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Medizintechnik: 19 Jobs in Stutensee

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 9
  • Sonstige Dienstleistungen 6
  • Elektrotechnik 4
  • Feinmechanik & Optik 4
  • It & Internet 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 19
  • Home Office möglich 8
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 19
Medizintechnik

Mechatroniker, Techniker oder Elektroniker m/w/d für Service/Kundendienst (Medizintechnik)

Fr. 03.12.2021
Wiesloch
Miele ist Innovationsführer für hochwertige Haus- und Einbaugeräte sowie für Gewerbemaschinen im professionellen Einsatz. Seit über 120 Jahren erfüllen weltweit über 20.000 Mitarbeiter m/w/d durch kreatives und innovatives Engagement die hohen Qualitätsansprüche unserer Kunden. Um unsere internationale Spitzenstellung auszubauen, brauchen wir auch in Zukunft Menschen mit frischen Ideen. Durchführen von Instandsetzungs- und Wartungsarbeiten an unseren hochwertigen Professional-Geräten (Medizintechnik) Vermitteln und Sicherstellen des Miele-Qualitätsbewusstseins Ihr Einsatz erfolgt im Außendienst mit dem Firmenfahrzeug von zu Hause aus und erstreckt sich über den Großraum Wiesloch und Umgebung Eine abgeschlossene Ausbildung in einem Elektroberuf (z. B. Elektroinstallateur oder -mechaniker m/w/d) sowie Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabengebiet, insbesondere in den Bereichen Installation, Instandsetzung und Wartung Gültiger Führerschein der Klasse B (III) Sichere EDV-Kenntnisse sind selbstverständlich, Offenheit und großes Einfühlungsvermögen im Umgang mit unseren Kunden m/w/d Hohes Verantwortungsgefühl bei der Übernahme von Aufgaben Ihr Wohnsitz liegt im Einsatzgebiet Bei Miele legen Sie mit Ihrem Expertenwissen und Ihren Fähigkeiten das Fundament für den Erfolg unserer Produkte und unseres Unternehmens. Wir bieten Ihnen spannende Herausforderungen und schaffen für Sie ein Umfeld, in dem Sie sich gemeinsam mit uns weiterentwickeln: individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie internationale Förderprogramme eine attraktive betriebliche Altersvorsorge und umfassende Sozial- und Gesundheitsleistungen ein flexibles Gleitzeitmodell Sonderkonditionen auf unser gesamtes Produktportfolio … und vieles mehr. Das finden Sie gut? Dann finden Sie zu uns! Für Ihren individuellen Leistungskatalog kontaktieren Sie gerne Ihren Ansprechpartner.
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Standortleitung Medizintechnik (w/m/d)

Fr. 03.12.2021
Kandel, Pfalz
Mit über 160 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählt Asklepios zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden – wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eineStandortleitung Medizintechnik (w/m/d)für den Arbeitgeber Asklepios Service Technik GmbH am Standort Kandelin Vollzeit/TeilzeitDie Asklepios Service Technik GmbH ist eine 100%ige Tochtergesellschaft der Asklepios Kliniken und in dem Bereich der nichtmedizinischen Dienstleistungen und Technik bundesweit tätig.Sie stellen in Ihrem zukünftigen Aufgabengebiet den Betrieb der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV für Ihren Standort sicher. Sie sind für die Instandhaltung und vollständige Dokumentation des medizintechnischen Geräteparks in HSD Nova verantwortlich, führen sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen sowie Prüfungen der elektrischen Sicherheit durch. Des Weiteren koordinieren und überwachen Sie den Einsatz und die Leistungen von Servicefirmen. Im Rahmen der Beschaffungsberatung führen Sie Nutzerabstimmungen durch, holen Angebote ein und erstellen Produktvergleiche. Ihr Einsatzort ist Kandel, sowie weitere Asklepios-Kliniken im Umkreis. Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Medizintechniker (w/m/d), alternativ verfügen Sie über einen gleichwertigen Abschluss in ähnlichen Berufen (Elektrotechnik, Elektronik, Feinwerktechnik) Sie übernehmen gerne Führungsverantwortung Sie haben erste Erfahrung in dem Bereich Medizintechnik sammeln können  Sie haben eine gute Auffassungsgabe und können rasch auf medizintechnische Fragestellungen der Anwender reagieren Sie verfügen über eine Fahrerlaubnis der Klasse B Sie besitzen MS-Office Kenntnisse (Outlook, Excel, Word) Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ein verantwortungsvolles und spannendes Aufgabengebiet mitvielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten Eine leistungsgerechte Vergütung Interne sowie externe Fortbildungen Ein freundliches und kollegiales Betriebsklima Quereinsteigern und Berufsanfängern bieten wir die Möglichkeit des Einstiegs und der Weiterentwicklung im zukunftsfähigen Bereich der Medizintechnik. Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet „ASKME“ Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
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Manager Clinical Affairs (m/w/d)

