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Pharmazie: 19 Jobs in Altstadt

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 15
  • Personaldienstleistungen 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • It & Internet 1
  • Medizintechnik 1
  • Verkauf und Handel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 9
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 19
  • Home Office möglich 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmazie

Field Service & Support Specialist (m/w/d)

Di. 05.07.2022
Mannheim, Ludwigshafen am Rhein
BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Im Bereich Cardiac Rhythm Management (CRM) Support betreuen und beraten Sie unsere Kunden, Ärzte und medizinisches Fachkrankenhauspersonal, bei der Verwendung unserer Medizinprodukte durch den klinisch-technischen Support. Ihnen wird die Möglichkeit geboten, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und als aktives Mitglied an dem Erfolg der Biotronik Vertriebs GmbH teilzuhaben. Klinisch-technischer Support unserer Medizinprodukte wie z. B der Implantationen im OP Betreuung potentieller Kunden sowie Durchführung von Kundenbesuchen und Schulungen im definierten Gebiet Durchführen von Nachsorgen, Troubleshooting und Software-Update Enge Zusammenarbeit mit Ihren Ansprechpartnern innerhalb des Unternehmens Unterstützung und Zuarbeit der Vertriebsmitarbeiter Technische, naturwissenschaftliche oder medizinische Fachausbildung Erfahrung im Monitoring wissenschaftlicher Untersuchungen in der Medizintechnik oder Pharma wünschenswert Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Elektrophysiologie z.B. durch eine medizintechnische Tätigkeit im kardiologischen Intensivbereich o.ä. Kenntnisse über 3D Navigation/ Mapping sind wünschenswert Bereitschaft zur Eigeninitiative und Eigenverantwortung Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Sorgfältiges Arbeiten im Umgang mit Daten Verkäuferische Fähigkeiten und hohe Reisebereitschaft Sichere EDV- und MS-Office Kenntisse und gute Englischkenntnisse Eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch spannende Aufgaben sowie die Teilnahme an unseren Fort- und Weiterbildungsprogramm Eine unbefristete Festanstellung mit flexibler Arbeitszeitgestaltung in Vollzeit Eine attraktive Vergütung mit variablem Anteil unter Berücksichtigung Ihrer persönlichen Voraussetzungen Umfassende Gesundheitsförderung, Vermögenswirksame Leistungen und Dienstwagen
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Apotheker als wissenschaftlicher Produktmanager OTC (m/w/d)

Fr. 01.07.2022
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisch geprägtes Pharmaunternehmen. Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinderheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Über 250 Mitarbeiter erzielen im Jahr rund 215 Mio. € Umsatz. Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Er­näh­rungs­produkte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert. Eine zentrale Bedeutung besitzt dabei das wissenschaftliche Produktmanagement. Die herausfordernden Tätigkeiten reichen von der Produktidee über die Entwicklung und Zulassung bis hin zur Vermarktung und dem ständigen Management des Produktlebenszyklus. Ergänzt werden sie durch anspruchsvolle wissenschaftliche Aufgaben in unserem produktunabhängigen Fortbildungsservice. Werden Sie Teil des erfolgreichen InfectoPharm-Teams und übernehmen Sie Verantwortung in einem modernen, zukunftsorientierten Unternehmen alsAPOTHEKER ALS WISSENSCHAFT­LICHER PRODUKTMANAGER OTC (M/W/D)Eigenständige Betreuung von Produkten inkl. Gestaltung des gesamten wissenschaftlichen Produktmanagements von der Idee bis zur VermarktungEntwicklung und Umsetzung von Produkt-Marketingplänen und Marketingmaßnahmen für die Zielgruppen Apotheker, Endverbraucher und ÄrzteEnge Vernetzung und Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Abteilungen und AgenturenMitarbeit bei Produktentwicklung und klinischer ForschungBeantwortung wissenschaftlicher Anfragen von Apothekern und ÄrztenRepräsentation auf wissenschaftlichen Kongressen an ca. 12 Samstagen im JahrFachliche Moderation von Apotheker- und Ärzte­fort­bildungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, möglichst mit 2 bis 3 Jahren Berufserfahrung in der Apotheke oder IndustrieAffinität für gesundheitsbezogene Marketingthemen und kreative IdeenFreude an konzeptionellem ArbeitenBegeisterungsfähige und belastbare Persönlichkeit, die überzeugen und motivieren kann, mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten (schriftlich wie mündlich)Strukturiertes, eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Denken und HandelnHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen, sympathischen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungBetriebliche AltersvorsorgeZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, stark subventioniertFahrradleasing, geförderte Sportgruppen, kostenlose Heißgetränke, E-Ladestation für den PKW und Vieles mehr
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Naturwissenschaftler / Ingenieur / Pharmazeut als Production Manager (all genders)

