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Medizintechnik: 15 Jobs in Neuhausen auf den Fildern

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 4
  • Sonstige Branchen 4
  • Gesundheit & Soziale Dienste 3
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Glas- 1
  • Keramik-Herstellung & -Verarbeitung 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 14
  • Home Office möglich 7
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
  • Praktikum 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Medizintechnikplaner / -einkäufer (m/w/d) für das Ressort Beschaffungsmanagement & Logistik

Fr. 26.11.2021
Sindelfingen
Der Klinikverbund Südwest ist einer der größten und leistungsfähigsten kommunalen Krankenhausverbünde in Baden-Württemberg und verfügt über mehr als 1.500 Planbetten. Unsere rund 5.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter versorgen an sechs Standorten jährlich knapp 80.000 Patienten stationär und über 300.000 ambulant. Wir planen derzeit zukunftsweisende Klinikneubauten und Modernisierungen, einschließlich zukunftsweisender intersektoraler Campusstrukturen, mit Investitionen von rund 800 Millionen Euro in den Landkreisen Böblingen und Calw und setzen unser verbundweites Medizinkonzept um. Die Kreiskliniken Böblingen gGmbH sucht für das Ressort Beschaffungsmanagement & Logistik am Standort Sindelfingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizintechnikplaner / -einkäufer (m/w/d) – Kennziffer: SI 5167. Strategisches Beraten, Planen und Beschaffen von Medizin- und Labortechnik, Dienstleistungen und IT-Pro­duk­ten (Hard- und Software) in enger Zusammenarbeit mit den medizinischen Fachabteilungen und technischen Fachbereichen Sichten, Bewerten und Analysieren von technischen Geräteparkdaten Unterstützen der Regionaldirektion bei der Investitionsplanung und Budgeterstellung Projektspezifisches Sichten und Bewerten des aktuellen medizintechnischen Gerätebestandes sowie Durch­führen von Ersteinrichtungsplanungen Verhandeln und Durchführen von Beschaffungsmaßnahmen unter Berücksichtigung des Vergaberechts Erstellen von Investitionsbeurteilungen mit Empfehlung zur Umsetzung Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, alternativ mehrjährige Berufserfahrung in o. g. Aufgabengebiet Technische Kompetenz Gerne einschlägige Berufserfahrung in der Beschaffung von medizin- und labortechnischen Geräten und Anlagen sowie idealerweise Berufserfahrung im Bereich der Medizintechnikplanung Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und souveränes Auftreten Gute IT-Anwenderkenntnisse (MS Office) Ausgeprägte Service- bzw. Dienstleistungsbereitschaft Selbstständige, team- und zielorientierte Arbeitsweise Bereitschaft zur ständigen Weiterbildung Langfristige Perspektive mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Unbefristetes Vollzeitarbeitsverhältnis mit einer aufgaben- und verantwortungsorientierten Vergütung Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeit zum Homeoffice Kostenlose Parkplätze sowie VVS-Jobticket-Zuschuss in Höhe von 75 % Fahrrad-Leasing über JobRad als Kooperationspartner Vergünstigtes Speisen- und Getränkeangebot
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Ingenieur (w/m/d) Medizintechnik

