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Medizintechnik: 12 Jobs in Treptow-Köpenick

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
  • Medizintechnik 7
  • Sonstige Dienstleistungen 2
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 11
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 11
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Trainee Sachverständiger Medizin- und Röntgentechnik (w/m/d)

Do. 15.04.2021
Berlin
Referenzcode: I75186SGesellschaft: TÜV Rheinland Industrie ServiceDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Sie begleiten einen Sachverständigen bei Prüfungen an medizinischen, technischen und veterinärmedizinischen Röntgeneinrichtungen bei Erstinbetriebnahme und wesentlichen Änderungen nach § 19/3 beziehungsweise § 19/5 StrlSchG. Sie unterstützen Sachverständiger in fünfjährigen Wiederholungsprüfungen an medizinischen, technischen und veterinärmedizinischen Röntgeneinrichtungen nach § 88 StrlSchV. Sie sehen Prüfungen an genehmigungspflichtigen Röntgeneinrichtungen nach § 12 StrlSchG und Abnahmeprüfungen von teleradiologischen Strecken nach DIN 6868 159. Sie begleiten die Planung im baulichen Strahlenschutz nach DIN 6812 gemeinsam mit einem Sachverständigen. Sie erlernen die Messtechnische Kontrolle gemäß § 11 MPBetreibV an medizinischen Dosismesseinrichtungen. Fortbildung und Weiterbildung im Bereich der Medizintechnik sind angedacht. Erlangung von internen Befugnissen zur Durchführung von Teilprüfungen.Studium der Medizintechnik, Physik oder verwandte Fachrichtung. Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Medizintechnik und Röntgentechnik. Bescheinigung nach Fachkunde Richtlinie Technik für Röntgen. Sehr gute Deutschkenntnisse und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Kommunikationsstärke und Kundenorientierung. Reisebereitschaft während der Ausbildung innerhalb Deutschlands erforderlich. Führerschein der Klasse B.Paten- und Mentoring-ProgrammeMit einem persönlichen Ansprechpartner gelingt der Einstieg besser.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.Vermögenswirksame LeistungenEine attraktive Anlage für Ihre Zukunft.Gleitzeit & JahresarbeitszeitkontoErmöglicht faire Bedingungen und individuelle ArbeitszeitenErgebnisbeteiligungUnsere Mitarbeiter haben teil am Unternehmenserfolg.
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Senior Manager Post-Approval Studies (f/m/x)

Do. 15.04.2021
Berlin
Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That’s just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together.Join us today. Inspire people tomorrow.Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity.Apply now! It takes less than 10 minutes. Leading the strategy and execution of post-approval clinical activities to support the ophthalmic surgical devices business Identifying needs, aligning study budgets, developing, and implementing study activities working closely together with our global marketing and professional education team Plan, communicate and collaborate across multiple internal and external stake-holding groups to broader teams to achieve common goals Help establish & support long-term post-approval strategies and goals; responsible for the implementation and maintenance of the Global Post-Approval Studies related policies, processes and procedures Attend key global congresses, symposia and advisory board meetings Being the key interface with global key opinion leaders in ophthalmology/optometry, specifically for surgical devices and build advocacy with KOL's by engaging in ideation and study activities technical and highly networked position that will have great impact on customer interaction and communications, with global internal and external visibility. A degree or background in the field of medicine, medical technology, natural sciences or similar Bachelor’s degree in Business Administration & Management, Optometry or related fields 6+ years of experience in OPT industries, such as cataract, refractive, glaucoma and retina spaces Several years of experience in Medical Affairs, developing and managing post-approval or clinical trials highly desirable Experience working with key opinion leaders, preferably in OPT industry Entrepreneurial spirit with excellent peer relationships / strong interpersonal skills and the capacity to interact with a variety of individuals globally Highly motivated and results-oriented with strong business understanding to align with overall organiza-tional goals Independent priority setting, enjoyment of processes and attention to detail Ability to manage multiple projects at once A high level of self-motivation,and drive paired with strong business acumen Business fluent English skills For 170 years, ZEISS has embodied a pioneering spirit and a pragmatic approach. ZEISS offers its employees a modern working environment, above-average benefits and a host of opportunities for further development.
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Regulatory Affairs - Produktzulassung international (m/w/d) in der Medizintechnik

