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Pharmazie: 35 Jobs in Hamburg

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 25
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 3
  • Personaldienstleistungen 2
  • Bildung & Training 1
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Medizintechnik 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Verkauf und Handel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 32
  • Ohne Berufserfahrung 19
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 35
  • Teilzeit 3
  • Home Office möglich 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 25
  • Befristeter Vertrag 5
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Praktikum 2
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmazie

Teamassistenz Quality (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Hamburg
100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 600 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide. Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our B2C Unit axunio Pharma GmbH as Teamassistenz Quality (m/f/d) within our axunio Team, the earliest date possible. Unterstützung des Teams bei allen Qualitätsthemen wie z.B. Vorbereitung und Verfolgung von Reklamationen, Abweichungen und Änderungskontrollen, Erfassung von PQRs und Stabilitätsdaten von unseren Lieferanten, Verfolgung der Lieferantenqualifikation und Abschluss von technischen Vereinbarungen Unterstützung bei der Erstellung, Verteilung und Schulung von SOPs Übernahme von Verwaltungsaufgaben, u. a. durch Entgegennahme von Telefonanrufen, Beantwortung allgemeiner E-Mails, Organisation von Veranstaltungen Bei Interesse und entsprechenden Kenntnissen ist die Mitarbeit an Projekten eine Möglichkeit zur Erweiterung des Tätigkeitsfeldes Erfolgreich abgeschlossene pharmazeutisch-kaufmännische Ausbildung "PKA" (m/w/d), pharmazeutisch-technische Ausbildung "PTA" (m/w/d) oder eine kaufmännische Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld Berufseinsteiger sind willkommen, erste Berufserfahrung in einer Qualitätsabteilung in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil Erfolgreich abgeschlossene pharmazeutisch-kaufmännische Ausbildung "PKA" (m/w/d), pharmazeutisch-technische Ausbildung "PTA" (m/w/d) oder eine kaufmännische Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld Berufseinsteiger sind willkommen, erste Berufserfahrung in einer Qualitätsabteilung in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil Du hast Spaß an administrativen Tätigkeiten und zeichnest Dich durch eine sehr strukturierte, zuverlässige und praxisorientierte Arbeitsweise aus Du hast Freude an neuen Herausforderungen, wächst gerne an Deinen Aufgaben und denkst Lösungsorientiert Du stehst für dich und Deine Ideen ein und verlierst auch in hektischen Zeiten nicht den Kopf und den Sinn für Humor Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie der sichere Umgang mit MS-Office runden Dein Profil ab Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!
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Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle

Fr. 26.11.2021
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Zur Unterstützung unserer Produktion von COVID-19 Impfstoff suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und befristet bis zum 31.12.2023 einen Laboranten (m/w/d) im chemischen Labor innerhalb der Qualitätskontrolle. Durchführung chemisch physikalischer Analytik von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Rohstoffen, Hilfsstoffen und Packmitteln Begleitung von Musterzügen von chemischen Hilfsstoffen sowie Packmitteln Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten Implementierung und Optimierung von Analysenmethoden und Geräten Handling von Rückstellmustern, Kontrolle von GMP-Dokumentationen Bearbeitung von OOS-Untersuchungen und Abweichungen Erstellung von Prüfmethoden, SOPs, Bedienungsanleitungen etc. Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Risikoanalysen im GMP-Umfeld Abgeschlossene Laborantenausbildung oder vergleichbare Qualifikation   Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätskontrolle)  Kenntnisse und Erfahrungen in der chemisch physikalischen Analytik von Arzneimitteln oder artverwandten Stoffen Affinität und Interesse für dokumentative Tätigkeiten Kenntnisse und Erfahrungen in den analytischen Methoden der Photometrie, IR, Titrationen, Arzneibuch Methoden (Ph. Eur.) sind wünschenswert Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der HPLC Analytik sowie im Umgang mit HPLC Anlagen Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office Sehr gute Deutsch- und möglichst Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise und rasche Auffassungsgabe Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung und weitreichenden Sozialleistungen Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-Profiticket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