Do. 25.11.2021
Plochingen
Täglich beschäftige ich mich mit Lösungen für die Zukunft. Mein Werkstoff ist ein sehr hochwertiges und nachhaltiges Material: Hochleistungskeramik. Hier kann ich die Produkte der nächsten Generation mitgestalten und meine Ideen realisieren. CeramTec ist ein inter­national führender Hersteller von Hoch­leistungs­keramik. Mit Standorten in Europa, Amerika und Asien. Mit mehr als 3 500 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinen­bau, in der Medizin­technik, der Elektronik, der Luft- und Raum­fahrttechnik und der Energie- und Umwelt­technik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unseren Bereich Qualitätsmanagement Medical am Standort Plochingen suchen wirzunächst befristet für zwei Jahre einen Ingenieur (w/m/d) Medizintechnik Ansprechpartner (w/m/d) bei Fragestellungen, Änderungen oder Abweichungen in den Prozessen Reinigung, Verpackung und Sterilisation von Medizinprodukten für die Bereiche Produktion, Entwicklung, Zulassung und Kundenbetreuung Eigenständige Planung und Durchführung von Validierungen innerhalb des Aufgabenbereiches Betreuung von Lieferanten im Verantwortungsbereich Vertretung des Verantwortungsbereiches in Kundenaudits und Behördenaudits Selbstständige Planung und Durchführung von internen Audits sowie Lieferantenaudits Leitung von fachspezifischen bereichsübergreifenden Projekten zur Implementierung kundenspezifischer Sterilverpackungen Sicherstellung der Einhaltung relevanter Anforderungen für die Dienstleistung der Verpackung und Sterilisation Sie haben Ihr Studium der Pharmatechnik, Biologie / Mikrobiologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit Freude abgeschlossen Sie konnten bereits erste Berufserfahrung in den genannten Aufgabenschwerpunkten sammeln Aus aktuellen Aufgaben können Sie vielleicht Kenntnisse zu den Themen Reinigung, Verpackung und Sterilisation einbringen, welche Sie mit Begeisterung weiter ausbauen möchten Auf Grundkenntnisse im Bereich Qualitäts- und Projektmanagement können Sie zurückgreifen Statistische Methoden und Versuchsplanung gehören für Sie zum Selbstverständnis im regulierten Umfeld Ihre guten Englischkenntnisse ermöglichen Ihnen eine angemessene Konversation mit internationalen Kunden und Lieferanten Sie sind ein Teamplayer (w/m/d) und können zielgerichtet kommunizieren Abgerundet wird Ihr Profil durch Ihre selbständige, engagierte und systematische Arbeitsweise Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Betriebliche Gesundheitsprogramme Individuelle Unterstützung der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Flache Hierarchien sowie die Zusammenarbeit in interdisziplinären und interkulturellen Teams Partnerschaftliches Arbeitsklima, Mitarbeiterevents und Betriebskantine Betriebliche Altersvorsorge Breites Angebot an Betriebssport- / Interessensgruppen (Fußballturniere, Firmenläufe, Kooperationen mit Fitnessstudios etc.)
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Medizinisch-Technischer Laborassistent (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Stuttgart
Das Diakonie-Klinikum Stuttgart, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, ist eine moderne, leistungsstarke und dynamisch wachsende Klinik mit konfessioneller Prägung. Im Herzen von Stuttgart versorgen wir mit rund 1.700 Mitarbeitenden und 400 Planbetten in 8 Hauptfachabteilungen jährlich etwa 20.000 Patienten stationär und 70.000 Patienten ambulant. Das Diakonie-Klinikum Stuttgart sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen MEDIZINISCH-TECHNISCHEN LABORASSISTENTEN (m/w/d) Breites Arbeitsspektrum in den Fachbereichen Hämatologie, Klinische Chemie (Immunologie und klinisch-chemische Analytik) Hämostaseologie, Urindiagnostik, FACS-Analysen und Stammzell-Labor Teilnahme am Wochenend- und Nachtdienst Abgeschlossene Berufsausbildung zum Medizinisch-techni­schen Laborassistenten (m/w/d) Erfahrung mit Analysenautomaten Teamfähigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit, Organisations­talent und Engagement Fundierte EDV-Kenntnisse Kenntnisse in durchflusszytometrischer Immunphäno­typisierung (FACS) Erfahrung mit Qualitätssicherung Der Patient steht im Mittelpunkt der Tätigkeit und Sie tragen unser Leitbild sowie die Zielsetzung unserer diako­nischen Einrichtung mit Eine gezielte und systematische Einarbeitung; ein anspruchs­volles, inte­ressantes und viel­fältiges Aufgaben­gebiet; ein gutes Betriebsklima und ein kollegiales Mit­arbeiterteam; Vergütung nach TVöD-K mit zusätz­licher Altersvorsorge (unter Berück­sichti­gung der persön­lichen Voraus­setzungen); betrieb­liches Gesund­heits­management zur Förderung der persönlichen Gesundheit; Möglichkeit der Kinder­betreuung für Kinder bis zu 6 Jahren; einen attraktiven Arbeits­platz mit sehr gutem Anschluss an öffentliche Verkehrs­mittel.
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Medical Device Project Associate – Germany (w/m/d)