Do. 15.04.2021
Berlin
 Ihre Perspektive in der Medizintechnik in BerlinMELAG ist Weltmarktführer im Bereich Sterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte. Getreu unserer Leitsätze „Competence in hygiene“ und „Quality – made in Germany“ entwickeln und produzieren die 450 Beschäftigten unseres Familienunternehmens auf über 25.000 m² mitten in Berlin Medizinprodukte von höchster Qualität für die weltweite Praxishygiene.Wir bieten ausgezeichnete Perspektiven für Mitarbeiter, die hohe Ansprüche an die Qualität ihrer Arbeit, Eigenverantwortung und Kreativität stellen.Organisation und Durchführung von Produktzulassungen (weltweit) für Medizinprodukte und Druckgeräte, inkl. der Erstellung von ZulassungsdokumentenKompetenter Ansprechpartner zu regulatorischen Anforderungen für verschiedene FachabteilungenErstellung und Pflege der technischen Unterlagen für MELAG-Produkte in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, Überwachung und Umsetzung der diesbezüglichen regulatorischen AnforderungenWeiterentwicklung und Implementierung der Unternehmensprozesse zur effizienten Erstellung und Pflege technischer UnterlagenUnterstützung bei der Kommunikation mit benannten Stellen und BehördenErfahrung im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und der Zulassung von MedizinproduktenSchnelle Auffassungsgabe, hohe Lernfähigkeit und großes Interesse zur Einarbeitung in bestehende und neue regulatorische Anforderungen, insbesondere EU 2017/745Hohe Ambition zur persönlichen Weiterentwicklung zum Experten im Bereich Medizinproduktzulassung bis hin zum eigenverantwortlichen Ausbau dieses BereichsAusgeprägte Team-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit sowie selbstständige, strukturierte und effiziente ArbeitsweiseSehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen MS-Office AnwendungenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWachs­tums­bran­che Medi­zin­tech­nik (Kar­riere und per­sön­li­che Ent­wick­lung in einer der dyna­mischs­ten und krisenfestesten Bran­chen)Work-Life-Balance durch familienfreundliches Gleitzeitmodell und 30 Urlaubstage (5-Tage-Woche)Zentrale Lage in Berlin und gute ÖPNV-Anbindung (Bahnhof Südkreuz, A100 Ausfahrt Alboinstraße)Strukturierte, mehrmonatige Einarbeitung im Mentoring-SystemIndividuelle externe oder interne Weiterbildungsmöglichkeiten (MELAG-Akademie, Englischkurse)Betriebliches Gesundheitsmanagement und Teambuilding (z.B. Fußballturnier, Teamstaffellauf, Nutzung interner Fitnessräume, Mitarbeiter-Events)Betriebliche Sozialleistungen (vom Arbeitgeber teilfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen) und Mitarbeiterangebotsprogramm Corporate Benefits
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Referent Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager (m/w/x)

Do. 15.04.2021
Berlin
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeiter bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.Heute wagen. Morgen begeistern.Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben. Registrierungsprojekte für nicht-aktive Medizinprodukte der Ophthalmologie vorbereiten, indem Sie zulassungsrelevante Anforderungen aus internationalen Regularien analysieren, Realisierungsmöglichkeiten mit relevanten Schnittstellen prüfen, bewerten und Zulassungsstrategien selbständig ableiten komplexe Registrierungsprojekten planen, leiten sowie steuern; Konzepte und geplante Maßnahmen umsetzen und die Zulassung gewährleisten in standortübergreifenden Projekten für Neuzulassungen, Zulassung von Produktänderungen oder durch Gesetzesänderungen ausgelöste veränderte Anforderungen mitarbeiten in Entwicklungsprojekten und Änderungsgremien bei zulassungsrelevanten Fragestellungen mitwirken und normative und regulative Anforderungen vorgeben in enger Kommunikation und Kooperation mit den involvierten Abteilungen (z.B. Qualitätsmanagement, Global Regulatory Affairs, Clinical Affairs) kontinuierlich RA Prozesse analysieren und optimieren, um Abläufe zu verbessern oder an neue Regularien anzupassen in einem internationalen Team von Regulatory Affairs Managern arbeiten, die zusammen mit dem Marketing, dem Business Management und der Logistik für die Marktverfügbarkeit unserer Produkte sorgen eine abgeschlossene Hochschulausbildung in einem technischen, wirtschaftswissenschaftlichen, betriebswirt-schaftlichen oder einem vergleichbaren Studiengang langjährige, fachspezifische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, in der Medizintechnik oder in einem ver-gleichbaren Bereich Kenntnisse der Zulassungsregularien für Medizinprodukte mit Schwerpunkt Europa und USA und angelehnter internationaler Standards eine analytische, systematische und zielgerichtete Vorgehensweise und Erfahrung im Projektmanagement Teamgeist und verfügen über gute kommunikative Fähigkeiten Erfahrung bei der Lösung komplexer Aufgaben in einer Matrixorganisation Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wofür wir seit 170 Jahren stehen: Pioniergeist und Bodenhaftung. ZEISS bietet seinen Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld, überdurchschnittliche Benefits sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Entscheiden Sie Sich für ZEISS. Die verschiedenen Unternehmensbereiche sowie die zentralen Konzern- und Servicefunktionen bei ZEISS bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten für alle Fachrichtungen.
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Auditor & Product Expert (m/f/x) Active Medical Devices

