Systemingenieur (w/m/d)
Mi. 21.04.2021
Tuttlingen
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Opto-Mechanical Systems suchen wir einen Systemingenieur (w/m/d) Kennziffer: 85188JSK Erstellung der Systemanforderungen und der entsprechenden Spezifikationen für Großprojekte (Requirements Engineering) Entwicklung von technischen System- oder Produktarchitekturen Analyse, Bewertung & Klärung von Kundenanforderungen (Lastenheft) mit den internen Fachabteilungen für Hardware, Software, Mechanik und System-Test Mitwirken bei der medizinischen Risikoanalyse Koordination des Sicherheits- und Normenmanagements für Großprojekte Koordination der Testplanung Erfolgreich abgeschlossenes Studium einer technischen Fachrichtung, vorzugsweise Maschinenbau, Medizintechnik, Physik oder Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im regulatorischen Umfeld der Medizintechnik und / oder des Requirements Engineering wünschenswert Erfahrung in der Medizintechnik sowie in der Entwicklung und Zulassung von medizinischen Produkten von Vorteil Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Eigeninitiative als Grundvoraussetzung Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, sicheres Auftreten sowie Durchsetzungsvermögen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Specialist Sterile Single Use Products (m/w/d)
Fr. 09.04.2021
Tuttlingen
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Reprocessing, Sterilization and Biocompatibility suchen wir einen Specialist Sterile Single Use Products (m/w/d) Kennziffer: 65121DPA Fachexperte im Bereich der sterilen Einweg-Medizinprodukte mit den Schwerpunkten: Sterilisationsvalidierungen, Verpackungsvalidierungen, Alterung/Shelf life Studien, Transporttestungen, Reinigungsvalidierungen, Fertigung unter kontrollierten Bedingungen, Risikomanagement, MDR Beteiligung an der Erstellung von Produkthauptakten Kommunikation mit Lieferanten/Laboren Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik oder vergleichbar 3-5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position (idealerweise im Bereich der Medizintechnik) wünschenswert Erfahrung bei der Validierung von Sterilen Single Use Produkten Kenntnisse im Risikomanagement zu Fertigungsprozessen von Sterilen Single Use Produkten wünschenswert Kenntnisse zur Herstellung unter kontrollierten Umgebungen / Reinräumen Kenntnisse zu Hygiene- und Sauberkeitsanforderungen zur Herstellung von Sterile Single Use Produkten Mikrobiologische Kenntnisse, z.B. zur Beurteilung von Bioburden-Ergebnissen Kenntnisse der Zulassungsvoraussetzungen von Sterilen Single Use Produkten in Europa und USA wünschenswert Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit SAP und MS Office-Programmen Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit sowie Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
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Life-Cycle-Engineer (m/w/d)
Mi. 07.04.2021
Hechingen
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leidenschaft dafür, unsere Kunden dabei zu unterstützen, Leben zu retten und die Voraussetzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operationssäle, Intensivstationen, Sterilisationsabteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produktmarken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen. Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspirationen als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen.Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Life-Cycle-Engineering am Standort Hechingen eine Position als Life-Cycle-Engineer (m/w/d) befristet auf 2 Jahre. Betreuung medizinischer Einmalprodukte für die Herzchirurgie im Produktlebenszyklus Implementierung von Produktverbesserungen unter Erfüllung der rechtlichen und normativen Anforderungen Unterstützung bei der Analyse von Reklamationen und Entwicklung von Abstellmaßnahmen Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen und Übernahme der technischen Betreuung von Lieferanten Bemusterung von Spritzgußkomponenten und Betreuung von Werkzeugkorrekturen Abgeschlossenes ingenieurtechnisches Studium, bevorzugt Kunststofftechnik, Maschinenbau, Medical Engineering oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise Berufserfahrung und Kenntnisse in der Entwicklung von Medizinprodukten 3D-CAD-Kenntnisse, Erfahrung mit SolidWorks wünschenswert Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 / 21 CFR 820 Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift SAP-Kenntnisse Kommunikationsfreude, starke Eigeninitiative und Teamfähigkeit
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Praktikum Forschung und Entwicklung 3D-Knochenanalyse - ab Mai für 6 Monate
Mo. 29.03.2021
Kiel, Freiburg im Breisgau, Tuttlingen
Stryker ist eines der weltweit führenden Medizintechnikunternehmen. Wir bieten eine breite Palette innovativer medizinischer Technologien an, um Menschen dabei zu helfen, ein aktiveres und zufriedeneres Leben zu führen. Die Produkte und Dienstleistungen von Stryker sind in über 100 Ländern erhältlich. Bei Stryker bieten sich vielfältige Einstiegs- und Entwicklungschancen in einem innovativen, hochtechnologischen Umfeld. Hierbei stehen die Talente und Stärken unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bei uns im Vordergrund. Du arbeitest an unserer standortübergreifenden SOMA-Datenbank für Knochendaten und 3D–Modelle zur Optimierung unserer Produkte. Du untersuchst und vermisst die Knochen mit modernsten 3D-Tools. Du führst statistische Auswertungen auf den 3D-Knochenmodellen durch und interpretierst die Ergebnisse. Im Rahmen Deiner Projekte dokumentierst Du die durchgeführten Prozessschritte sowie gewonnene Erkenntnisse durch das regelmäßige Anfertigen von Berichten. Du studierst (Med.) Informatik, Medizintechnik oder etwas Vergleichbares. Du besitzt grundlegende anatomische Kenntnisse. Idealerweise konntest Du dir bereits Fachwissen im Bereich der medizinischen Bildgebung sowie in der Segmentierung von DICOM-Daten aneignen. Du bist sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen und verfügst über sehr gute Englischkenntnisse. Eine eigenständige Arbeitsweise, ein hohes Maß an Motivation und Engagement sowie die Bereitschaft schnell Verantwortung zu übernehmen zeichnen Dich aus.
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