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Pharmazie: 13 Jobs in Andechs

Berufsfeld
  • Pharmazie
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  • Pharmaindustrie 12
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Berufserfahrung
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  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmazie

Senior Scientist (w/m/d) Lyophilized Drug Product Development for Biopharmaceuticals

Mi. 28.07.2021
Planegg
Coriolis Pharma is a globally operating independent service provider for formulation research and development of for a large variety of different (bio)pharmaceutical molecules, including proteins, peptides, nucleic acids, ATMPs, GMOs, vaccines and virus(-like) particles. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals. At our company, we pursue one goal every day: the advancement of medicines to cure people. Our expanding company currently employs about 140 people at two sites. Contribute scientific expertise Cross functional support for projects teams at Coriolis working on lyophilization projects Provide strategic scientific and technological input into client projects, based on profound experience, best practice and risk mitigation in the field of lyophilization (formulation and process) Give input into experimental planning, support the compilation of workplans and reports Lead, perform and support troubleshooting activities Pass on knowledge to team members and ensure continuous improvement of scientific skills of team members Give internal lectures and trainings at Coriolis Drive implemention of novel technologies and strenghthen scientific expertise in the area of lyophilization Project management Take over the responsibility as project leader, working on client projects with focus on lyophilization of biopharmaceuticals and ATMPs (formulation and lyophilization process development) Project planning, coordination, execution and resource management Ensure that relevant resources are embedded into the project and that project-related decisions are based on state-of-the-art scientific principles University degree in (bio)chemistry, biology, medical sciences pharmacy or related field, PhD beneficial A mininum of 10 years relevant experience Strong scientific background and experience in the field of lyophilization technology Experiences in (bio)pharmaceutical formulation development and characterization Experience in lyophilization under (BL)S2 is of advantage Team player with strong motivation and inter-personal skills Open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands on mentality Excellent verbal and written communication skills in English and German As a Senior Scientist, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for clients from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of (bio)pharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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Junior Scientist (m/w/d) – Cell culture, viral vectors and cell/virus -based ATMPS

Mi. 28.07.2021
Planegg
Coriolis Pharma is a globally operating independent service provider for formulation research and development of for a large variety of different (bio)pharmaceutical molecules, including proteins, peptides, nucleic acids, ATMPs, GMOs, vaccines and virus(-like) particles. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals. At our company, we pursue one goal every day: the advancement of medicines to cure people. Our expanding company currently employs about 140 people at two sites.As a Junior Scientist, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers from the (bio) pharmaceutical industry worldwide. Support project teams in formulation development projects for virus-based advanced therapy medicinal products (ATMPs), including liquid and/or freeze-dried (pre)formulation studies, stability studies and stress testing of virus formulations Support project teams in analytical characterization of viruses, viral vectors and vaccines from nanometer to the visible size range by using cutting edge technology (e.g. dynamic light scattering, micro-flow imaging, nanoparticle tracking analysis, TEM, cell-based assays…) Plan and perform routine cell culture work and cell-based assays to quantify biological activity of viruses (e.g. TCID50, plaque assay) Perform data analysis and support reporting activities Internal discussion of data within the project team Participation in meetings, also with our international customers System ownership of analytical equipment (e.g. maintenance activities) University degree in Life Sciences (virology, biotechnology, pharmacy, (bio)chemistry, chemical engineering, biology etc.) Experience in the fields of cell culture and work with viruses, viral vectors and vaccines Experience in working under biosafety level 2 (BSL2) Team player with strong motivation, inter-personal skills and excellent communication abilities (English is a must) Open for new ideas and tasks, high willingness to learn We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. As a Junior Scientist you’ll become part of a highly motivated, interdisciplinary team to work and share ideas with. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of biopharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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Postdoctoral Scientist (m/w/d) Formulation and characterization of virus-based ATMPs