Do. 15.04.2021
Berlin, Köln, Nürnberg
Referenzcode: P75406SGesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbHDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.You evaluate active medical products in accordance with European guidelines and standards. You primarily conduct audits based on the EC Directive 93/42/EC and the standards EN ISO 13485, ISO 9001 and according to international schemes such as MDSAP and TCP. You compile reports and audit documentation. You are responsible to review technical documentations of selected product groups in the active medical device area in your field of expertise, such as dental medical devices, active surgical, ophthalmic or electrophysiological devices. You support our medical technology customers with your professional expertise. Please provide information on your preferred location (Berlin / Cologne / Nuremberg). Degree course in natural sciences or engineering. At least four years of professional experience, at least two years of which are in the development, production, quality assurance, or approval of medical products. 2 years of experience in development, production, quality assurance, regulatory affairs or quality management of medical devices. Auditor training is a plus. Knowledge of relevant guidelines, norms, and standards as the EN 60601 1ff series as well as product specific standards. Fluent in English and German. Local and international business trips are required (depending on job position focus as Auditor and/or Product Expert 20 to 60% per month) and driver’s license.
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Medizintechniker (m/w/d)

Di. 13.04.2021
Berlin, Prenzlau
Die VI.TECH ist ein stark wachsendes, spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen in der Medizintechnik. Unsere Mitarbeiter betreuen Akut- und Rehakliniken und sorgen dafür, dass die medizin-technischen Ressourcen stets einsatzbereit sind. Wir erbringen Planungs- und Beratungsleistungen zu Neubeschaffungen, Umbaumaßnahmen etc. rund um die Medizintechnik. Unsere Leistungen sind herstellerübergreifend. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir weitere Mitarbeiter: Medizintechniker (m/w/d) für folgende Regionen: Berlin, Großraum Schwedt - Prenzlau Sicherstellung des Betriebes der Medizintechnik gemäß MPG und MPBetreibV Durchführung bzw. Organisation von Instandsetzungsleistungen, Prüfungen (STK, MTK, DGUV V3) und Wartungen Dokumentation in der Bewirtschaftungssoftware Ansprechpartner für Klinisches Personal und Verwaltungsleitungen Abschluss als staatlich geprüfter Medizintechniker oder Studium der Medizintechnik mindestens 2-jährige Erfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise im klinischen Bereich ausgeprägte Kenntnisse des MGP und MPBetreibV und deren Anwendung sicherer Umgang mit MS-Office-Software Verantwortungsbewusstsein und selbstständiges Arbeiten PKW-Führerschein Klasse B eine interessante, verantwortungsvolle Tätigkeit ein motiviertes und kollegiales Team starke Unterstützung durch Projektleiter und Back-Office flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege attraktive Vergütung sehr gut ausgestatteter Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung Notebook, Mobiltelefon, modernste Arbeitsmittel professionelle Arbeitskleidung unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit interessante Weiterbildungen
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(Senior) Consultant (m/w/d) LifeSciences, MedTech & Healthcare