Fr. 01.07.2022
Ludwigshafen am Rhein
AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.An unserem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einenNaturwissenschaftler / Ingenieur / Pharmazeut als Production Manager (all genders)REF: 2208589Du suchst eine Entwicklungs­möglichkeit inner­halb eines globalen Produktions­netzwerkes?Du willst bei einem der Top-Pharmaunternehmen weltweit arbeiten?Du willst in einer der umsatz­stärksten Branchen der Welt etwas bewegen?Bieten wir ALLES! Das hört sich gut an? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil von AbbVie!Leitung der Herstellung und Verpackung von festen Arznei­formenSicher­stellung der Produkt­qualität und die rechtzeitige Belieferung des MarktesEinhaltung von lokalen und globalen Regeln, Richt­linien und GesetzenZusammen­stellung, Kontrolle und Validierung der Pharma- / GMP-DokumentationBearbeitung von Abweichungen, Change Control und QualifizierungenVerantwortung für die Über­prüfung und Freigabe von ChargenVerwaltung von Finance-, Quality- und EHS-KPI‘sInitiierung von Verbesserungen in Performance, Quality und EHS (KVP)Begleitung und Steuerung von internen und externen AuditsPersonal­führung und -entwicklungBetreuung von TraineesAbschluss in Pharmazie, Ingenieur­wesen oder Natur­wissen­schaften3-5 Jahre Erfahrung in der Pharma-Produktion, oder einem ähnlichen regulierten UmfeldArbeiten in einer Matrix-OrganisationErfahrung in der Führung von MitarbeiternFundierte GMP-Kenntnisse, gutes technisches- und IT-VerständnisProjekt­management- und Projekt­planungs­kenntnisseLösungs­orientierte Arbeits­weise, Kommunikations- und Team­fähigkeitSelbst­ständiger Arbeitsstil, und Entscheidungs­kompetenzSehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse Arbeit in einem inter­nationalen Umfeld Karriere in einem global agierenden Unter­nehmen Eine attraktive Vergütung Flexible Arbeits­zeit­modelle für eine gesunde Work-Life-Balance Attraktive Weiter­entwicklungs­möglichkeiten Umfassende Gesundheits- und Sport­programme Betriebliche Sozial­leistungen
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Mitarbeiter (m/w/d) Quality Management Development / Cleaning Validation

Mi. 29.06.2022
Plankstadt
CordenPharma ist ein führender Anbie­ter für die Entwicklung und Herstellung von pharma­zeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unse­ren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangi­gen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösun­gen auf fünf Technologie­platt­formen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Onco­logy; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Ver­packung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.Mitarbeiter (m/w/d) Quality Management Development / Cleaning ValidationMitwirkung bei der Aufrechterhaltung und kontinuierlichen Verbesserung des GMP-Status der Produktions­bereichePraktische Durchführung von Swab­probe­nahmen in den Produktions­bereichenAbteilungsübergreifende Planung und Koordination der Aktivitäten im Rah­men der Reinigungs­validierung / -veri­fizierung und regelmäßiger Monito­rings in den Produktions­bereichenUnterstützung bei der Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen und Bean­standungen im Rahmen Reinigungsvalidierung / -verifizierung und MonitoringErstellung von Formblättern, Plänen und Berichten für den Bereich Reinigungs­validierung- / verifizierung und MonitoringErstellung und Überarbeitung von ArbeitsanweisungenFreigabevorbereitung (Schwerpunkt: Review von Produktionsprotokollen unter GMP hergestellter Entwicklungsprodukte)Erfolgreich abgeschlossene natur­wissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant oder PTA) oder vergleich­bare AusbildungMehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaproduktion und/oder in der Qualitätssicherung / -kontrolleSehr gute Kenntnisse des MS-Office-Pakets (insb. Word und Excel)Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld30 Tage Urlaub plus ZukunftsbetragBezuschusste Mitgliedschaft im FitnessstudioEine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro WocheEine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen VerantwortungsübernahmeBetriebliche AltersvorsorgeIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungParkplatzMitarbeiterevents
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Customer Experience Specialist / Pharmareferent (m/w/d) Region Mainz - Worms - Ludwigshafen

