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Medizintechnik: 15 Jobs in Wilhelmsburg

Berufsfeld
  • Medizintechnik
Branche
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  • Feinmechanik & Optik 3
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 14
  • Ohne Berufserfahrung 10
Arbeitszeit
  • Vollzeit 14
  • Home Office 1
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 14
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Medizintechnik

Entwicklungsingenieur in der Medizintechnik (w/m/d)

Mi. 24.02.2021
Hamburg
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln – und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Entwicklungsingenieur in der Medizintechnik. Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 40 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 120 Standorte mit mehr als 13.000 Mitarbeitern in 46 Ländern. Mehr als 45 Jahre international und über 25 Jahre in Deutschland erfolgreich. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen! Ihr Aufgabenbereich umfasst die Entwicklung und Konstruktion von mechanischen und elektromechanischen Baugruppen in der Medizintechnik.   Dies beinhaltet die Gestaltung von Produktkonzepten sowie das fertigungsgerechte Erstellen der Konstruktions- und Fertigungsunterlagen.  Sie schätzen die notwendigen Entwicklungsaufwände ab und führen Versuche durch. Darüber hinaus übernehmen Sie die fachliche Kommunikation zu Lieferanten und geben die Baugruppen zur Serienproduktion frei. Sie haben erfolgreich ein Studium mit der Vertiefung Mechatronik, Feinwerktechnik o. ä. abgeschlossen. Sie besitzen mehrjährigen Erfahrung in der Entwicklung von elektromechanischen Baugruppen. Sehr gute 3D- und 2D- CAD-Kenntnisse runden Ihr Profil ab. Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
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Quality Engineer R&D (m/w/d)

Di. 23.02.2021
Hamburg
Would you like to work for a company who has made it its mission to make a contribution to improving human living conditions? With more than 3,600 employees worldwide Eppendorf is a leading Life Sciences company. We develop and distribute devices, consumables and services for use in laboratories worldwide. Our daily work is characterized by our principle: Collaborate on new ideas. You would like to take responsibility and help to make a difference in an experienced international company? Exciting tasks combined with a positive and affirmative working environment await you at Eppendorf. You are also motivated by technical challenges? Then apply now!You review and ensure that the results of the quality development process are in line with the strategic objectives of the organisation.You lead risk management processes and procedures and are responsible for the risk assessment of products and processes.You are responsible for the proper development as well as the robust validation of appropriate test methods for product and process performance.You develop and maintain global partnerships with stakeholders to apply QM expertise to processes.You are responsible for the planning, organisation and proper execution of projects, including the timely involvement of relevant interfaces and informing all stakeholders about project status, progress and next steps in the project process.You support cross-site change management and / or development projects as QM contact person and coordinate QM activities within the overall project.You have successfully completed a degree in natural sciences or engineering.You have experience in the application of design controls, statistical sampling and risk management principles.You have a solid know-how in compliance and quality matters of the medical device industry.You have previous experience in project management and working in a development organisation.You enjoy working cross-functionally and have effective and motivating interpersonal communication skills.You are fluent in German and English.You ideally have a basic knowledge of Jira, Confluence and SAP.We really appreciate our employees and their performance. This is why we offer an attractive salary.You will also have the opportunity to work from home - in a way that suits your personal situation best.By working for us you will make a meaningful contribution to improving human living conditions.At our locations in Hamburg, Leipzig and Oldenburg i.H. you can also benefit from a subsidized lunch in the company restaurant.
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Entwicklungsingenieur Medizinprodukte (m/w/d)