Di. 23.11.2021
Hamburg, Berlin, Mannheim, Freiburg im Breisgau, Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Nürnberg
Medidee Services is the leading expert consultancy service for Medical Devices and In-Vitro Diagnostics (IVD) internationally. We serve manufacturers, competent authorities, and public organizations with hands-on support for compliance with applicable regulatory requirements. Our services cover the entire life cycle of Medical Devices and IVDs, from design and development through clinical validation, regulatory clearance, and post market surveillance activities. With offices in Switzerland, Germany, Belgium, Denmark, APAC and the USA, Medidee Services is everywhere close to the client. We are looking for teammates with a scientific background in life-sciences having already been exposed to Medical Device regulatory / quality / clinical affairs in a first experience, willing to apply project management skills to drive complex Medical Device projects in the framework of the current regulatory changes. Provide off-site / on-site hands-on regulatory support to clients related to compliance (Reg.EU 2017/745, 2017/746, MDSAP, FDA 510k / PMA, 21CFR820, ISO13485) Assess complex scientific / technical documentation, to identify gaps and to provide support for improvement Apply your scientific skills in the framework of e.g. clinical evaluations, biological risk assessments etc. Manage projects in a structured way in direct contact with Clients, Competent Authorities and Notified Bodies - during audits, conformity assessments and with product specific regulatory issues Coach clients on implementation and remediation activities for QMS, technical documentation Assist clients in successfully managing nonconformities, complaints, recalls, FSN, FSCA Participate in the strategic development of service activities within Medidee a scientific or engineering background (PhD / MSc) at least 1 year of experience in a medical device / life-science product development project involving Regulatory Affairs and / or ISO13485 - GMP implementation good communication and networking skills, ease to speak in front of an audience an excellent command of German and English self-starting qualities, motivated and able to learn quickly and to apply theoretical concepts into practice We offer projects involving cutting-edge innovation in the MedTech industry that will require quick learning of technical and medical concepts to best guide your clients. Within our international team of engineers, scientific and clinical experts, you share experiences and complement your and your colleagues’ competences. Traveling is also part of the experience.
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Kardiotechniker (m/w/d) - bis zu 4550€ Brutto + Zulagen

Di. 23.11.2021
München, Nürnberg, Würzburg, Frankfurt am Main, Gießen, Lahn, Stuttgart, Bremen, Hamburg
Pacura med GmbH ist ein bundesweit tätiger, auf den Medizinbereich spezialisierter, Personaldienstleister. Bei uns stehst Du im Mittelpunkt und wir als Partner an Deiner Seite.   Deine Bedürfnisse im Fokus. Wir passen uns Deinen Lebensumständen an. Bei uns bestimmst Du, was für Dich möglich ist. Einfach und unkompliziert. Wir helfen Dir in jeder Angelegenheit – immer und überall. Bundesweit. Wir stellen deutschlandweit ein. Ein Standort ist immer in Deiner Nähe. Ganz nach Deinen Wünschen. Gestalte Deinen Arbeitsalltag ganz individuell mit Pacura med. Mehr als nur zufrieden sein. Mehr als 99 Prozent unserer Mitarbeiter empfehlen Pacura med auf Kununu weiter.als Kardiotechniker/in Du arbeitest abwechslungsreich und individuell Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen, die erforderlich sind für eine maschinell gestützte Aufrechterhaltung des Blutkreislaufes bei Operationen Du führst Kreislaufunterstützungs- und Blutaufbereitungsverfahren durch Monitoring von Vitalparametern und Analyse der Blutchemie Medizinisch-technische Begleitung bei Organtransplantationen Dokumentation und Statistik Ein angenehmes und freundliches Auftreten Du bist teamfähig und zuverlässig Nachweis über die Fähigkeit zur selbständigen und eigenverantwortlichen Durchführung der extrakorporalen Zirkulation Ausbildung als Kardiotechniker (m/w/d) oder Zertifizierung nach EBCP Du bringst den nötigen Spaß an Deiner Arbeit mit Flexibilität und der Wunsch nach Veränderung 35-Stunden-Woche (Vollzeit) / alternativ Teilzeit Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 4550€ brutto Grundgehalt Betriebliche Altersvorsorge Zuschläge für Deine Arbeit an Sonn- und Feiertagen, Nachtschichten und Überstunden Fahrtkostenerstattung Feste Ansprechpartner Kostenfreie Gesundheitsvorsorgen Kostenbeteiligung an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie Möglichkeit des Work & Travel – mit gestellter Firmenunterkunft und täglicher Verpflegungspauschale Deine Einsätze können mit uns individuell besprochen werden: ob regionaler oder bundesweiter Einsatz, ob Schichtdienst oder feste Arbeitszeiten, Voll- oder Teilzeit – wir halten unser Versprechen
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Assistent Regulatory Affairs (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Steinenbronn (Württemberg)
Die Firma HumanTech Spine GmbH gehört zur Firmengruppe Hutzel Technics. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben komplexe Wirbelsäulenfixationssysteme. Der Name HumanTech steht für außergewöhnlich hohen qualitativen und technischen Standard „made in Germany“. Unsere Kunden sind sowohl Kliniken im Inland als auch ausländische Distributoren. Hutzel Technics blickt auf mehr als 20 Jahre im Bereich der hochpräzisen Herstellung von Implantaten zurück. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent Regulatory Affairs (m/w/d) am Standort Steinenbronn Nach einer systematischen Einarbeitung innerhalb des Unternehmens, werden Sie an Ihre zukünftigen Aufgaben als Assistent Regulatory Affairs (m/w/d) herangeführt. Durchführung von Schulungen Unterstützung beim Risikomanagement Umsetzung der MDR Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente Durchführung von Analysen der regulatorischen Anforderungen Laufende Recherche der regulatorischen Anforderungen Unterstützung bei der Planung und Durchführung interner Audits Unterstützung des Projektteams bei der Sicherstellung der Medizinprodukte Konformität Überprüfung der MDR-Informationen und Analyse der Auswirkungen auf die bestehende Dokumentation Auswahl und Erstellung von Zulassungsunterlagen und Einreichung bei den zuständigen Behörden Unterstützung bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder vergleichbare Aus- und Weiterbildungsabschlüsse mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich QM/RA Erfahrung mit der Norm EN ISO 13485, der Richtlinie 93/42/EWG und MDR 2017/745 Erfahrung in Erstellung von technischer Dokumentation von Medizinprodukten und Literaturrecherche Erfahrung mit QMS Dokumentation Regulatory Erfahrung für Medizinprodukte (CE Kennzeichnung) ist empfehlenswert strukturierte, selbstständige Arbeitsweise solide technische Kenntnisse methodische Kompetenz (Moderation, Prozessmanagement) wünschenswert Gutes Organisationsvermögen, sicheres Auftreten und hohe Eigeninitiative Sichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Sie kommen in ein innovatives Umfeld Sie erhalten eine verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem gesunden Unternehmen innerhalb eines jungen, erfolgreichen und motivierten Teams Sie erhalten einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz mit guten Entwicklungsmöglichkeiten und eine leistungsgerechte Vergütung
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Praktikum im Bereich Entwicklung Medizintechnik

