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Medizintechnik: 13 Jobs in Neu Fahrland

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Medizintechnik

Medizintechnikpraktikum in der Forschung und Entwicklung von künstlichen Linsen (IOLs)

So. 14.08.2022
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung. Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Im Forschungs- und Entwicklungsbereich (F&E) intraokularer Linsen und Implantationssysteme mitwirken Das F&E Teams im Tagesgeschäft unterstützen, z. B. durch: Labortätigkeiten und Konstruktion von Versuchsaufbauten Erstellen technischer Zeichnungen Eigenständig Planung, Durchführung, Auswertung von Versuchen sowie technisch-wissenschaftliche Dokumentation und Präsentation der Ergebnisse Durchführung von Literaturrecherchen zu medizinisch-technischen Hintergründen Studium einer ingenieurwissenschaftlichen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z.B. Maschinenbau, Medizintechnik, physikalische Technik, Mechatronik oder ein vergleichbarer Studiengang) Interesse an der Medizintechnik im Bereich der chirurgischen Ophthalmologie Sie haben Freude daran theoretische Grundlagen in der Praxis anzuwenden und haben dies bereits nachweislich unter Beweis gestellt (z.B. im Rahmen einer Abschlussarbeit, Industriepraktika oder ähnliches) Interesse Ihre Studienkenntnisse direkt und praxisnah an innovativen Lösungsideen umzusetzen konzeptionelle und analytische Denkweise sowie technisches Verständnis Kreativität und Freude an der Auseinandersetzung mit komplexen Fragestellungen strukturierte und zielorientierte Vorgehensweise während der Problemlösung Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen (insbesondere Word und Excel) erste Erfahrungen in der CAD-Konstruktion (SolidWorks oder Creo) sowie im Erstellen technischer Zeichnungen FEM-Erfahrung z.B. ANSYS Workbench sind von Vorteil Idealerweise Programmierkenntnisse z.B. Python, Matlab, LabView ein hohes Maß an Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Spaß an der Zusammenarbeit in internationalen Teams Wenn Sie mehr über diese Stelle erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an die zuständige Recruiterin: Madlen Höhne (studenten@zeiss.com)
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Auditor & Produktexperte für nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d)

So. 14.08.2022
Berlin
Referenzcode: 643 Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH testet, bewertet und zertifiziert die Sicherheit und Qualität von Produkten in nahezu allen Kategorien: Vom Werkzeug über modernste Informationstechnologie bis zu Industriemaschinen und Medizinprodukten, national und international. Wenn es um Medizinprodukte geht, tragen Hersteller eine große Verantwortung. Das Produkt muss nicht nur den bestmöglichen Nutzen bringen, sondern auch alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie als Expert/in und Auditor/in überprüfen und bewerten das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern. Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP, MDR, oder TCP ist Ihre Hauptaufgabe. Sie prüfen Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich nicht aktive Medizinprodukte auf Basis der EG Richtlinie 93/42/EWG und MDR. Sie sind (Fach)Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Sie verfassen Berichte und Dokumentationen. Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor/LEAD Auditor und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. Sie haben ein medizintechnisches, medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen Sie können mehrjährige Berufserfahrung nachweisen. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion oder der Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von nicht aktiven Medizinprodukten Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (zum Beispiel Sterilprodukte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate oder andere) und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditorenausbildung Der Umgang mit den relevanten EG Richtlinien sowie mit den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit. Daher haben Sie im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten bereits Grundkenntnisse erworben Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut (ab B2.2 beziehungsweise besser) und Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office Anwendungen Sie freuen sich auf spannende Dienstreisen (ca. 50 %; in der Regel pro Woche/Monat), auch international (Reisemittel: Flugzeug, Bahn und PKW) Sie besitzen einen gültigen PKW Führerschein Weiterbildungsangebote - Von Coaching- und Mentoring-Programmen bis zum "Women´s Network". Mitarbeitergespräche - Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe. Gut versichert - Unfallversicherung, Berufsunfähigkeitsversicherung, vergünstigte Versicherungen. Gesundheitsschutzmaßnahmen - Betriebssportgruppen, Seminare, Vorsorgemaßnahmen und mehr. Vergünstigungen - Preisnachlässe für Mitarbeiter*innen, z.B. im Sportstudio oder beim Autokauf.
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Entwicklungsingenieur (m/w/d) für Medizinprodukte