Mo. 22.02.2021
Oststeinbek
Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit über 50 Jahren bestehendes mittelständisches Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und den Markt damit nachhaltig geprägt. Zu den wesentlichen Abnehmern unseres umfangreichen Sortiments gehören Kliniken, urologische Fachpraxen, Alten- und Pflegeheime, der medizinische Fachhandel sowie Krankenkassen. Außerhalb Deutschlands werden UROMED-Produkte über Vertriebspartner in mehr als 40 Ländern vertrieben. Zum Ausbau unserer Produktentwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Oststeinbek (Großraum Hamburg) einen Entwicklungsingenieur Medizinprodukte (m/w/d)Initiierung und Umsetzung von Produktverbesserungen und -anpassungen innerhalb unserer bestehenden Produktpalette Unterstützung bei Produktneuentwicklungen Definition von Produktanforderungen unter Berücksichtigung der Auswirkungen auf Werkstoffeigenschaften, Produktionsbedingungen, Sterilität und notwendiger Prüfverfahren Übernahme bzw. Mitarbeit in unterschiedlichen zum Teil schnittstellenübergreifenden Projekten (Bsp. Kennzeichnung von Medizinprodukten) Enger Austausch mit internen Fachabteilungen (Regulatory Affairs, Marketing) sowie externen Partnern (Lieferanten, Prüflaboren etc.) Dokumentation gem. regulatorischer Anforderungen und Risikoanalysen Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Medizintechnik, Naturwissenschaften) Erste berufspraktische Erfahrungen in der Entwicklung bzw. im Produktmanagement oder Regulatory Affairs von Medizinprodukten, vorzugsweise sterile Einwegprodukte Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement und/oder in Regulatory Affairs im Medizinproduktebereich (ISO 13485, Richtlinie 93/42/EWG, Medical Device Regulation) Zuverlässige, eigenverantwortliche und analytische Arbeitsweise Hohes Qualitäts- und Effizienzbewusstsein Spaß an Teamarbeit und dem Schnittstellenmanagement Fundierte Kenntnisse in den gängigen Office-Programmen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie arbeiten bei UROMED in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden. UROMED fördert Ihre individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung. Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie das kollegiale Miteinander werden durch die UROMED-Firmenkultur und unser attraktives Gehaltspaket gefördert durch: Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 37,75 h / Woche 30 Tage Urlaub Fahrtkostenzuschuss Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge (ggf. mit AG-Zuschuss) Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit Förderung einer individuellen leistungsgerechten Gehaltsentwicklung Im Rahmen unserer monatlich stattfindenden gemeinsamen Mittagessen sowie weiterer Events und Mitarbeiterveranstaltungen sowie durch unsere Offene-Tür-Politik (auch auf Geschäftsführungsebene) sind direkter Austausch und offenes Miteinander sichergestellt.
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Lead Auditor im Bereich Medizinprodukte – orthopädische und traumatologische Instrumente und Implantate (w/m/d)

Fr. 19.02.2021
Hamburg, München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Eigenständige Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDD, MDR und MDSAP Sorgfältige Bewertung der technischen Dokumentation orthopädischer und traumatologischer Instrumente und Implantate der Medizinprodukte-Risikoklassen IIa/IIb, wie z. B. Fixateure (= Implantate aus Titan oder Edelstahl, die der Reparatur bzw. Stabilisierung einer Knochenfraktur dienen), Platten, Nägel, Schrauben, Wirbelsäulenimplantate, Knie-/Hüftimplantate und chirurgische Instrumente (z. B. Operationsbesteck) Eigenverantwortliche Sicherstellung der transparenten und verlässlichen Bearbeitung aller Kundenaufträge und Kundenanfragen, national wie international Engagierte Mitarbeit sowie selbstständige Projektarbeit und Kundenbetreuung bei der internationalen Zusammenarbeit mit unseren Kunden rund um die Themen Audit und Zertifizierung Kontinuierliche Teilnahme an Schulungen von QM-relevanten Themen innerhalb der Audit-Abteilungen sowie Durchführung eigener Schulungen Sicherstellung der termingerechten Fertigstellung der Projekte Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen bzw. medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Chemie, Biologie oder Biomedizin Insgesamt mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagementsysteme oder Qualitätssicherung für Medizinprodukte in der Industrie (z. B. bei einem Medizinprodukte-Hersteller oder -Zulieferer), davon mindestens zwei Jahre praktische Hands-on-Erfahrung, z. B. in der Produktentwicklung oder im Produktdesign für eines oder mehrere der genannten Medizinprodukte Fundierte Produktkenntnisse im Bereich Orthopädische und traumatologische Implantate und Instrumente Regulatorische Kenntnisse zur Erstellung bzw. Bewertung der technischen Dokumentation orthopädischer und traumatologischer Implantate und Instrumente Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität gepaart mit überzeugendem Auftreten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50% Reisetätigkeit) Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Medizinproduktberater Medizintechnik (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Intensivpflege

