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Pharmazie: 5 Jobs in Aulendorf

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Pharmaindustrie 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Teilprojektleiter (m/w/d) für pharmazeutische Entwicklungsprozesse im Bereich Development Service

Di. 13.04.2021
Ravensburg (Württemberg)
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Teilprojektleiter (m/w/d) für pharmazeutische Entwicklungsprozesse im Bereich Development Service Arbeitsort: Ravensburg In dieser Funktion übernehmen Sie die Leitung von (Teil-)Projekten bzw. Arbeitspaketen im Rahmen von internationalen Kundenprojekten und internen Projekten bezüglich der primären pharmazeutischen Herstellprozesse. Dabei koordinieren Sie die Projektaktivitäten des pharmazeutisch-technischen Transfers vom Labormaßstab bis hin zur kommerziellen Produktion mit anderen Fachabteilungen und im direkten Kontakt mit den internationalen Kunden. Sie übernehmen die Verantwortung für die Entwicklung und Implementierung neuer Prozesse in die kommerzielle Produktion zur aseptischen Abfüllung von Vials, Karpulen und Spritzensystemen unter Einhaltung definierter Kostenbudgets, Terminpläne und behördlichen Anforderungen. Aufgabengebiet: Planung von Versuchskonzepten in der Prozessentwicklungs- und Prozessdesignphase unter Anwendung der Aspekte von Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) von Laborstudien und technischen Chargen in der Produktion Auswertung der Ergebnisse unter Anwendung der Statistik und Bewertung der Ergebnisse zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für den weiteren Verlauf der Entwicklung Entwicklung und gegebenenfalls Einführung von neuen Herstellprozessen in die Produktion unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) und Produkteigenschaften Entwicklung von Prozessqualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit dem Kunden und der Qualitätssicherung Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Entwicklungsplänen, Protokollen und Berichten Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten als Teil der Zulassung Übergabe des qualifizierten Herstellprozesses an die kommerzielle Produktion durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten Mitwirkung bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung der Entwicklungs- und Prozessqualifizierungsstrategie und deren Ergebnisse Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder pharmazeutisch-technisches Studium (Master, Diplom, PhD, Approbation zum/zur Apotheker(in)) in der Fachrichtung Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP, Statistik-Software) wünschenswert Ziel- und Lösungsorientierung, Organisationstalent, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, unternehmerisches Denken und Handeln, analytische Fähigkeiten sowie sicheres und verbindliches Auftreten Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung sowie hohe soziale Kompetenz * Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region * Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten * Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen * Attraktive Vergütung * Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote * Vetter Kids Ferienbetreuung * Vetter Ferienhäuser
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Schichtkoordinator (m/w/d) Lösungsherstellung Mariatal

Sa. 10.04.2021
Ravensburg (Württemberg)
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Schichtkoordinator (m/w/d) Lösungsherstellung Mariatal Arbeitsort: Ravensburg Ihre Schicht - Ihr Team - Ihre Verantwortung - Gehen Sie jetzt in Führungsposition! Wir vertrauen Ihnen die fachliche Führung unseres Teams im Bereich der Lösungsherstellung an. Hier sind Sie richtig, wenn Sie als Kapitän für Ihre Mannschaft einstehen, immer ein offenes Ohr haben und gemeinsam das Ziel erreichen wollen, weltweit einwandfreie Medikamente abzufüllen. Sie bringen Interesse für die Lösungsherstellung von lebenswichtigen Wirkstoffen mit und die Begrifflichkeiten wie GMP, HV und SOP sind ihnen bekannt? Auch mit der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und dem Arzneimittelgesetz (AMG) hatten sie schon Berührungspunkte? Dann ist die Position des Schichtkoordinators genau die richtige Lösung für Sie! Hier sind Sie richtig, weil Sie gerne… alles unter Kontrolle haben - Sie koordinieren und überwachen die Herstellung von sterilen Arzneimittellösungen für alles eine Lösung finden - Sie bearbeiten Störungen, beurteilen Abweichungen im Abfüllprozess und leiten geeignete Gegenmaßnahmen ein die Organisation übernehmen - Sie planen und bestellen das benötigte Material ihr Team koordinieren - Sie sind die fachliche Führung der zugeordneten Mitarbeiter inklusive der Einteilung und Urlaubsplanung sauber und strukturiert arbeiten- Sie stellen die Dokumentation des Abfüllprozesses gemäß der GMP-Vorgaben sicher alles im Blick haben - Sie überwachen und werten physikalische Reinraumbedingungen aus Sie passen zu uns, weil Sie… eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive Berufserfahrung, in einer pharmazeutischen Funktion oder ein naturwissenschaftliches Studium mitbringen motiviert sind die fachliche Verantwortung Ihres Teams zu übernehmen und evtl. schon erste Führungserfahrungen gesammelt haben wert auf eine Kommunikation auf Augenhöhe legen ein Organisationstalent sind gerne mit dem PC arbeiten und idealerweise erste Berührungspunkte mit SAP hatten die Vorzüge der Schichtarbeit schätzen * Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region * Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten * Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen * Attraktive Vergütung * Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote * Vetter Kids Ferienbetreuung * Vetter Ferienhäuser
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Quality Officer (m/w/d) Pharma