Mi. 28.07.2021
Planegg
Coriolis Pharma is a globally operating independent service provider for formulation research and development of for a large variety of different (bio)pharmaceutical molecules, including proteins, peptides, nucleic acids, advanced medicinal therapeutics (ATMPs), genetically modified organisms (GMOs), vaccines and virus(-like) particles. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals. At our company, we pursue one goal every day: the advancement of medicines to cure people. Our expanding company currently employs about 140 people at two sites.As a Postdoctoral Scientist you will work on the following tasks: Conduct research in the field of formulation and characterization for virus-based advanced therapy medicinal products (ATMPs), including liquid and freeze-dried formulation studies, stability studies and stress testing of virus formulations Establish protocols and perform analytical characterization of viruses, viral vectors and vaccines from nanometer to the visible size range by using cutting edge technology, e.g. dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM), flow imaging microscopy, analytical ultracentrifugation and other methods Establish protocols and perform cell-based assays to quantify biological activity of viruses (e.g. TCID50, plaque assay) Establish protocols and perform Real-time PCR (qPCR) assays to quantify physical virus titers Project planning, project coordination, experimental work (evaluation and implementation of analytical methods), reporting, and communication within the project team Generate scientific output of the project (publications, posters, presentations) and participation at international conferences Be a trendsetter, drive innovation and further strengthen our analytical expertise with focus on virus formulations PhD degree in Life Sciences (virology, biotechnology, pharmacy, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, immunology, or related field) Strong background and profound knowledge in virology, and/or the field of ATMPs, and/or work with viruses, viral vectors and vaccines are mandatory Experience in working under biosafety level 2 (BSL2) Experience in particle characterization and/or handling of cells is a plus High interest in scientific work on a pharmaceutically relevant topic performed in a collaborative setting Ability for critical thinking and implementation of scientific ideas into practice Open for new ideas and tasks, high willingness to learn - hands on mentality Team player with strong motivation, inter-personal skills and excellent communication abilities As Postdoctoral Scientist, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development and the realization of your own ideas, i.e. specialization on management or scientific tasks. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 28.07.2021
Gröbenzell
Die Glenmark Arzneimittel GmbH mit Sitz in Gröbenzell bei München (Tochtergesellschaft der Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Mumbai) konnte sich seit ihrer Gründung im Jahr 2010 mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln im deutschen Generikasegment unter den Top 20 Pharmaunternehmen etablieren. Das Portfolio von Glenmark umfasst viele Indikationsgruppen, wobei der Schwerpunkt auf den Therapiebereichen Zentrales Nervensystem (ZNS), Herz-Kreislauf-System (HKS) und Respirationssystem liegt. Glenmark ist mit vielen Produkten Vertragspartner von großen Krankenkassen und leistet somit einen Beitrag für eine breite und bezahlbare Arzneimittelversorgung. Glenmark Pharmaceuticals Ltd. ist ein internationales forschendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Mumbai, Indien. Der Fokus des Unternehmens liegt auf der Erforschung innovativer chemischer und biologischer Wirkstoffe. Darüber hinaus bietet Glenmark ein breites Portfolio von patentfreien Arzneimitteln. Glenmark beschäftigt rund 13.500 Mitarbeiter in über 80 Ländern und betreibt neben 17 Produktionsstätten auch fünf hochmoderne Forschungszentren, eines davon in Neuchâtel in der Schweiz. Glenmark Pharmaceuticals Ltd. zählt zu den 80 umsatzstärksten Pharma- und Biotechnologieunternehmen weltweit. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Koordination und Durchführung von zulassungsrelevanten Aufgaben für die Ihnen zugeordneten Produkte für den deutschen Markt. Zu Ihren Hauptaufgaben zählen: Überwachung von Deadlines für regulatorische Projekte Erstellung der deutschen Produktinformationstexte gemäß dem jeweiligen Referenzprodukt und deren Überarbeitung nach beispielsweise PSUSA-Verfahren/PRAC-Empfehlungen oder sonstige Änderungen Betreuung der deutschen nationalen Phase für Neuzulassungen nach DCP/MRP-Verfahren Fristgerechte Erstellung, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für Packungsmaterialien und Gebrauchs- und Fachinformation sowie Koordination und Absprache mit internen und externen Stakeholdern für deren fristgerechte Implementierung Erstellung und elektronische Einreichung von Variations / nationalen Änderungsanzeigen und Renewals über CESP-Portal bzw. PharmNet.Bund Einreichung generischer Zulassungsanträge (DCP/MRP und rein nationale Verfahren) und deren Betreuung während des Verfahrens Mitarbeit in internationalen Projektteams Dokumentation gemäß interner Richtlinien (SOP Compliance) Pflege der regulatorischen Datenbanken intern sowie extern (beispielsweise BfArM PIT-Portal und Sunset-Clause-Datenbank) Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin, Naturwissenschaft oder vergleichbare Qualifikation 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung Aktuelles Fachwissen zu arzneimittelrelevanten Gesetzen und Richtlinien Gute Kenntnisse im MS-Office Paket Deutschkenntnisse auf Muttersprache-Niveau zwingend erforderlich Sehr gute Englischkenntnisse Selbstständige und sehr genaue Arbeitsweise Sie übernehmen gerne Verantwortung und bringen eine Hands-on-Mentalität, Zuverlässigkeit und Engagement mit Sicheres, kommunikationsstarkes Auftreten Flexibilität und Belastbarkeit sowie engagierte Persönlichkeit
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Junior Brand Manager (m/w/d)