Mo. 22.11.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: BefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: WaiblingenIm Rahmen des Praktikums haben Sie die Möglichkeit, einen Einblick in eine Tochterfirma von Bosch mit Start-up-Charakter zu erhalten und in einem agilen Umfeld mit einem jungen, interdisziplinären Team aktiv an der Entwicklung innovativer Produkte mitzuarbeiten.Sie unterstützen die Entwicklungsingenieure bei vielseitigen Aufgaben und können sich so ein breites Wissen über die Entwicklung medizintechnischer Produkte aneignenDurch Ihre Mitarbeit vertiefen Sie das Verständnis für Messtechnik mit Sensoren und Sensorsysteme, wie sie beispielsweise in der Medizintechnik zur Anwendung kommenZu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Konzeption und Durchführung von Messungen, die Analyse und Dokumentation der Messergebnisse sowie die Auswertung und Interpretation der ErgebnisseBei Bedarf implementieren Sie Hilfsprogramme zur Messwert-Aufnahme, -Auswertung und -Simulation in LabVIEW oder MATLABMasterstudium der Ingenieurswissenschaften, Medizintechnik, Informatik oder vergleichbar (oder Bachelor ab ca. 4/5. Semester)Kenntnisse in LabVIEW und/oder MATLAB von VorteilInteresse an komplexen technischen FragestellungenRasche Auffassungsgabe, ausgeprägtes analytisches und systematisches VorgehenEngagement und TeamfähigkeitFreude an eigenständiger, kreativer Tätigkeit im LaborSehr gute Deutsch- oder EnglischkenntnisseFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Feinwerkmechaniker / Mechatroniker (m/w/d)