Mi. 29.06.2022
Mainz, Bingen am Rhein, Worms, Ludwigshafen am Rhein
Unsere 16.000 Mitarbeiter*innen in mehr als 20 Ländern engagieren sich für die Entwicklung und den Vertrieb innovativer pharmazeutischer Produkte. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser starkes kardiovaskuläres Arzneimittelportfolio spiegelt unser langjähriges Engagement in diesem Bereich wider und zeigt, dass für uns jeder Herzschlag zählt. Mit dem Ziel, ein globaler Pharma-Innovator in der Onkologie zu werden, wollen wir Patient*innen auf der ganzen Welt neuartige onkologische Therapien zur Verfügung stellen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern. Für weitere Informationen: www.daiichi-sankyo.de. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir bei der Daiichi Sankyo Deutschland GmbH eine engagierte Persönlichkeiten für die Rolle als:Customer Experience Specialist / Pharmareferent (m/w/d)für kardiovaskuläre Erkrankungen (SBD) für die Region: Kreis Mainz-Bingen, Worms, Worms Land, Kreis Ludwigshafen Die Position:In dieser Position orchestrieren Sie die Kundenerfahrung und fungieren als Hauptansprechpartner für Healthcare Professionals (HCP). Sie bieten ein personalisiertes Kundenerlebnis auf Grundlage von Daten durch kanal- und funktionsübergreifende Customer Journeys. Dazu nutzen Sie Ihnen zur Verfügung gestellte Daten aus dem Customer Effort Score und NPS auf Ebene Ihres Vertriebsteams, um die vorgegebenen Verkaufsziele der von uns vertretenen Produkte zu erreichen. Anwendung des Omnichannel-Ansatzes durch Interaktion mit den zugewiesenen Kunden über verschiedene Kanäle, sowohl persönlich als auch virtuell bzw. unter Hinzuziehung unterschiedlicher Tools Koordination geeigneter Schnittstellen mit dem Kunden, dem Sie als Hauptansprechpartner zugewiesen sind, einschließlich agiler Marketingkampagnen, Symposien, Besuche, Anrufe oder Besuche oder Anrufe zusammen Zusammenarbeit mit verschiedenen Funktionen (Medizin, Marktzugang usw.), um ein optimales Kundenerlebnis zu gewährleisten Proaktive Förderung des Austauschs von Erkenntnissen zwischen dem Außendienst und dem Innendienst Aufbau wertorientierter Beziehungen zu Vertretern des Gesundheitswesens (HCPs) und Entwicklung eines tiefen Verständnisses für deren Bedürfnisse Überwachung der Accounts, um einen 360°Blick zu erhalten (einschließlich Marktanteil, letzte Aktivitäten, E-Mail-Antworten) Liefern von Daten über verschiedenen Tools, einschließlich CRM, an das Advanced Analytics Team Kontinuierliche Überprüfung der Ergebnisse des Kundenmanagements und Ableitung von Prioritäten basierend auf Erkenntnissen, die aus den Daten gewonnen werden Förderung der Unternehmenswerte und des Leitprinzips zur Steigerung des Ansehens von Daiichi Sankyo als starker und zuverlässiger Partner bei den relevanten Interessengruppen Information der HCPs über Merkmale, Vorteile und Spezifikationen der Daiichi Sankyo Produkte unter Berücksichtigung der Richtlinien und Verordnungen, um messbare Verschreibungen zu generieren Eigenverantwortliche, kontinuierliche Nachverfolgung und Auswertung von Kundendaten zur Sicherstellung eines aussagekräftigen Advanced Analytics Systems und Feedback an das Agile Marketing und Advanced Analytics Team                      Zielgerichtete Kommunikation im Team und in der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit nach dem Prinzip der agilen Unternehmensentwicklung   Zulassung als Pharmareferent oder vergleichbare Qualifikation, die Tätigkeit als Pharmaberater ermöglicht Hochschulabschluss in Life Science oder vergleichbare Qualifikation wünschenswert Mehrere Jahre Berufserfahrung im wissenschaftlichen Außendienst (Hausärzte, niedergelassene Fachärzte und Klinikaccounts) Ausgeprägte Kenntnisse des lokalen Netzwerks und seiner Entscheidungsprozesse / Strukturen Erfahrung in der Nutzung von Daten für Geschäftsentscheidungen Beschreibbare Grundkenntnisse im agilen Arbeiten Anwendung von Collaborations-Tools (Teams, etc.) Sehr gute Kennnisse in der Anwendung eines Omnichannel-Ansatzes unter Nutzung von Advanced Analytics zur Gestaltung einer Customer Journey Fundierte Kennnisse im Umgang mit Customer-Insights-Systemen, insbesondere zur Erhebung und Sicherstellung der Datenqualität (Personas, SET etc.) Fundierte medizinische Kenntnisse Kommunikations-, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Persönliche Anforderungen: Kunden- & Marktorientierung und ein hohes Maß an Engagement für die Kunden Kommunikation & Überzeugungsfähigkeit und Selbststeuerungskompetenz Teamfähigkeit und hohe Leistungsmotivation Fähigkeit, wissenschaftliche Inhalte zu vermitteln Analytische Herangehensweise Bereitschaft, die Initiative zu ergreifen und daraus zu lernen (sowohl aus Erfolgen als auch aus Misserfolgen) Integrität und Bereitschaft zur Einhaltung von Vorschriften Konzentriert und neugierig auf die Bedürfnisse der Kunden Gute Akquise-Fähigkeiten (neue Kontakte finden) und ausgezeichnete Fähigkeiten zum Aufbau von Beziehungen Aufgeschlossenheit Mut, Entscheidungen zu treffen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden
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Senior Quality Professional / QP (m/w/d)

