eine Basis, um den Erfolg des Einzelnen oder eines Teams sichtbar zu machen.
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Complaint Manager für Medizinprodukte (m/w/d)

Mi. 13.01.2021
Berlin
  Complaint Manager für Medizinprodukte (m/w/d)   BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter.   Der Unternehmensbereich Quality Management initiiert und sichert die Qualität unserer Medizinprodukte auf höchstem technologischem Niveau. Die Abteilung Patientensicherheit überwacht die Sicherheit und Zuverlässigkeit unserer in den Verkehr gebrachten Medizinprodukte.   Ihre Aufgaben Internationaler Austausch mit Kunden, Ärzten und Behörden im Hinblick auf die Sicherheit und Performance unseres Produktportfolios Überprüfung und Bewertung der weltweit gemeldeten Produktbeanstandungen inkl. Kommunikation der Ergebnisberichte an unsere Kunden sowie ggf. Behörden Identifikation von Trends durch statistische Auswertungen, Pflege unserer globalen Complaint-Datenbank sowie Analyse verfügbarer wissenschaftlicher Datensätze zum Produktportfolio inkl. Vergleich zu Wettbewerbern Datenbasierte Auswertung zur allgemeinen Produktverbesserung in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachbereichen sowie zur Unterstützung der weltweiten Zulassungsprozesse   Ihr Profil Studium der Physik, Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einer verwandten technischen Disziplin Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und Lösungskompetenz Kenntnisse in statistischer Datenanalyse oder Business Intelligence sowie einfacher Programmierung (idealerweise mit R, Python oder QlikView) Grundlegende Kenntnisse von Datenbankabfragen mittels SQL von Vorteil   Selbstsicheres Auftreten und Kommunikationsstärke sowie hohe Teamfähigkeit Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift   Was wir bieten Abwechslungsreiches und anspruchsvolles Tätigkeitsfeld mit verantwortungsvollen Aufgaben innerhalb eines engagierten, jungen Teams Attraktives Entgelt gemäß Tarif der Metall- und Elektroindustrie (West) Zahlreiche Benefits (Zuschüsse zur betriebsinternen Kantine, betrieblicher Altersvorsorge, Jobticket)   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie.   Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 27907 | Ansprechpartner: Anna-Luise Richter | Tel. +49 (0) 30 68905-3535   Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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Prüfer für Medizingeräte (m/w/d)

Mi. 13.01.2021
Berlin
MELAG Medizintechnik, gegründet 1951, ist Weltmarktführer im Bereich Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte.Getreu unserer Leitsätze „Competence in hygiene“ und „Quality – made in Germany“ entwickeln und produzieren die 450 Beschäftigten unseres Familienunternehmens auf über 25.000 m² mitten in Berlin Medizinprodukte von höchster Qualität für die weltweite Praxishygiene.Durchführung und Dokumentation von Geräteprüfungen der Autoklaven und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte:Optische ÜberprüfungenHochspannungsprüfungenSchutzleiterprüfungenFunktionsprüfungenFehlersuche und FehlerbeseitigungAbgeschlossene Ausbildung zum Techniker (m/w/d) der Fachrichtung Elektrotechnik oder ähnliche technische AusbildungMehrjährige entsprechende BerufserfahrungFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZentrale Lage in Berlin und gute ÖPNV-Anbindung (Bahnhof Südkreuz, A100 Ausfahrt Alboinstraße)Strukturierte, mehrmonatige Einarbeitung im Mentoring-SystemIndividuelle externe oder interne Weiterbildungsmöglichkeiten (MELAG-Akademie, Englischkurse)Betriebliches Gesundheitsmanagement und Teambuilding (z.B. Fußballturnier, Teamstaffellauf, Nutzung interner Fitnessräume, Mitarbeiter-Events)Betriebliche Sozialleistungen (vom Arbeitgeber teilfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen) und Mitarbeiterangebotsprogramm Corporate Benefits
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Trainee Sachverständiger Medizin- und Röntgentechnik (w/m/d)

Di. 12.01.2021
Berlin
Referenzcode: I75186SGesellschaft: TÜV Rheinland Industrie ServiceDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Sie begleiten einen Sachverständigen bei Prüfungen an medizinischen, technischen und veterinärmedizinischen Röntgeneinrichtungen bei Erstinbetriebnahme und wesentlichen Änderungen nach § 19/3 beziehungsweise § 19/5 StrlSchG. Sie unterstützen Sachverständiger in fünfjährigen Wiederholungsprüfungen an medizinischen, technischen und veterinärmedizinischen Röntgeneinrichtungen nach § 88 StrlSchV. Sie sehen Prüfungen an genehmigungspflichtigen Röntgeneinrichtungen nach § 12 StrlSchG und Abnahmeprüfungen von teleradiologischen Strecken nach DIN 6868 159. Sie begleiten die Planung im baulichen Strahlenschutz nach DIN 6812 gemeinsam mit einem Sachverständigen. Sie erlernen die Messtechnische Kontrolle gemäß § 11 MPBetreibV an medizinischen Dosismesseinrichtungen. Fortbildung und Weiterbildung im Bereich der Medizintechnik sind angedacht. Erlangung von internen Befugnissen zur Durchführung von Teilprüfungen.Studium der Medizintechnik, Physik oder verwandte Fachrichtung. Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Medizintechnik und Röntgentechnik. Bescheinigung nach Fachkunde Richtlinie Technik für Röntgen. Sehr gute Deutschkenntnisse und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Kommunikationsstärke und Kundenorientierung. Reisebereitschaft während der Ausbildung innerhalb Deutschlands erforderlich. Führerschein der Klasse B.Paten- und Mentoring-ProgrammeMit einem persönlichen Ansprechpartner gelingt der Einstieg besser.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.Vermögenswirksame LeistungenEine attraktive Anlage für Ihre Zukunft.Gleitzeit & JahresarbeitszeitkontoErmöglicht faire Bedingungen und individuelle ArbeitszeitenErgebnisbeteiligungUnsere Mitarbeiter haben teil am Unternehmenserfolg.
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Feinmechaniker/in, Chirurgiemechaniker/in bzw. Elektroniker/in (m/w/d) Videoendoskope

Mo. 11.01.2021
Berlin
Als mittelständisches, weltweit tätiges MedizintechnikUnternehmen mit ca. 100 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit mehr als 25 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal-invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen.  Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme.  In unserer Zentrale in Berlin Pankow haben wir folgende Stelle zu besetzen: Feinmechaniker/in, Chirurgiemechaniker/in bzw. Elektroniker/in (m/w/d) VideoendoskopeSie werden tätig in unserem Fertigungsbereich flexible Video-Endoskope. Ihre Aufgaben umfassen unterschiedliche, vorwiegend manuelle Tätigkeiten in der Vorfertigung von Baugruppen bis hin zur Endmontage, Justage und Prüfung des fertigen Medizinprodukts. Aufgrund der breiten Produktpalette und der komplexen elektrotechnischen & feinmechanisch-optischen Instrumente ist die Aufgabe vielseitig und verantwortungsvoll. Die Position ist unbefristet. Sie übernehmen selbständig folgende Aufgaben: Montage von Video-Endoskopen nach Zeichnung, Arbeitsanweisung und Arbeitsplänen Arbeiten unter dem Mikroskop, FlowBox sowie am Laserschweißgerät Verarbeitung von filigranen Komponenten Weichlöten von Baugruppen Montieren und Justieren von Kleinstoptiken Umgang mit elektronischen Bauelementen / Baugruppen Endmontage und Prüfung entsprechend der Qualitätsvorgaben Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chirurgie-, Fein-, Werkzeug- Industrie- bzw. Elektromechaniker/in, Elektroniker/in, Mechatroniker/in, Zahntechniker/in, Goldschmied/in, Uhrenmacher/in oder eine vergleichbare Ausbildung. Eventuell haben Sie bereits Berufserfahrung in der Herstellung von medizintechnischen Produkten. Folgende Eigenschaften und Fähigkeiten bringen Sie mit: Sorgfalt, Einsatzbereitschaft und Qualitätsbewusstsein Geschicklichkeit und ein gutes Sehvermögen Selbstständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Erfahrung im Weich- oder Hartlöten Von Vorteil, aber keine Voraussetzung, sind Erfahrungen:- im Arbeiten unter dem Mikroskop- in der Fertigung von sehr kleinteiligen Produkten- im Arbeiten mit dem Dentalschleifer- im Laserschweißen und -kleben Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift eine vielseitige und unbefristete Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und international agierenden Unternehmen, Teamgeist, ein angenehmes Betriebsklima, flexible Arbeitszeiten und eine angemessene Vergütung. XION unterstützt Sie mit einem Zuschuss zur vermögenswirksamen Leistung sowie einer betrieblichen Altersvorsorge.