Sa. 20.11.2021
Reutlingen
Die FOERSTER Group bietet seit über 70 Jahren den entscheidenden technologischen Vorsprung im Bereich der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung. Eine Marke von Weltruf, die für Zuverlässigkeit und Innovation steht. Die weltweit agierende Unternehmensgruppe mit Stammsitz in Reutlingen entwickelt, produziert und vertreibt mit über 600 Mitarbeitern Prüf- und Messsysteme für die metallerzeugende und -verarbeitende Industrie sowie zur Detektion und Magnetfeldsensorik. Kennziffer: TS-22-134 Standort: Reutlingen Zur Verstärkung unserer Produktion suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt, als Feinwerkmechaniker / Mechatroniker (m/w/d) Fertigen unterschiedlicher Sonden für die Härte- und Wirbelstromprüfung Übernahme des gesamten Herstellungsprozess eines Produktes, d.h. von der Arbeitsvorbereitung, Fertigung bis zur Qualitätssicherung und abschließenden Dokumentation Durchführung der Fehleranalyse und ggf. Fehlerbehebung bei Reparaturaufträgen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Feinwerkmechaniker, Mechatroniker oder vergleichbarer Ausbildung Freude an abwechslungsreichen und vielfältigen Aufgaben Handwerkliches Geschick, Ausdauer und Fingerspitzengefühl Technisches Interesse für Mechanik genauso wie für Elektronik Lötkenntnisse sind von Vorteil Gute PC-Kenntnisse (MS Office) Flexibilität, Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise
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QA Design Control Specialist (d/f/m)

Mi. 17.11.2021
Stuttgart
Haselmeier, a part of Sulzer AG, has been established in the healthcare marketplace for over 100 years. With approximately 240 employees, Haselmeier has been pioneering the development of injection pens for subcutaneous application since the 1960s. We continue to drive innovation in self-injection pens from design and manufacturing to packaging and delivery. We have developed solutions in scalable volumes for numerous pharmaceutical partners, always following state-of-the-art engineering practices - and we aim to evolve even further. We design our products with a patient-centric approach. Our injection devices are used in a variety of therapeutic areas, helping patients living with diabetes, supporting fertility treatment and even being an option for low-impact cancer therapy.QA partner of the development team for autoinjectors and drug/device combination productsEnsuring regulatory and normative compliance during product development and life cycle managementSupport engineering and QA functions at the manufacturing sites to develop assembly, QC and batch documentationReview test strategy, tests plans and test reports, including stability testing and infrastructure qualificationReview and approval of documentation provided by contractors and development partnersCreation, review and approval of development / DHF documentation and support for the RA function in developing the documentation for regulatory submissionsCustomer communication regarding quality relevant topicsDegree in technical engineering, ideally in the field of medical devices / biomedical engineeringSeveral years experience in development / life cycle projects of autoinjectors or similar combination products in medical device and/or pharma industrySolid knowledge of the relevant standards and regulations both for medical devices and GMP, in particular ISO 13485, 21 CFR 210/211, 820 and the EU GMP guidelinesTechnical, social and methodical competence, combined with a hands-on mentalityPrecise and fact-oriented communicationVery good command of written and spoken English and Germanworking in highly motivated, international teams Dedicated people who put the needs of patients at the center of their doing Performance-based salary, attractive benefits and a flexible and modern working environment
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Praktikant*in im Produktmanagement Medizintechnik

Di. 16.11.2021
Waiblingen (Rems)
Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Willkommen bei Bosch.Die Bosch Healthcare Solutions GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: BefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: WaiblingenDas Praktikum bietet die Möglichkeit, die Aufgaben im Produktmanagement kennenzulernen und die Markterweiterung von Vivatmo zu begleitenVorbereitung von Kundenbesuchen und ProduktvorstellungenErstellen von PräsentationsmaterialUnterstützung bei der Erstellung und systematischem Review von produktbegleitenden Dokumenten (Broschüren, Bedienungsanleitung, Website)Unterstützung bei der länderspezifischen Anpassung von User InterfacesErstellen und Pflege einer Datenbank von SprachelementenArbeiten im interdisziplinären Projektteam an der Schnittstelle zwischen Produktmanagement, User Experience und Software EntwicklungUnterstützung bei Produktvalidierungen im Rahmen von WeiterentwicklungsprojektenStudium der Fachrichtung Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen mit Ausrichtung Medizintechnik, medizinische Informatik oder vergleichbarSehr gute Fähigkeiten in MS Office (PowerPoint, Excel, Word)Spaß am systematischen, selbstständigen Vorgehen und offener KommunikationIdealerweise initiales Verständnis des Marktes für MedizintechnikSprachkenntnisse Deutsch und Englisch, vorzugsweise weitere FremdsprachenFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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