Do. 18.02.2021
Hamburg
Erfolgreich im deutschen Gesundheitsmarkt. Wir stellen in ganz Deutschland eine umfassende und wirtschaftliche Versorgung mit Reha- und Medizintechnik sowie mit beratungsintensiven medizinischen Produkten sicher.Sie betreuen als Außendienstmitarbeiter den Großraum Hamburg. Pflege und Ausbau des Kundenstamms Intensivpflegedienste/Beatmungs-WGs durch geeignete VertriebsmaßnahmenÜberleitung von Patienten aus der Klinik in die häusliche Umgebung bzw. in eine weiterführende PflegeeinrichtungBeratung und Einweisung in die sachgerechte Bedienung von medizinischen GerätenBetreuung von intensivpflegebedürftigen Patienten im stationären und häuslichen UmfeldAkquisition von Beatmungskliniken, Schlaflaboren, Lungenärzten, Beatmungswohnbereichen und Intensivpflegediensten Fachkraft für Intensivpflege oder Gesundheits- und Krankenpfleger/inAbgeschlossene Ausbildung als Medizintechniker/ inIdealerweise Berufserfahrung in der Beatmungstechnik/TracheoversorgungErfahrung im Vertrieb von Medizinprodukten von VorteilHohe Kommunikationsfähigkeit und ein selbstsicheres, verbindliches AuftretenAffinität zum Vertrieb Reisebereitschaft innerhalb der definierten Verkaufsregionvielseitiges und herausforderndes Aufgabengebiet in einer der interessantesten und zukunftsträchtigsten Branchenintensive und individuelle Einarbeitungkontinuierliche, bedarfsgerechte Weiterbildung und interessante Aufstiegschancenattraktive, leistungsorientierte Vergütungein hochmotiviertes Arbeitsumfeld, indem es Spaß macht zu arbeitenFirmenfahrzeug, auch zur privaten Nutzung und Homeoffice
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Fertigungsingenieur (w/m/d) Mechanische Instrumente

Do. 18.02.2021
Hamburg
Als weltweit führender Hersteller optischer und digitaler Präzisionstechnologie entwickelt und vermarktet Olympus innovative Medizintechnik, Digitalkameras sowie Lösungen für Wissenschaft und Industrie. Die preisgekrönten Produkte sind unersetzlich bei der Diagnose, Prävention und Heilung von Krankheiten, sie unterstützen Forschung und Entwicklung und erfassen die Vielfalt des Lebens in den unterschiedlichsten Facetten. In den Händen der Kunden machen die Hightech-Produkte von Olympus das Leben der Menschen gesünder, sicherer und erfüllter. In den 31 Gesellschaften in Europa arbeiten insgesamt mehr als 6.750 Mitarbeiter. Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum für Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie, Systemintegration im Operationssaal und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 1.700 Mitarbeitern an den Standorten Hamburg, Teltow (Berlin), Prerov (Tschechische Republik) und Cardiff (Wales) stehen wir für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bieten die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zu prozedurorientierten Systemlösungen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Initiierung, Planung, Realisierung und Dokumentation anspruchsvoller Projekte in der Fertigung Aktive Mitarbeit in Produktentwicklungsprojekten Sicherstellung eines reibungslosen Designtransfers in die Fertigung und einer reibungslosen Serienproduktion Ansprechpartner für die Fertigung bei Prozessstörungen bzw. bei Fehlern im 1st Level Support Optimierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Fertigungsprozessen Spezifikation, Installation und Validierung neuer Technologien, Anlagen und Prozesse Ausbau fertigungsspezifischer Kernkompetenzen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Feinwerktechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik, Medizintechnik o. Ä. Fertigungstechnisches Know-how, idealerweise im Bereich der Montage mechanischer Bauteile sowie im Laserschweißen Erfahrung in einem regulierten Umfeld inkl. guter Dokumentationsfähigkeiten      Verhandlungsgeschick in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen zur Erreichung einer gemeinsamen Lösung Strukturierte Arbeitsweise   Betriebliche Altersvorsorge Betriebsrestaurant (bezuschusst) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Employee Assistance Program und famPLUS Zuschuss zum HVV-ProfiTicket Flexibles Arbeitszeitmodell (Flex@Work, Sabbatical)
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Control Systems Engineer (m/w/d)