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Medical Manager (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n MEDICAL MANAGER (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung Kommunikation mit Fachkreisen Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz  Literaturrecherche Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. der Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie Erfahrungen in der Industrie sowie in der Allergologie und/oder Immunologie Hohe Lernbereitschaft und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgaben Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer Arbeitsatmosphäre flexible Arbeitszeiten Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung
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Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

Mi. 24.11.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 94.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Manager Quality Assurance*

Mi. 24.11.2021
Norderstedt
Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Werden Sie Teil unseres Teams und verstärken Sie uns als Manager Quality Assurance* Als Quality Assurance Manager (m/w/d) steuern Sie gekonnt unsere Änderungen im Rahmen des Change Controls. Darüber hinaus wissen wir die fachkundige Koordination unseres Reklamationsmanagements bei Ihnen in den besten Händen. Auch das fachkundige Prüfen und Freigeben von Dokumenten zur Qualifizierung und (Computersystem-)Validierung steht auf Ihrer verantwortungsvollen Agenda. Mit Weitsicht und Know-how koordinieren Sie darüber hinaus das Abweichungsmanagement – hierzu zählt auch das Unterstützen der Fachbereiche bei der Anwendung der Fehlerursachen-Tools. Ebenso aufmerksam verfolgen Sie die aus dem Abweichungsmanagement und aus der Change Control definierten Maßnahmen. Weiterhin prüfen und genehmigen Sie diverse qualitätsrelevante Dokumente wie Risikoanalysen und SOPs. Die professionelle Durchführung von Audits und Selbstinspektionen rundet Ihr Tätigkeitsfeld ab. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren Studiengangs Fundierte einschlägige Berufspraxis im Qualitätswesen in der der pharmazeutischen Industrie Bestens vertraut mit GMP und ISO13485 Routiniert im Umgang mit MS Office, SAP und eDMS Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift Durchsetzungsstarker Teamplayer, der auch in arbeitsintensiven Situationen ebenso verantwortungsbewusst wie präzise zu Werke geht Klasse Leistung zahlt sich aus: Wir wissen Ihren Einsatz zu schätzen und belohnen ihn mit einer überdurchschnittlichen Vergütung inklusive betrieblicher Altersvorsorge sowie einer Zusatz- und Pflegeversicherung. Arbeit und Freizeit in Balance: Eine 37,5-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, gibt Ihnen den nötigen Freiraum, um Familie, Hobbies und Beruf unter einen Hut zu bekommen. Apropos Familie: Damit Ihre Kleinen stets gut versorgt sind, bekommen Sie von uns einen Kita-Zuschuss. Darüber hinaus stehen Ihnen pro Jahr 30 Urlaubstage zur Verfügung – zum Abschalten, Kraft tanken und Zeit mit der Familie genießen. Gemeinsam jedes Ziel erreichen: Mit Pioniergeist, internationalem Spirit und Mut zu neuen Ideen entwickeln wir uns stetig weiter. Wir übertragen Ihnen von Beginn an Verantwortung und unterstützen Sie auf ganzer Linie bei Ihren neuen Aufgaben, z. B. mit bedarfsgerechten Weiterbildungen und konstruktivem Feedback im Rahmen des jährlichen Mitarbeitergesprächs. Bei uns stehen Ihnen alle Türen offen, um fachlich und persönlich voranzukommen – nur hindurchgehen müssen Sie selbst. Richtig gut in Fahrt: Ganz gleich, ob Sie ein eigenes Jobrad leasen, den Zuschuss zur HVV ProfiCard nutzen oder die freien Parkplätze auf unserem Betriebsgelände in Anspruch nehmen – mit uns sind Sie auf allen Wegen mobil. Rundum gut versorgt: Frisch gekochte Menüs aus der betriebseigenen Kantine, ein ergonomischer Arbeitsplatz und ein breit aufgestelltes Gesundheitsmanagement – Sie sehen schon: Für Ihr körperliches und geistiges Wohlbefinden ist bei uns bestens gesorgt. Zum Schluss noch eine persönliche Message, die uns am Herzen liegt: Gerade in der aktuell schwierigen Zeit freuen wir uns sehr darauf, Sie kennenzulernen. Dies wird zunächst per Videochat geschehen. Generell, besonders derzeit stehen wir mit all unseren Mitarbeitern eng zusammen – egal, ob sie schon lange im Team sind oder neu dazustoßen. So sind wir für die Zukunft bestens aufgestellt, am liebsten natürlich mit Ihnen.
