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Pharmazie: 35 Jobs in Hessen

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Pharmazie

Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU

Do. 25.11.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU, Merz Aesthetics You provide scientific guidance for the design and implementation of clinical/scientific strategies during product development and life cycle management for the clinical development of our Aesthetic medicinal products and medical devices, including new indications in accordance with European and global regulatory requirements You ensure that milestones, implementation and performance of projects are delivered in a quality manner, on time and on budget You provide scientific input for key documents (e.g. the clinical study outline, clinical study protocol and clinical study report), in compliance with the development plan / life cycle management. You will provide input for preparation and update of Instructions for Use / Investigator Brochure You provide the expertise to facilitate the trial set-up and conduct of clinical studies including interpretation of study data and study results, as well as the creation of main messages You provide clinical input to regulatory activities and responsibility for face-to-face, virtual and written communication, as well as submissions and responses to regulatory bodies, Scientific Advisory Board meetings and Investigator meetings You support activities related to due diligences and in-licensing of products, including consultation with internal and external experts (e.g. Key Opinion Leaders) You contribute knowledge and experience to the development, improvement and optimization of internal processes (e.g. in workshops and taskforces) You provide clinical support to key business partners including but not limited to Commercial, Strategic Marketing, Medical Affairs and Legal You author, prepare and develop scientific publications based on clinical study results including presentation of study results at external conferences and internal meetings University degree in biology, pharmacy or in a natural science related discipline preferably with a PhD Sound clinical and/or scientific background with at least 5 years of working experience Previous experience in the pharmaceutical industry as well as with drugs and device studies is required Experience and competency in the clinical field of aesthetic medicine is a plus Knowledge of relevant regulatory requirements and regulations Fluent in English (written and verbal) as well as German Good skills using MS Office (Word, Excel Power Point, Outlook etc.) applications Excellent medical writing and presentation skills  Strong communication, networking and teamworking  skills in an international cross-functional team environment Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Preclinical Development, Schwerpunkt Toxikologie

Do. 25.11.2021
Bad Homburg
Ja, wir heißen Fresenius. Nein, wir testen kein Nutella. Als Gesundheitskonzern tragen wir weltweit zum medizinischen Fortschritt bei. Appetit auf mehr? Starte jetzt deine #karrieremitsinn. #karrieremitsinn bei Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Ihr Studienhintergrund ist im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und Sie möchten schon während Ihres Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesund­heitsunternehmens blicken? Dann nutzen Sie die Gelegenheit, spannende Einblicke in die vielseitigen Arbeitsabläufe der Abteilung Preclinical Development & Management, mit dem Schwerpunkt auf Toxikologie zu bekommen. Sie arbeiten eigenständig und verantwortungs­voll und haben somit die Möglichkeit zur beruflichen Orientierung, Vernetzung und zum Erwerb von fachlichen Zusatzqualifikationen.Sie unterstützen das präklinische Team von Fresenius Kabi im Bereich der ToxikologieWeiterhin erlernen Sie den Umgang mit den Programmen VEGA und OECD Toolbox zur Vorhersage adverser EffekteAuch die selbstständige Durchführung von in-silico-Analysen zur Vorhersage adverser Effekte ist Teil Ihres AufgabengebietesMehr noch: Sie erstellen ebenfalls toxikologische Bewertungen für Substanzen mit dem Schwerpunkt Extractables und Leachables sowie ImpuritiesDarüber hinaus können Sie unser Team aktiv im Datenbankmanagement sowie -update unterstützenMomentanes Vollzeit-Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen BereichInteresse an der Toxikologie und Verständnis für die Verknüpfung chemischer Eigenschaften und biologischer WirkungenKenntnisse grundlegender Wirkmechanismen von Substanzen (mutagener / gentoxischer Substanzen) und experimenteller Testsysteme aus der ToxikologieErste Erfahrungen mit in-silico-Modellen wünschenswertSicherer Umgang mit MS OfficeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige, strukturierte und analytische ArbeitsweiseBegeisterungsfähigkeit und DurchhaltevermögenBereitschaft zum Mobilen Arbeiten während der Corona-PandemieAusgepräge Kommunikations- und TeamfähigkeitEs gibt viel, was wir Ihnen als Werkstudent (m/w/d) bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:Umfassende Betreuung und Einbindung in spannende Aufgaben, Abläufe und Projekte der Fachabteilung sowie die Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzenFachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des StudiumsMöglichkeiten der Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen in unserer Praktikanten-CommunityDen Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innenBeginn: ab sofortDauer: mind. 6 MonateEinsatzort: Bad Homburg
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Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.)

