Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmazie: 25 Jobs in Anzing bei München

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 18
  • Gesundheit & Soziale Dienste 3
  • Personaldienstleistungen 2
  • Bildung & Training 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Medizintechnik 1
  • Recht 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 25
  • Ohne Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 25
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Manager (f/m/d) Qualifizierung / Validierung

Mo. 29.11.2021
Garching bei München
ITM ist eine biotechnologische und radiopharmazeutische Unternehmensgruppe in Privatbesitz, die ziel­ge­richtete diagnostische und thera­peutische Radio­pharma­zeutika und Radioisotope für die Krebs­behandlung entwickelt, produziert und weltweit vertreibt. Darüber hinaus ent­wickeln wir ein eigenes Port­folio mit wachsender Pipe­line an Produkt­kandidaten zur ziel­gerichteten Behandlung von Krebs­erkrankungen wie neuroendokrinen Tumoren oder Knochen­metastasen. Unsere Ziel­setzung besteht darin, mit der Ent­wicklung von ziel­gerichteten Radio­nuklidtherapien im Bereich der Präzisions­onkologie den Be­handlungserfolg sowie die Lebens­qualität für Krebs­patientinnen und -patienten maß­geblich zu verbessern und Neben­wirkungen zu reduzieren. Der Hauptsitz der Unternehmensgruppe befindet sich im Herzen des Forschungszentrums der Technischen Universität München (TUM). Planung und Durchführung technischer Qualifizierungen und Requalifizierungen von Prozessanlagen und Räumen, einschließlich der Erstellung der notwendigen Qualifizierungsdokumente (Pläne, Protokolle und Berichte zu DQ-IQ-OQ-PQ für Prozesse und Produktionsanlagen) sowie entsprechender Risikoanalysen im Vorfeld der Qualifizierungsmaßnahmen Mitarbeit bei der Erstellung notwendiger Lasten- und Pflichtenhefte im Kontext von Neubeschaffungen GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Erstellung von Qualifizierungsberichten Mitarbeit im Review Prozess der jeweiligen Qualifizierungsstände Mitarbeit bei Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen und assoziierter Risikoanalysen Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen Bewertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten im Rahmen der Validierungsmaßnahmen Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen Pflege und Archivierung von Dokumenten Erfahrung im Bereich Qualifizierung von Anlagen / Validierung von Prozessen in der pharmazeutischen Industrie Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften (Verfahrenstechnik, Pharma- oder Chemietechnik, Pharmazie) oder eine vergleichbare Ausbildung Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie der gängigen Industriestandards Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Auffassungsgabe und Einsatzbereitschaft Kommunikationsfähigkeit sowie Durchsetzungsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Einen modernen Arbeitsplatz und State-of-the-art Laborausstattung Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen Anspruchsvolle und vielfältige Projekte in interdisziplinären und hochprofessionellen Teams Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit attraktivem Vergütungspaket und Home-Office-Regelungen
Zum Stellenangebot

Business Insights and Analytics Manager Oncology (m/w/d)