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Channel Effectiveness Manager (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Hamburg
Channel Effectiveness Manager (m/w/d)Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wir glauben an das Potenzial unserer Mitarbeitenden und haben das Ziel, Sie über Ihre Grenzen hinaus zu entwickeln. Wir maximieren Ihr Potenzial und Ihre Passion, indem wir Sie aktiv dabei unterstützen, damit Sie bei uns alles erreichen können - egal wo Sie anfangen. Denn wir limitieren Ihre Kompetenzen nicht auf das, was Sie jetzt können, sondern erweitern, wozu Sie zukünftig in der Lage sein werden. Der Bereich Innovation & Business Excellence (IBEX) hat das klare Ziel die digitale Transformation bei AstraZeneca voranzutreiben. Wir machen uns digitale Technologien zunutze, um gemeinsam patientenzentrierte Lösungen für die Gesundheitsversorgung zu entwickeln, dem gesamten Gesundheitssystem einen größeren Nutzen zu bieten und Fortschritt zu ermöglichen. Mit neuen virtuellen und digitalen Kanälen ermöglichen wir voll integrierte und innovative Omnichannel-Ansätze für alle Therapiebereiche in allen Geschäftseinheiten. Ab sofort suchen wir eine(n) Channel Effectiveness ManagerIn (m/w/d). Einfluss nehmen:Entwicklung und Umsetzung von Instrumenten und Maßnahmen zur Optimierung unseres Omnichannel Ansatzes in enger Abstimmung mit der Vertriebsleitung, dem Digital Excellence Manager und dem Analytics & Insights Manager insbesondere die Strategische Auswahl, Beschaffung, Bereitstellung und Analyse von Daten und Generierung von Insights zur Erstellung und Optimierung von Omnichannel Kampagnen, inklusive ErfolgsmessungEntwicklung und Umsetzung zielgerichteter Regelreports über das vorhandene Business Intelligence-System (MicroStrategy) für alle Reporting-EbenenDurchführung und permanente Weiterentwicklung der Segmentation & Targeting Prozesse für eine personalisierte KundenanspracheWeiterentwicklung von Account-Planungs-InstrumentenPlanung und Umsetzung von bedarfsorientierten Strukturen im AußendienstProjektmanagement unterschiedlichster Themen in Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Dienstleistern (z.B. für digitale Kanäle)Enge Zusammenarbeit mit allen relevanten nationalen und internationalen Teams und Funktionsbereichen (Sales, Marketing, Medizin) Stärken beweisen:Abgeschlossenes Hochschulstudium oder vergleichbar erworbene KenntnisseIdealerweise mehrjährige Erfahrung im Pharma-Bereich, erfolgreiche Projektarbeit in der Beratung oder vergleichbarHervorragende Kenntnisse im Umgang mit Business Analytics Lösungen (z.B. MicroStrategy), CRM-Systemen (z.B. Veeva) und Datenbankabfragen (z.B. SQL) sowie sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere MS Excel und PowerpointSicherer Umgang mit Markt- und PotentialdatenErfahrung mit der Integration von digitalen Informationskanälen, sowie Omnichannel Ansätzen in den VertriebsablaufAusgeprägtes analytisches und konzeptionelles Denkvermögen und lösungsorientiertes HandelnLeistungsbereitschaft, Eigeninitiative und Teamfähigkeit gepaart mit Überzeugungskraft und Begeisterungsfähigkeit sowie ResilienzErgebnis- und KundenorientierungSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftNeugier und Freude an permanenter persönlicher Weiterentwicklung Freuen Sie sich auf:eine attraktive Pipeline und innovative Produkteindividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernenviel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen TeamBüroflächen im Herzen Hamburgs (ab 2022), welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichenein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist und Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördertein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2025 klimaneutral wird
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Patient Affairs/Relation/Communication Manager (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Hamburg
