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Pharmazie: 4 Jobs in Aßling

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 3
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Pharmazie

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Fr. 07.05.2021
Bad Aibling
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungenErstellung von Methodenvalidierungsplänen und ValidierungsberichtenProblemlösungen bei verschiedensten analytischen Untersuchungen im Bereich niedermolekularer VerbindungenMitarbeit bei pharmazeutischen Analysen mittels verschiedener Methoden wie etwa Flüssigkeitschromatographie und Compendial TestsGMP gerechte Dokumentation und Aufbereitung von analytischen DatenMitarbeit in einem internationalen ProjektteamErfolgreich abgeschlossenes Bachelor/ Masterstudium oder PhD im Bereich der Analytischen Chemie, (Lebensmittel-)Chemie, Biochemie oder vergleichbarIndustrieerfahrungen und GMP ErfahrungenErfahrung mit HPLC/UPLC, Karl Fischer, UV/VIS, etc.Erfahrung in komplexen Analysenmethoden und ProbenaufarbeitungsverfahrenErste Erfahrungen als ProjektleiterSelbständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseKommunikations- und TeamfähigkeitSichere Kommunikation in Deutsch und EnglischHohe Motivation, Belastbarkeit, Flexibilität und ZuverlässigkeitHohes Maß an Engagement und EinsatzfreudeArbeit in einem internationalem UnternehmenÜbertarifliche Bezahlung
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Production Quality Specialist (m/w/d)

Do. 06.05.2021
Bad Aibling
Production Quality Specialist (m/w/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Berichtslinie an den Head of Manufacturing Direkter Ansprechpartner für Qualitäts- und GMP-relevanten Fragestellungen innerhalb der Solidaproduktion Abweichungsmanagement: Erstellen von Abweichungsmeldungen, Aufklärung von Ursachen auch interdisziplinär im Rahmen einer Cross Functional Investigation CAPA-Management: Verfolgung und Bearbeitung von Corrective and Preventive Action Maßnahmen aus dem Bereich Produktion  Vertretung der Leitung Herstellung in den Bereichen Batch Record Review, Unterzeichnung der Herstell- und Konfektionierungsprotokolle, Freigabe von Rezepturen und Stücklisten Change Control Management: Erstellung von Änderungsanzeigen (Change Controls) für den Bereich, Überprüfung der Machbarkeit von Change Controls aus der Produktion, Unterstützung bei der Erstellung von Herstellvorschriften und Herstellanweisungen Durchführung von GMP-Schulungen, sowie Teilnahme an Behörden – und Kundenaudits Durchführung von Schulungen im Bereich Produktion und Überprüfung der Wirksamkeit Erstellung und Pflege von SOPs der Produktion Unterstützung des Continious Improvement Systems Einhaltung und Umsetzung der Anweisungen innerhalb des Qualitätssicherungssystems Unterstützung von HSE Maßnahmen, wie z.B. der Erstellung von Betriebsanweisungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtungen Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie im GMP-regulierten Bereich Idealerweise Erfahrung in der Herstellung und Verpackung fester, oraler Darreichungsformen Proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten Hohen Qualitätsanspruch, ausgeprägte Zuverlässigkeit und Belastbarkeit, sowie selbstsicheres Auftreten Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Teamlead Quality Assurance Systems (w/m/d)

Mi. 05.05.2021
Bad Aibling
Teamlead Quality Assurance Systems (w/m/d)für den Standort Bad Aibling, Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 16 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Fachliche und disziplinarische Leitung des 7 Mitarbeiter*innen starken QA Teams Systems Sicherstellung der Funktion (Überwachung, Verwaltung, Pflege, Durchführung und Optimierung) der Qualitätssysteme: Änderungskontrolle und Einführung neuer Produkte, Abgleich von Zulassungsdokumenten mit internen Dokumenten und Abläufen, Reklamationsbearbeitung, Lieferantenqualifizierung, Schulung und Training, Risikomanagement, Schädlingsbekämpfung, Datenintegrität, Bilanzierung von Stoffen gem. Betäubungsmittelgesetz Organisation der Erstellung, Verwaltung und Archivierung von qualitäts- und zulassungsrelevanten Dokumenten Pflege, Organisation und kontinuierliche Verbesserung des HACCP-Systems sowie Kontrolle der Umsetzung Entwicklung von Qualitätskonzepten sowie der Review und die Weiterentwicklung des lokalen QM-Systems in Zusammenarbeit mit dem Head of Quality Assurance Analytische, technische und regulatorische Bewertung von GMP-relevanten Dokumenten und komplexen Aufgabenstellungen Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenkontakt Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung in Verbindung mit mind. 3-jähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie im GMP-regulierten Bereich Erste Führungserfahrung Versiert im Umgang mit einschlägigen Regularien für die Herstellung von Arznei- und Lebensmitteln wie AMG, AMWHV, GMP, LMHV Durchsetzungsvermögen und selbstsicheres Auftreten Absolute Zuverlässigkeit sowie Flexibilität und Belastbarkeit Proaktives und lösungsorientiertes Arbeiten und einen hohen Qualitätsanspruch Fundierte MS-Office sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld. Um Ihnen die Einarbeitung in Ihren Bereich zu erleichtern, erwartet Sie eine strukturierte Einführung, sowie ein regelmässiger und offener Austausch mit Ihrem Vorgesetzten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Teamleitung* Produktentwicklung – pharmazeutische Trägerstoffe