Fr. 12.08.2022
Berlin
Eckert & Ziegler BEBIG ist ein weltweiter Anbieter von Strahlentherapieprodukten und ein Unter­nehmen der Eckert & Ziegler AG. Unser Kerngeschäft ist die Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Behandlung von Krebs mit Hilfe der Brachytherapie – einer Behandlungs­form, bei der Tumore unter Einsatz einer radio­aktiven Quelle direkt auf der Körperoberfläche, im Gewebe oder in Körperhöhlen bestrahlt werden. Durch Termintreue, Servicecharakter, gleich­bleibend hohe Qualität und innovative Produkte sind wir bestrebt, den Bedürfnissen und Erwartungen unserer Kunden als auch ihrer Patienten gerecht zu werden. Eckert & Ziegler BEBIG führt seine Geschäfte verantwortungsvoll und in Übereinstimmung mit länderspezifischen gesetzlichen Bestimmungen und behördlichen Vorschriften. Wir beschäftigen in den Nieder­lassungen in Europa, den USA und Indien ca. 95 Mitarbeiter*innen.Eckert & Ziegler BEBIG GmbH sucht zur Verstärkung des Teams in Berlin-Buch zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenEntwicklungsingenieur (m/w/d) für MedizinprodukteEntwurf, Konzeption, Entwicklung und Umsetzung von Neu- und Weiter­entwicklungen im Bereich der BrachytherapieErarbeitung von Auslegungsanforderungen in enger Zusammenarbeit mit klinischen Anwendern und FachspezialistenAuswahl und fachliche Betreuung von Lieferanten, Dienstleistern und anderen Prozess­partnernUnterstützung bei der Erstellung von Lasten- und PflichtenheftenPlanung, Durchführung und Auswertung von Validierungen und VersuchenMitwirkung bei der Überführung der Entwicklungsergebnisse in die FertigungErstellung der technischen Dokumentation nach geltenden VorgabenMitwirkung beim RisikomanagementÜbernahme von Projekt- bzw. Teilprojekt­verantwortungErfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Maschinenbau, Medizintechnik) oder vergleichbarBeherrschung moderner Entwicklungs­methoden und -werkzeuge wie Kreativitäts­techniken, QFD, Nutzwertanalyse sind von VorteilMöglichst umfassende Projekt- und Konstruktionserfahrung, vorzugsweise in der Entwicklung von MedizinproduktenErfahrung im Umgang mit CAD-Programmen (ideal Solid Edge)Spaß an innovativen Lösungen; Kommunikationsstärke und ausgeprägtes analytisches DenkvermögenEigenständige und zielgerichtete ArbeitsweiseGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen ArbeitszeitenEine faire und attraktive VergütungMöglichkeiten zur WeiterqualifizierungEin angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten TeamFlache Hierarchien und kurze Entscheidungs­wegeParkmöglichkeiten sowie eine gute Anbindung an öffentliche VerkehrsmittelDiverse in- und externe Verpflegungs­möglichkeitenMöglichkeiten zur Kinderbetreuung in der näheren UmgebungAttraktive Arbeitsumgebung am Gesundheits­standort Berlin-Buch (berlin-buch.com)Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten (z. B. Betriebsarzt, campusvital.de)
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Fachplaner Medizin- und Labortechnik (m/w/x)