Patient Affairs Manager (m/w/d)Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Pricing & Market Access verantwortet sämtliche Themen der Gesundheitsökonomie und der Zusammenarbeit mit unseren Partnern aus dem gesundheitspolitischem Umfeld. Konkret bedeutet dies, dass wir sowohl den Marktzugang und die Erstattung für unser gesamtes Portfolio sicherstellen als auch mit allen Partnern an einer Verbesserung der Versorgung der PatientInnen arbeiten Besonders hier brauchen wir flexible Köpfe, denn unser Aufgabengebiet zeichnet sich durch eine besondere Dynamik aus, die zum einen von unserer Pipeline als auch durch sich stetig veränderte Rahmenbedingungen bestimmt wird. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Patient Affairs ManagerIn (m/w/d).Die Ausführung der Position ist auch in Teilzeit möglich.Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmenAusbau und Pflege der Kontakte zu Patientenorganisationen, Entwicklung und Aufbau von Austauschplattformen auch mit einzelnen PatientenErarbeitung tieferer Kenntnisse über Patienten in bestimmten Therapiegebieten zum Umgang mit der Erkrankung, Erfahrungen im Gesundheitssystem, Einschätzungen von AZ Aktivitäten, z.B. durch Planung, Umsetzung und Auswertung von Patienten-Dialogen, -Umfragen, Advisory BoardsSicherstellung eines frühzeitigen Zugangs zu Informationen bezüglich neuer Entwicklungen und Aktivitäten des gesundheitspolitischen Umfelds mit Bedeutung für den Patienten und AZ BetroffenheitStrategieentwicklung, Positionierung und Umsetzung von Maßnahmen von AstraZeneca gesamt und einzelner Business Units für die Zusammenarbeit mit PatientenUnterstützung von Market Access-Aktivitäten insbesondere im Rahmen der frühen NutzenbewertungEntwicklung und Umsetzung von Aktivitäten, die einen Austausch aller Kollegen mit Patienten ermöglicht und die Stimme des Patienten in unser Unternehmen einbetten. Stärken beweisenAbgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Ökonomie oder PolitikwissenschaftenBerufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern, Verbandsarbeit oder Tätigkeit in Selbstverwaltung, Krankenkassen, Ministerien oder bei einer Patientenorganisation/ PharmaunternehmenGute Kenntnisse über das deutsche Gesundheitswesen, die Gesundheitspolitik und nationale SelbstverwaltungInteresse an den politischen Strukturen und Entscheidungswegen auf regionaler EbeneKenntnis der AZ Produkte und des Wettbewerbsumfelds hilfreichSehr gute kommunikative und koordinative Fähigkeiten zur verständlichen Erklärung von komplexen gesundheitspolitischen ZusammenhängenHohe Belastbarkeit, Durchsetzungsvermögen und ÜberzeugungsfähigkeitTeamfähigkeitFähigkeit zur Priorisierung und hohes Maß an EigeninitiativeBereitschaft zu DienstreisenSehr gute Englischkenntnisse und sichere MS Office Kenntnisse Freuen Sie sich aufEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges LernenViel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen TeamBüroflächen im Herzen Hamburgs (ab 2022), welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichenEin diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist und Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördertStärken beweisenAbgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Ökonomie oder PolitikwissenschaftenBerufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern, Verbandsarbeit oder Tätigkeit in Selbstverwaltung, Krankenkassen, Ministerien oder bei einer Patientenorganisation/ PharmaunternehmenGute Kenntnisse über das deutsche Gesundheitswesen, die Gesundheitspolitik und nationale SelbstverwaltungInteresse an den politischen Strukturen und Entscheidungswegen auf regionaler EbeneKenntnis der AZ Produkte und des Wettbewerbsumfelds hilfreichSehr gute kommunikative und koordinative Fähigkeiten zur verständlichen Erklärung von komplexen gesundheitspolitischen ZusammenhängenHohe Belastbarkeit, Durchsetzungsvermögen und ÜberzeugungsfähigkeitTeamfähigkeitFähigkeit zur Priorisierung und hohes Maß an EigeninitiativeBereitschaft zu DienstreisenSehr gute Englischkenntnisse und sichere MS Office KenntnisseFreuen Sie sich aufEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges LernenViel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen TeamBüroflächen im Herzen Hamburgs (ab 2022), welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichenEin diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist und Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert
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Junior Medical Affairs Manager (GI-/GU Tumore) (m/w/d)

Di. 23.11.2021
Wedel