Do. 01.04.2021
Biberach an der Riß
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Quality Officer (m/w/d) PharmaBiberach an der RißIndividuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Teilnahme an Startmeetings zu Change-Control-Verfahren mit Vertretern von biopharmazeutischen Fachbereichen (Produktion/Labor) Überwachung und Einhaltung der Qualitätssicherungssysteme Erstellung, Koordination und Bearbeitung von Change Controls in SAP Berichten der Kennzahlen in internen Leistungsdialogen Bearbeiten, Überprüfen und Genehmigen von Abweichungen und CAPAs bei der Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien Kommunikation mit Kunden und internen Fachbereichen Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom/Bachelor), idealerweise im Bereich der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie etc., oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Kenntnis der internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Projektkoordinator (m/w/d) Formulierungs- und Prozessentwicklung

Do. 01.04.2021
Biberach an der Riß
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Projektkoordinator (m/w/d) Formulierungs- und ProzessentwicklungBiberach an der RißIndividuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für Biopharmazeutika Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse zu komplexen Versuchsansätzen, vorwiegend in englischer Sprache Fachliche Leitung von Arbeitspaketen und deren Präsentation Anwendung verschiedener komplexer biochemischer und spektroskopischer Analysemethoden Mitarbeit bei der Erarbeitung von neuen Konzepten im Rahmen der Formulierungs- und Prozessentwicklung sowie Implementierung neuer Methoden, Geräte und Technologien Verantwortung für Training, Schulung und Fortbildung von Mitarbeitern Eigenständige Korrespondenz mit Partnern und Kunden, auch in englischer Sprache Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Mit Approbation abgeschlossenes Pharmaziestudium, Bachelor/Master-Studium im relevanten Bereich (Biotechnologie, Molekularbiologie, Biochemie etc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, BTA, BioTA, PTA, etc.) mit mehrjähriger, einschlägiger Berufserfahrung Kenntnisse und großes Interesse an Themen der Proteinchemie/Proteinanalytik und bevorzugt Expertenwissen auf dem Gebiet der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Formulierungs- und Prozessentwicklung zur Herstellung von flüssigen und lyophilisierten Darreichungsformen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit gängiger Office- und Labor-Software Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Validation Manager (m/w/d) Pharma

Do. 01.04.2021
Biberach an der Riß
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Validation Manager (m/w/d) PharmaBiberach an der RißIndividuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Erstellung von Validierungsplänen, Assessments und Risikoanalysen Zusammenfassung und Bewertung von Daten zur Erstellung von Validierungsberichten Ausarbeitung und Umsetzung von Validierungsstrategien Bearbeitung von komplexen Validierungsaufgaben über die Projektarbeit hinaus Vertretung der Prozessvalidierung in Projektteams Bearbeitung und Bewertung von relevanten Abweichungen und CAPAs Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom/Bachelor) im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder einer verwandten natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin oder abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Bereich Know-how im Umfeld Endformulierung, aseptische Abfüllung bzw. Herstellverfahren und Lyophilisation pharmazeutischer Produkte sowie deren Validierung Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Versierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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