Do. 11.08.2022
Berlin, Frankfurt am Main, Gießen, Lahn, München, Stuttgart
Fachplaner Medizin- und Labortechnik (m/w/x) in Berlin, Frankfurt, Gießen, München oder Stuttgart (S1363) Wir sind Sweco – eines der führenden Architektur- und Ingenieurbüros in Europa. Gegründet 1958, arbeiten heute mehr als 1.300 Architekten in unseren europaweiten Büros. Durch unsere Architektur schaffen wir Werte, um eine hohe Lebensqualität zu sichern. Jedes Projekt ist für uns wichtig, weil es für unsere Kunden wichtig ist. Gemeinsam gestalten wir die nachhaltigen Städte und Gemeinden der Zukunft. Bearbeitung von Projekten zur Planung spezieller Inneneinrichtungen sowie medizin- und labortechnischer Anlagen bzw. Ausstattung im Gesundheitswesen und der Forschung Fortschreibung von Entwurfsideen sowie Nutzerabstimmung im Rahmen der Projektvorgaben Bearbeitung und Prüfung von Zeichnungen mit der CAD-Assistenz, Fertigung von Funktionsbeschreibungen, Kostenberechnungen, technischen Raumbüchern und Terminplänen Erstellung von Leistungsverzeichnissen zur Ausschreibung der Systeme sowie Auswertung der Angebote Überwachung und Koordination von Lieferungen, Montagen und Inbetriebnahmen der Anlagen Abgeschlossenes Studium oder staatl. geprüfter Techniker bzw. Meisterabschluss in Medizintechnik, Elektrotechnik, Haus- und Gebäudetechnik, Maschinenbau oder vergleichbar Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich; alternativ im technischen Krankenhaus- oder Laborservicebereich Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket sowie Datenbankprogrammen Freude am Gestalten und an der Kommunikation mit unterschiedlichen Berufsgruppen sowie hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Reisebereitschaft Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil Abwechslungsreiche Projekte und Aufgaben sowie viel Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung in einem motivierten Team Gute Karrieremöglichkeiten in einem modernen Unternehmen mit offener und kooperativer Führungskultur Umfassendes Einarbeitungsprogramm mit persönlichem Paten Fachliche und persönliche Weiterentwicklung in der Sweco Akademie Flexible Arbeitszeit- und Arbeitsortgestaltung Standortbezogene Zusatzleistungen wie Fitnessprogramme, Jobticket u. v. m.
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(Senior) Regulatory Affairs Manager (f/m/x)

Do. 11.08.2022
Berlin
Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That’s just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity. Apply now! It takes less than 10 minutes. Prepare international cross-department registration projects for non-active medical devices in ophthalmology risk class I to III: Analysis of approval-relevant requirements and discussion of implementation options with interfaces and independent deriving of registration strategies Plan and lead complex registration projects, implement concepts and planned measures to ensure approval Collaborate in cross-site projects for new registrations, registration of product changes or regulation induced changes Continuously analyze and optimize Regulatory Affairs processes in close cooperation with involved departments, e.g. Clinical Affairs, Research & Development, etc. Work in an international team of Regulatory Affairs Managers who, together with Business Management and Logistics, ensure the market availability of our products Master or comparable academic degree in business administration or engineering Long term experience within Regulatory Affairs in Medical Technology or similar areas; broad project management experience Experience in registration of medical devices Analytical, systematic and goal-oriented approach Experience in communicating and solving of complex tasks in matrix organizations fluent English other languages are a plus If you would like to know more about the role kindly contact the responsible recruiter: Pia Rudnik (pia.rudnik@zeiss.com)
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Gesundheitswissenschaftler (w/m/d) für die Abteilung Verfahrensmanagement