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet. AstraZeneca hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patienten zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung behandeln und erweitern unsere Pipeline kontinuierlich. In vier Jahren haben wir fünf neue Medikamente in sechs Tumorarten entwickelt. Durch Wirkmechanismen wie Immunonkologie, Tumortreiber und -resistenzen sowie DNA-Reparaturmechanismen leisten wir in den Kerntherapiebereichen Lungen-, Brust-, Eierstockkrebs und der Hämatologie einen Beitrag zum Wohlergehen von Patienten.Für unseren Bereich Medical Affairs Oncology suchen wir Sie alsJunior Medical Affairs Manager (Gastrointestinale und Urogenitale Tumore) (m/w/d)Unterstützung bei der Planung und Umsetzung der medizinischen Strategie und des medizinischen Aktivitätenplans (Publikationen, Advisory Board, Medical Education etc.) mit den Mitgliedern des medizinischen Subteams insb. MSLM und in Abstimmung mit dem x-funktionalen TeamUnterstützung bei Identifikation, Aufbau und der Pflege zu TA-relevanten externen Experten, Forschungsinstituten und Verbänden im Rahmen medizinisch-wissenschaftlicher Fragestellungen und ProjektenSchulung von Mitarbeitern im IndikationsbereichMitwirkung bei der Erarbeitung von medizinisch-wissenschaftlichen StellungnahmenUnterstützung bei der Erstellung von medizinischen Inhalten in der Nutzenbewertung nach AMNOG in in Abstimmung mit den anderen Teilbereichen des Unternehmens (Patient Safety, Regulatory Affairs, Market Access)Medizinische Bewertung neuer Therapieansätze und Einordnung in aktuelle TherapieschemataUnterstützung beim Erst-Review von ESR Proposals sowie Erstellung von Studienkonzepten für lokale Studien und NISMedizinisch-inhaltliche Freigabe von Materialien mit potentieller Außenwirkung sowie Beantwortung von medizinischen Second Level Anfragen im IndikationsgebietAbgeschlossenes medizinisches oder pharmazeutisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit erster Berufserfahrung, vorzugsweise mit PromotionSehr gute Kenntnisse der Therapie im Aufgabenbereich und des wissenschaftlichen UmfeldesErste Erfahrungen in der ProjektarbeitKenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten, Bewerten und PublizierenSehr gute EnglischkenntnisseKommunikations- und KooperationsfähigkeitAusgeprägte Lernfähigkeit sowie Analytisches und konzeptionelles Denken und AgierenDurchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit & LösungsorientierungAttraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens
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Projektmanager (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Mo. 22.11.2021
Wedel
medac ist ein renommiertes Hamburger Pharma­unter­nehmen mit Speziali­sierung auf die Neu- und Weiterentwicklung von Therapeutika und Diagnostika für onkologische, urologische und Autoimmunerkrankungen. Obwohl wir auf eine bereits über 50-jährige erfolgreiche Firmen­geschichte zurück­blicken können und uns festen Werten ver­schreiben, sind wir kein Stück von gestern. Über 2.000 enga­gierte Mitar­beitende sorgen für die zuverlässige Bereitstel­lung inno­vativer und sicherer Arznei­mittel und Medizin­produkte. Dabei handeln wir zukunfts­gerichtet, mensch­lich und mit Fokus auf die persön­liche Lebens­qualität der Patienten. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie im Bereich Business Development & Global Marketing & Product Development als Projektmanager (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung Sie sind eine innovativ denkende Persönlichkeit mit Leidenschaft für Details und Teamgeist? Für den wissenschaftlich-pharmazeutischen Sektor suchen wir Mitarbeitende mit akademischem Abschluss. Bei uns erwarten Sie neue Herausforderungen, regelmäßige Fortbildungen, interner Austausch und attraktive Sozialleistungen in einem Unternehmen, das zukunftsorientiert denkt und handelt. Mit Leidenschaft, Teamgeist und mit Wertschätzung füreinander. Sie möchten aktiv an der Entwicklung moderner inno­vativer Therapeutika für eine bessere Patienten­versorgung beteiligt sein? In unserem engagierten Team können Sie ihre analytischen und zell­biologischen Kenntnisse einbringen, um neuartige Zell­therapeutika aus dem Forschungs­labor bis zu einer Markt­zulassung zu bringen. Sie erarbeiten Lösungen zu komplexen analytischen Frage­stellungen in Kooperation mit in- und externen Laboren, u. a. durch Qualifizierung von geeigneten Bioanalytik­laboren. Sie optimieren die GMP-konforme Herstellung von zellbasierten Thera­peutika. Sie arbeiten in der pharma­zeutischen Entwicklung gemäß bestehender regulatorischer und firmen­interner Vorgaben und an der Weiter­entwicklung von internen Arbeits­prozessen. Sie tragen dazu bei, die Projekt­ziele der pharma­zeutischen Ent­wicklung rechtzeitig und vollständig abzuschließen, eigen­verantwortlich und in Team­arbeit. Sie beteiligen sich aktiv an der wissen­schaftlichen Diskussion und Evaluierung neuer Projektideen innerhalb der pharma­zeutischen Entwicklung und in Zusammen­arbeit mit internen Schnitt­stellen, z. B. der klinischen Forschung und Regulatory Affairs, um gemeinsam erfolg­reich zu sein. Sie verfügen über ein abge­schlossenes natur­wissenschaftliches, medizinisches