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Medizintechnik: 5 Jobs in Overath

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 2
  • Bekleidung & Lederwaren 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Textilien 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
Medizintechnik

Innovation Manager (m/f/d) Footwear

Mi. 20.10.2021
Köln
BIRKENSTOCK is a global footwear brand that stands for quality, function and all-round well-being. The historic roots of this long-standing family-run company can be traced back to the year 1774. Nowadays, the product portfolio comprises sandals and closed shoes, accessories, natural cosmetics as well as beds and sleep systems. With more than 5,500 employees, BIRKENSTOCK is the German shoe industry’s largest employer. BIRKENSTOCK has sixteen locations in Germany, with privately owned distribution companies in Europe, Asia and the USA. For our Product Creation division at our location in Cologne, we are looking for an Innovation Manager (m/f/d) Footwear. You will pioneer tomorrow’s technical product solutions for footwear with a special focus on new constructions and components in the orthopedic and functional product segment. In doing so, you will work closely with the development team to implement new technologies and solutions from concept to bulk-production. You are keen to satisfy your natural curiosity and to keep your knowledge about biomechanical and orthopedic needs up to date. With the seasonal calendar as a frame of reference, you integrate completely new product developments into the seasonal cycle. Also, you will build up a portfolio of various functional innovation projects, manage and drive their progress tightly, and enable smooth and constant hand-offs from the innovation stage to seasonal process.  Your project management skills are holistic and hands-on, you manage your projects independently, keep an eye on the resources and activate them as needed. University degree in sport sciences, biomechanics, design and/or product management  Several years of experience in managing complex innovation projects in the field of orthopedic products, and/or biomechanics Know-how in footwear manufacturing methods, construction, and materials Basic knowledge about orthopedic and biomechanic principles Fit in MS Office Excellent command of German and English and the ability to formulate and communicate complex ideas and concepts precisely as well as concisely Curious, technically creative and very disciplined Experienced project manager, networker and teamplayer with the ability to inspire others   Willingness to travel  BIRKENSTOCK offers you all the advantages of a successful, fast growing, global company: dynamic work environment, considerable design freedom, authentic and open corporate culture and excellent development opportunities.
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berufserfahrenen Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik oder Maschinenbau