Di. 27.07.2021
Pullach im Isartal
HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob gesunde Muskeln, Gelenke und Knochen, Immunstärkung oder Infekte der oberen Atemwege – wir haben die passende Lösung in unserem breiten Sortiment von Qualitätsprodukten. Es umfasst bekannte Eigenmarken wie Biolectra, doc, Aspecton und algovir und Kooperationsmarken wie ANTI BRUMM, Betaisodona und OMRON. Wir suchen für unser Marketingteam am Standort Pullach einen Junior Brand Manager (m/w/d) - unbefristet und in Vollzeit - der bei uns im Team sein ganzes Potential einbringen und so unsere Marken voranbringen möchte. Unterstützung bei der Erarbeitung von Marketingplänen und Budgets im Rahmen der vorgegebenen strategischen und operativen Ziele Planung, Konzeption, Koordination, Durchführung und Controlling von effizienten Marketingmaßnahmen und Kommunikationsstrategien für unsere Zielgruppen Analyse und Beobachtung des Marktgeschehens in den entsprechenden produkt- und indikationsspezifischen Teilmärkten Ableitung von strategischen und konzeptionellen Vorschlägen für die Produkt- und Kommunikationspolitik der zu betreuenden Produkte Unterstützung bei der Koordination aller internen und externen Schnittstellen Sie übernehmen verschiedene Projekte in Eigenverantwortung Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschafts-/Betriebswissenschaften mit Schwerpunkt Marketing & Vertrieb oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung im Brand Management, idealerweise im OTC-Bereich - gern in Form von Praktika oder Werkstudententätigkeiten Teamplayereigenschaften mit "Hands on"- Mentalität Sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten, sowie Kreativität Organisationstalent, Zuverlässigkeit und eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten eine attraktive Bezahlung, eine unbefristete Anstellung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!
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Spezialist Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma

Di. 27.07.2021
Gräfelfing
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegs­erkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharma­unternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als Spezialist Qualitätssicherung (m/w/d) Pharmaund setzen deshalb auf Ihr Können! Denn Sie kümmern sich in diesem Zusammenhang um die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und sorgen für die Umsetzung geltender GxP-Vorschriften. Sie führen interne und externe Audits durch und verantworten vielfältige Aufgaben, um die Qualität unserer Arzneimittel zu sichern. Und auch bei der Durchführung operativer Qualitätssicherungsmaßnahmen stehen Sie uns tatkräftig zur Seite: zum Beispiel durch Batch Record Reviews, Product Quality Reviews, GxP-Trainings oder auch Risikoanalysen. Zusätzlich sind Sie in Sachen Quality Oversight ein wichtiger Ansprechpartner für unser QC-Labor.Denn Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bzw. eine technische Ausbildung und haben Ihr Können durch vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in der Qualitätssicherung, weiter ausgebaut. In jedem Fall kennen Sie sich mit AMG, AMWHV aus und sind mit den entsprechenden GxP-Guidelines und -Anforderungen (GMP, GDP) vertraut. Zudem überzeugen Sie durch hohes Engagement, eine eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägtes Kommunikationstalent – auch in gutem Englisch.
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GMP Specialist (m/w/d)

Mo. 26.07.2021
Penzberg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Unterstützung der Betreiber bei der Bearbeitung von CAPAs und Sicherstellung einer sorgfältigen Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (Abweichungen, CAPA, Investigations)Begleitung der Erstellung abteilungsübergreifender Arbeitsvorschriften und Sicherstellung, dass bei der Dokumentation GMP relevante Vorgaben erfüllt sindMitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierungen und bei dem Change Control von Geräten und AnlagenBegleitung von Audits und InspektionenKoordination und Überwachung von Monitoring-Aktivitäten von ProzessnebenanlagenAbgeschlossenes Masterstudium in einem relevanten Bereich (bspw. Bioverfahrenstechnik, o.ä.), alternativ Ausbildung plus Techniker mit profunder ErfahrungTechnisches Verständnis für Produktionsanlagen ist von VorteilGMP Kenntnisse (21 CFR 820 und EU GMP Guide Annex 1) sowie Kenntnisse der Verfahrenstechnik von Prozessnebenanlagen (Clean Utilities)Deutsch- und Englischkenntnisse (viele der Dokumente und Absprachen auf Englisch)Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAussicht auf Folgeprojekte
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Specialist Quality Assurance (gn)

Do. 22.07.2021
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Specialist Quality Assurance (gn) Management of the electronic SOP Management System: acting as system manager and support system re-validation activities Training and support of newcomers on usage of electronic SOP Management System Administration of SOPs, quality control check of SOP format in electronic SOP Management System Administration of electronic Quality Management System Management of QA trainings in the eLearning Management System Support administration of GMP deviations, changes, out-of-specifications occurring at external Contract Manufacturing Organizations and CAPA follow-up Administration of Quality Assurance documentation Filing and archiving activities Bachelor of Science or equivalent qualification with ideally at least one to two years of professional experience in GMP Quality Assurance within pharmaceutical and/or biotech industry Basic knowledge in international regulations and guidelines (EU / FDA cGMP regulations, GDP guidelines, ICH etc.) Well-organized, structured person with attention to detail Excellent communication skills, fluent in German and English (written and spoken) Flexible, highly motivated, with strong organization skills Team player with well-developed interpersonal abilities Able to work independently and solution-oriented Excellent application of office software (Word, Excel, PowerPoint and SharePoint), preferably experience in administration of quality assurance and/or compliance software tools (e.g. approval software, quality management software, electronic training tools) Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Gruppenleiter Abfüllung GMP (*)

