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Medizintechnik: 13 Jobs in Straubenhardt

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 6
  • Medizintechnik 5
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 10
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Ausbildung, Studium 1
Medizintechnik

Produktionstechniker / -ingenieur / -meister (m/w/d)

Sa. 17.04.2021
Pforzheim
Inhabergeführt und leiden­schaftlich engagiert sind wir in Deutschland einer der innovativsten Hersteller von Klasse-3-Medizin­produkten. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Produkte zur Schlaganfall­prävention und -therapie. Unser Name steht für High-End-Medizin­technik „Made in Germany“.Verstärken Sie unser Team alsProduktionstechniker / -ingenieur / -meister (m/w/d)im medizintechnischen Umfeld (Bereich Lasertechnologie) Sie sind verantwortlich für die Serien­produktion unserer laser­geschnittenen Komponenten und erster Ansprech­partner für die Herstellung von Proto­typen und Neuentwick­lungen bei laser­gefertigten Mikro­implantaten  Sie richten unsere Maschinen ein, optimieren die Produktions­abläufe in der Laser­fertigung und streben danach, die Qualität der Prozesse weiter zu verbessern Sie geben Ihr Wissen an unsere Produktions­mitarbeiter weiter und stellen durch regel­mäßige Schulungen eine ständige Weiter­entwicklung der Mitarbeiter sicher In dieser spannenden und sehr abwechslungs­reichen Position sind Sie neben den oben genannten Tätig­keiten auch für die Wartung und Instand­haltung unserer topmodernen Maschinen zuständig Abgeschlossene Ausbildung mit Weiter­bildung zum Techniker oder Meister im Bereich Laser­technik, Feinwerk­technik, Konstruk­tion oder in einer vergleich­baren Fachrichtung. Alternativ haben Sie ein Studium z. B. im Bereich Fertigungs­technik oder Maschinenbau Berufserfahrung in den Fertigungs­prozessen, idealer­weise in der Medizin­technik Gute Englischkenntnisse sind wün­schenswert Hohe Motivation, umfassende Eigen­initiative und gute Organisations­fähigkeit Sehr gute Kommunikations­fähigkeit und Konflikt­fähigkeit, Führungs­erfahrung ist von Vorteil Bei Acandis gestalten Sie unter Anwendung von modernen Schlüssel­technologien die Medizin­technik von morgen und tragen mit Ihrem Einsatz dazu bei, die Lebens­qualität der Patienten nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeits­umfeld in einem stetig wachsenden Unter­nehmen mit individuellen Entwicklungs­möglich­keiten. Sie finden Wachstum und neue Techno­logien „Made in Germany“ spannend? Dann kommen Sie zu uns. Hier dürfen Sie gestalten. Es erwarten Sie flache Hierarchien und die Möglich­keit, Ihrer Kreativi­tät freien Lauf zu lassen. Neben sportlichen Aktivi­täten, einer direkten Anbindung an den Busverkehr, denkt Acandis heute schon an morgen und beteiligt sich an Ihrer betrieb­lichen Alters­vorsorge.
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Elektroniker / Mechatroniker (m/w/d) Medizintechnik

Sa. 17.04.2021
Birkenfeld (Württemberg)
STRATEC projektiert, entwickelt und produziert vollautomatische Analysensysteme für Partner aus der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. STRATEC entwickelt ihre Produkte mit eigenen patentgeschützten Technologien. Werden Sie Teil unseres Teams in Birkenfeld. Im Rahmen unseres starken Wachstums suchen wir Verstärkung in den folgenden Bereichen: ELEKTRONIKER / MECHATRONIKER (M/W/D) MEDIZINTECHNIK Testung / Durchführung von Funktionsprüfungen von Baugruppen und Systemen inkl. Entwicklung von Testverfahren, Unterstützung bei der Erstellung von Test- und Inbetriebnahme-Software, Inbetriebnahme und Dokumentation Fertigungsoptimierung / Produktpflege inkl. Durchführung technischer Änderungen Mitarbeit / Unterstützung in produktionsnahen Bereichen Sowie weitere interessante Einsatzbereiche Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung als Elektroniker, Mechatroniker oder vergleichbar Sie haben erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position Sie zeichnen sich durch eine hohe Zuverlässigkeit und hohe Motivation aus Eine strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Es erwartet Sie ein dynamisches und innovatives Team, eine offene Arbeitsatmosphäre, flache Hierarchien und eine attraktive Vergütung. Wir suchen neue Mitarbeiter, die Initiative zeigen und bereit sind, sich kreativ und dynamisch verschiedenen Herausforderungen zu stellen.
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Medical Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 14.04.2021
Rastatt
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leiden­schaft dafür, unsere Kunden dabei zu unter­stützen, Leben zu retten und die Voraus­setzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operations­säle, Intensiv­stationen, Sterilisations­abteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produkt­marken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen. Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspirationen als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen.Wir bieten Ihnen innerhalb der MAQUET Cardiopulmonary GmbH im Bereich Clinical am Standort Rastatt eine Position als Medical Affairs Manager (m/w/d).Durchführung und Koordination von klinischen Forschungs­projektenInternes Training zu medizinisch-relevanten ThemenVerantwortung für die Implementierung, Verwaltung und kontinuierliche Aktualisierung der klinischen Bewertungs­berichte als Teil der technischen DokumentationVertretung von Medical Affairs in F&E-Querschnitts­projekten und -entwicklungenMedizinisch-wissenschaftliche Unter­stützung für die Bereiche Qualitäts­management und regulatorische Angelegenheiten, insbesondere bei der Bearbeitung von Beschwerden / Risiko­analysen / Gesundheits­risikobewertungen / Bewertung von Gesundheits­schäden / Gefährdungs­beurteilungenUnterstützung des Marketings und des Produktmanagements mit technischen Gebrauchs­anweisungen und Produkt­beschreibungenErweiterung des medizinischen Know-hows durch Teilnahme an relevanten Kongressen und VeranstaltungenErfolgreich abgeschlossenes Medizinstudium oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufs­erfahrung in Industrie oder KlinikIdealerweise abgeschlossene Ausbildung in Herzchirurgie, Anästhesiologie und/oder IntensivmedizinSpezialkenntnisse auf dem Gebiet der extrakorporalen Zirkulation / Perfusion wünschenswertEhrgeiz und Neugier, medizinisches Fach­wissen in die Branche zu bringenKenntnisse in Medizintechnik und / oder Qualitätsmanagement sind wünschenswert, aber keine VoraussetzungSehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und SchriftTeamwork, Engagement und Kommunikationsfähigkeiten
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Validierungsingenieur (m/w/d)

Mi. 14.04.2021
Rastatt
Bei Getinge engagieren wir uns mit Leiden­schaft dafür, unsere Kunden dabei zu unter­stützen, Leben zu retten und die Voraus­setzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operations­säle, Intensiv­stationen, Sterilisations­abteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produkt­marken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen. Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspirationen als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen.Wir bieten Ihnen inner­halb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Life Cycle Engineering / Process Validierung am Standort Rastatt eine Position als Validierungsingenieur (m/w/d).Planung und Durch­führung von Validierungen und Qualifizierungen von Prozessen und Anlagen gemäß den internen und externen Anforderungen (Behörden, gesetzliche Vorgaben, Normen etc.)Prüfung und Mitarbeit bei der Erstellung des Lasten- und Pflichten­hefts bzw. der vor­gegebenen Spezifikationen auf Validierungs­fähigkeitPlanung und Durch­führung von Process Performance Qualification (PPQ) gemäß den internen und externen AnforderungenAufstellung von Stich­proben­plänen für Validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung von R&D-DokumentenErstellung der statistischen Auswertungen für Validierungen sowie deren DokumentationAbleitung von genormten Test­methoden sowie Planung und Validierung von Test­methoden, welche nicht über Normen abgedeckt sindErstellung von Change-Dokumenten und Mitarbeit im Change-ProzessBearbeitung und Durch­führung von CAPAs und Mitwirkung bei AuditsSchulung der Mitarbeiter in Bezug auf Validierungs-BOPs / Arbeits­anweisungenBachelor of Science / Bachelor of Engineering (Medizin­technik oder Maschinen­bau) oder vergleich­bare Qualifikation mit fundierten Erfahrungen im Bereich Medizin­technik oder Pharma, vorzugs­weise im Arbeits­gebiet Validierung oder vergleichbare QualifikationKenntnisse der Serien­fertigung von Medizin­produkten (Prozess­technologie, Ausrüstung / Anlagen)Grund­kenntnisse der CE-/FDA-Zulassungs­regularien sowie gute FMEA-KenntnisseErfahrung im Qualitäts­management für Medizin­produkte ISO 13485Kenntnisse im Risiko­management für Medizin­produkte ISO 14971 sowie GMP für Medizin­produkteStatistik­kenntnisse sowie ziel­orientierte, systematische und gut dokumentierende Arbeits­weiseAusgeprägtes analytisches und konzeptionelles Denk­vermögen, Innovations­fähigkeit, Durch­setzungs­vermögen sowie gute kommunikative Fähigkeiten und Team­fähigkeitSehr gute Deutsch und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit chinesischen Sprachkenntnissen

Mi. 14.04.2021
Karlsruhe (Baden)
Sie interessieren sich für spannende Projekte? In den unterschiedlichsten Branchen? Dann sind Sie bei FERCHAU richtig. Als Marktführer stehen wir mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit vielen Jahren für die ganze Welt des Engineerings. Unseren namhaften Kunden bieten wir individuelle Lösungen für neue technische Herausforderungen. Ihnen eröffnen wir die Möglichkeit, durch Leistung Ihre Zukunft selbst zu steuern.Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit chinesischen SprachkenntnissenKarlsruheVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Planung und Bearbeitung von chinesischen Zulassungen medizinischer Produkte Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb des Entwicklungsprozesses Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben Zusammenstellung der technischen Dokumentation zur Einreichung bei Behörden Konformitätsbewertung nach Medizinproduktrichtlinie Prüfung und Bewertung von zulassungsrelevanten Produktänderungen Leistungsstark und perspektivisch - Ihre Zukunft kann sich sehen lassen. Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Individuelle Karriere-Programme für Ihre Entwicklung Gezielte Förderung Ihrer fachspezifischen Kompetenz Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik bzw. eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten Gute Kenntnisse in MDD-, MDR- und FDA-Anforderungen Kenntnisse im Bereich Medizintechnik und Qualitätswesen Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Englischkenntnisse Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Chinesisch
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Clinical Research Scientist (m/w/d)

Mo. 12.04.2021
Karlsruhe (Baden)
Unser Mandant die Joimax GmbH sucht personelle Verstärkung. Joimax ist der führende Anbieter und Entwickler von Komplettsystemen für die endoskopische minimal-invasive Wirbelsäulenchirurgie. Als innovatives und stark international ausgerichtetes Unternehmen setzt unser Mandant Standards im Bereich der schonenden und gewebeerhaltenden Verfahren. Seit 2008 wächst Joimax kontinuierlich und für die nahe Zukunft sind weitere Neuentwicklungen in der Pipeline. Unser Mandant sucht für seinen Hauptsitz in Karlsruhe ab sofort eine/n Clinical Research Scientist (m/w/d) Klinisches Studienmanagement: Planung und Überwachung klinischer Studien, fachliche Einflussnahme auf Studienprotokolle, Auswertungen, Publikationsmanagement Literaturrecherchen und Literaturaufbereitung auf dem Gebiet der Wirbelsäulenchirurgie Erstellung von Publikationen/Medical Writing: wissenschaftliche Veröffentlichungen auf dem Gebiet der Wirbelsäulenchirurgie Forschung: Analyse und Auswertung von klinischen Daten Zusammenfassung und Veröffentlichung von wissenschaftlichen Neuigkeiten z. B. in Broschüren (OP-Anleitungen, Patienteninformation, Produktbeschreibungen), auf der Homepage, in Newslettern, etc. Klinische Bewertung, Post-Market-Surveillance sowie Vigilance gemäß MDR Enge Kooperation mit den Bereichen R&D, Regulatory Affairs und unseren Vertragsärzten Mitwirkung bei Kadaver-Workshops (hands-on) Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Medizintechnik, Biologie Mehrjährige Berufserfahrung in der Forschung und im Erstellen von wissenschaftlichen Texten Kenntnisse auf den Gebieten Medizin, Wirbelsäule, Orthopädie und/oder Chirurgie Fundierte Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten Kenntnis der aktuellen Medical Device Regulation (MDR) Versierter Umgang mit MS-Office Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Textgewandtheit Analytische Fähigkeiten Selbständige und strukturierte Arbeitsweise Lehrfähigkeit und didaktische Kompetenz Ausgeprägte Kommunikationsstärke Teamorientierung Attraktive betriebliche Altersvorsorge inkl. Gruppenunfallversicherung Vermögenswirksame Leistungen Weiterbildungsmöglichkeiten und vieles mehr
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Medizintechniker (m/w/d)

