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Medizintechnik: 7 Jobs in Oberwinkelhausen

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 5
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Verkauf und Handel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 7
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 7
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Befristeter Vertrag 1
Medizintechnik

Senior Video Producer (m/f/d)

Fr. 16.04.2021
Aachen, Köln, Düsseldorf
Abiomed, an innovative medical device company, is focused on recovering hearts and saving lives.   We have a single guiding mission: "Patients First." With corporate headquarters in Danvers, Massachusetts, offices in Aachen & Berlin, Germany and Tokyo, Japan, Abiomed’s 1,700 employees form one of the fastest growing medical technology companies in the world.  Abiomed attracts and retains exceptional talent with our collaborative culture, passion for our work, and a strong commitment to employee professional development.This is a unique opportunity to be an integral part of an international video/content production team in a fast-growing company with a strong patient-centered mission. The Senior Producer (m/f/d) position, based in Aachen, is an excellent opportunity to help guide the creative direction of Abiomed’s visual storytelling in Europe. The ideal candidate has a wealth of experience filming and editing video content, using the latest equipment, techniques, and software. He or she is also comfortable being front and center with senior executives across the company, helping them deliver both internal and external content. The position holder will work with various department in the company to create internal and external content. In addition, there will be close collaboration with Abiomed’s IT department to flawlessly produce live-streaming events across different platforms. (Teams, Zoom, etc.) You’ll also be responsible for managing a small studio that will regularly connect with global programs across Abiomed, as well as coordinating work with external video production vendors in Europe. Bachelor’s Degree or higher, preferably a completed professional training as a video producer, video journalist or media designer - image & sound, with at least 7 years of professional experience   Possess a strong set of hands-on production skills, with experience shooting & editing video Experience with professional video equipment (camera, sound & lighting) such as Panasonic FullHDPTZ or similar cameras A strong understanding of the Adobe creative suite product family A strong knowledge of various content streaming platforms, including Microsoft Teams, Zoom, Facebook Live, etc. Experience managing teams and/or production crews A willingness to travel (25% of the time) once ‘travel’ resumes Very good knowledge of German and English, knowledge of additional languages is a plus Open and unique corporate culture with a strong mission "Recovering Hearts. Saving Lives®" Individual career opportunities in a fast paced environment An attractive remuneration package including company pension plan Excellent induction program Corporate events such as New Year’s parties, team events, social media, etc.
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Legal Counsel EMEA (m/f/d)

Fr. 16.04.2021
Aachen, Köln, Düsseldorf
Abiomed, an innovative medical device company, is focused on recovering hearts and saving lives.   We have a single guiding mission:  “Patients First.”   With corporate headquarters in Danvers, Massachusetts, offices in Aachen & Berlin, Germany and Tokyo, Japan, Abiomed’s 1,500 employees form one of the fastest growing medical technology companies in the world.  Abiomed attracts and retains exceptional talent with our collaborative culture, passion for our work, and a strong commitment to employee professional development. The Legal Counsel reports to the Corporate Counsel based in the United States and will work in collaboration with In-house EU Legal Counsel  located in Aachen, Germany. The Legal Counsel is responsible for the reviewing, drafting and negotiating a wide variety of contracts and providing legal advice to internal business partners.  Supporting company operations, with an international scope, particularly in the area of civil, commercial, contract and competition. Reviewing, drafting and negotiating a variety of contracts in the EU including NDAs, T&Cs, supply-chain agreements, speaker contracts, public tender terms…etc. Providing legal advice and risk assessment to internal business partners on various matters including corporate law, construction law, etc. Supervising of a wide variety of legal matters arising in the company. Serving as a backup to EU Legal Counsel on healthcare compliance matters  Law degree required. 2-5 years legal experience in an international setting (company/law firm). Experience and/or interest in Healthcare Compliance or Life Science preferred. Languages: Fluent English and German skills (written and verbal) required. Additional European languages are a plus. Result-oriented. Pragmatic organization and prioritization skills to effectively manage timelines and multiple projects. High degree of flexibility, commitment and resilience. Interest in identifying and leading process improvements to achieve company goals. Technical skills and good judgment. Diplomatic skills and assertiveness. Open and unique corporate culture with a strong mission "Recovering Hearts. Saving Lives®" Individual career opportunities in a fast paced environment An attractive remuneration package including company pension plan Excellent induction program Corporate events such as New Year’s parties, team events, social media, etc.
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Schuhdesigner / technischer Schuhmodelleur (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
Remscheid
Die Schein Orthopädie Service KG bietet als einer der führenden Hersteller von medizinischen Hilfsmitteln ein umfassendes Programm im Bereich der orthopädischen Einlagen-Rohlinge, Therapieschuhe, Messsysteme sowie Roh- und Verbrauchsmaterialien. Als familiengeführtes Unternehmen stellen wir uns jeden Tag der Aufgabe, die Lebensqualität und das Wohlbefinden der Menschen mit unseren Produkten zu steigern. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams einen Schuhdesigner / technischen Schuhmodelleur (m/w/d)Für unser sehr umfangreiches Schuhprogramm mit Orthesen-, Stabil- und Antivarusschuhen, Spezialschuhen für Menschen mit Diabetes oder Rheuma über Bequem- und Wohlfühlschuhen bis hin zur Wellness-Sandale arbeiten Sie alle technischen Details (Entwurf, Detaillierung und Gradierung der Modelle, das Zusammennähen der Schaftteile etc.) aus. Mehrjährige Erfahrung in der technischen Modellentwicklung, gerne auch Erfahrungen als Entwurfsmodelleur Erfahrungen in der Fertigung mit diversen Macharten (AGO, Strobel etc.) Kreativität und Trendgespür mit kommerziellem Verständnis Sicherer Umgang mit MS Excel, PowerPoint und Word Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicheres Auftreten und die Bereitschaft zur Präsentation Ihrer Ergebnisse vor Kunden und Kollegen Reisebereitschaft (Lineapelle und sonstige Messen sowie Lieferanten- und Kundenbesuche) Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position in einem inhabergeführtem Familienunternehmen Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Eine leistungsbezogene Vergütung sowie eine zeitgemäße Altersversorgung Unterstützung bei Ihrer beruflichen und persönlichen Weiterbildung
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Auditor & Product Expert (m/f/x) Active Medical Devices