Do. 18.02.2021
Hamburg
Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Zur Unterstützung unserer Entwicklungsabteilung am Standort Hamburg suchen wir Sie als Control Systems Engineer (m/w/d) Entwurf und Optimierung von Regelungssystemen für Beatmungstechnik Modellbasierte Entwicklung mit MATLAB, Simulink, Stateflow und automatischer Code-Generierung Präsentation und Diskussion von Arbeitsergebnissen im Team Eigenverantwortliche Zeitplanung und termintreue Erledigung der Aufgaben Abgeschlossenes technisch orientiertes Studium (Elektrotechnik, Technische Informatik o. Ä.) Erfahrung in der Medizintechnik (medizintechnische Normen) wünschenswert Einschlägige Erfahrung im Umgang mit MATLAB, Simulink, Stateflow Kenntnisse in der Programmierung mit C/C++ Erfahrung in Entwurf und Optimierung von Regelungssystemen Kenntnisse in Systemanalyse, -synthese und -simulation Fachwissen hinsichtlich elektrischer Antriebe wünschenswert Gutes technisches Englisch Strukturierte und transparente Arbeitsweise Teamfähigkeit, Kreativität, Kommunikationsstärke und Engagement Führendes Unternehmen der Medizintechnik Dynamisches Umfeld mit hervorragendem Arbeitsklima Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Entwicklung Flexible Arbeitszeiten Vergütung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen Zuschuss zum HVV-ProfiTicket Zuschuss zum Mittagessen und täglich frisches Obst Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Kontinuierliche Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten 30 Tage Urlaub
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Medizintechniker (w/m/d)

Do. 18.02.2021
Hamburg
Referenzcode: I75187SGesellschaft: TÜV Rheinland Industrie ServiceDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Sie begleiten als Sachkundiger ausgebildete Sachkundige und Sachverständige der Medizintechnik an verschiedenen Standorten des Regionalbereiches Nordost (z.B. Sachsen, Mecklenburg Vorpommern, Thüringen) und unterstützen diese bei Ihren Aufgaben. Sie führen Prüfungen an Medizingeräten (STK, MTK, STP, DGUV V3) im Auftrag von Betreibern oder Medizinprodukteherstellern gemäß Medizinprodukte Betreiberverordnung MPBetreibV durch. Sie übernehmen die Schulung, Unterweisung und Betreuung von Kliniken und Medizinprodukte Herstellern nach den gesetzlichen und normativen Vorgaben (u.a. Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte Betreiberverordnung). Sie erstellen eigenständig Prüfpläne für bestimmte medizinische Gerätetypen. Sie übernehmen medizintechnische Gerätemanagementaufgaben und Prüfmanagementaufgaben sowie Fachinventuren und Umsetzung der Dokumentationspflichten. Sie begleiten die Gerätebewirtschaftung (Unterweisung im Umgang mit Medizingeräten, Dienstanweisungen / Anwenderschulungen). Technische Berufsausbildung (z.B. Staatlich geprüfter Medizintechniker). Mindestens einjährige praktische Erfahrung in der Prüfung aktiver Medizinprodukte nach MPBetreibV. Selbstbewusstes Auftreten und offener Umgang. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse sind von Vorteil. Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands erwünscht. Führerschein Klasse B. MitarbeitergesprächeRegelmäßiger Austausch auf Augenhöhe.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.Paten- und Mentoring-ProgrammeMit einem persönlichen Ansprechpartner gelingt der Einstieg besser.Gleitzeit & JahresarbeitszeitkontoErmöglicht faire Bedingungen und individuelle Arbeitszeiten38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.Vermögenswirksame LeistungenEine attraktive Anlage für Ihre Zukunft.ErgebnisbeteiligungUnsere Mitarbeiter haben teil am Unternehmenserfolg.Gut versichertBerufsunfähigkeits-, Unfall-, Krankenversicherung und weitere.
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Specialist Clinical Affairs - Clinical Studies (m/w/d)