Do. 08.04.2021
Leipzig, Baden-Baden
Die VI.TECH ist ein stark wachsendes, spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen in der Medizintechnik. Unsere Mitarbeiter betreuen Akut- und Rehakliniken und sorgen dafür, dass die medizin-technischen Ressourcen stets einsatzbereit sind. Wir erbringen Planungs- und Beratungsleistungen zu Neubeschaffungen, Umbaumaßnahmen etc. rund um die Medizintechnik. Unsere Leistungen sind herstellerübergreifend. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir weitere Mitarbeiter: Medizintechniker (m/w/d) für folgende Regionen: Großraum Leipzig – Magdeburg Großraum Bad Dürkheim / Baden-Baden Großraum Nordwestliches Ruhrgebiet (Wesel-Essen) Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Durchführung bzw. Organisation von Instandsetzungsleistungen, Prüfungen (STK, MTK, DGUV V3) und Wartungen Dokumentation in der Bewirtschaftungssoftware Ansprechpartner für Klinisches Personal und Verwaltungsleitungen Abschluss als staatlich geprüfter Medizintechniker oder Studium der Medizintechnik mindestens 2-jährige Erfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise im klinischen Bereich ausgeprägte Kenntnisse des MGP und MPBetreibV und deren Anwendung sicherer Umgang mit MS-Office-Software Verantwortungsbewusstsein und selbstständiges Arbeiten PKW-Führerschein Klasse B eine interessante, verantwortungsvolle Tätigkeit ein motiviertes und kollegiales Team starke Unterstützung durch Projektleiter und Back-Office flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege attraktive Vergütung sehr gut ausgestatteter Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung Notebook, Mobiltelefon, modernste Arbeitsmittel professionelle Arbeitskleidung unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit interessante Weiterbildungen
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Do. 08.04.2021
Karlsruhe (Baden)
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. In den unterschiedlichsten Bereichen. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit mehr als 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Regulatory Affairs Manager (m/w/d)KarlsruheVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen innerhalb des Entwicklungsprozesses Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei Behörden Konformitätsbewertung nach Medizinprodukterichtlinie Prüfung und Bewertung von zulassungsrelevanten Produktänderungen Maßgeschneidert und flexibel - Ihre Aussichten sind hervorragend. Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Regelmäßige Mitarbeiterbefragungen zugunsten einer guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Karriere-Programme für Ihre Entwicklung Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro- oder Medizintechnik bzw. eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten Gute Kenntnisse in MDD-, MDR- und FDA-Anforderungen Kenntnisse im Bereich Medizintechnik und Qualitätswesen Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Englischkenntnisse
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Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Do. 01.04.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Ingenieur (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheAbwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus dem Bereich Medizintechnik Entwicklung und Konstruktion von Medizinprodukten, Erstellen von 3-D-Modellen und CAD-Zeichnungen Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von theoretischen und praktischen Untersuchungen Erstellen von Risikoanalysen sowie Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen auf Basis von Risikoanalysen Optimierung von Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit Produktion und Entwicklung Durchführung und Überwachung von Prozessfähigkeitsanalysen Erstellung von Fertigungs-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß DIN EN ISO 13485 Profitabel und professionell - Ihr Umfeld wird Sie begeistern. Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik, Physik oder Chemie Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten inkl. deren Zulassung wünschenswert Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
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Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) Medizintechnik

Do. 01.04.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Entwurf, Entwicklung, Installation und Abnahme von Systemen und Anlagen zur Prüfung von medizintechnischen Geräten Erstellung von Prüf-, Arbeits- und Montageanweisungen Betreuung von Fertigungsprozessen Erstellung von Dokumentationen gemäß Normen und gesetzlichen Vorgaben in der Medizintechnik Entwicklung von Validierungskonzepten für Stichprobenpläne, Produktionsprozesse und Anlagen Erstellung von Prozess-FMEAs und Qualitätsplänen für Produktionsketten Wachstum und Abwechslung - Ihre Entwicklung hat Perspektiven. Individuelle Personalentwicklungsprogramme Mitarbeiterevents Sie wissen, worauf es ankommt - Ihr Profil beweist es. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Medizintechnik oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) mit entsprechender Erfahrung Kenntnisse im Bereich Validierung, Arbeitsvorbereitung oder Prozessentwicklung im Produktionsumfeld Teamfähigkeit, strukturierte und analytische Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse
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