Mi. 21.07.2021
Seefeld, Oberbayern
Die Wahl des richtigen Arbeitgebers ist eine Entscheidung, die Ihr Berufs- und Privatleben gleichermaßen erheblich beeinflusst. Daher ist es umso wichtiger, sich dabei jederzeit auf die Unterstützung des Unternehmens und dessen Führungskräfte verlassen zu können. Bei 3M werden Sie Teil eines globalen Multitechnologiekonzerns, der Ihre individuellen Stärken wertschätzt, Ihre berufliche und persönliche Weiterentwicklung fördert und Ihnen Freiraum für Kreativität, Neugier und Eigeninitiative bietet. Treiben Sie gemeinsam mit 96.000 3Mern aus verschiedenen Kulturen & Nationalitäten nachhaltige Projekte, Ideen und Innovationen voran, die eines zum Ziel haben: das tägliche Leben eines jeden Einzelnen zu verbessern. „In über 30 Jahren konnte ich miterleben, wie 3M die Kreativität, Wissbegierde und Kollegialität all seiner Mitarbeiter fördert und schätzt. Als Führungskraft in diesem Unternehmen habe ich daher ein ganz besonderes Anliegen: Nämlich, dass jeder Einzelne weiß und erkennt, welch positiven und wertvollen Beitrag er mit seiner Arbeit leistet. Und wie wir alle gemeinsam die Welt dadurch jeden Tag ein bisschen besser machen.“ Mike Roman, Vorstandsvorsitzender und Chief Executive Officer von 3M Als Gruppenleiter (*) Abfüllung GMP im Bereich Lokalanästhetika am Standort Seefeld haben Sie die Möglichkeit, Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet: Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) sowie des Arzneimittelgesetzes (AMG) Umsetzung der Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte Bearbeiten von Störungen, Beurteilung von Abweichungen im unterstellten Bereich und Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen Führung, Motivation und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter (*) Initiieren und Umsetzen von Verbesserungen und Innovationen, sowie Sicherstellung deren Nachhaltigkeit Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Herstellanweisungen / SOPs gemäß den festgelegten Abläufen  Mitwirkung bei Lean Management Themen, wie 5S, Projekten, Trainings etc.  Erfolgreich abgeschlossener Pharmameister (*), Chemiemeister (*) oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen / Chemischen Industrie sowie Reinraumerfahrung wünschenswert Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Führung eines Produktionsteams vorteilhaft  Gute MS Office-Kenntnisse  Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs Eine faire, leistungsorientierte und wettbewerbsfähige Bezahlung ist für uns selbstverständlich. Um attraktiv für die besten Köpfe zu sein, beobachten wir regelmäßig die Standards im Markt. Darüber hinaus kommt je nach Position und Standort ein breites Spektrum an Sozialleistungen hinzu – dazu gehören beispielsweise Zusatzzahlungen wie Urlaubsgeld, eine Betriebsrente sowie tarifliche und außertarifliche Leistungen. ​Eine gute Work-Life-Balance ist die beste Basis für zufriedene und motivierte Mitarbeiter, deshalb ist Flexibilität schon lange Teil unserer DNA. Wir wollen, dass sich Ihr Job Ihrer Lebenssituation anpasst – nicht umgekehrt! Je nach Position und Möglichkeit bieten wir Ihnen individuelle, flexible Arbeitsmodelle. ​ 
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Junior Scientist (m/w/d) Protein Liquid Formulation and/or Lyophilization Development

Do. 15.07.2021
Planegg
Coriolis Pharma, is a globally operating independent service provider for formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs (proteins, peptides, monoclonal antibodies, RNA/DNA etc.) and vaccines. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals.As a Junior Scientist, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers from the (bio) pharmaceutical industry worldwide. Support project teams for the pharmaceutical drug product development of biopharmaceuticals Formulation development activities (e.g., preparation of liquid and/or freeze-dried samples for (pre)formulation study) Analytical characterization of liquid and/or freeze-dried samples with respect to quality attributes Perform data analysis, support of reporting activities Internal discussion of data within the project team Participation in meetings, also with our international customers System ownership of analytical equipment (e.g. maintenance activities) University degree in a related field (biotechnology, pharmacy, (bio)chemistry, chemical engineering, biology etc.) Preferably experience in the field of protein formulation (liquid or lyophilization products) and protein analytics Team player with strong motivation, inter-personal skills and excellent communication abilities Open for new ideas and tasks, high willingness to learn We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. As a Junior Scientist you’ll become part of a highly motivated, interdisciplinary team to work and share ideas with. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of biopharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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