Mi. 17.02.2021
Norderstedt
Wir sind einer der weltweit führenden Anbieter von Gelenkprothesen und chirurgischen Instrumenten. Dabei beruht unser Erfolg nicht nur auf der Qualität unserer Produkte, sondern auch auf der Qualifikation und dem Einsatz unserer Mitarbeiter. An unserem Produktionsstandort in Norderstedt bei Hamburg suchen wir für unser Team im Bereich Clinical Affairs zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Specialist Clinical Affairs – Clinical Studies (m/w/d) Schreiben von Reporten (PMCF, PMS, PSUR und SSCP) über die klinischen Ergebnisse unserer Medizinprodukte (Klasse I, II und III) Planung und Vorbereitung von nationalen und internationalen Post-Market-Clinical Follow-up-Studien und Zulassungsstudien in Absprache mit dem Vorgesetzten Studienkoordination (erster Ansprechpartner für Studienzentren) und Monitoring (Remote und On-site) in Deutschland bzw. Zusammenarbeit mit CROs Bearbeitung und Nachverfolgung von Meldungen zu unerwünschten Ereignissen Erstellen von SOPs und Arbeitsanweisungen Ggf. statistische Auswertungen Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Klinische Bewertung, Regulatory Affairs, Entwicklung, Qualitätsmanagement, und Produktmanagement sowie mit externen Kooperationspartnern Studienabschluss im Bereich Public Health, Clinical Research, Naturwissenschaften, Medizin oder ähnliches Idealerweise Erfahrung in der Planung und Koordination klinischer Studien mit Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Verordnungen und Richtlinien (Medical Device Regulation, Medizinproduktegesetz, ISO 14155, Good Clinical Practice) Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Statistiksoftware Eigenverantwortliches Arbeiten, Gewissenhaftigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft (max. 10 – 20%) Sehr gute kommunikative Fähigkeiten   Attraktive und abwechslungsreiche Aufgabe bei einem deutschen, inhabergeführten Unternehmen der Medizintechnik Optimale Möglichkeiten zur direkten Kommunikation und Zusammenarbeit durch die Konzentration aller technischen Bereiche (Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktion) an einem Standort Systematische Einarbeitung in die internen Strukturen sowie fundierte Vermittlung von Spezialwissen Innovatives Unternehmen mit langjähriger Erfahrung in der Endoprothetik Internationale Ausrichtung der Position
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Werkstudententätigkeit im Projektcontrolling (m/w/d) – ab sofort