Mi. 24.11.2021
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). Bedienung von Produktionsanlagen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, Kapseln Schwerpunkt Tablettierung und/oder Granulation Einrichten und Rüsten von Produktionsanlagen Verwiegung von Rohstoffen und Zwischenprodukten Reinigung und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung der Maschinen Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten (m/w/div.) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Pharmaproduktion (idealerweise Tablettierung und/oder Granulierung) Umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit pharmazeutischen Produktionsanlagen Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld Technisches Verständnis und Interesse Kenntnisse im Umgang mit ERP- und Computersystemen Schichtarbeit (3-Schicht) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&T

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie als Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&TBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Design, Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen in enger Kooperation mit der Qualitätskontrolle Ownership für Maintenanceprojekte existierender Produkte unter analytischen Aspekten mit abschließender Präsentation der Ergebnisse State of the art check existierender analytischer Methoden und Validierungen Entscheidung über neue Methodenentwicklung oder Optimierung bestehender analytischer Methoden Eigenständige Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung nach geltenden Richtlinien und SOPs sowie Erstellung von Prüfvorschriften & Validierungsberichten Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsanalysen insbesondere: Chromatographische Methoden (HPLC, DC, GC) Spektroskopische Methoden (UV, IR, Raman, NIR) Physikalische und nasschemische Analysenverfahren Wirkstofffreisetzungen Unterstützung bei Methodentransfer in der Qualitätskontrolle Einstellung von Arbeitsstandards und Erstellung von Standardarbeitsanweisungen Zeitgerechte und GMP-konforme Bearbeitung, qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC-/GC-Kenntnissen Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor sowie gute Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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Senior Medical Expert (m/f/d)

Mi. 24.11.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Senior Medical Expert (m/f/d) Clinical Development EUMerz Aesthetics You will provide medical/clinical guidance for the design and implementation of medical/clinical strategies during product development and life cycle management for the clinical development of our Aesthetic medicinal products and medical devices, including new indications in accordance with European and global regulatory requirements In the early development stages, you will take on the medical/clinical scientific responsibility for overseeing our aesthetic products and support us in evaluating external in-licensing opportunities including consultation with internal and external experts (e.g. Key Opinion Leaders) With your medical/clinical expertise, you will contribute to the design of clinical studies and be responsible for clinical study protocols and clinical study reports including interpretation of study data and study results, as well as the creation of main messages As a medical/scientific expert within a multidisciplinary team, you will ensure medical/clinical plausibility and integrity of data and perform interpretations of study results As a member of the Life Cycle Management team, you will provide medical/clinical knowledge on the preparation of documents in the context of maintenance for medicinal products and medical devices (e.g. investigator’s brochure, SmPC, instructions for use, PSUR/DSUR, clinical evaluation reports, PMCF plans and reports, SSCPs) You will be accountable for clinical sections for regulatory dossiers and medical aspects of interactions with regulatory authorities and notified bodies (e.g., face-to-face, virtual and written communication, as well as submissions and responses to regulatory bodies) You will contribute knowledge and experience to the development, improvement and optimization of internal processes (e.g. in workshops and taskforces) You will actively contribute to the publications related to clinical study data and present results at internal and external symposiums You will provide clinical support to key business partners including but not limited to Commercial, Strategic Marketing, Medical Affairs and Legal Doctor of medicine, preferably with PhD or PhD in Natural Science or Pharmacy Sound expertise in clinical research (drug and/or medical device development) gained from previous empolyment in the pharmaceutical industry or at an international CRO; experience in aesthetic medicine/aesthetic plastic surgery would be a plus Experience preparing and giving medical scientific presentations Ideally, knowledge of ICH-GCP, EU CT Regulation 536/2014, AMG, ISO 14155, MED-DEV, MDR, and other relevant regulations/guidelines Self-confident manner combined with strong communication skills – also fluent in business English Uncomplicated team player with positive can-do attitude and intercultural skills keen to join our international team of physicians and scientists Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Quality Compliance Manager (w/m/d)

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir Sie als Quality Compliance Manager (w/m/d)Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Sicherstellung der Qualitätssicherung am Standort Bad Vilbel unter Einhaltung und Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, cGMP, AMWHV, etc.) und interner Standards Mitwirkung am Inspection Readiness Program sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung von Behördeninspektionen, Audits und SIPs Selbstständige Planung, Ausführung und Management von Quality-Projekten Eigenständige Bearbeitung und Nachverfolgung qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. Training/Schulungen, Abweichungen, CAPAs, Hygiene-/Cross-Contaminationkonzept Erstellung und Review von GMP-relevanten Dokumenten z.B. SMF, SOPs, Quality Manual, etc. Verantwortung für die lokale Implementierung globaler Prozeduren  Operative Unterstützung des Betriebes in allen GMP-Fragestellungen Pflege und Weiterentwicklung des Quality Management Systems Owner für die Koordination und Bearbeitung der Tätigkeiten im Rahmen des Change Control Systems  Erhebung und Auswertung qualitätsrelevanter Key Performance Indikatoren (KPI) Durchführung der Beprobungen im Rahmen des Umgebungsmonitorings Ansprechpartner für Kunden der Stada AG und Verantwortung für die Bereitstellung benötigter Dokumente sowie Pflege der approved supplier list Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich GMP/Arzneimittelherstellung Fundierte Kenntnis der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien: AMG, cGMP, AMWHV, etc. Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit Analytisches Denkvermögen sowie sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägten Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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(Senior) Manager (f/m/d) Portfolio Management Specialties

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Portfolio Management Specialties we are looking for a (Senior) Manager (f/m/d) Portfolio Management SpecialtiesBad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Scouting and evaluation of new product ideas for STADA’s global Specialties product portfolio Building business cases in close cooperation with global and affiliate stakeholders Creating project presentations for the internal Portfolio Committee approval process Responsibility for a specific Therapeutic Area and acting as key contact person for allocated projects, including being familiar with the future trends, gap analysis etc. Supporting the key affiliates beyond dossier filing and ensuring launch readiness is achieved Strategic and risk assessment of pipeline products, pipeline reviews and prioritization Close collaboration with affiliate portfolio and BD functions as well as building strong relationship with corporate functions like Project Management and Product Development teams as well as IP, RA, BD&L, Market Intelligence colleagues University degree from life sciences, e.g. as Pharmacist, Medical Doctor, Biochemist, Dentist   Min. 5-7 years’ experience in Portfolio Management of pharmaceutical industry Good understanding of the generic industry, market trends and key players Knowledge of country market mechanisms of EU5 markets Experience with VAM and H2M project developments is a plus Good market access understanding and/or experience is another plus Feeling confident acting in an international and cross-functional environment Strong inter-cultural communication and project management skills, ability to translate scientific ideas into commercials Excellent English language skills Entrepreneurial mindset, drive to overachieve targets, tenacity to progress the projects to successful launch and enthusiasm to create new pathways Very good IT-skills (esp. MS-Office) and very good presentation skills
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Mitarbeiter (w/m/d) Verpackung, befristet für 24 Monate

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Verpackung suchen wir Sie als Mitarbeiter (w/m/d) Verpackung, befristet für 24 MonateBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet Verpackung von festen, halbfesten und flüssigen Arzneimitteln nach gültigen Betriebs- und Verpackungsvorschriften Sichtprüfung (visuelle Kontrolle) für ausgewählte Produkte  Betreuung und selbstständiges Bedienen einzelner Verpackungslinien Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit des Arbeitsplatzes Abarbeitung der Herstellanweisung unter Berücksichtigung der geltenden SOP/OP Dokumentation führen (Logbücher, Herstellanweisung) Überprüfung der vorbereiteten Fertigungsaufträge auf Richtigkeit und Vollständigkeit Überwachung der Füllmengen und deren Dokumentation Bilanzierung der eingesetzten Komponenten Beachtung und Einhaltung vorgegebener Zeiten aus den Arbeitsplänen Reinigung des Arbeitsplatzes während und nach der Arbeit Behebung kleinerer Störungen, Nummer- und Folienwechsel Übernahme sonstiger Arbeiten innerhalb der Abteilung Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Pharmakant oder Chemikant Erfahrung im Bereich Produktion der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise feste Darreichungsformen Fundierte GMP-Kenntnisse Hohe Belastbarkeit, genaues Arbeiten, Zuverlässigkeit Eigeninitiative und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit (Dreischichtsystem)
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Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs (RA) und Quality Assurance (QA) für EUROAPI