Mi. 10.08.2022
Berlin
Das IQTIG, gegründet im Jahr 2015, erarbeitet auf unabhängiger, wissenschaftlicher Basis Verfahren zur Qualitätssicherung und zur Darstellung der Versorgungsqualität im Gesundheitswesen. Als gemeinnützige Stiftung leistet das IQTIG einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Patientinnen und Patienten. Das Institut hat seinen Sitz in Berlin. Zur Unterstützung unseres multiprofessionellen Teams suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung „Verfahrensmanagement“ einen erfahrenen Gesundheitswissenschaftler (w/m/d). Die Stelle ist bis zum 30.09.2024 befristet. Die Abteilung „Verfahrensmanagement“ ist für die regelkonforme Durchführung und Pflege verschiedener Verfahren der externen Qualitätssicherung im Gesundheitswesen (QS-Verfahren) so-wie deren Aufbau und Weiterentwicklung im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zuständig. Mitarbeit in komplexen Projekten zu bundesbezogenen Verfahren der Qualitätssicherung (aktuell Transplantationsmedizin und Nierenersatztherapie bei chronischem Nierenversagen, einschließlich Pankreastransplantationen). Aufgaben können dabei insbesondere sein: Fachliche Betreuung der QS-Verfahren als Teil eines Verfahrensteams unter Berücksichtigung der gesetzlichen Gegebenheiten durch Richtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses Eigenverantwortliche Begleitung und Durchführung von jährlich wiederkehrenden Aufgaben der externen Qualitätssicherung für QS-Verfahren im Regelbetrieb Koordination und Zusammentragen der medizinisch-fachlichen Expertise und deren Anwendung in den QS-Verfahren Recherche und Aufarbeitung wissenschaftlicher Evidenz im jeweiligen QS-Verfahren Begleitung des direkten medizinischen Austausches mit Kliniken und anderen Leistungserbringern im Rahmen des Stellungnahmeverfahrens Interdisziplinäre Zusammenarbeit als Schnittstelle der biometrischen und technischen Umsetzung medizinisch-fachlicher Inhalte Vorbereitung, Unterstützung und Begleitung von Entwicklungs- oder Aufbauprojekten Mitarbeit in der Prüfung und ggf. Anpassung der Verfahren an den Stand der medizinischen Wissenschaft inkl. der Neu- und Weiterentwicklung von Qualitätsindikatoren im Regelbetrieb Beteiligung an den Beratungen im G-BA sowie Fortbildungsveranstaltungen (Organisatorisches) Management von Expertengremien (Vor- und Nachbereitung, ggf. Präsentation) Organisatorische und Unterstützung der inhaltlichen Planung sowie Vor- und Nachbereitung von kollegialen Gesprächen und Begehungen Mitarbeit bei Berichten zu Routine- und Entwicklungsprojekten sowie Sonderberichten Fundiertes Fachwissen: Abgeschlossenes Studium der Gesundheits- bzw. Pflegewissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs, Master-Abschluss ist von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung im Gesundheitswesen Erfahrungen im Qualitätsmanagement, im Medizincontrolling, in der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen sowie im Projektmanagement sind von Vorteil Sicherer Umgang mit den Prinzipien der evidenzbasierten Medizin Grundkenntnisse im Umgang mit Datenbanken, Erfahrung mit der praktischen Anwendung statistischer Verfahren sowie der einschlägigen Software sind wünschenswert Motivation zu exzellenten Arbeitsergebnissen, die den fachlichen und gesellschaftlich relevanten Aufgaben des Instituts entsprechen Bereitschaft zum flexiblen Arbeitseinsatz Hohe Einsatzbereitschaft und hohe Belastungsfähigkeit, Freude an der Erschließung neuer und interdisziplinärer Inhalte sowie an der selbstständigen, kreativen Bearbeitung komplexer Aufgaben Strukturiertes quer vernetzendes Denken Sicherer Umgang mit der Standard-IT eines wissenschaftlichen Arbeitsplatzes Bereitschaft zu einzelnen Dienstreisen Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Ein attraktives Vergütungspaket nach dem Tarifvertrag für die Beschäftigten des TV MD Eine zusätzliche betriebliche Altersversorgung Ein innovatives, engagiertes Team Ein spannendes Themenfeld im Gesundheitswesen Einen Arbeitsplatz im Zentrum Berlins
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Werkstudent Studiengang Optometrie / Augenoptik für den Bereich IOL Calculation (m/w/x)

Mi. 10.08.2022
Berlin
Wenn Sie mehr über diese Stelle erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an die zuständige Recruiterin: Madlen Höhne (studenten@zeiss.com). Als Studierende arbeiten Sie mit Ihren Kolleginnen und Kollegen auf Augenhöhe und schaffen sich ideale Voraussetzungen für Ihre spätere Karriere. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung. Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Übernahme administrativer Tätigkeiten innerhalb des IOL Power Calculation Service (z.B. Prüfung von Anfragen auf Vollständigkeit, Erstellung von Reportings) Übernahme von Aufgaben bei der Bearbeitung fachlicher Fragen von Kunden bzgl. IOL-Stärken-Berechnungen Unterstützung bei der Anfertigung der IOL-Stärken-Berechnungen (z.B. Qualitätsprüfung) Bachelor- oder Master-Studium im Bereich Optometrie / Augenoptik oder ein fortgeschrittenes Medizinstudium mit Schwerpunkt Ophthalmologie Erste praktische Erfahrungen im klinischen Bereich zuverlässige, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise hohe Affinität zu Zahlen sehr gute Englischkenntnisse
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Senior Medical Advisor (m/w/d) Cardiology - IM