oder pharma­zeutisches Studium mit Promotion. Sie bringen Erfahrung mit in der Zellkultur und Analytik, idealerweise von humanen Stamm­zellen. Sie können regula­torische Anforderungen (EMA, ICH, GMP, ISO) an die Herstellung, Analytik und Zulassung neuartiger Arznei­mittel (ATMPs) interpretieren und umsetzen. Sie denken und handeln interdisziplinär und haben Teamgeist. Sie haben eine positive Grund­haltung und überzeugen Ihre Kollegen (m/w/d) gerne von neuen Ideen und Vor­stellungen. Unbefristeter Vertrag in einem stark werteorientierten und familien­freundlichen Unternehmen Selbst­verantwortliches Arbeiten im Team mit flachen Hierarchien Flexible Arbeitszeiten Möglichkeit, für einen Teil der Arbeitszeit im Flexi-Office tätig zu sein Leistungsgerechte Vergütung 30 Tage Urlaub pro Jahr und Urlaubsgeld Weitere attraktive Sozialleistungen wie unsere Unfall­versicherung, betriebliche Alters­vorsorge, vermögenswirksame Leistungen Diverse Weiterbildungs­möglichkeiten in unserer hauseigenen Akademie Vielseitige Aktivitäten und Aktionen zu Sport und Gesundheit Betriebsrestaurants vor Ort Zuschuss zum HVV-ProfiTicket
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Procurement Manager (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Hamburg
Procurement Manager (m/w/d) Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet.Bei AstraZeneca glauben wir an das Potenzial unserer Mitarbeitenden und haben das Ziel, Sie über Ihre Grenzen hinaus zu entwickeln. Wir maximieren Ihr Potenzial und Ihre Passion, indem wir Sie aktiv dabei unterstützen, damit Sie bei uns alles erreichen können - egal wo Sie anfangen. Denn wir limitieren Ihre Kompetenzen nicht auf das, was Sie jetzt können, sondern erweitern, wozu Sie zukünftig in der Lage sein werden.Für den Bereich Procurement suchen wir Sie als Procurement Manager (m/w/d) Einfluss nehmen: Verantwortet die Umsetzung des markt- sowie funktionsbereichsübergreifenden Category Plans für indirekte Einkaufskategorien, um sicherzustellen, dass die zugrunde liegenden Prozessverbesserungs- und Beschaffungsaktivitäten in Übereinstimmung mit den strategischen Plänen der lokalen, regionalen und globalen Anforderungen liegen.Agiert als erster Ansprechpartner für alle lokalen Business Stakeholder in Bezug auf Einkaufsthemen in den verantworteten Kategorien.Unterstützt die regionale Organisation bei der Entwicklung langfristiger strategischer Beschaffungsstrategien für den vereinbarten Ausgabenbereich.Arbeitet mit dem Procurement Lead sowie mit regionalen und globalen Category Teams im strategischen Lieferantenmanagement zusammen und stellt sicher, dass die Markt- und Category-Strategien in hohem Maße auf die aktuellen und zukünftigen Geschäftsanforderungen abgestimmt sind.Arbeitet mit Shared Service Teams zusammen, um cross-funktionaler Einkaufsprojekte und Beschaffungsstrategien zu beraten und voranzutreiben, damit die notwendigen Entscheidungen getroffen werden können, um Produkte und Dienstleistungen in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen zu beschaffen.Kontinuierliche Identifizierung und Umsetzung von Kostensenkungsmaßnahmen sowie Optimierung des Beschaffungsprozesses.Verantwortet und managed interne und externe Beziehungen zu Lieferanten und anderen funktionsübergreifenden Teams.Analyse und Implementierung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Performance. Stärken beweisen: Erfolgreich abgeschlossener Hochschulabschluss der Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbare QualifikationLangjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position im indirekten Einkauf, idealerweise in einer internationalen Organisation mit MatrixstrukturHands-On sowie Business Partnering Mentalität mit Kreativität und InnovationskraftDigital Mindset und Erfahrung mit SAP, Ariba, Coupa, Jaggaer wünschenswertNachgewiesene Fähigkeit, mehrere Projekte/Aufgaben effektiv zu verwaltenStarke analytische Fähigkeiten gepaart mit starke Ergebnis- und KundenorientierungGewohnt im Umgang mit Risiken und unklaren SituationenSehr gute Präsentations- sowie Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischFreuen Sie sich auf:Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten TeamFlexible Arbeitszeitmodelle und ein attraktives Benefit-PaketGesundheitsaktionen und Fitness-Möglichkeiten vor OrtNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens Wollen Sie Teil unserer Mission werden und die Lebensqualität zahlreicher Patienten steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt.
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