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Medizintechnik: 14 Jobs in Quickborn

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 6
  • Sonstige Dienstleistungen 5
  • Elektrotechnik 4
  • Feinmechanik & Optik 4
  • Immobilien 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Recht 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
Medizintechnik

Medizintechniker (m/w/d)

Sa. 15.01.2022
Hamburg, Lübeck
Verstärken Sie uns ab sofort in Vollzeit als Medizintechniker (m/w/d) Standort: Servicezentrum Nord Ein sicherer und zugleich wirtschaftlicher Medizintechnikbetrieb, modernster Prüf- und Reparaturservice sowie kompetente Unterstützung beim Thema Medizinprodukterecht: Die Sana-Medizintechnische Servicezentrum GmbH, ein Tochterunternehmen der Sana Kliniken AG, fungiert getreu dem Motto „Qualität aus Verantwortung“ und steht ihren internen Kunden mit innovativen Lösungen im Bereich Medizintechnik zur Seite. Es warten spannende und vielfältige Aufgaben auf Sie in einem Umfeld, das viel Raum für Ihre langfristige individuelle Weiterentwicklung bietet. Durchführung / Bewertung / Dokumentation von Geräteprüfungen (STK, MTK, DGUV) und Kennzeichnung geprüfter Produkte Durchführung / Beauftragung / Kontrolle / Dokumentation von Wartungs- und Instandsetzungsmaßnahmen im Rahmen der festgelegten Wertgrenzen der Beschaffungsordnung Beschaffung von Ersatzteilen, Koordination unserer Servicepartner vor Ort sowie Erledigung von Verwaltungsaufgaben und Rechnungs­kontrollen Unterstützung des medizinischen Personals bei der Anwendung und Einhaltung der Anforderungen und gesetzlichen Regelungen Führung der Bestandsverzeichnisse Sie eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Bereich der Medizintechnik, Elektronik (Meister / Techniker / Ingenieur) und / oder einen vergleichbaren Berufsabschluss mitbringen, idealerweise mit Berufserfahrung. Berufseinsteiger sind jedoch ebenso willkommen. Sie idealerweise ausgeprägte Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der gesetzlichen Vorschriften für medizintechnische Geräte und Anlagen haben. Sie ordentlich, selbstständig und eigenverantwortlich arbeiten sowie freundlich und gepflegt auftreten und einen hohen Dienstleistungs­gedanken bei der Betreuung von Kunden haben. Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit für Home-Office Fachliche und persönlichkeitsbildende Weiterbildung 30 Tage Urlaub Corporate Benefits Firmenwagen Als einer der größten Gesundheits­dienstleister in der DACH-Region verfügt Sana über verschiedene Business Units (Gesundheitsversorgung, Krankenhaus-Services und Gesundheit) und versorgt jährlich rund 2,2 Millionen Patienten nach höchsten medizinischen und pflegerischen Qualitätsansprüchen. Mehr als 36.000 Mitarbeitende in über 120 Gesellschaften vertrauen bereits auf uns. Sie alle profitieren von einem Arbeitsumfeld mit abwechslungsreichen Herausforderungen und viel Raum für Eigeninitiative. Bei Sana können Sie sowohl eigene Schwerpunkte entwickeln als auch ein interdisziplinäres Netzwerk aufbauen.
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Auditor für ophthalmologische Medizinprodukte (w/m/d)

Fr. 14.01.2022
Hannover, Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Gewissenhafte Durchführung von Medizinprodukte-Audits für Produkte wie z.B. Kontaktlinsen, Intraocularlinsen, chirurgisches Augen OP Besteck bzw. Augen OP Instrumente, nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDD, MDR und MDSAP bei unseren Kunden vor Ort Eigenverantwortliche Projektabwicklung der Aufträge unserer europäischen Kunden Durchführung unangekündigter Audits nach den Richtlinien 93/42/EWG und MDR Planung sowie Vor- und Nachbereitung von Audits inklusive der Erstellung von Auditberichten Bewertung von Auditberichten, Prüfberichten zur technischen Dokumentation und sonstigen Unterlagen Eigenständige Bewertung der naturwissenschaftlichen Dokumentation zu ophthalmologischen Medizinprodukten der Risikoklassen IIa bzw. IIb Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, z. B. bei einem Medizinproduktehersteller oder -zulieferer, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung oder Herstellung (im Labor) und/oder in der Prüfung ophthalmologischer Medizinprodukte (v.a. der oben genannten) Regulatorische Kenntnisse in der Erstellung bzw. Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb Regulatorische Kenntnisse in MDD, MDR und GMP von Vorteil Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Pkw-Führerschein Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 30-50 % Reisetätigkeit) Arbeitsort: Deutschland: München, Hannover, Hamburg oder Home-Office
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Lead Auditor für aktive Medizinprodukte (w/m/d)