Mi. 29.06.2022
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden. AGC Biologics GmbH sucht derzeit zur Unterstützung der „Quality Unit“ im Bereich „Quality Assurance Batch Release“ ab sofort eine/n                                                       Senior Quality Professional / QP (m/w/d). Bei uns arbeiten Sie zusammen mit einem Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kollegen garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten und diese selbständig ausführen. Eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung sind selbstverständlich.  Freigabe der am Standort hergestellten Wirkstoffe für klinische Studien Optimierung der Prozesse auf denen die Freigabe von Wirkstoffen basiert Batch Record Review von Chargendokumentation (Herstellung, QC-Prüfung, etc.) Erstellen und Review von GMP-Dokumenten aller Art Sicherstellen der GMP-Compliance während der Herstellung, QC-Prüfung und Freigabe der hergestellten Wirkstoffe Enge Kooperation mit den anderen Departments, um sicherzustellen, dass alle qualitätsrelevanten Aktivitäten effektiv und gemäß GMP ausgeführt werden Bewertung von Abweichungen, OOS, CAPAs, Change Controls etc. Begleiten von Kundenaudits und Behördeninspektionen   Pharmazeut / Biotechnologe (oder eine ähnliche, naturwissenschaftliche Ausbildung mit Approbation als Apotheker, Diplom- oder Master Qualifikation) Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätsprüfung von Wirkstoffen Sachkunde gemäß AMG §15 Abs. 3a Nr. 6 (Wirkstoffe) Mehrjährige QA / QC-Erfahrung in einem pharmazeutischen / biotechnologischen / chemischen Unternehmen IT-Erfahrung mit TrackWise, MS Office und Datenbanken sind von Vorteil Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein werden vorausgesetzt. Sehr gute Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Arbeitserlaubnis   Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalem Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto  
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Quality Manager (m/w/d) Development