Mi. 17.02.2021
Hamburg
Job TitleWerkstudententätigkeit im Projektcontrolling (m/w/d) – ab sofortJob DescriptionStartdatum: ab sofortVerfügbarkeit der Werkstudententätigkeit: 15-20 Stunden/WocheIn dieser Rolle hast du die Möglichkeit,Einblicke in komplexe Unternehmensstrukturen zu bekommen und die kürzlich eingeführte agile Arbeitsweise in der Hardware-Entwicklung kennenzulernen sowie voranzubringen. Du wirst mit diversen agilen Entwicklungsteams und angrenzenden Fachbereichen im Bereich der Produktentwicklung zusammenarbeiten. In dem Zusammenhang wirst du das Team bei der Planung und Optimierung von Entwicklungsprozessen unterstützen.Für folgende Themen bekommst du die VerantwortungUnterstützung im ProjektcontrollingUnterstützung des monatlichen Material ReportingMaterialplanung mit agilen TeamsSAP DatenpflegeAnalyse und Auswertung von DatenKommunikation mit LieferantenProzessanalyse sowie ProzessoptimierungDu bist Teil eines globalen, cross-funktionalen Entwicklungsteams in der Produktentwicklung. Die Produkte bestehen aus Software- und Hardwareanteilen für bildgebende Systeme in der Medizintechnik. Ein Schwerpunkt deiner Tätigkeit sind organisatorische Aktivitäten, die eine zuverlässige Planung der Teams ermöglichen und damit eine termingerechte und vorhersagbare Lieferung an unsere Kunden gewährleisten.Um in dieser Position erfolgreich zu sein, benötigst du folgende Kenntnisse und Erfahrungen Laufendes, fortgeschrittenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen Medizintechnik, Supply Chain, o.ä.Du hast ein hohes Maß an EigeninitiativeDu hast Spaß daran, dich mit Leuten verschiedenster Fachbereiche zu vernetzen, um gemeinsam beste Ergebnisse zu erzielenDu bist Zahlen affin und kommunikativSAP Kenntnisse sind wünschenswertDu gehst strukturiert und analytisch an Probleme heran und hast Spaß daran, konkrete Lösungen in einem schnelllebigen Arbeitsumfeld zu findenSehr gute Kenntnisse in den MS-Office AnwendungenSehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBitte bewirb Dich mit folgenden Unterlagen:LebenslaufAnschreiben mit Nennung des frühestmöglichen Startdatums und VerfügbarkeitImmatrikulationsbescheinigungZeugnissenHinweis: Bitte erstelle ein PDF-Dokument aus deinen Unterlagen und lade dieses hoch.Das bieten wir DirDu wirst ab Tag 1 Teil unseres Teams und wirst direkt für Deine Aufgaben Verantwortung übernehmen. Bei uns kannst Du außerdem Deine Arbeitszeiten flexibel an die Bedürfnisse Deines Studiums anpassen.Philips ermuntert Menschen mit Behinderung, sich bei uns zu bewerben.Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!Warum du zu Philips kommen solltestDas Arbeiten bei Philips ist mehr als nur ein Job. Es geht darum, durch unsere Arbeit dazu beizutragen, eine gesündere Gesellschaft zu schaffen und durch innovative Lösungen über das gesamte Health Continuum die Lebensqualität von 3 Milliarden Menschen zu verbessern. Unsere Mitarbeiter erleben eine Vielzahl von Momenten, in denen ihr Leben und ihre berufliche Tätigkeit auf sinnvolle Weise miteinander verschmelzen.Um mehr über das Arbeiten bei Philips zu erfahren, besuche „Philips als Arbeitgeber“ auf unserer Karriere-Website, wo du in unserem Mitarbeiter-Blog Berichte über den Arbeitsalltag bei Philips lesen kannst. Hier findest du Antworten auf einige häufig gestellte FragenContactIf you forgot your password, you can click the Forgot Password  button on the Sign In screen to reset it. If you have any other questions regarding the recruitment process please refer to our FAQs. In case of technical difficulties with the website, please send an email to careersite@philips.com. (Note: To ensure fairness and legal compliance in our recruitment processes, only technical issues will be monitored through the above inbox. Please do not submit resumes or applications to this email, as they will not be reviewed. Only applications received through the online application process will be considered.)
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