Fr. 05.08.2022
Berlin
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Berlin einen:Senior Medical Advisor (m/w/d) Cardiology - IM(interne Bezeichnung: Senior Medical Affairs Scientist)Als Senior Medical Advisor (m/w/d) Cardiology sind Sie die Expertin/der Experte für alle medizinischen/wissenschaftlichen Belange bezüglich unserer im Markt befindlichen Produkte aus dem Bereich der Kardiologie In enger Zusammenarbeit mit der Zulassungsabteilung, Health Technology Assessment and Outcomes Research sowie Marketing, Vertrieb und weiteren Funktionen stellen Sie sicher, dass die Kommunikation und sämtliche weiteren Aktivitäten nach Zulassung der Präparate allen wissenschaftlich-ethischen Standards entsprechen. Darüber hinaus erweitern Sie den Kenntnisstand zu den betreuten Indikationen durch Konzeption und Betreuung von Studien und sind kompetenter Ansprechpartner für firmeninterne und externe Partner. Sie halten engen Kontakt zu medizinischen und wissenschaftlichen Meinungsbildnern vor Ort und bewerten aus medizinisch-wissenschaftlicher Sicht aktuelle Ergebnisse aus der klinischen Entwicklung in den jeweiligen Indikationen. Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit abgeschlossener PromotionAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit zusätzlicher Berufserfahrung im Bereich der KardiologieEine abgeschlossene Facharztausbildung und erfolgreiche Tätigkeit als Funktionsoberarzt oder Oberarzt sind wünschenswertTiefgründige klinische Erfahrung und/oder Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in relevanten BereichenFreude an zielgerichteter KommunikationFähigkeit, wissenschaftlich komplizierte Sachverhalte korrekt zu interpretieren und zu präsentierenBegeisterungsfähigkeit für interdisziplinäre Fragestellungen und TeamarbeitStrategisches DenkenFließende deutsche sowie englische SprachkenntnisseEine Karriere im Herzen Berlins: Faire Vergütung, gute Verkehrsanbindungen, ein Büro am Potsdamer Platz, vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten Für den Freizeitausgleich und die Zukunft: 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten bei 37,5 Wochenstunden, die Möglichkeit bis zu 50% aus dem Homeoffice zu arbeiten und eine sehr gute betriebliche Altersvorsorge Um locker durch den Tag zu kommen vor Ort: Bildschirmarbeitsplatzbrille, Eltern-Kind- & Ruheraum, Kaffee & Tee, vergünstigter Persil-Reinigungsservice am Arbeitsplatz sowie zahlreiche Rabatte auf Shopping- & Event-Angebote Für die Wohlfühlatmosphäre: Werteorientierte Unternehmenskultur, wichtiger Teil eines interdisziplinären Teams sein Für Sie und die Anderen: Möglichkeit sich ehrenamtlich zu engagieren (z.B. Engagement Days, Global Health Fellows, Kältehilfe, Lesepatenschaften, etc.), Mitarbeiterberatungsprogramm Healthy Pfizer Living, Sport- und Fitnessprogramme, umfangreiches betriebliches GesundheitsmanagementEntdecken Sie Ihren Weg. Bewerben Sie sich noch heute. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen.Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Working Student Product Management Optical Biometry (f/m/d)