Di. 28.06.2022
Plankstadt
CordenPharma ist ein führender Anbie­ter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirk­stoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unse­ren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösun­gen auf fünf Technologie­platt­formen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Ver­packung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.Quality Manager (m/w/d) DevelopmentMitwirkung bei Aufrechterhaltung und kontinuierlicher Verbesserung des GMP-Status der ProduktionsbereicheQuality Oversight und aktive Mitwir­kung in den Projektteams zur Entwick­lung von festen ArzneiformenPrüfung und Genehmigung von projekt­bezogenen Dokumenten, insbesondere Projekt­spezifikationen, Risikoanalysen, Entwicklungsplänen und -berichten aus den Bereichen analytische und galenische Entwick­lungErstellung und Aktualisierung der bei Corden Pharma geführten Drug-product-Spezifi­kationen und Product-specification-filesPrüfung und Genehmigung von Änderungsanträgen, Qualifizierungs- und Requalifizierungs­unterlagen zur Herstellung / Aufrechterhaltung des GMP-Status von Produktions­equipment / -anlagen des Entwick­lungs­bereichesUntersuchung und Bearbeitung von Produktionsabweichungen und Produktions­beanstandungen im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung und der Qualified PersonÜbernahme von Vertretungen im Bereich QualitätssicherungPrüfung und Genehmigung von Arbeits- / VerfahrensanweisungenAbgeschlossene natur­wissen­schaftliche Ausbildung mit entsprech­ender Berufserfahrung oder abge­schlos­senes naturwissen­schaftliches Studium z. B. PharmazieMehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung oder der Herstellung im ArzneimittelbereichGute Kenntnisse der nationalen und internationalen Richtlinien zu GMP, des Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitäts­sicherung und gute Herstel­lungs­praxis für ArzneimittelfertigungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld30 Tage Urlaub plus ZukunftsbetragBezuschusste Mitgliedschaft im FitnessstudioEine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro WocheEine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen VerantwortungsübernahmeBetriebliche AltersvorsorgeIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungParkplatzMitarbeiterevents
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Process Engineer (all genders)

Di. 28.06.2022
Ludwigshafen am Rhein
Dein volles Potenzial ausschöpfen? Bieten Wir.Eine Karriere mit unbegrenzten Möglichkeiten? Auch das bieten Wir.Willkommen bei AbbVie! Wir bieten Dir die Ressourcen und eine globale Reichweite, um Deine innovative Denkweise zu stärken. Vom ersten Tag an wissen wir, dass es Teamarbeit und Zusammenarbeit braucht, um wissenschaftliche Durch­brüche, eine innovative Pipeline und Therapien zu entwickeln, die Millionen von Patient*innen auf der ganzen Welt ver­ändern. Kurz gesagt: Wir wissen, dass es "Dich" braucht, um diese bahnbrechenden Fortschritte zu erreichen.An unserem Standort in Ludwigshafen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmaceutical Process Engineer (all genders) für unser engagiertes Team aus Ingenieuren und Wissenschaftlern. Gemeinsam unterstützen wir die Herstellprozesse von bestehenden und neuen Produkten mit besonderem Fokus auf Schmelzextrusion und Packaging über den gesamten Produktlebenszyklus inklusive Entwicklung, Validierung und Herstellung im cGMP-Umfeld.Die Performance-Steigerung der Produktion, Prozessoptimierung und Troubleshooting sind Dein Ding?Du bist bereit Projektteams fachlich zu führen?Dann bewirb Dich jetzt.REF: 2209340Entwicklung und Optimierung von Prozessen und Verfahren zur Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen, Kombinations- und MedizinproduktenUntersuchen von potenziellen Abweichungen, die einen Einfluss auf die Produktqualität habenEinführen von neuen Produkten in die Produktion bis hin zur ValidierungErstellung und Anpassung von Herstell- und Arbeits­anweisungenUnterstützung und Erstellung des jährlichen Product Quality Reports Tracking und Trending von Prozessdaten, statistische Beurteilung und Ableitung von Maßnahmen Unterstützung bei der Produktions-Performance und Kosten-VerbesserungsprogrammenEinhalten von cGMP und regulatorischen Vorgaben gemäß aktuellen BehördenanforderungenVertreten der Abteilung als Experte für aktuelle und neue Produkte in Inspektionen und Audits Ein Studium zum Apotheker oder Ingenieur (Master, Diplom) in Pharmazie oder ähn­lichen naturwissenschaftlichen Gebieten erfolgreich absolviert Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im pharma­zeutischen Umfeld, insbesondere in der Herstellung von festen Arzneiformen und PackagingFundierte Kenntnisse auf den Gebieten der pharma­zeutischen Technologie und der Herstellung bzw. Verpackung im Produk­tionsmaßstabEine sehr hohe Eigeninitiative und FlexibilitätGute Fähigkeiten ein Matrix-Team im Rahmen von Projekten zu führen Ausgeprägte Kommunikations- und Team­fähigkeit auch auf internationaler EbeneGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
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