Mo. 12.04.2021
München, Frankfurt am Main, Berlin
Make your point @ BearingPoint. Wir bieten Beratung, die Strategie mit Technologie vereint und verbinden Unternehmertum mit Innovationsgeist. Bei uns warten auf Sie außergewöhnliche Entwicklungschancen, vielfältige Gestaltungsräume und Kollegen, die schnell zu Freunden werden. Consulting. Software. Ventures.Wir beraten unsere Kunden der Pharma-, Medizintechnik- und Healthcare-Branche bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer und zukunftsweisender Geschäftsstrategien, um die Patienten-Journey im e-health Bereich zu optimieren. Freuen Sie sich auf spannende, anspruchsvolle Aufgaben und vielfältige Projekte in multidisziplinären Teams. Die inhaltlichen Schwerpunkte dabei sind: Konzeption und Implementierung digitaler Systemlösungen im Bereich Drug-Device-Kombinationen Erarbeitung ganzheitlicher Lösungsansätze für Organisationen, die Software as a Medical Device vertreiben Entwicklung und Realisierung von Maßnahmen zur Performanceverbesserung und Kostenoptimierung bei globalen Transformationsprogrammen Gestaltung von Transformationsprogrammen zur Implementierung von Änderungen in der medizinischen Regulierung in bestehenden SOPs und Prozessen Sukzessive Übernahme von (Teil-)Projektverantwortung Mitwirkung bei der Weiterentwicklung unseres Beratungsportfolios Unterstützung bei Akquisitions- und Pre-Sales-Tätigkeiten Erfolgreicher Abschluss eines Diplom- oder Masterstudiums Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder der Gesundheitsökonomie Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Life Sciences, Medical Devices oder Healthcare in der Industrie oder in der Unternehmensberatung Fundierte Kenntnisse zu IT-Systemen, Geschäftsmodellen und Prozessen im Gesundheitswesen Verständnis derzeitiger Behandlungspfade sowie gesetzlichen und gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen. Analytisches Denkvermögen, sicheres Auftreten und hervorragende Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten Nationale und internationale Reisebereitschaft Fließende Deutsch- und Englischkentnisse in Wort und Schrift  Unterstützung durch motivierende Teams und einen Mentor Vielfältige Möglichkeiten, fachlich und persönlich zu wachsen und die Karriere selbst zu gestalten Zahlreiche Trainingsangebote und Coachings Neue Herausforderungen in unterschiedlichen Projekten Diversität, Flexibilität und Internationaler Erfahrungsaustausch mit Kollegen Attraktive Arbeitszeit- und Gehaltsmodelle
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Sterile Reprocessing Support (gn) in Berlin

Fr. 09.04.2021
Berlin
Intuitive ist der weltweite Marktführer im Bereich der robotergestützten, minimalinvasiven Chirurgie. Die da Vinci Chirurgie Plattform und deren Präzisionsinstrumente wurden konzipiert, um die operative Versorgung von Patienten zu optimieren. Zur Verstärkung unseres Spezialisten-Teams „Aufbereitung“ suchen wir ab sofort eine/n Außendienstmitarbeiter als Sterile Reprocessing Support (SRS).Ein Sterile Reprocessing Support (SRS) Spezialist ist für unsere Kunden in allen Fragen der Aufbereitung unserer Produkte dafür zuständig sie zu unterstützen. Eigenverantwortliches Management eines Gebiets mit zugewiesenen Krankenhäusern, zur Sicherstellung eines konformen und effektiven Aufbereitungsprozesses von Intuitive Instrumenten, Zubehör und Endoskopen: Beratung und Schulung von AEMP und OP zur Aufbereitung von Neukunden vor und nach Systeminstallation Eigenständige Terminplanung von Kundenbesuchen zur Unterstützung und Aufnahme der Reinigungs- und Sterilisationsprozesse, um den Kunden bei einer konformen und reibungsfreien Aufbereitung zu unterstützen Kenntnisse bezüglich aller gängigen Richtlinien und Standards zur Aufbereitung sowie  ‚Best Practice‘ Abläufen, die mit der Aufbereitung und Validierung von Intuitive-Produkten in Verbindung stehen Überwachung von Materialretouren im eigenen Verantwortungsbereich und Unterstützung der Kunden durch Bereitstellung von Lösungsvorschlägen Schnelle Bearbeitung von Kundenbeschwerden, detaillierte Untersuchung, Evaluierung und Anbieten von Lösungsvorschlägen, die die individuelle Situation beim Kunden berücksichtigen. Kommunikation oder Anliegen bezüglich Reinigung, Sterilisation und Umgang mit aufbereitbaren Instrumenten, Endoskopen und Zubehör von Intuitive Bereitstellung von Informationen, Anleitungen oder Dokumentation für Direktkunden  Kenntnisse von internationalen und regionalen Vorschriften, Standards und Richtlinien im Bereich der Aufbereitung wiederverwendbarer Medizinprodukte Durchführen von anderen Aufgaben, die vom Management übertragen werden Kompetenz basiert auf: Aus- und Weiterbildung, Fähigkeiten und Erfahrung. Zur ordnungsgemäßen Ausführung der Aufgaben im Rahmen dieser Position muss der Kandidat über Folgendes verfügen: Ausbildung oder Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Detailorientiert mit ausgezeichneten zwischenmenschlichen und organisatorischen Fähigkeiten, einschließlich hervorragender mündlicher/schriftlicher Kommunikationsfähigkeiten sowie der Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit Kunden und internen Abteilungen Sprachkenntnisse: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift  Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten sowie Team- und Problemlösefähigkeit Ausgeprägte Berufsethik, tatkräftiger Charakter und Hilfsbereitschaft gegenüber Kunden Reisebereitschaft >70 % im Rahmen, auch Auslandsaufenthalte sowie die Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten, die an Kunden- oder Unternehmensbedürfnisse angepasst sind  
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Complaint Manager für Medizinprodukte (m/w/d)