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Werkstudent (m/w/d) 3D-Druck in der Medizin

Fr. 08.01.2021
Berlin
MGA ist das führende internationale Netzwerk von 120 Unternehmen, Institutionen und Forschungseinrichtungen, das 3D-gedruckte Anwendungen für den industriellen Einsatz in verschiedenen Branchen vorantreibt. Mit vereinten Kräften und konsolidierten Anstrengungen ebnen wir den Weg für professionelle Anwendungen im 3D-Druck und heben AM auf die nächste Stufe. Zur Verstärkung unseres Teams sind wir auf der Suche nach einem engagierten und enthusiastischen Werkstudent (m/w/d) 3D-Druck in der Medizin In unserem stylischen Coworking Space im Süden Berlins arbeitest Du mit einigen der führenden Experten auf dem Gebiet des 3D-Drucks und der Additiven Fertigung zusammen. Neben anderen Kreativen, Ingenieuren und Strategen spielst Du eine wichtige Rolle im Bereich der Additiven Fertigung im medizinischen Sektor. Du solltest ein ausgeprägtes Interesse und ein intuitives Verständnis für Techniktrends mitbringen, insbesondere im Bereich der additiven Fertigung. Gerne unterstützen wir Dich aber auch als Newcomer in diesem Bereich. Recherche zu Daten und Inhalten des 3D-Drucks in der Medizin  Pflege von Datenbanken und Unterstützung bei der Erweiterung der Website  Unterstützung bei Präsentationen, Veranstaltungen, Workshops, Meetings etc.  Betreuung von Working-Group-Sitzungen  Aufbereitung spannender Inhalte für die Veröffentlichung über verschiedene Kanäle Du bist eingeschriebener Student im Bereich Medizintechnik oder einer anderen technischen Ausrichtung (z.B. Biotechnologie): Du bist für mindestens zwei Semester als Werkstudent verfügbar.  Hohes Engagement und Begeisterung für medizinische Anwendungen und digitale Technologien.  Du zeichnest sich durch Deine aufgeschlossene und proaktive Art sowie Deine selbstständige, gewissenhafte und engagierte Arbeitsweise aus.  Darüber hinaus verfügst Du über sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. flache Hierarchien, eine kontinuierliche fachliche und persönliche Weiterbildung, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß bei und neben der Arbeit  moderner flexibler Arbeitsplatz in einer warmen Atmosphäre, guter Kaffee und Softdrinks  Ausstattung mit eigenem Laptop, remote-Working nach Vereinbarung  sofortiger Einstieg möglich
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Senior Product Manager Cataract Implants and Consumables (m/w/x)

Do. 07.01.2021
Berlin
Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That’s just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together.Join us today. Inspire people tomorrow.Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity.Apply now! It takes less than 10 minutes.You play a crucial role in actively driving our strong growth with cataract implants and consumables. As Chief Product Owner, you are responsible for the product strategy and its implementation throughout the entire life cycle. In this challenging function, you work in an agile manner, conduct regular market surveys and assess customer and sales channel needs as well as market trends. You are leading the product and business plan definition and take an active role in their execution. You ensure the success of the product development with R&D and drive the product launch with other departments to ensure that your plan is materialized. You lead an experienced team of Product Managers, support and coach them in their development. The team will also benefit from your ability to drive improvements in collaboration, efficiency and effectiveness across the team and organization. Take responsibility for our business success and shape the future of ZEISS!You have an excellent degree in Business Administration or Engineering (Science, Medical Technology etc.) and at least 7 years of work experience of which at least 5 years in Product or Project Management. Ideally you have experience in the medical device or related industries. If you have application knowledge in ophthalmology, especially in surgery, this would be a great plus. Do you possess strong analytical and communication skills paired with entrepreneurial drive? Do you have passion that energizes customers and colleagues? Are strategic thinking and result orientation deep within your DNA? This is exactly what we are looking for! If this is complemented with excellent capabilities in managing complex projects, business fluency in English and a willingness to travel internationally, then we are looking forward to getting to know you! Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Risk and Quality Management Expert (m/w/d)

Mi. 30.12.2020
Darmstadt, München, Berlin
Die BAYOONET AG ist ein 2001 gegründetes und seitdem stetig wachsendes Softwareentwicklungshaus mit Standorten in Darmstadt, München und Berlin. Unser Team von ca. 150 Mitdenkern entwickelt Softwareanwendungen in der Medizintechnik und im Enterprise-Umfeld – von mobilen Apps über CMS- und E-Commerce-gestützte Plattformen bis hin zu Lösungen für agile digitale Transformationsprojekte. Über 800 zufriedene Kunden, vornehmlich große mittelständische Unternehmen und Konzerne, profitieren von mehr als 20 Jahren Erfahrung, dem breiten technologischen Know-how und dem Expertenwissen des BAYOONET-Teams in einer Vielzahl von Branchen. Werde auch Du Teil unserer einzigartigen Erfolgsstory und baue mit uns die führende Rolle von BAYOONET weiter aus. Egal, ob Du eher die Fach- oder Führungslaufbahn anstrebst, zum Beispiel im Bereich Softwarearchitektur oder Projektleitung, unsere Karrieremöglichkeiten sorgen dafür, dass Deine Entwicklung bei uns nicht stillsteht. Unser Geschäftsfeld Jeder unserer Kunden ist anders und so auch jeder unserer Mitdenker. Um den individuellen Bedürfnissen und Anforderungen jedes Einzelnen gerecht zu werden, haben wir spezifische Business Units. Unser Team von BAYOOMED Medical Software (BAYOOMED.COM) zählt zu den erfahrensten Entwicklern medizinischer Software in der DACH-Region. Wir entwickeln medizinische Software und Medical Apps zur Steuerung von Medizinprodukten wie z. B. Insulinpumpen, Beatmungs-, Dialyse- und Dentalgeräte, die helfen, Krankheiten schneller und besser zu diagnostizieren und zu behandeln. Zum Einsatz kommt hier ein breites Spektrum an Technologien und Programmiersprachen wie z. B. Java, Swift und C#. Findest auch Du Deinen perfekten Platz als Mitdenker in unseren Teams? Vorteile für Mitdenker Ein angenehmes und professionelles Arbeitsumfeld, ausgestattet mit elektrisch bis zum Stehtisch höhen­verstellbaren Multiscreen-Arbeitsplätzen, sowie kostenfreie Soft Skills wie die bewegte Mittagspause, frisches Obst, Kaffee und Getränke sind für uns selbst­verständlich. Eine hauseigene Kantine, fußläufig erreichbare Restaurants mit Mittagstisch, Supermärkte und Schnellimbisse, eine Apotheke, ein Geldautomat, eigene Parkplätze und nicht zuletzt die hervor­ragende Verkehrsanbindung (in Darmstadt: A67, A5 und Hauptbahnhof in unter 2 Minuten zu erreichen, eine Bushaltestelle direkt vor der Tür; in München: direkte U-Bahn-Anbindung, nur 50 m entfernt; in Berlin: direkt an der U-Bahn, nur 20 m entfernt) helfen Dir, Zeit zu sparen und die Arbeit perfekt in das tägliche Leben zu integrieren. Denn nur, wenn man etwas wirklich gern macht, macht man es auch wirklich gut. Wir legen daher großen Wert auf eine angenehme Atmosphäre, die es unseren Mitdenkern erlaubt, das auszuleben, was sie bei all ihrer Vielfalt verbindet: ihre Leidenschaft für Technik, Computer und Programme. Um das zu erreichen, bieten wir Dir herausfordernde Aufgaben und Projekte, Freiraum für die eigene berufliche Entwicklung, eine leistungs­orientierte Bezahlung, verbunden mit dem Angebot einer betrieblichen Alters­vorsorge sowie flexible Arbeitszeiten und faire Überstunden­regelungen, bei denen keine Stunde verfällt, sondern in Urlaub umgewandelt werden kann. Unsere Tech Talks, Task Forces und Schulungen stellen sicher, dass Du immer up to date bleibst, und bieten Dir die Möglichkeit, Erfahrungen zu teilen. Im Gegensatz zu den klassischen IT-Projekt­vermittlern arbeiten die BAYOONET-Mitdenker in unseren Büros an festen Arbeitsplätzen, sodass Du den Feierabend mit Deiner Familie und Deinen Freunden genießen kannst. In regel­mäßigen Feedback­gesprächen oder während unserer Teamevents nutzen wir den gegen­seitigen Austausch, um unser attraktives Arbeitsumfeld weiter zu verbessern. Der Erfolg dieser Aktivitäten zeigt sich auch in unserer seit Jahren geringen Fluktuationsrate und der langen Betriebs­zugehörig­keit unserer Mitdenker. Als (Inhouse) Risk and Quality Management Expert (m/w/d) für unser BAYOOMED Team unterstützt Du uns bei spannenden Entwicklungsprojekten unserer internationalen Kunden im Bereich Medizintechnik und Pharma. Dein Tätigkeitsbereich umfasst dabei die Planung und Ausarbeitung von Risikoanalysen und -bewertungen für Medizinprodukte sowie die Erstellung von Software-FMEA. Insbesondere verantwortest Du das Risikomanagement nach ISO 14971. Zusammen mit dem Entwicklungsteam und unseren Fachexperten erkennst Du potenzielle Gefährdungen durch Medizinprodukte und deren Zubehör, schätzt diese Risiken ab und bewertest sie. Darüber hinaus fungierst Du als Schnittstelle zwischen Kunden und unseren Entwicklerteams und bist von der Erstellung über die Implementierung bis hin zur Aktualisierung der Prozesse und Dokumentationen für die jeweiligen Medizinprodukte verantwortlich. Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Informatik bzw. des Gesundheitsmanagements oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Risikomanagement nach ISO 14971 Umfassende Kenntnisse der Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie der Zulassungsprozeduren in anderen Ländern (USA, Kanada etc.) Fähigkeit, sich schnell in neue technische und fachliche Themen einarbeiten zu können Ausgeprägte Kundenorientierung und Sorgfalt Proaktive, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Kenntnisse der Dokumentationsanforderungen gemäß ISO 13485 Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neben Deinem technischen und fachlichen Know-how zeichnet Dich soziale Kompetenz aus. Du bist zuverlässig, engagiert und flexibel. Du bist fähig, aktiv zuzuhören und Kundenanforderungen fundiert zu analysieren und verfügst sowohl über ein hohes Maß an Eigenständigkeit als auch eine hohe Teamfähigkeit. Vor allem bist Du ein Mitdenker. Freies und selbstbestimmtes Arbeiten Anspruchsvolle Aufgaben und Projekte Integration in ein sympathisches Team mit hervorragender fachlicher Kompetenz Individuelle Arbeitszeitregelungen und ein Lebensarbeitszeitkonto Ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Selbstverwirklichung Eine angenehme Arbeitsumgebung mit flachen Organisationsstrukturen und kurzen Entscheidungswegen Kein Bodyleasing/Vor-Ort-Support bei Kunden Die besten Kollegen der Welt
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Medizintechniker (w/m/d)

Sa. 19.12.2020
Birkenwerder
MIT DIESEM WUNSCH SIND SIE BEI ASKLEPIOS GUT AUFGEHOBEN. Mit rund 160 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählen wir zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht. Wir suchen zum 1. Mai 2021 einen Medizintechniker (w/m/d) für den Arbeitgeber Asklepios Service Technik GmbH am Standort Birkenwerder in Vollzeit/Teilzeit WIR SIND Die Asklepios Service Technik GmbH ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Asklepios Kliniken und in dem Bereich der nicht medizinischen Dienstleistungen und Technik bundesweit tätig.Sie stellen in Ihrem zukünftigen Aufgabengebiet den Betrieb der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV sicher. Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung und vollständige Dokumentation des medizintechnischen Geräteparks. Sie führen sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen sowie Prüfungen der elektrischen Sicherheit durch. Des Weiteren koordinieren und überwachen Sie den Einsatz und die Leistungen von Servicefirmen. Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker oder einen gleichwertigen Abschluss in ähnlichen Berufen (Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik) Sie sind Berufsanfänger oder wollen sich in einem neuen Arbeitsumfeld neu orientieren Gute MS Office sowie NOVA - Kenntnisse wären von Vorteil Sie sind flexibel, belastbar, dynamisch und entscheidungssicher Sie haben eine gute Auffassungsgabe und können rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender reagieren Sie arbeiten gern in einem Team und sind kommunikationsfähig Kenntnisse in Netzwerktechnik Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein zukunftssicheres und vielfältiges Aufgabengebiet in einem deutschlandweit agierendem Team. Sie bringen eigene Ideen und Verbesserungsvorschläge ein und setzen diese nachhaltig um. Quereinsteigern und Berufsanfängern bieten wir die Möglichkeit des Einstiegs und der Weiterentwicklung im zukunftsfähigen Bereich der Medizintechnik. Regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen gehören für uns selbstverständlich dazu wie eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung.
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