Di. 19.10.2021
Troisdorf
Die aks GmbH ist ein renommierter Medizinproduktehersteller mit Sitz in Troisdorf. Als einer der führenden Anbieter von Hilfsmittel im Pflegebereich haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an den medizinischen Fachhandel. Wir vertreiben unsere Produkte seit über 30 Jahren auf dem nationalen und internationalen Markt. Seit 1988 ist unser Portfolio ständig gewachsen. Heute präsentiert sich die aks GmbH als international agierendes, erfolgreiches und werteorientiertes Unternehmen mit mehr als 90 Mitarbeitern und drei Tochtergesellschaften. Mit Leidenschaft und dem Ziel, pflegebedürftigen Menschen zu mehr Lebensqualität zu verhelfen und pflegenden Menschen  eine Arbeitserleichterung zu verschaffen, befassen wir uns täglich mit der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Hilfsmittel im Pflegebereich u. a. Pflegebetten, Patientenlifter und Lagerungssysteme für die Dekubitus-Prophylaxe/-Therapie. Wir wollen weiter wachsen, werden Sie Teil des aks-Teams! Begleiten Sie uns auf unserem Erfolgskurs und gestalten Sie mit uns eine erfolgreiche Zukunft für uns und unsere Kunden. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Entwicklung & Technische Dokumentation suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen berufserfahrenen Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik oder Maschinenbau Entwicklung und konstruktive Umsetzung neuer Produkte vom Konzept bis zur Serienreife Weiterentwicklung der bestehenden Produkte Projektbegleitung von der Lastenhefterstellung bis zur Vermarktungsfreigabe Durchführung/Koordination von Produktprüfungen nach geltenden Normen intern/extern Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen, Produkt- & Prozess-FMEAs Aktive Begleitung des Gebrauchstauglichkeitsprozesses Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege der Technische Dokumentation gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen (Maschinenbau oder Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Vorzugsweise mehrjährige Erfahrung entsprechend dem Aufgabenprofil Erfahrungen in der Projektarbeit/idealerweise Projektleitung, Sie setzen die richtigen Prioritäten Sie sind vertraut mit einem 3D-CAD-Programm (idealerweise SolidWorks) und gängigen Office-Anwendungen Sie arbeiten strukturiert und analytisch, ergänzt durch eine pragmatische Arbeitsweise Sie arbeiten sowohl selbständig als auch im Team stets lösungs- und ergebnisorientiert Sie haben Spaß an der (abteilungsübergreifenden) Teamarbeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen attraktiven und sicheren Arbeitsplatz Eine gute Einarbeitung mit Einblick in anderen Abteilungen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben Vereinbarkeit von Familie und Beruf, kollegiales Miteinander und ein attraktives und leistungsgerechtes Gehaltspaket gestützt durch: Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 40 h/ Woche 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge Ein gutes Betriebsklima mit flachen Hierarchien, Homeoffice nach Absprache Eine angenehme Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden Betriebliches Gesundheitsmanagement Förderung Ihrer individuellen fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Förderung einer individuellen leistungsgerechten Gehaltsentwicklung
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Auditor / Produktexperte aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Do. 14.10.2021
Köln
Referenzcode: P75793SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001. Die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven Medizinprodukte auf Basis der einschlägigen Regelwerken z.B. EN 60601 ff. und relevanten EG Richtlinien/Verordnungen einschließlich der normkonformen Dokumentation. Sie verfassen Berichte und Dokumentationen für die Zertifizierung. Sie sind Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizintechnik. Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor/Leitenden Auditor und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung Ihre(n) bevorzugte(n) Standort(e) an: Köln, Nürnberg, Berlin. Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Hochschulstudium/Fachhochschulstudium (z.B. Medizintechnik, Elektrotechnik) Sie können mindestens 4 Jahre Berufserfahrung nachweisen. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten Sie können Fachkenntnisse von aktiven Medizinprodukte nachweisen (z.B. Produkte für bildgebende Verfahren, Beatmungsgeräte, aktive chirurgische Instrumente oder Produkte zur Überwachung von vitalen physiologischen Parametern) Der Umgang mit den EG Richtlinien/EG Verordnung für Medizinprodukte sowie den zutreffenden Normen für QM-Systeme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit Grundkenntnisse im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Verhandlungssichere Englischkenntnisse (ab B2.2) in Wort und Schrift Sie freuen sich auf spannende Dienstreisen (ca. 50 Prozent; in der Regel pro Woche/ Monat), auch international. (Reisemittel: Flugzeug, Bahn und PKW) Sie besitzen einen gültigen PKW Führerschein Kostenlose ParkplätzeKein Stress bei der Parkplatzsuche.Gleitzeit & JahresarbeitszeitkontoErmöglicht faire Bedingungen und individuelle ArbeitszeitenReisezeit = ArbeitszeitJeder Einsatz im In- und Ausland wird als reguläre Arbeitszeit angerechnet.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.Flexible ArbeitszeitenFamilienfreundliche Regelungen wie Homeoffice und Teilzeitarbeit.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.KantineDirekt am Standort und günstig: Aus eigener Küche mit sehr hoher Qualität.Individuelle EinarbeitungspläneSpezifische Vorbereitungen auf die Arbeit je nach Geschäftsbereich.
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Orthpädiemechanikermeister (mw/d)

Mi. 13.10.2021
Düsseldorf, Köln
Wenn es um Gesundheit und Pflege geht, dann stehen Menschen im Mittelpunkt. Wir als Medizinischer Dienst Nordrhein übernehmen Verantwortung für ein soziales Gesundheitswesen. Dabei beraten wir als unabhängiger Dienstleister die gesetzlichen Kranken- und Pflegekassen in medizinischen und pflegerischen Fragen. Neue Ideen umsetzen. Einfluss nehmen. Engagiert handeln. Wir suchen Menschen mit Leidenschaft, Entscheidungswillen und Weitblick, die in der Unternehmensorganisation zuhause sind. Vor- und Mitdenker wie Sie. Für ein Gesundheitswesen, das funktioniert. Ein hohes Ziel? Sicher. Aber machbar. Am besten mit Ihnen. Verstärken Sie unser Team an den Standorten Düsseldorf und Köln als Orthopädiemechanikermeister (m/w/d) Beratung und gutachterliche Tätigkeiten in den Bereichen Orthopädie- und rehatechnische Hilfsmittelversorgung sowie Versorgung mit Pflegehilfsmitteln Selbständige Erstellung von orthopädietechnischen Einzelfallgutachten zu Fragen in den o. g. Bereichen Beratung der Kranken- und Pflegekassen in wirtschaftlichen Fragestellungen und Qualitätsfragen Abgeschlossene Ausbildung als Orthopädiemechanikermeister (m/w/d) Solide Fachkenntnisse auf den Gebieten der Orthopädie-, Reha- und Schuhtechnik Soziale Kompetenz Team- und dienstleistungsorientiert EDV-Grundkenntnisse (Textverarbeitung, Tabellenkalkulation) Reisebereitschaft Pkw-Führerschein sowie eigener Pkw Bei uns erwartet Sie ein Umfeld, in dem Ihre Leistung und Ihr Engagement die Wertschätzung erfahren, die sie verdienen – weil es für uns als starken Partner an Ihrer Seite selbstverständlich ist Freuen Sie sich auf familienfreundliche Arbeitsbedingungen einschließlich flexibler Arbeitszeiten und Gleitzeitregelung sowie der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und zur Teilzeitbeschäftigung Darüber hinaus können Sie mit einer attraktiven Vergütung nach dem Tarifvertrag für die Medizinischen Dienste rechnen. Wir bieten Zusatzleistungen wie Weihnachtsgeld, eine betriebliche Altersversorgung und vermögenswirksame Leistungen Aber auch Ihre Zukunft haben wir im Blick: Wir bieten umfassende Schulungs- und Fortbildungsmaßnahmen für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung
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Regulatory Affairs Manager - Clinic (m/w/d)