Mi. 07.04.2021
Berlin
Complaint Manager für Medizinprodukte (m/w/d) BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin entwickeln, produzieren und vertreiben wir qualitativ höchstwertige Medizinprodukte auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Der Unternehmensbereich Quality Management initiiert und sichert die Qualität unserer Medizinprodukte auf höchstem technologischem Niveau. Die Abteilung Patientensicherheit überwacht die Sicherheit und Zuverlässigkeit unserer in den Verkehr gebrachten Medizinprodukte. Ihre Aufgaben Internationaler Austausch mit Kunden, Ärzten und Behörden im Hinblick auf die Sicherheit und Performance unseres Produktportfolios Überprüfung und Bewertung der weltweit gemeldeten Produktbeanstandungen inkl. Kommunikation der Ergebnisberichte an unsere Kunden sowie ggf. Behörden Identifikation von Trends durch statistische Auswertungen, Pflege unserer globalen Complaint-Datenbank sowie Analyse verfügbarer wissenschaftlicher Datensätze zum Produktportfolio inkl. Vergleich zu Wettbewerbern Datenbasierte Auswertung zur allgemeinen Produktverbesserung in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachbereichen sowie zur Unterstützung der weltweiten Zulassungsprozesse Ihr Profil Studium der Physik, Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einer verwandten technischen Disziplin Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und Lösungskompetenz Grundlegende Kenntnisse in statistischer Datenanalyse oder Business Intelligence sowie einfacher Programmierung (idealerweise mit R, Python oder QlikView) Selbstsicheres Auftreten und Kommunikationsstärke sowie hohe Teamfähigkeit Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Was wir bieten Abwechslungsreiches und anspruchsvolles Tätigkeitsfeld mit verantwortungsvollen Aufgaben innerhalb eines engagierten, jungen Teams Attraktives Entgelt gemäß Tarif der Metall- und Elektroindustrie (West) Zahlreiche Benefits (Zuschüsse zur betriebsinternen Kantine, betrieblicher Altersvorsorge, Jobticket) Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie. Standort: Berlin | Arbeitszeit: Vollzeit  | Vertragsart: Unbefristet  Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere Kennziffer: 27907 | Ansprechpartner: Anna-Luise Richter | Tel. +49 (0) 30 68905-3535 Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.
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Studentischen Mitarbeiter Produktpflege (m/w/d)

Mi. 07.04.2021
Berlin
Our patients. Our mission! Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Systeme für die mechanische Herzunterstützung. Mit unseren Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric decken wir die gesamte Bandbreite der medizinischen Indikationen bezüglich der Herzunterstützungssysteme sowie alle Altersklassen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen ab. Damit zählt die international tätige Berlin Heart GmbH zu den Marktführern in Deutschland und Europa. Zur Unterstützung unseres Teams Produktpflege im Bereich Forschung und Entwicklung suchen wir ab sofort für min. 12 Monate einen Studentischen Mitarbeiter Produktpflege (m/w/d) Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von Tests Unterstützung bei der Bearbeitung von Änderungsanträgen Allgemeine Unterstützung im operativen Tagesgeschäft des Produktpflege Teams, wie z.B.: - Recherche und Qualifizierung von Alternativ-Komponenten bei Abkündigungen - Einholen von Angeboten und Auslösen von Aufträgen - Erstellen der Fertigungsdokumentation (Arbeitsanweisungen, Revisionsanweisungen) - Umgang mit Stücklisten und CAD-Zeichnungen (mechanisch und für Leiterplatten) Student/-in eines ingenieurwissenschaftlichen Studiums im Hauptstudium Gute Microsoft Office Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationskompetenz Erste Erfahrungen im Umgang mit CAD (Elektronik / Konstruktion) wünschenswert Wir bieten Ihnen einen modernen Arbeitsplatz innerhalb eines dynamischen Teams. Dies beinhaltet neben flexiblen Arbeitszeiten u. a. Gesundheitsangebote wie z. B. frisches Bio-Obst, Yoga und Fitness-Kurse; vergünstigter öffentlicher Nahverkehr; Rabattportal. Freuen Sie sich auf ein gut eingespieltes Team und profitieren Sie vom Wissens- und Erfahrungsaustausch im Kollegenkreis.
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