Mo. 03.05.2021
Wasserburg am Inn
Wir suchen Talente, die gemeinsam mit uns die Herausforderungen von morgen angehen wollen. Unterstützen Sie deshalb unser Team, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, als Teamleitung* Produktentwicklung – pharmazeutische Trägerstoffe MEGGLE – die Marke mit dem Kleeblatt. Unsere köstliche Kräuter-Butter hat bestimmt schon Ihr Grillfest zu etwas Besonderem gemacht. Für Gourmeggles weltweit stellen wir Milchfrischprodukte und gefüllte Baguettes her. Mit unseren Milchtrockenprodukten, zum Beispiel Lactose, sind wir international führend und ein starker Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie sowie der Pharmabranche. 2.500 unterschiedliche Charaktere geben täglich ihr Bestes, entwickeln sich und das Unternehmen weiter! Wachsen auch Sie mit uns. Wir sind MEGGLE – verantwortungsbewusst und voller Leidenschaft für Qualität. Werden Sie Teil unseres Teams! Gemeinsam schreiben wir die Erfolgsgeschichte von MEGGLE fort.Als Leitung* des Teams Forschung & Entwicklung innerhalb der Business Group Excipients & Technology sind Sie für die Entwicklung neuer Produkte im Bereich pulverförmiger Hilfsstoffe für die pharmazeutische Industrie verantwortlich. Zudem optimieren Sie das bestehende Lactose-Pro­dukt­portfolio und evaluieren alternative Trägerstoffe sowie neue Anwendungsgebiete (z. B. Nahrungsergänzungsmittel). Projektmanagement: Beurteilung, Präsentation von Projekten im Len­kungs­ausschuss, Koordination und Umsetzung, Projektcontrolling Intensive Beobachtung der Märkte für pharmazeutische und Nahrungs­ergänzungs­mittel hinsichtlich Anforderungen, Treiber, Trends und Ge­schäfts­möglichkeiten, einschließlich Patentprüfung Mitarbeit bei internen Systemverbesserungen (ISO etc.), Unterstützung bei der Implementierung von cGMP, HACCP etc., Support in Fragen der Analytik, QS, QC, IPC etc. Betreuung des nationalen und internationalen Netzwerks, Teilnahme an wissenschaftlichen Veranstaltungen, Vertretung des Unternehmens MEGGLE bei Branchenverbänden und Fachgremien Führung eines Teams von ca. zehn Mitarbeitern* (Projektleiter*, Anwendungs­techniker*, Laboranten*), direkte Berichtslinie an die Leiterin der Business Group Ihre Leidenschaft ist die Forschung und Entwicklung? Neue Wege ein­zu­schlagen treibt Sie an? Sie vereinen Leistungsorientierung, Auf­ge­schlossenheit und Kommunikations­stärke mit Prozess­affinität und Freude an technischen Fragestellungen? Sie involvieren sich, sind mutig, bezeichnen sich als „Unternehmer-Typen*“ mit Hands-on-Mentalität. Zudem verstehen Sie sich als motivierende Führungsperson? Führen heißt für Sie Begeisterung wecken, zu delegieren, Individualität zu respektieren und Vorbild zu sein? Eine hohe Kundenorientierung vollendet Ihr Profil? Dann brauchen wir Sie! Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Chemie, idealerweise mit Promotion in korrespondierendem Fachgebiet Ca. fünf Jahre Erfahrung in vergleichbarer Position in der pharma­zeutischen oder Trägerstoffindustrie Expertise im Bereich industrieller Pulvertechnologie / Galenik für feste Darreichungs­formen bzw. Verständnis von Herstellprozessen, Analytik und Stabilität von Formulierungen sowie von Wirkstoff-Hilfsstoff-Interaktionen Erfahrung in der Verwendung und Anwendung von Hilfs­stoffen für feste Darreichungsformen, idealerweise Kenntnisse des regulatorischen Umfeldes Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Wir setzen Rahmenbedingungen: Weihnachts- und Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, 38-Stunden-Woche, 30 Tage Urlaub zzgl. 24.12. und 31.12. Wir handeln verantwortungsvoll: Kostenloses Betriebssportangebot, flexible Arbeitszeiten, Betriebskantine, Mitarbeiterrabatte, soziales Engagement für die Region, gelebte Nachhaltigkeit Wir gestalten Ihre Karriere: Talent-Management-Programm, individuelle Entwicklungspläne, Förderung berufsbegleitender Ausbildungen und Studiengänge, offenes Trainingsangebot z. B. Englisch- und PC-Kurse, on-the-Job-Trainings Wir liegen zentral: Gute Verkehrsanbindung mit Bus und Bahn (5 Minuten Fußweg), kostenlose Mitarbeiterparkplätze Finden Sie jetzt Ihr Glück mit MEGGLE! Wie? Bewerben Sie sich in weniger als einer Minute für Ihren Traumjob. Sie haben Fragen? Dann freue ich mich über Ihren Anruf!   *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen.
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