Sa. 09.10.2021
Nonnweiler, Köln
pfm medical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler oder Köln als Regulatory Affairs Manager - Clinic (m/w/d)Sie haben alles im Blick: von gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen im klinischen Bereich bis hin zur Post Market Surveillance für Medizinprodukte. Mit Ihrer Expertise sorgen Sie dafür, dass wir unsere Qualitätsansprüche mehr als erfüllen und sich Anwender und Patienten mit unseren Produkten sicher sein können. Nachweislich wirksame Lösungen und Produkte anzubieten – dies ist unsere Vision, weshalb uns die eigenständige Durchführung klinischer Studien besonders am Herzen liegt. In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) sind Sie daher maßgeblich am Design, der Steuerung als auch der Auswertung klinischer Studien für Medizinprodukte beteiligt. Als zentrales Bindeglied zwischen den an der Studie beteiligten Partnern behalten Sie die Einhaltung von Gesetzen und Regularien stets im Blick. Und damit die Patientensicherheit auch nach dem Inverkehrbringen eines Medizinproduktes weiterhin gewährleistet ist, erheben Sie im Rahmen der Post Market Surveillance (PMS) regelmäßig relevante Marktdaten. Durch die sorgfältige Erstellung, Bearbeitung und Aktualisierung von Klinischen Bewertungen, Fachberichten, Analysen und Literaturrecherchen stellen Sie sicher, dass unsere Daten immer auf dem aktuellen Stand sind. Und auch bei darüber hinaus gehenden regulatorischen Fragestellungen stehen Sie Ihren Kollegen (m/w/d) kompetent mit Rat und Tat zur Seite. Ihr medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. Ihre Ausbildung als medizinische Fachkraft mit Erfahrung im Klinikbetrieb bildet den Grundstock Ihres Wissens. Erste relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder im klinischen Umfeld hilft Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden. Als Teamplayer (m/w/d) mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht, auch über Standort- und Landesgrenzen hinaus zu agieren. Dabei führt Ihr Weg auch mal zu unseren Tochterunternehmen und Studienpartnern innerhalb Deutschlands, weshalb ein Führerschein Klasse B vorausgesetzt wird. Mit Ihrem Organisationstalent, analytischen Denkvermögen und eigenständigen Arbeitsweise machen Sie sich zu einem unverzichtbaren Teil unseres Teams. Job mit Mehrwert: Bei uns dreht sich alles um den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte – zum Wohle der Menschen. Gemeinsam mehr erreichen: Das ist unsere Überzeugung und das leben wir – durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander. Vertrauen & Freiräume: Unsere Vertrauensarbeitszeiten sowie modernste Arbeitsmittel schaffen zeitliche und räumliche Flexibilität. Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen, die Ihnen, Ihren Kollegen (m/w/d) und Ihrer Karriere zu Gute kommen. An Morgen denken: Profitieren Sie von unserem fairen Lohnsystem, von der arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersversorgung sowie weiteren Absicherungs- und Vorsorgezuschüssen. Einfach Mensch sein: Auch bei privaten Herausforderungen lassen wir Sie nicht im Regen stehen, sondern stellen Ihnen umfassende Unterstützung im Rahmen einer anonymen Mitarbeiterberatung an die Seite.
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