Do. 15.04.2021
Berlin, Köln, Nürnberg
Referenzcode: P75406SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.You evaluate active medical products in accordance with European guidelines and standards. You primarily conduct audits based on the EC Directive 93/42/EC and the standards EN ISO 13485, ISO 9001 and according to international schemes such as MDSAP and TCP. You compile reports and audit documentation. You are responsible to review technical documentations of selected product groups in the active medical device area in your field of expertise, such as dental medical devices, active surgical, ophthalmic or electrophysiological devices. You support our medical technology customers with your professional expertise. Please provide information on your preferred location (Berlin / Cologne / Nuremberg). Degree course in natural sciences or engineering. At least four years of professional experience, at least two years of which are in the development, production, quality assurance, or approval of medical products. 2 years of experience in development, production, quality assurance, regulatory affairs or quality management of medical devices. Auditor training is a plus. Knowledge of relevant guidelines, norms, and standards as the EN 60601 1ff series as well as product specific standards. Fluent in English and German. Local and international business trips are required (depending on job position focus as Auditor and/or Product Expert 20 to 60% per month) and driver’s license.
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Orthopädietechniker (m/w/d) in Lindlar

Sa. 10.04.2021
Lindlar
Die GHD aktiv ist ein Unternehmen der GHD GesundHeits GmbH Deutschland. Mit dem Standort in Lindlar bietet die GHD aktiv technische Hilfen und vielfältige Dienstleistungen für pflege- oder rehabilitationsbedürftige Menschen an, um die vielen täglichen Mobilitätsanforderungen bewältigen zu können, die sich auch an den häuslichen Gegebenheiten orientieren. Die Garanten dafür sind ausschließlich namenhafte Qualitätsprodukte, produktneutrale Beratung und fachlich kompetente Betreuung durch unser Sanitätshaus. Jeder Patient, kann moderne Problemlösungen und hohe Qualität erwarten, die eine echte Verbesserung seiner täglichen Situation bedeuten. Dies gilt gleichermaßen für die Rehabilitationsversorgung wie für den Bereich der Medizintechnik. Herstellung von anspruchsvollen individuellen orthopädischen Versorgungen, Schwerpunkt Orthetik Beratung und Versorgung von Kunden mit Produkten aus der Orthopädietechnik Verantwortung für eine termingerechte und kundenzufriedene Auftragsfertigstellung Versorgung der Kunden/ Patienten im Klinik-Außendienst Abgeschlossene Ausbildung als Orthopädietechniker Fundiertes Fachwissen im Bereich der Orthopädietechnik Erfahrung in der Herstellung von Produkten aus dem Bereich Orthopädietechnik Hohe Beratungskompetenz für Kunden sowie Ärzte und Kliniken Flexibler Einsatz nach den Erfordernissen des Betriebsablaufes Kooperationsfähigkeit und Teamfähigkeit Motivation Kommunikationsfähigkeit Nachweis eines Impfschutzes / einer Immunität gegen Masern PKW Führerschein erforderlich Umfangreiche Einarbeitung Leistungsgerechte Vergütung   Zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten Langfristige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen  
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik

Sa. 10.04.2021
Overath, Bergisches Land
Die SPIGGLE & THEIS Medizintechnik GmbH hat sich seit ihrer Firmengründung 1994 mit der Entwicklung und dem Vertrieb von Produktspezialitäten im Bereich der HNO-Chirurgie erfolgreich etabliert. Wir sind ein wachstumsstarkes Unternehmen in der Medizinbranche und vertreiben unsere Produkte weltweit in über 70 Ländern. Um dem zunehmenden Arbeitsaufkommen und unserem eigenen Anspruch an den Service am Kunden gerecht zu werden, ist zur Verstärkung unseres Teams folgende Position zu besetzen: Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik Durchführung und Koordination der Zulassung von Medizinprodukten außerhalb Europas in Zusammenarbeit mit den autorisierten Agenten vor Ort Vorbereitung und Erstellung von Zulassungsanträgen sowie von länderspezifischen Dossiers in englischer Sprache Überwachung bestehender Registrierungen zur rechtzeitigen Einleitung von Re-Registrierungen und Meldung von Produktänderungen an die ausländischen Behörden Beantwortung von Behörden- und Kundenanfragen sowie von anderen Fachabteilungen zu internationalen, regulatorischen Fragestellungen Unterstützung bei der Umsetzung der regulatorischen Anforderungen gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) für die relevanten Länder Organisation und Beschaffung von beglaubigten Dokumenten beim Notar sowie die Beantragung von Dokumentenlegalisierungen bei den jeweiligen Behörden Übernahme von Aufgaben im Dokumentenmanagement, Change Control, Zulassungsverwaltung Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung Kenntnisse in ISO 13485/MDD-, MDR-Anforderungen, FDA-Richtlinien Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement Eigeninitiative, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Team- und Kundenorientierung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Ein interessantes, herausforderndes Aufgabengebiet in einem expandierenden Unternehmen der Medizinprodukte-Industrie Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Ausführliche Einarbeitung in einem kollegialen Team Angenehme Arbeitsatmosphäre Weiterbildungsmöglichkeiten Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge
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Field Service & Support Specialist (m/w/d)

Do. 08.04.2021
Wuppertal
Field Service & Support Specialist (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Im Bereich Cardiac Rhythm Management (CRM) Support betreuen und beraten Sie unsere Kunden, Ärzte und medizinisches Fachkrankenhauspersonal, bei der Verwendung unserer Medizinprodukte durch den klinisch-technischen Support. Ihnen wird die Möglichkeit geboten, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und als aktives Mitglied an dem Erfolg der Biotronik Vertriebs GmbH teilzuhaben. Ihre Aufgaben Klinisch-technischer Support der Implantationen im OP Betreuung potentieller Kunden sowie Durchführung von Kundenbesuchen und Schulungen im definierten Gebiet Durchführen von Nachsorgen, Troubleshooting und Software-Update Enge Zusammenarbeit mit Ihren Ansprechpartnern innerhalb des Unternehmens Unterstützung und Zuarbeit der Vertriebsmitarbeiter Ihr Profil Technische, naturwissenschaftliche oder medizinische Fachausbildung Erfahrung im Monitoring wissenschaftlicher Untersuchungen in der Medizintechnik oder Pharma wünschenswert  Bereitschaft zur Eigeninitiative und Eigenverantwortung Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Sorgfältiges Arbeiten im Umgang mit Daten Verkäuferische Fähigkeiten und hohe Reisebereitschaft Sichere EDV- und MS-Office Kenntisse und gute Englischkenntnisse Was wir bieten Eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch spannende Aufgaben sowie die Teilnahme an unseren Fort- und Weiterbildungsprogramm Eine unbefristete Festanstellung mit flexibler Arbeitszeitgestaltung in Vollzeit Eine attraktive Vergütung mit variablem Anteil unter Berücksichtigung Ihrer persönlichen Voraussetzungen Umfassende Gesundheitsförderung, Vermögenswirksame Leistungen und Dienstwagen Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte über BIOconnect! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Großraum Wuppertal / südliches Ruhrgebiet | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: bioconnect.biotronik.com Kennziffer: 39601 | Ansprechpartner: Frau Cathrin Olms | Tel. +49 (0) 30 68905 1509 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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