Fr. 05.08.2022
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.   In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.   Heute wagen. Morgen begeistern.   Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.   Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.   You will be part of a dynamic global product management team responsible for world-leading biometry devices and cataract solutions. You will support product managers on a variety of projects along the product life and often across departments. Your tasks may include (but are not limited to): Create material (e.g. presentations, mock-ups, questionnaires) and organize interviews to collect customer feedback Participate in the planning and execution of product launches Support in the creation and organization of product training presentations Support in the creation of sales and marketing material (e.g. product presentations, brochures, quick guides, videos) Support in the user validation and testing Analyze the market and the competition and monitor the scientific literature Propose organizational and productivity improvements to the team Create internal presentations and reports, and support product managers in daily business Your role: Minimum of 5 semesters of studies in the field of optometry, ophthalmology, optics, medical technology, science or business administration or relevant field. Great interest in technical medical products Enjoy working on creative tasks High level of initiative, organizational skills, and goal orientation Good communication skills and fluency in written and spoken English Proficient in Microsoft Office software and tools Recruiter: Franziska Dempe, Mrs. Madlen Katharina Höhne
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Senior Consultant / Manager (m/w/d) Transformation Excellence im Bereich Intelligent Industry

Do. 04.08.2022
München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Köln, Berlin, Hamburg
Capgemini Invent ist die weltweite Beratungs­einheit der Capgemini-Gruppe für digitale Inno­vation, Design und Transfor­mation. Sie ermöglicht CxOs, die Zukunft ihrer Unternehmen zu gestalten. Dafür arbeiten über 10.000 Mitarbeiter­innen und Mitarbeiter in rund 40 Kreativ­studios sowie an mehr als 60 Standorten weltweit. Sie vereinen Strategie­beratung, Data Science, Produkt- und Experience Design, Marken­manage­ment sowie Technologie-Know-how, um neue Digital­lösungen, Produkte, Umgebungen als auch Geschäfts­modelle für eine nachhaltige Zukunft zu entwickeln.Steuerung von globalen, digitalen Transformationen im Zusammenspiel zwischen Business und IT für Unternehmen in AutoMotive, Manufacturing, LifeScience und anderen IndustrienSie arbeiten E2E entlang der gesamten Wertschöpfungskette von Smart Products & Business Modells bis Intelligent & Sustainable Operations bis hin zu Data AnalyticsBeratung der CxO / Managements im Kontext der professionellen Umsetzung von digitalen Trans­formationen im industrienahen DigitalisierungsumfeldSteuerung von großen nationalen und internationalen Optimierungs- und Digitalisierungsinitiativen und interdisziplinären TeamsStrategisches und operatives Projekt-, Programm- und Portfolio­management im industrienahen DigitalisierungsumfeldWeiterentwicklung von innovativen Projektmanagementmethoden unter Anwendung digitaler TechnologienMehrjährige Berufs- sowie Programm- und Projekterfahrungen rund um digitale Transformation im industrienahen Digitalisierungs­umfeldErste Erfahrung als (Teil-) Projekt­leitung oder in komplexen agilen Rollen, z. B. Product Owner und Scrum Master in einem unserer Fokusbereiche Smart Products & Business Modells, Intelligent & Sustainable Operations oder Data AnalyticsAusgeprägte Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie sehr gute MS-Office-KenntnisseSpaß an der Kombination von digitalem Verständnis, strategischer Analyse und UmsetzungsarbeitHohe Zuverlässigkeit, Teamgeist und persönlicher Fit für eine weltweit führende Managementberatung(Agile) Projektmanagement-Zertifizierungen von Vorteil (PMI, IPMA, PRINCE2, SCRUM, SAFe, CIMA)Einen herausragenden Studien­abschluss mit wirtschaftlicher, informationstechnologische, technischer, passender sozial­wissenschaftlicher oder vergleich­barer AusrichtungExzellente Deutsch- und Englisch­kenntnisseInnovative Projekte und internationale Teams sowie ein erfolgreiches Wachstum in digitalen Zukunfts­themenDie Aufgabe, Strategie- und Trans­formationsprojekte zu konzipieren und zum Erfolg zu führenLangjährig gelebte, auf Werte ausgerichtete UnternehmenskulturTransparente Karriereperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten innerhalb eines weltweiten Experten­netzwerksLangfristig ausgerichtetes Work-Life-Balance-Modell
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