Do. 02.12.2021
Knittlingen
Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen. Moderne Ferti­gungs­tech­no­logien und welt­weit über 1500 fach­kom­pe­tente Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mitar­beiter sind der Garant für das Ent­wickeln, Produ­zie­ren und Ver­trei­ben von Pro­duk­ten und Pro­dukt­sys­te­men von höch­ster Quali­tät und An­wen­der­si­cher­heit für die Hu­man­medi­zin sowie für die Indu­strie in über 100 Ländern.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einenManager Clinical Affairs (m/w/d) Erstellung und Planung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte (gemäß MDR (EU) 2017/745 und MEDDEV 2.7/1 Rev. 4) Erstellung klinischer Entwicklungspläne im Rahmen der Entwicklung von Neuprodukten  Durchführung von wissenschaftlichen Literaturrecherchen Mitarbeit im Rahmen der klinischen Daten­erhebung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) nach MDR (EU) 2017/745 Fachliche/r Ansprechpartner/in bei klinischen Fragestellungen Abstimmung und Zusammenarbeit mit Fachärzten Analyse interner Prozesse und Schnittstellen, Erarbeitung und Umsetzung von Verbesserungs­vorschlägen Sie haben erfolgreich ein medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen bzw. eine vergleichbare Qualifikation Über eine fundierte Berufserfahrung im Bereich Clinical Affairs freuen wir unsKenntnisse im regulatorischen Bereich für die Erstellung von klinischen Bewertungen bzw. Betreuung von klinischen Studien sind ein PlusSie haben Freude an der Erarbeitung und Umsetzung von ProzessverbesserungenSelbstständiges und strukturiertes Arbeiten ist für Sie selbstverständlichSie arbeiten gerne mit IT-SystemenSie sind ein kreatives Organisationstalent und haben eine gute AuffassungsgabeSie haben Spaß daran, in einem Team zu arbeitenSie beherrschen die deutsche und englische Sprache in Wort und SchriftEine verantwortungsvolle und interessante Aufgabe   Attraktiven VerdienstEinen unbefristeten ArbeitsvertragEine umfangreiche Homeoffice-RegelungVielfältige Sozialleistungen und eine betriebliche AltersversorgungFlexible Arbeitszeiten
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Verifizierungsingenieur (Testdesigner / Tester) (m/w/d)