Mo. 29.11.2021
München
Daiichi Sankyo and its 16,000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In Europe, we focus on two areas: In the cardiovascular space, our strong portfolio of medicines reflects our long-standing commitment and shows that we care for every heartbeat; in oncology our goal is to become a global pharma innovator until 2025 by providing novel therapies to patients across the world. Our European headquarters are in Munich, Germany, and we have affiliates in 13 European countries. For our Daiichi Sankyo Deutschland GmbH we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Business Insights and Analytics Manager Oncology (m/w/d) In your function you will provide internal business consultation as well as analytical guidance to the Oncology Germany team to enable informed strategic decisions. You report directly to the Business Unit Head Oncology Germany: Support the current and future portfolio of the Oncology Business Unit Design and lead local market research projects and apply innovative research approaches Identify and define Market Insights and Competitive Intelligence needs, information gaps and select most appropriate methodology for data collection. Utilize sales data, competitor insight, dynamic opportunity data, SFE data, and market research to integrate these insights into actionable product/brand opportunities Drive forecasting process of Oncology portfolio with finance functions and Alliance partner Provide an objective in-depth understanding of the Oncology market and of the key brand performance’s drivers Support brand planning process through situational analysis, scenario planning and activity planning Provide quantitative analyses and lead the development of business cases for the specific Oncology Brand Align and integrate with the Oncology Team the business insight, CI, pricing and market access partners to inform the forecast assumptions and Oncology Brand performance and potential opportunities Be responsible for the provision of KPIs to aid and inform the Local Brand Team in Brand Planning and flawless performance execution Foster a customer-centric culture by anticipating future customer needs Collaborate closely with the EU Market Insights Lead and support European and Global market research projects 3-5 years of experience in pharmaceutical market research or similar preferred Experience in analytical support/insights generation desirable Marketing/business-related Degree / MA / PhD in Sciences Oncology knowledge/experience Experience in Pharma or Management consulting in forecasting, analytics or RWE Excellent communication skills Strong ability to work in a team "Hands on" mentality Competitive Pay Work-Life-Balance Growth and Development Health and Family Working at Daiichi Sankyo: At Daiichi Sankyo in Europe, we offer a workplace where your voice is heard. Everything we do, we do with a high level of commitment and a clear focus on patients’ needs. We know that our bold ambition to change patients’ lives for the better can only be achieved through the power of collaboration and the exploration of new approaches. Thus, we encourage our colleagues across Europe to be courageous, to bring their ideas to the table and to embrace opportunities to grow. When you join our European family, you will be a part of a dynamic company where everyone, no matter their role, rolls up their sleeves and gets things done.
Zum Stellenangebot

Manager CMC Regulatory Affairs (m/f/x) - limited to 3 years -

Do. 25.11.2021
München
Daiichi Sankyo and its 16,000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In Europe, we focus on two areas: In the cardiovascular space, our strong portfolio of medicines reflects our long-standing commitment and shows that we care for every heartbeat; in oncology our goal is to become a global pharma innovator until 2025 by providing novel therapies to patients across the world. Our European headquarters are in Munich, Germany, and we have affiliates in 13 European countries. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Manager CMC Regulatory Affairs (m/f/x) - limited to 3 years - The Manager RACMC supports the regulatory life cycle management and maintenance in DSE territories (EU and non-EU), provides regulatory guidance and strategy to assigned regulatory projects and approved products in a manner that is scientifically sound, commercially viable and in accordance with regulatory standards, drug laws and regulations. This activity includes all quality aspects (Module 2 and 3) of the marketing authorization. In this role, the manager ensures maintenance of approved products, provides regulatory oversight and ensures regulatory compliance.  The Manager RACMC communicates EU and international regulatory requirements to authoring teams and develops the regulatory strategies and collaborates companywide within the RACMC department and subject matter experts. Roles and responsibilities: Represent EU RACMC in global regulatory, supply chain and development teams and provide regulatory guidance and strategy for assigned projects and products Liaise, negotiate and communicate with functional groups within Daiichi Sankyo, corporate partners, affiliates and agencies to obtain and/or provide information/data for regulatory submissions Interpret, develop strategy and lead response preparation on Health Authority information requests Lead preparation of M2.3 (Quality Overall Summary) and M3 CTD documents for development, EU MAAs and LCM  filings to European and other assigned non-EU authorities  Provides operational regulatory support in document authoring, review and document management system  Develop regulatory strategies, provide risk assessments Keep current with, review and interpret regulatory and scientific regulations, directives, guidelines and initiatives, communicate important changes and trends with the relevant stakeholders Participate in or lead assigned non-project tasks designed to enhance the functionality and processes of RACMC Degree (Bachelor, Master, State Examination, Diploma) in Life Science or Pharmacy, PhD preferred; Master Degree in Regulatory Affairs is a plus  Working experience in pharmaceutical industry, in Clinical Research Organizations or in a regulatory authority with at least 2 years work experience in regulatory affairs with an emphasis on New Drug Applications or regulatory life cycle management activities in Europe (EU and non-EU) and international markets Proven ability to plan, coordinate activities simultaneously on multiple projects Excellent personal and intercultural skills paired with the ability to work cross functionally in a multinational organisation Experience of working in global environment in interdisciplinary teams is a plus Solution and detail-oriented; well organised and self-motivated Excellent written and oral communication skills in English, German as a second language preferred Strong working knowledge of Microsoft Office Competitive Pay Work-Life-Balance Growth and Development Health and Family Working at Daiichi Sankyo: At Daiichi Sankyo in Europe, we offer a workplace where your voice is heard. Everything we do, we do with a high level of commitment and a clear focus on patients’ needs. We know that our bold ambition to change patients’ lives for the better can only be achieved through the power of collaboration and the exploration of new approaches. Thus, we encourage our colleagues across Europe to be courageous, to bring their ideas to the table and to embrace opportunities to grow. When you join our European family, you will be a part of a dynamic company where everyone, no matter their role, rolls up their sleeves and gets things done.
Zum Stellenangebot