Do. 13.01.2022
Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation unangekündigter und regulärer Audits bei Medizintechnikherstellern Sorgfältige Betreuung von Kundenprojekten, insbesondere von Neukunden, als erster operativer Ansprechpartner Eigenständige Bewertung technischer Dokumentationen von Medizinprodukten Bereitschaft zur intensiven Einarbeitung in die Normen ISO 13485, ISO 9001, MDR und MDSAP Unterstützung anderer Abteilungen in Ad-hoc-Projekten Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Projekten zur Prozessverbesserung Erfolgreich abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium, z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im produzierenden Umfeld des Health-Care-Bereichs Technische Produktkenntnisse im Bereich der aktiven Medizinprodukte (z. B. bildgebende Medizingeräte oder im kardiovaskulären Bereich) Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs nach ISO 9001, ISO 13485 Selbstständiges, proaktives und lösungsorientiertes Arbeiten im direkten Kundenkontakt Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Medizintechniker als Risk Manager / Risikomanager (m/w/d) IoT für die Region Hamburg / Niedersachen

Do. 13.01.2022
Hamburg, Hannover, Oldenburg in Oldenburg, Celle
Als international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik entwickeln wir zukunftsweisende Geräte, Software, Dienstleistungen und Lösungen, denen Menschen auf der ganzen Welt vertrauen. Denn wo immer Dräger-Produkte zum Einsatz kommen, geht es um das Wichtigste: Es geht um das Leben. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 13.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit fast 130 Jahren. Die Dräger TGM GmbH gehört zu einem Verbund tarifgebundener Gesellschaften im Dräger-Konzern. Bei uns erwartet Sie ein attraktives Gehaltspaket, das neben den zwölf Monatsentgelten weitere jährliche Einmalzahlungen wie Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und ein sogenanntes tarifliches Zusatzgeld sowie einen variablen Vergütungsbestandteil umfasst. Unser Name steht für Qualität und Vertrauen, während unser engmaschiges Technikernetz für Flexibilität und hohe Verfügbarkeit eingesetzter Ressourcen, aber auch die transparente Darstellung erfolgskritischer Faktoren sorgt. So ergänzen wir die große medizinische Fachkompetenz unserer Kunden maßgeschneidert, partnerschaftlich mit einzigartigen, effizienten Lösungen. Sie arbeiten in Vollzeit und können sich im Rahmen eines flexiblen Gleitzeitmodells Ihre Arbeitszeit, in Abstimmung mit Kollegen und entsprechend der Kundenanforderungen, individuell einteilen und falls Überstunden anfallen, diese später abbauen. Sie profitieren von einer Vielzahl an Sozialleistungen, Angeboten zur Work-Life-Balance und einem tarifvertraglichen Rahmengerüst (IG Metall). Ein vielfältiges Veranstaltungs-, Sport- und Weiterbildungsangebot ermöglicht es Ihnen, Dräger über den eigenen Arbeitsbereich hinaus kennen zu lernen, Kontakte zu knüpfen und sich fachlich und persönlich weiter zu entwickeln.Die Dräger TGM GmbH ist eine eigenständige Gesellschaft innerhalb des Dräger-Konzerns, die herstellerunabhängig das gesamte medizintechnische Gerätemanagement der Ausstattung deutscher Krankenhäuser übernimmt. Die Vernetzung und permanente Erreichbarkeit von elektronischem Equipment entlastet Menschen, birgt aber auch Risiken. Im besonders sensiblen Umfeld vernetzter, smarter Medizintechnik (Internet of Medical Things – IoMT) treffen Sie bei unseren Kunden entsprechende Maßnahmen zur Minimierung potenzieller Gefahren und Risiken und stellen deren Wirksamkeit sicher. Dabei beraten Sie Kliniken aus der Region Hamburg und/oder Niedersachsen. Ihre zukünftigen Aufgaben: Erstellen von Risikoanalysen im Krankenhaus in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachabteilungen Identifizieren und Festlegen erforderlicher Maßnahmen zur Risikominimierung auf der Ebene der Systeme in der Medizintechnik und der IT Präsentieren der Maßnahmen, ggf. Unterstützung bei deren Implementierung sowie das Erstellen einer fortlaufenden Dokumentation Analyse potenzieller Gefahren basierend auf gültigen Standards, wie B3S, DIN EN 80001, DIN EN 27001, sowie unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich (Medizintechnik / Technik / Informatik) sowie Erfahrung im Krankenhausumfeld oder Ausbildung im medizinischen Bereich und hohe IT-Affinität Routinierter Umgang mit den üblichen Organisations- und Qualitätsanforderungen im Kliniksektor und Begeisterung für Veränderungsprozesse Idealerweise Kenntnisse der DIN EN 80001, DIN EN 27001 und der KRITIS-Verordnung Sicherer Umgang mit MS Office Persönlich überzeugen Sie mit einer schnellen Auffassungsgabe, unternehmerischem Verständnis sowie einer analytischen und strukturierten Herangehensweise gleichermaßen. Souverän, organisations- und kommunikationsstark stehen Sie unseren Kunden zur Seite und bringen die Interessen aller Abteilungen, z. B. Qualitätsmanagement und IT, sinnvoll zusammen unter einen Hut. Altersvorsorgewirksame Leistungen, Dräger-Rentenplan und Versicherungen Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und Sabbatical IT-, Sprach- und Persönlichkeitstrainings Vorsorgesparen Aktien Familienservice Firmenwagen Individuelle Einarbeitung Metalltarifvertrag: 30 Urlaubstage Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm Smartphone
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PMO Segment Leader - Life Sciences (m/f/d)