Mo. 22.11.2021
Frankfurt am Main
Sanofi ist ein weltweites Gesundheitsunternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um die Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt. Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs (RA) und Quality Assurance (QA) für EUROAPIFrankfurt am MainSanofi hat ein eigenständiges Arzneiwirkstoff-Unternehmen mit dem Namen EUROAPI gegründet, unter dessen Dach Vermarktungs- und Entwicklungskapazitäten für aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API) mit sechs europäischen Produktions­standorten unter anderem in Frankreich, Deutschland und Großbritannien verschmolzen sind. Mit einem geschätzten Umsatz von rund einer Milliarde Euro im Jahr 2022 und ca. 3200 Mitarbeitern wird EUROAPI zu den führenden API-Anbietern weltweit gehören. In Frankfurt – einem der größten Standorte dieser neuen Gesellschaft – suchen wir eine/n erfahrenen Mitarbeiter/in, der/die in einem hochmotivierten Team diesen spannenden Weg mitgestaltet. Stellt die Koordination von Regulatory Affairs (RA) und Quality Assurance (QA) im Zusammenhang mit den weltweiten Vertriebsaktivitäten sicher. Definiert regulatorische Strategien, stellt regulatorisches Fachwissen zur Verfügung, setzt Prioritäten für Projekte und überwacht das Lebenszyklusmanagement des API-Portfolios von der Entwicklung bis zur Wartung der vermarkteten Produkte. Verwaltet Kundenanfragen mit Schwerpunkt auf RA- oder QA-Anfragen und konsolidiert die Strategie. Verantwortlichkeiten  Regulatorischer Experte, der als Schnittstelle zwischen den Kunden und dem Produktionsstandort fungiert: Verwaltung und Beantwortung von (RA-)Anfragen von Kunden für ein zugewiesenes API-Portfolio. Beteiligung an der regulatorischen Bewertung von Ände­rungs­anträgen und Konsolidierung der regulatorischen Strategie für Europa und weltweit. Koordinierung der regulatorischen Maßnahmen zu che­mischen Dossiers und technischen Paketen mit jedem Kunden. Definiert regulatorische Strategien, stellt regulatorisches Fachwissen zur Verfügung und überwacht das „life cycle management“ des API-Portfolios von der Entwicklung bis zur Wartung der vermarkteten Produkte. Legt Prioritäten fest und setzt regulatorische Aktionspläne durch den Regulatory Long Range Plan um. Qualitätssicherungsexperte, der als Schnittstelle zwischen den Kunden und dem Produktionsstandort fungiert: Sie verwalten und beantworten nicht standardisierte spezifische QS-Anfragen von Kunden, informieren über Produktqualitätswarnungen, stellen ein Informationsschreiben an den Kunden aus und verfolgen die Rückmeldungen des Kunden. Sie verhandeln die Bestimmungen der Qualitätssicherungs­vereinbarung oder der Kundenspezifikation. Sie koordinieren das Kundenaudit mit der Produktionsstätte und beteiligen sich an der Untersuchung und Beantwortung von Kundenbeschwerden. Sie beeinflussen und beteiligen sich an der Qualitätsstrategie in den Projekten der Produktionsstätte, die sich auf den Verkauf und das Geschäft von EUROAPI auswirken. Hochschulabschluss in Chemie / Biochemie / Biotechnologie oder Pharmazie oder regulatorische TätigkeitenMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeu­tischen Industrie mit fundierten Kenntnissen in der Wirkstoff­herstellungFachkenntnisse in internationalen regulatorischen Angelegenheiten und der Einhaltung von Vorschriften und GMP-AnforderungenDirekte Erfahrung in einer API-Produktionsstätte in der Qualitätssicherung und/oder in regulatorischen Tätigkeiten im Pharma- und WirkstoffgeschäftFließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischFähigkeit, vertrauliche Informationen zu verwalten und die Sensibilität der Daten zu verstehenEigenständige Priorisierung von Themen und selbstständige ArbeitsweiseAusgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten, analytisches Denken und strategische FähigkeitenAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten besonders in der Interaktion mit Kunden, proaktive und effektive ArbeitsweiseFähigkeit, intern und extern auf allen Organisationsebenen Einfluss zu nehmen und zusammenzuarbeiten Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können Ein attraktives, am Markt und Ihrer Qualifikation ausgerich­tetes Vergütungspaket mit überdurchschnittlichen Sozial­leistungen (wie z. B. der betrieblichen Altersversorgung oder unserem Gesundheitsmanagement) Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei EUROAPI gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet
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EKG-Aushilfe (w/m/d)

Mo. 22.11.2021
Frankfurt am Main
EKG-Aushilfe (w/m/d) auf Stundenbasis, ab sofort, zunächst auf ein Jahr befristet 2 Kliniken in der Trägerschaft der Rotkreuzschwesternschaft · 300 Betten · 17.000 Fälle jährlich · über 150 Jahre Tradition im Herzen Frankfurts · mehr als 600 Beschäftigte Für die Wochenenden suchen wir unterstützende Kräfte für das Schreiben von EKGs. Eingeschriebene/r (Medizin-)Student/-in und mindestens zwei bevorstehende Semester Idealerweise bereits erste Berufserfahrung aus dem medizinischen Bereich Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zeitliche Flexibilität und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Im Falle einer Einstellung ist ein Nachweis über ausreichenden Impfschutz oder Immunität gegen Masern für unsere Bewerberinnen und Bewerber, die nach dem 31.12.1970 geboren sind, erforderlich. Attraktive Vergütung Tolle Teamaktivitäten und Mitarbeiterfeste Kostenlose Getränke zum Auftanken Sportevents und Fitnessstudiorabatte Entspannungsräume mit Massagesesseln und Gesundheitsseminare
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