Sachbearbeiter/in Operational Compliance (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
München
Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 70 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 130 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen! Gestalten Sie mit uns Ihre berufliche Zukunft! Zum Eintritt ab sofort suchen wir für unseren Standort München/Solln eine/n Sachbearbeiter/in Operational Compliance(m/w/d) Vollzeit, 39 Stunden Sie sind Teil eines werksweiten Teams zur Optimierung von Prozessen. Dieses fokussiert sich im Besonderen auf CAPA, Change Control, Batch RecordDesign und SOP Design am Shopfloor  Im Bereich Standardisierung, Verbesserungen und Lean Management führen Sie selbständig Teilprojekte durch  Sie sind die Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung und unterstützen bei der Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehlerquellenuntersuchung und der Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen  Sie unterstützen bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsdokumenten  Sie begeistern sich für die statistische Auswertung von Produktionszahlen  Sie unterstützen bei der Kontrolle der Chargendokumentation auf Vollständigkeit und Richtigkeit  Nicht zuletzt gehört die Schulung von Mitarbeitern bei der Einführung sowie Optimierung neuer Prozesse, Methoden und Tools zu Ihren Aufgaben PTA, Pharmakant/-in (m/w/d), Verfahrenstechniker/in (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung und/oder einschlägige Berufserfahrung in der Pharma-/ Lebensmittelindustrie  Offenes, lösungsorientiertes Kommunikationsverhalten  Kreativität, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit  Selbständiges Arbeiten  Erfahrungen in Projektarbeit  Sichere Beherrschung der MS-Office Anwendungen 30 Tage Urlaub  Vermögenswirksame Leistungen und Betriebliche Altersvorsorge  Flexible Arbeitszeiten  Urlaubs-und Weihnachtsgeld
Zum Stellenangebot

Pharmakant/in (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung

Mi. 24.11.2021
München
Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 70 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 130 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen! Gestalten Sie mit uns Ihre berufliche Zukunft! Zum Eintritt ab sofort suchen wir für unseren Standort München/Solln eine/n Pharmakant/in (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung Vollzeit, 39 Stunden im Schichtbetrieb Sie arbeiten selbständig innerhalb des Produktionsbereichs. Dabei betreuen Sie die verschiedenen Stufen unserer Herstellungsprozesse wie z.B. Verwiegung, Sieben und Mischen, Tablettieren, Verkapseln und Dosieren von Suppositorien  Die Parametrierung, Kontrolle und die Justierung der Maschinen inklusive der Dokumentation erfüllen Sie GMP gerecht  Sie sind verantwortlich für die konforme Durchführung von Inprozesskontrollen und deren GMP gerechter Dokumentation  Sie helfen mit, Ideen und Vorschläge für Verbesserung innerhalb der Produktion umzusetzen Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen, lebensmittel oder pharmazeutischen Bereich  Gutes technisches Verständnis  GMP Kenntnisse erforderlich  Sehr gute Deutschkenntnisse 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen und Betriebliche Altersvorsorge Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Zum Stellenangebot