Do. 13.01.2022
Hamburg, Green
PerkinElmer enables scientists, researchers, and clinicians to address their most critical challenges across science and healthcare. With a mission focused on innovating for a healthier world, we deliver unique solutions to serve the diagnostics, life sciences, food, and applied markets. We strategically partner with customers to enable earlier and more accurate insights supported by deep market knowledge and technical expertise. Our dedicated team of about 14,000 employees worldwide is passionate about helping customers work to create healthier families, improve the quality of life, and sustain the well-being and longevity of people globally. The Company reported revenue of approximately $3.8 billion in 2020, serves customers in 190 countries, and is a component of the S&P 500 index. Additional information is available through 1-877-PKI-NYSE, or at perkinelmer.com. PMO Segment Leader - Life Sciences (m/f/d) Location(s)Hamburg PKI, Hopkinton, Seer GreenDirects and oversees the Program Management Office (PMO) responsible for Life Science product development, to ensure all development programs meet organizational goals and requirements. Partnering with the VP/GM of Life Sciences and cross functional leaders, the PMO Segment Leader is responsible for defining, prioritizing, and executing new product development programs. Responsibilities: Leadership: Leads the Life Sciences PMO team by promoting realistic schedules while achieving timely and successful outcomes in terms of schedule, scope and budget. Culture: Establishes a “Culture of Accountability”, while promoting sense of urgency and teamwork. Process: Responsible for working with the global PMO and other functions to maintain and evolve our development process while optimizing efficiency to produce quality products that comply to applicable regulatory standards. Strategy: Organizes and contributes to monthly project reviews and gate reviews for effective project monitoring, control and corrective action. Guides reporting and presentations by project teams for rapid, objective decision making. Communication: The segment leader and PMO team must maintain outstanding collaboration with all stakeholders and functions that participate in the project life cycle for new products. Project progress & deliverables must be expertly communicated to senior leaders, team members and other functions with clarity and transparency. Master’s degree in Life Sciences / Engineering or equivalent industry experience; with 5+ years’ experience in Program/Project Management. Experience in the development of instruments, software, and reagents for life sciences, analytical research or medical diagnostics. Clear understanding of design controls and regulatory compliance from a product development perspective. 5+ years of experience as a Servant Leader who will empower and grow all team members, while providing guidance without micromanaging. Exceptional communication skills, to express vision & strategy; to share project updates, an active listener who will build a collaborative and successful team. Positive personality, with strong bias for action and results. Comfortable with ambiguity, decisive and authoritative.
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Market Manager HNO (m/w/d) DACH

Do. 13.01.2022
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Mit rund 725 Mitarbeitern ist die Olympus Deutschland GmbH die größte europäische Vertriebsorganisation. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Als kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) im Market Management für den Fachbereich Surgical HNO fördern Sie den Umsatz und die Kundenzufriedenheit durch eine erfolgreiche Umsetzung und Adaption der Gesamtstrategie der europäischen Business Unit Sie entwickeln operative Marketingpläne für HNO Produkte in der Chirurgie und im ambulanten Bereich in enger Koordination mit der regionalen DACH und EMEA Zentrale Sie managen das Produktportfolio mit Marketingstrategie, Preisgestaltung, Positionierung, Medien-, Online und Promo-Programmen gemäß der Gesamtstrategie In ersten Linien für die flexible Endoskopie, schneidende und koagulierende Produkte Shaver, HF, RF wie z.B. Diego Elite, Celon Elite usw. Sie unterstützen den Außendienst und entwickeln, implementieren und messen Verkaufstools und Marketingmaterial in Zusammenarbeit mit dem EMEA-Produktmanagement und MarCom Sie überwachen und analysieren Umsatz- und Markttrends einschließlich Wettbewerb, Prozeduren, Prozessmarktwachstum, Kostenerstattung und neuer Technologien Sie unterstützen das internationale Produktmanagement und informieren den Außendienstmitarbeiter in produktbezogenen Angelegenheiten Sie sind Schnittstelle und Fürsprecher für BU-spezifische Fragestellungen im Konzernumfeld Sie arbeiten mit dem Vertrieb im Feld und Händlern, besuchen Kliniken und Endkunden und sind Experte in der klinischen Anwendung durch die Teilnahme an Prozeduren, Kursen, Messen und die Verfolgung von Veränderungen in der Branche Sie fördern die Vertriebseffektivität in Zusammenarbeit mit Commercial Excellence durch Modelle, Verkaufs- und Gebietsanalyse, CRM, Value Proposition usw. Sie führen Produktstartstudien und klinische Validierungsaktivitäten durch Sie erstellen Trainingspräsentationen und Tools für Außendienstschulungen, Messen, Kunden usw. Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches (Fach-)Hochschulstudium, alternativ: Erfahrung im Klinikumfeld Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik, Marketing oder Produktmanagement Erfahrung im Klinik-Sales von Vorteil Hohe Kunden-, Service- und Vertriebsorientierung, Eigeninitiative, Teamgeist und analytisches Denkvermögen sowie sehr gute Planungs- und Organisationsfähigkeit Sicherer Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen Analytisches und konzeptionelles Denken sowie selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Präsentationsgeschick in Wort und Schrift Reisebereitschaft (bis zu 10 Tage/Monat) Flexibles Arbeitszeitmodell Umfangreiche betriebliche Altersversorgung Langfristig ausgelegter und zukunftssicherer Arbeitsplatz Vermögenswirksame Leistungen 30 Urlaubstage pro Jahr
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Techniker (m/w/d) Medizintechnik

Mi. 12.01.2022
Hamburg
Oswald Iden Engineering - Der Dienstleister für Norddeutschland. Wir arbeiten in den unterschiedlichsten Branchen: Maschinenbau, Schiffbau, Verfahrenstechnik / Anlagenbau sowie in der IT. Mit über 100 Mitarbeitern (m/w/d) und mehreren Standorten im Großraum Hamburg und Schleswig-Holstein sind wir für unsere Kunden erster Ansprechpartner bei der Besetzung ihrer Projekte und suchen die dazu passenden Mitarbeiter (m/w/d). Aufgrund des nachhaltig erfolgreichen Wachstums suchen wir SIE als: Techniker (m/w/d) Medizintechnik Hamburg Reparatur, Inspektion und Instandsetzung medizintechnischer Geräte gem. des Medizinproduktgesetztes Durchführung von sicherheitstechnischen und messtechnischen Qualitätskontrollen und Kontrollmessungen  Führung und Erstellung von Bestandsverzeichnissen und Medizinproduktebüchern nach MPBetreibV Installation und Inbetriebnahme von medizintechnischen Geräten und Systemen unter Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Bestimmungen Dokumentation der durchgeführten Leistungen Allgemeine Tätigkeiten in der medizintechnischen Werkstatt Abgeschlossene technische Ausbildung, eine Weiterbildung zum Staatlich geprüften Techniker der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im genannten Bereich wird vorausgesetzt Fachkenntnisse im Bereich Medizintechnik sind erforderlich Wünschenswert sind erste Kenntnisse von Instandhaltungsmaßnahmen stationärer und mobiler Röntgenanlagen Verständnis des MPG, MPBetreibV, RöV, sowie der relevanten Normen für die Sicherheit DGUV Handwerkliches Geschick sowie gutes IT-Verständnis Eigenständiges, strukturiertes und zielgerichtete Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Erfahrung im Umgang mit Kunden Unbefristetes Arbeitsverhältnis Übertariflicher Urlaubsanspruch, attraktives Gehalt sowie vielfältige Sozialleistungen Umfassende Einarbeitung durch unsere Kundenunternehmen Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Sie arbeiten in einem modernen Umfeld und können sich von Beginn an einbringen Wir begleiten Sie in Ihrem persönlichen Entwicklungsprozess Sie haben die Möglichkeit in verschiedenen Projekten Ihr Know-how einzubringen und weiter auszubauen Mitarbeiter- und Firmenevents
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Naturwissenschaftler / Medizintechniker als Lead Auditor im Bereich Dental (w/m/d)