Do. 02.12.2021
Knittlingen
Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen. Moderne Ferti­gungs­tech­no­logien und welt­weit über 1500 fach­kom­pe­tente Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mitar­beiter sind der Garant für das Ent­wickeln, Produ­zie­ren und Ver­trei­ben von Pro­duk­ten und Pro­dukt­sys­te­men von höch­ster Quali­tät und An­wen­der­si­cher­heit für die Hu­man­medi­zin sowie für die Indu­strie in über 100 Ländern.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einenVerifizierungsingenieur (Testdesigner / Tester) (m/w/d) Erstellung von Testfällen / Testabläufen zur Überprüfung von internen und externen Anfor­derungen, die an ein (Medizin-)Produkt gestellt werden Definition von Mess- und Testmitteln Definition von Testinfrastrukturen und Versuchs­aufbauten Definition von Stichprobengrößen auf Basis statistischer Methoden Durchführung von Messunsicherheits­betrach­tungen und statistische Auswertung von Messungen Durchführung der Verifizierungsmaßnahmen zum Nachweis der Erfüllung der definierten Anfor­derungen eines Produktes Review der Testfälle bzw. Testdurchführungen  Erkennen und Dokumentieren von auftretenden Abweichungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinen­bau, Elektro-, Nachrichten-, Medizin- bzw. Informationstechnik, Softwareentwicklung oder vergleichbar bzw. adäquate berufliche LaufbahnPraktische Erfahrung in den o. g. Aufgaben­bereichenGrundlegende Gesetzes- und Normen­kennt­nisse (mind. ISO 13485, ISO 9001, IEC 60601) Gute Kenntnisse in der Dokumentation tech­nischer AbläufeVerhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftErfahrung im Umgang mit der Definition von Stichprobengrößen (u. a. statistische Methoden)Erfahrung im Umgang mit Bugtracking- und Testmanagement-SystemenErfahrung in der Entwicklung von Verifizierungs- und ValidierungsstrategienHohe Eigenmotivation und Kreativität bei gleich­zeitig zielorientierter ArbeitsweiseKoordinations- und Teamfähigkeit, Systemdenken sowie KommunikationsstärkeEine verantwortungsvolle und interessante Aufgabe  Attraktiven VerdienstEinen unbefristeten ArbeitsvertragEine umfangreiche Homeoffice-RegelungVielfältige Sozialleistungen und eine betriebliche AltersversorgungFlexible Arbeitszeiten
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Test Manager - Medical Devices (m/w/d)

Mi. 01.12.2021
Birkenfeld (Württemberg)
STRATEC projektiert, entwickelt und produziert vollautomatische Analysensysteme für Partner aus der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. STRATEC entwickelt ihre Produkte mit eigenen patentgeschützten Technologien. WERDEN SIE TEIL UNSERES TEAMS IN BIRKENFELD Sie sind hauptverantwortlich für die fachliche Koordinierung und Führung Ihres Teams Sie planen und organisieren die Verifizierungstätigkeiten für unsere Entwicklungsprojekte Sie agieren als Ansprechpartner für die Projektleitung sowie die verschiedenen Fachabteilungen Die Kommunikation mit unseren internationalen Kunden hinsichtlich technischer Inhalte und deren Anforderung gehören zu Ihrem Verantwortungsbereich Sie arbeiten und entscheiden selbstständig in weiten Bereichen Ihrer technischen und organisatorischen Aufgaben Sie sind zuständig für die Aufwandsabschätzung und Fortschrittsüberwachung für Verifizierungsaktivitäten in unseren Entwicklungsprojekten Sie erstellen die Verifizierungsdokumentation (Verifizierungs-Plan, -Bericht, etc.) und unterstützen bei der Erstellung und dem Review von Entwicklungsdokumenten Sie entwerfen, reviewen und führen Testfällen durch Die Erarbeitung, Entwicklung und die Umsetzung von neuen und innovativen Ideen im Entwicklungsumfeld der System Verifizierung liegen in Ihrem Aufgabengebiet Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, eine abgeschlossene Ausbildung Medizintechnik, Informationstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation Sie verfügen über langjährige Berufserfahrung im Entwicklungsbereich für Laborsysteme oder in der technischen Qualitätsprüfung Sie besitzen Führungserfahrung in einem international agierenden Team, eine gute Organisationsfähigkeit sowie ein gutes technisches Verständnis Gute Kommunikations-, Teamfähigkeit sowie Selbstständigkeit und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil ab INTERESSE ? Es erwartet Sie ein dynamisches und innovatives Team, eine offene Arbeitsatmosphäre, flache Hierarchien und eine attraktive Vergütung. Wir suchen neue Mitarbeiter, die Initiative zeigen und bereit sind, sich kreativ und dynamisch verschiedenen Herausforderungen zu stellen.   Senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit dem frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an: careers@stratec.com . Für Fragen steht Ihnen unser Human-Resources-Team gerne unter 07082 7916-199 zur Verfügung.
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Vigilance Manager (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Knittlingen
Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen. Moderne Ferti­gungs­tech­no­logien und welt­weit über 1500 fach­kom­pe­tente Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mitar­beiter sind der Garant für das Ent­wickeln, Produ­zie­ren und Ver­trei­ben von Pro­duk­ten und Pro­dukt­sys­te­men von höch­ster Quali­tät und An­wen­der­si­cher­heit für die Hu­man­medi­zin sowie für die Indu­strie in über 100 Ländern.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einenVigilance Manager (m/w/d)Erfassung und Bearbeitung von weltweiten potenziellen Vorkommnissen / RückrufenSicherstellung der Informationspflichten an nationale und internationale Behörden und ggf. Kunden im Rahmen des Vigilanzsystems der Richard Wolf GmbHKoordination und Nachverfolgung von Maß­nahmen im Rahmen der Vorkommnis­bearbeitungErstellung sämtlicher notwendiger Nachweise und Dokumentationen im Rahmen der Bearbeitung von Vorkommnissen oder Field ActionsVor- und Nachbearbeitung von Besprechungen im Rahmen der Bewertung von potenziellen und tatsächlichen Vorkommnissen / RückrufenAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Vigilanzsystems Abarbeiten von CAPAs im eigenen Verant­wor­tungsbereichTechnikerausbildung oder ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen: Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Biotechnologie Idealerweise Erfahrung in der MedizintechnikKenntnisse der Relevanten Normen und Richt­linien, DIN EN ISO13485, VERORDNUNG (EU) 2017/745 (MDR) sind von VorteilVerhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute EnglischkenntnisseEinsatzbereitschaft, Teamfähigkeit, eine gewissenhafte und selbstständige ArbeitsweiseEine verantwortungsvolle und interessante Aufgabe   Attraktiven VerdienstEinen unbefristeten ArbeitsvertragEine umfangreiche Homeoffice-RegelungVielfältige Sozialleistungen und eine betriebliche AltersversorgungFlexible Arbeitszeiten
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Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Ispringen
Wir sind ein zukunftsorientiertes, international tätiges Unternehmen in der Dentalindustrie mit mehr als 500 Mitarbeitern. Mit einer außergewöhnlich breiten Palette an hochwertigen Produkten in den Bereichen Kieferorthopädie, Implantologie und Zahntechnik haben wir uns eine führende Position im In- und Ausland erarbeitet. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich unserer dentalen Medizinprodukte für das In- und Ausland suchen wir einen Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (m/w/d) Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß VO (EU) 2017/745, Klasse I, IIa und IIb Sicherstellen der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung und Clinical Affairs Mitwirkung im Konformitätsbewertungsverfahren Unterstützung unserer Fachabteilungen bei der Auslegung und Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen Medizintechnisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Technische Dokumentation, Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse regulatorischer und normativer Anforderungen für Medizinprodukte (Schwerpunkt EU) Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Leistungsgerechte, attraktive Bezahlung Modernes Arbeitsumfeld Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Kollegiales Team Umfangreiche Einarbeitung Betriebliches Gesundheitsmanagement "Dentaurum Akademie" (umfangreiches Angebot an kostenlosen Freizeitaktivitäten in den Bereichen Gesundheit, Sport, etc.)
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Entwickler medizinische Assistenzsysteme (m/w/div.)

Sa. 27.11.2021
Rülzheim, Holzkirchen, Oberbayern
Mit über 1.200 Mitarbeitern ist die ITK Engineering GmbH ein inter­na­tional anerkanntes Tech­no­lo­gie­unter­neh­men mit ausgeprägter Expertise in der Digitalisierung, Elektrifizierung, Automatisierung und Vernetzung von Systemen. Seit 2017 ist das Unternehmen eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Robert Bosch GmbH. Gestalten auch Sie mit starker Inno­vationskraft, hohem Quali­täts­anspruch und Leiden­schaft für neue Techno­logien Ihre Zu­kunft beim weltweit wachsenden Techno­logie­partner ITK Engineering mit!Sie haben Lust die Gesundheitstechnik von morgen im Bereich Healthcare mitzugestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Anstellungsart: UnbefristetArbeitszeit: VollzeitArbeitsort: Rülzheim / München-HolzkirchenSie entwickeln medizinische Assistenzsysteme.Sie erstellen eigenständig aus Kundenanforderungen Konzepte und Prototypen.Sie setzten sicherheitskritische Funktionen um.Sie erstellen Entwicklungsdokumente entsprechend der IEC62304 und IEC 60601-1.Persönlichkeit und Arbeitsweise: selbstsicheres Auftreten und Freude an der Arbeit im Team sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine genaue, analytische Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeiten.Erfahrung: mehrjährige praktische Programmiererfahrung; hilfreich Erfahrung bei der Entwicklung von medizinischen Geräte (IEC62304 IEC 60601-1) und Erfahrungen in Robotik und in der RegelungstechnikKenntnisse: umfangreiche Programmier und Regelungstechnik; vorteilhaft Erfahrungen modellbasierter Entwicklung sowie Kenntnisse in EchtzeitbetriebssystemeAusbildung: absolviertes Studium der Elektrotechnik, Nachrichtentechnik, Mechatronik, Informatik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren StudienrichtungSprachen: verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute EnglischkenntnissenFlexibles und mobiles Arbeiten: Flexibles und mobiles Arbeiten. Gesundheit und Sport: Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten. Kinderbetreuung: Vermittlungsservice für Kinderbetreuungsangebote. Mitarbeiterrabatte: Vergünstigungen für Mitarbeiter. Freiraum für Kreativität: Freiräume für kreatives Arbeiten. Betriebliche Sozialberatung und Pflege: Sozialberatung und Vermittlungsservice für Pflegedienstleistungen. Die zukünftige Personalabteilung oder der Fachbereich informiert gerne über den individuellen Leistungskatalog.
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Junior Testingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Sa. 27.11.2021
Karlsruhe (Baden)
Digitale Technologien, die alles von Ihnen fordern. Systemarchitekturen und Prozesse, die Ihre Handschrift tragen. So sieht Ihre Perspektive bei FERCHAU aus. Als Marktführer in Engineering und IT mit 2.000 IT-Consultants bieten wir Ihnen spannende Projekte bei namhaften Kunden. Diese Aufgaben mit innovativer Software und exzellenten Konzepten zu lösen kann Ihre Aufgabe werden. Überzeugen Sie uns von Ihrer digitalen DNA!Junior Testingenieur (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheKreativ und strukturiert - Ihr Tätigkeitsfeld ist maßgeschneidert. Durchführung von Hardware-, Software- und Systemtests in zukunftsweisenden Projekten der Medizintechnik Unterstützung bei der Validierung und Verifizierung von hochkomplexen medizinischen Produkten Dokumentation der Testszenarien sowie deren Ergebnisse unter Berücksichtigung geltender Normen Bewertung der Testergebnisse mit weiteren beteiligten Abteilungen Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Umfassende Weiterbildung durch die ABLEacademy Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Sie sind mehr als geeignet - Ihre Qualitäten sprechen für Sie. Abgeschlossenes Studium der Elektro-, Informations- oder Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Hardware-, Software- und/oder Systemtest ist wünschenswert Zertifizierung nach ISTQB ist von Vorteil Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) Medizintechnik

Sa. 27.11.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Produktionsingenieur/-techniker (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Entwurf, Entwicklung, Installation und Abnahme von Systemen und Anlagen zur Prüfung von medizintechnischen Geräten Erstellung von Prüf-, Arbeits- und Montageanweisungen Betreuung von Fertigungsprozessen Erstellung von Dokumentationen gemäß Normen und gesetzlichen Vorgaben in der Medizintechnik Entwicklung von Validierungskonzepten für Stichprobenpläne, Produktionsprozesse und Anlagen Erstellung von Prozess-FMEAs und Qualitätsplänen für Produktionsketten Wachstum und Abwechslung - Ihre Entwicklung hat Perspektiven. Individuelle Personalentwicklungsprogramme Mitarbeiterevents Sie wissen, worauf es ankommt - Ihr Profil beweist es. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Medizintechnik oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) mit entsprechender Erfahrung Kenntnisse im Bereich Validierung, Arbeitsvorbereitung oder Prozessentwicklung im Produktionsumfeld Teamfähigkeit, strukturierte und analytische Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse
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