Apotheker/in mit Perspektive auf Leitungsfunktion (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
München
Wenn Ihnen die Gesundheit der Menschen am Herzen liegt, ... ... dann arbeiten Sie mit im Team der Kliniken Dritter Orden gGmbH an ihrem Standort München. Jeden Tag ist unser Ziel, die Gesundheit unserer Patienten zu stärken und zu erhalten. Vom Säugling bis zum Senior betreuen wir jährlich über 33.000 stationäre und 63.000 ambulante Patienten. Mehr als 1.900 Kolleginnen und Kollegen haben sich dafür entschieden, dem seit über 100 Jahren bestehenden Auftrag unserer Gründerinnen zu folgen und sich für kranke Menschen zu engagieren. Für unsere Krankenhausapotheke suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Apotheker/in mit Perspektive auf Leitungsfunktion (m/w/d) in Vollzeit Individuelle Arzneimittelversorgung durch Fertigarznei Eigenherstellung in einem interdisziplinären und modernen Klinikum Weiterentwicklung der Krankenhausapotheke inkl. späterer Übernahme der Apothekenleitung Begleitung und Umsetzung patientenindividueller Therapien Beratung der fachübergreifenden Abteilungen auf wirksame, sichere und ökonomische Medikation Verantwortung und Teilnahme an internen und externen Audits und Sicherstellung der Qualitätsstandards Approbation als Apotheker (m/w/d) Erste Führungserfahrung mit dem Wunsch, perspektivisch die Leitungsfunktion zu übernehmen Berufserfahrung in einer Krankenhausapotheke wünschenswert Wirtschaftliches Denken und Organisationstalent Weiterbildung im Bereich klinische Pharmazie und ABS Experten Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten nach Absprache Betriebliche Gesundheitsförderung (u.a. Gympass) Umfassende und individuelle Fort- und Weiterbildung, Talentförderung Zeitwertkonto Ermäßigungen bei ausgewählten Unternehmen Aktionstage, Betriebsausflüge, hausinterne Kantine u.v.m. Vergütung nach den Richtlinien für Arbeitsverträge in den Einrichtungen des Deutschen Caritasverbandes (AVR) mit zusätzlicher Altersversorgung
Zum Stellenangebot

PTA für den Kundenservice Versandapotheke (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Mi. 24.11.2021
Unterhaching
Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 80 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. PTA für den Kundenservice Versandapotheke (m/w/d) in Voll-oder TeilzeitAnsprechpartner für unsere Kunden am Telefon oder via E-Mail Erfassung der Bestellungen im Warenwirtschaftssystem Schnittstelle zu allen anderen Abteilungen innerhalb der Apotheke Bearbeitung von Reklamationen und Kundenanfragen zu Aufträgen und Produkten Beratung von Kunden und Therapeuten, insbesondere im Bereich Mikronährstofftherapie Stammdatenpflege Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA Ausgeprägte Service- und Kundenorientierung Kommunikationsfreude und Teamfähigkeit Genaue und selbstständige Arbeitsweise Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Gute EDV-Kenntnisse Englischkenntnisse wünschenswert Übertarifliche Bezahlung und diverse Zusatzleistungen Flache Hierarchien Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Betriebliche Altersversorgung … und ein klasse Team
Zum Stellenangebot