Mi. 12.01.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Herstellern nicht-aktiver Medizinprodukte nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG, ISO 13485, MDSAP, J-PAL, ISO 9001 sowie MDR (EU) 2017/745 einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung Durchführung unangekündigter Audits nach den Richtlinien MDD 93/42/EEG und MDR (EU) 2017/745 Begutachtung technischer Dokumentationen für nicht-aktive Medizinprodukte einschließlich des Verfassens von Prüfberichten Eigenständige Bewertung von Auditberichten bzw. Prüfberichten zur technischen Dokumentation Fachlicher Schwerpunkt im Dentalbereich Aktive Auditorentätigkeiten von mindestens 50 % der verfügbaren Arbeitszeit inklusive Reisetätigkeit Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung) Selbstständige Erstellung von Zertifizierakten gemäß MDD 93/42/EEG, MDR (EU) 2017/745 und internen Anforderungen Kundenbetreuung in der Rolle des Client Manager Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen bzw. medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Physik, Chemie oder Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im QM-Bereich GMP-Kenntnisse Fundierte Produktkenntnisse im Dentalbereich Regulatorische Kenntnisse in der Erstellung bzw. Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse IIa bzw. IIb von Vorteil Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Pkw-Führerschein Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50 % Reisetätigkeit) Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Medizintechniker (w/m/d)

Fr. 07.01.2022
Hannover, Hamburg, Bremen
Referenzcode: 787 Gesellschaft: TÜV Rheinland Industrie Service GmbH Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Sie begleiten ausgebildete Sachkundige und Sachverständige der Medizintechnik an verschiedenen Standorten des Regionalbereiches Nordost (z. B. Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern, Schleswig-Holstein) und unterstützen diese bei Ihren Aufgaben. Sie führen wiederkehrende Prüfungen an Medizingeräten (STK, MTK, DGUV V3) im Auftrag von Betreibern oder Medizinprodukteherstellern gemäß Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV durch. Sie unterstützen unser Kunden als kompetente/r Ansprechpartner/in bei der Lösung von Fragen zur Gerätebewirtschaftung / Gerätesicherheit von Medizinprodukten. Sie erstellen eigenständig Prüfpläne für bestimmte medizinische Gerätetypen. Sie vertreten die Interessen des Geschäftsfeldes innerhalb von externen Gremien (Behörden, Verbänden u. ä. Organisationen). Technische Berufsausbildung (z. B. Staatlich geprüfter Medizintechniker) Mindestens einjährige praktische Erfahrung in der Prüfung aktiver Medizinprodukte nach MPBetreibV Möglichst Vorkenntnisse in den einschlägigen rechtlichen Grundlagen Kundenorientierung, Durchsetzungsvermögen, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit Selbstbewusstes, sicheres Auftreten und offener Umgang, gute Kommunikationsfähigkeit Freude an Weiterbildung um Fähigkeiten und Kenntnisse laufend zu erweitern Gute Deutschkenntnisse, fachkundige Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Führerschein der Klasse B Weiterbildungsangebote - Von Coaching- und Mentoring-Programmen bis zum "Women´s Network". Mitarbeitergespräche - Regelmäßiger Austausch auf Augenhöhe. Gut versichert - Unfallversicherung, Berufsunfähigkeitsversicherung, vergünstigte Versicherungen. Gesundheitsschutzmaßnahmen - Betriebssportgruppen, Seminare, Vorsorgemaßnahmen und mehr. Vergünstigungen - Preisnachlässe für Mitarbeiter*innen, z.B. im Sportstudio oder beim Autokauf.
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Auditor für aktive Medizinprodukte (W/M/D)

Fr. 07.01.2022
München, Hannover, Hamburg
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns.  Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für aktive Medizinprodukte nach MDR  Eigenständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferern nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach MDR und MDSAP  Bewertung aktiver Medizinprodukte nach MDR, u. a. in den Bereichen Aktive und Nicht-aktive chirurgische Geräte, Endoskope und chirurgische Laser, Dialyse  Eigenständige Betreuung eines internationalen Kundenstamms  Fachliche Verantwortung für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland  Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Aufträgen  Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Chemie, Physik oder Elektrotechnik  Idealerweise mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Aktive Medizintechnik (in der Herstellung, Entwicklung oder Qualitätssicherung)  Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme  Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen  Selbstständige und genaue Arbeitsweise sowie Empathie im Kontakt mit dem Kunden  Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse  Pkw-Führerschein und Freude an Dienstreisen
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