Head of Regulatory Affairs (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
München
Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 70 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 130 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen! Gestalten Sie mit uns Ihre berufliche Zukunft! Zum Eintritt ab sofort suchen wir für unseren Standort München/Solln eine/n Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Vollzeit 39 Stunden Leitung der Abteilung Zulassung mit derzeit 5 Mitarbeitern  Abteilungsbudgetverantwortung und Reporting  Teamorganisation und Sicherstellung effizienter Arbeitsprozesse  Regulatorische Strategie und Planung von Zulassungsprojekten  Durchführung Zulassungsverfahren und Scientific Advice mit Behörden  Länderbetreuung und Verhandlung mit Partnern in reg. Angelegenheiten  Erstellung der chemisch-pharmazeutischen Dokumentation (CMC)  Regulatorische Betreuung des eigenen API Pentosanpolysulfat (ASMF)  Freigabe globaler Dossiers, med.-wiss. Texte, GMP-Dokumentation  Überwachung der Gesetzgebung und Gewährleistung reg. Compliance  Schnittstellfunktion und Interaktion zu internen Abteilungen  Teilnahme bei Audits der Überwachungsbehörden  Dokumentenmanagement (eCTD- und docuBridge-Konzept)  Konzeption XEVMPD- und EU ISO IDMP Datenmaintenance Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium  Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs  Führungserfahrung erforderlich (Direktes Reporting und Interdisziplinär)  Sehr gute Kenntnis der relevanten lokalen wie EU-weiten Regularien  Sehr gute Deutsch- und Englischkennnisse in Wort und Schrift  Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, eCTD-Systeme)  Hohes Verantwortungsbewusstsein, Engagement, leistungs- und zielorientiertes Handeln 30 Tage Urlaub  Vermögenswirksame Leistungen und Betriebliche Altersvorsorge  Urlaubs- und Weihnachtsgeld  Flexible Arbeitszeit
Zum Stellenangebot

PTA für die Sterilherstellung (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Unterhaching
Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 80 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. PTA für die Sterilherstellung (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitHerstellung von aseptischen/sterilen Injektionsampullen, Infusionsflaschen und Spritzen Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, inklusive Geräteverantwortung und administrativer Tätigkeiten Herstellung von Produkten aus der orthomolekularen Medizin (keine Herstellung von Zytostatika!) Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA Interesse an der eigenständigen Durchführung und Auswertung von Analysen mithilfe moderner Produktionstechnik Sorgfältige und präzise Arbeitsweise Engagierte und selbstständig arbeitende Persönlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse und sichere EDV-Kenntnisse Erfahrung in der Sterilherstellung oder im Arbeiten im Reinraum von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Übertarifliche Bezahlung und diverse Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket Flache Hierarchien Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Betriebliche Altersversorgung …und ein klasse Team
Zum Stellenangebot

Apotheker (m/w/d) für die Qualitätssicherung

Di. 23.11.2021
Unterhaching
Die Arnika-Apotheke in Unterhaching ist eine öffentliche Apotheke mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Unsere Apotheke verfügt über einen hochmodernen Reinraum für die Arzneimittelmanufaktur und steht mit seinen über 80 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen für höchste Qualität bei der Herstellung patientenindividueller Arzneimittel. Apotheker (m/w/d) für die QualitätssicherungUnterstützung der Herstellung und Qualitätssicherung bei der Auswahl und Kontrolle von Lieferanten und Auftragslaboren Pflege von Qualitätsmanagement-Dokumenten Betreuung der Qualitätskontrolle Verantwortung für die Umsetzung der QM-Prozesse gemäß GMP und GDP Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Lagerung der Produkte Termingerechte Prüfung, Freigabe und Sperrung von Produkten Vor-, Nachbereitung und Teilnahme von internen und externen Audits / Behördeninspektionen Approbation als Apotheker Erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung einer Apotheke GMP-/GDP-Kenntnisse Fundierte EDV- und Englischkenntnisse Teamgeist sowie die Fähigkeit zum interdisziplinären Arbeiten Wirtschaftliche, analytische Denkweise und prozessorientiertes Arbeiten Attraktive Vergütung und diverse Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket Flache Hierarchien Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima Betriebliche Altersversorgung …und ein klasse Team
Zum Stellenangebot
123


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: