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Pharmazie: 14 Jobs in Bad Homburg vor der Höhe

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Arbeitszeit
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  • Feste Anstellung 13
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Pharmazie

Manager (m/w/d) QC Batch Schedule Controlling befristet bis 31.01.2023

Di. 18.05.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Planung und Koordination der zeitgerechten Bearbeitung und Prüfung von QC-Analysenproben unter Berücksichtigung der QC-Personal- und Geräteressourcen sowie der Priorisierung von Analysenproben Abstimmung der QC-Planung mit den Abteilungen Produktion, Supply Chain Planning, Controlling, Qualitätskontrolle und Qualified Person sowie mit externen Auftragslaboren Steuerung, Optimierung, Etablierung und Überprüfung von QC-Planungsprozessen sowie führende Rolle beim Aufbau des QC-Planungssystems Überwachung der Einhaltung und Optimierung der QC-Planungen, Entwicklung und Etablierung von Plan- und Umsetzungskennzahlen sowie Erzeugen und Berichten dieser Kennzahlen Sicherstellung und Optimierung von Analysenproben- und Prüfdurchlaufzeiten zusammen mit den QC-Laboren, Sample Custody, SCP und Produktion Auswertung betriebswirtschaftlicher Daten, Berechnung und Überprüfung von QC-Ressourcen Stammdatenpflege in SAP Abgeschlossene Berufsausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare (kaufmännische) Ausbildung Berufspraxis im GMP regulierten Umfeld sowie Erfahrung in der Labororganisation und –planung Erfahrung im Projektmanagement und im internationalen Inspektions- und Auditmanagement von Vorteil Kenntnisse im Nonconformity- und Risikomanagement Erfahrung im Umgang mit internen und externen (internationalen) Schnittstellen Solide IT-Kenntnisse, versierter Umgang mit SAP Gute Englischkenntnisse
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Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma-Umfeld

Mo. 17.05.2021
Frankfurt am Main
Sie sind bereit für eine neue Herausforderung? Möchten Ihre Talente in einem innovativen Umfeld beweisen? Und von den Vorteilen eines zuverlässigen Arbeitgebers profitieren? Willkommen bei FERCHAU. Als Marktführer im Engineering begleiten wir unsere namhaften Kunden mit Kompetenz und maßgeschneiderten Lösungen. Mehr als 6.750 Mitarbeiter an über 100 Standorten sind so in der ganzen Welt des Engineerings aktiv. Geben Sie Ihrer Karriere das passende Umfeld und unterstützen Sie uns - als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma-UmfeldQuality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma-UmfeldRhein-Main-GebietAbwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. Ihr Aufgabengebiet umfasst die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls Zu Ihren Tätigkeiten gehört die GMP-gerechte Dokumentation Die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und der Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA) gehören zu Ihren Aufgaben Sie arbeiten am Change-Control-Programm mit Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben gehört zu Ihren Tätigkeiten Sie koordinieren Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.) Sie arbeiten an IQ-/OQ-Prozessen und unterstützen bei Behördeninspektionen Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Regelmäßige Mitarbeiterbefragungen Förderung Methodenkompetenz Qualifizierung im Bereich Projektmanagement Sie sind kompetent und vielseitig - Ihr Profil spricht für sich. Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften Sie besitzen fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung Sie bringen praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Ihre zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet Sie aus Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab
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Apotheker*in

Sa. 15.05.2021
Frankfurt am Main
Die Receptura Apotheke, eine Filialapotheke der Cornelius-Apothekenbetriebs-OHG mit Firmensitz im Frankfurter Innovationszentrum Biotechnologie in Frankfurt-Riedberg, ist ein renommiertes Unternehmen im Bereich der Hormon-Ersatztherapie. Mit derzeit rund 70 Mitarbeitern stellen wir in unseren Laboren Individualrezepturen mit human-identischen Hormonen her. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie aktiv zu unserem Unternehmenserfolg bei: Qualitätskontrolle und Freigabe von Individualrezepturen Beratung und Betreuung von Ärzten und Patienten Organisation, Planung und Mitarbeit im Herstellungsbereich fachliche Anleitung und Schulung von Mitarbeitern Teilnahme an nationalen und internationalen Fachkongressen Mitarbeit in der Offizin kompetente Betreuung und Beratung von Kunden, insbesondere in den Bereichen “Mutter-Kind“ und “Phytothek“ pharmazeutische Beratung von Ärzten zu Arzneimittelanwendungen und Interaktionen Approbation als Apotheker*in sehr gute Kenntnisse im Bereich Rezepturherstellung (Plausibilitätsprüfung, Erstellung von Herstellungsanweisungen, etc.) verantwortungsvolles, kollegiales Arbeiten im Team selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit viel Eigeninitiative hohe Sozialkompetenz sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke Spaß an der Beratung von Kunden eine modern gestaltete Apotheke mit Kommissionierer fortschrittliche Laborräume, mit zukunftsweisender Ausstattung und Arbeitsumfeld interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einem zukunftssicheren Bereich Mitarbeit in einem kollegialen und motivierten Team eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung, sowie zusätzliche Leistungen, wie z. B. betriebliche Altersvorsorge oder Jobticket kontinuierliche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent / PTA (m/w/d)

Sa. 15.05.2021
Eschborn, Taunus
Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Messen und Kongressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.Der Geschäftsbereich ABDATA recherchiert und produziert umfassende Daten für Arzneimittelinformations- und Warenwirtschaftssysteme und informiert insbesondere Arztpraxen und Apotheken über Fertigarzneimittel und sonstige apothekenübliche Waren. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für eine unbefristete Stelle bei ABDATA Pharma-Daten-Service einenPharmazeutisch-Technischen Assistenten / PTA (m/w/d) oder einen Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer Qualifikation.In dieser Position arbeiten Sie in einem kompetenten, motivierten und aufgeschlossenen Team am Ausbau und der Aktualisierung der ABDADatenbank². Ihr Wissen bleibt dadurch immer auf dem neuesten Stand. Sie erleichtern mit Ihrer Tätigkeit die Arbeit der Kolleginnen und Kollegen in der Offizin – Ihre Arbeit bei ABDATA wird zur Realität in allen Apothekenwarenwirtschaften. Beschaffung, inhaltliche Bewertung, Weitergabe und Verwaltung von regulativen Dokumenten von Arznei­mitteln und Produktinformationen zu anderen Artikelgruppen Akquirierung von Arzneimittelmustern zur Erstellung von Fotos und deren Kontrolle Kommunikation mit verschiedenen Fachabteilungen der Pharmazeutischen Unternehmen, Kooperations­partnern und Kunden Mitarbeit bei der Aktualisierung von Standard­arbeitsanweisungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d) mit guten FachkenntnissenSehr gute Kommunikationsfähigkeit verbunden mit einem positiven und verbindlichen AuftretenSelbstständige, strukturiert-organisierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseHohes Maß an Genauigkeit und ZuverlässigkeitKooperationsbereitschaft und Freude an der TeamarbeitAttraktiver und unbefristeter Arbeitsvertrag sowie ein krisensicherer Arbeitsplatz inklusive gezielter Weiter­bildungenMitarbeit in einem kollegialen, sympathischen Team, das offen für neue Herausforderungen ist und den Spaß an der Arbeit nicht vergisstLeistungsgerechtes Gehalt mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie andere soziale LeistungenEine 38,5 Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten von Montag bis Freitag im Gleitzeitmodell sowie 30 Tage Urlaub
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Mitarbeiter Qualitätssicherung/Pharmakovigilanz (m/w/d)

Fr. 14.05.2021
Frankfurt am Main
Micro Labs ist ein voll integriertes Pharma-Unternehmen, das weltweit hochqualitative und kostengünstige Generika anbietet. Zu den Erfolgsschlüsseln gehört die komplette Wertschöpfungskette von der Entwicklung über die Produktion bis zum Marketing und Vertrieb. Micro Labs ist weltweit in 65 Ländern mit über 11.000 Mitarbeitern und 17 eigenen Produktionsstätten aktiv. Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt (Main) suchen wir zum 1. August 2021 Sie als: Mitarbeiter Qualitätssicherung/Pharmakovigilanz (m/w/d) Employee Quality Assurance/Pharmacovigilance (f/m/d) Unterstützung des Leiter QA bei der Dokumentation und Nachverfolgung aller anfallenden QA-Tätigkeiten, z.B. Abweichungen, Änderungen, regulatorischen Anfragen, SOPs Aktive Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des etablierten Qualitätsmanagementsystems Erfassen und Bewerten von Nebenwirkungsmeldungen, selbstständiges Einholen erforderlicher Zusatzinformationen Überwachung und Koordination des gesamten Ablaufs der Einzelfallbearbeitung von Nebenwirkungsmeldungen inklusive Dokumentation und Archivierung Erstellen von Berichten Erfassung, Bearbeitung und Weiterleitung von Qualitätsbeanstandungen sowie Erstellung und Pflege pharmakovigilanzrelevanter SOPs Ansprechpartner bei Pharmakovigilanz-Prozessen sowie Durchführung von internen Schulungen Bearbeitung von Reklamationen und Retouren Projektarbeiten Studium der Naturwissenschaften oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Erfahrung im Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen in der Pharmaindustrie Erfahrung mit GMP Regularien und guter Dokumentationspraxis wünschenswert ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Gute Kenntnisse in allen MS-Office-Programmen Sicheres Auftreten und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierter, selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeitsstil Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Sorgfalt Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Tätigkeit und attraktive Entwicklungsmöglichkeiten in einem aufstrebenden und zukunftsorientierten Pharma-Unternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
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Gruppenleitung (m/w/d) Produktion (Pufferherstellung)

Mo. 10.05.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutischen Vor-, Zwischen- und Endprodukten Verantwortung für die ordnungsgemäße Dokumentation während der Herstellung und für die Aktualität aller GMP Dokumente Mitwirkung im Projekt Biotest Next Level (Inbetriebnahme und Validierung von neuen Produktionsanlagen und Prozessen) Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter im zuständigen Bereich Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen sowie Produktionsstatistiken Verantwortung für die kontinuierliche Verbesserung von Produktionsabläufen und Qualitätsstandards Verantwortung für die relevanten Schulungen sowie Arbeitssicherheit der Mitarbeiter Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung neuer/bestehender Prozessanlagen und Prozessschritte Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Mitgestaltung der Investitionsplanung unter Berücksichtigung des Budgets Chemikant / Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung, ergänzt durch eine Fortbildung zum Industriemeister Fachrichtung Chemie (m/w/d) oder zum Techniker (m/w/d) o. ä. Langjährige Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einer ähnlichen Position Fundierte Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen Erfahrung in der Mitarbeiterführung Gute Englischkenntnisse
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(Senior) Manager (w/m/d) Global Business Development & Licensing

Mo. 10.05.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Global Business Development & Licensing suchen wir Sie als (Senior) Manager (w/m/d) Global Business Development & LicensingBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Recherche von globalen Lizenzopportunitäten durch Einholen und Zusammenstellung von Informationen über externe Projekte Unterstützung von beteiligten Fachabteilungen bei pharmazeutischen Fragestellungen von Produktakquisitionen/ Einlizensierung, insbesondere hinsichtlich Substituierbarkeit zum Originalprodukt Pharmazeutische Bewertung von externen Projekten hinsichtlich: Pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Parameter Compliance (v.a. bzgl. Substituierbarkeit zum Originalprodukt) Produktion des Wirkstoffes und des Fertigarzneimittels (Qualität, Sicherheit und Unbedenklichkeit) Auswertung von Marktanalysen sowie Identifikation, Analyse und Bewertung von relevanten Trends im Pharmabereich Identifikation von neuen Partnern, Erarbeitung einer Entscheidungsgrundlage zur Auswahl des Vertragspartners sowie Alliance Management mit Vertragspartnern Koordination/Diskussion von Zulassungsstrategien in Zusammenarbeit mit der internen Zulassungsabteilung und der Zulassungsabteilung des Vertragspartners Eigenständiges Führen von Vertragsverhandlungen mit Vertragspartnern zur Ausgestaltung der kommerziellen Rahmenbedingungen in deutscher und englischer Sprache Erstellung, Korrektur und Freigabe von Verträgen Koordination patentrechtlicher Abwehrmaßnahmen zur Einführung von Produkten in Zusammenarbeit mit externen und internen Patentanwälten und den jeweils betroffenen Vertriebsgesellschaften Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer naturwissenschaftlichen Richtung Mehrjährige Erfahrung im Business Development, insbesondere im Verhandeln von Dossierkauf-/Lizenzverträgen (Lizenzmanagement) Kenntnisse und Sekundärerfahrung in den Bereichen Arzneimittelzulassung, Patente, Pharmazeutische Entwicklung, Einkauf/Supply Chain, Klinische Forschung, Projektmanagement und Vertragswesen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Umfassende Verhandlungserfahrung und Verhandlungsgeschick
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Medical Affairs & Science Liasion (m/f/d)

Do. 06.05.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Medical Affairs & Science Liaison (m/f/d) Distribution Partner Management EMEA Aesthetics You are responsible for providing scientific, medical and clinical information regarding the Merz Aesthetics product portfolio as well as providing overall physician and patient support. You provide pro-active medical / scientific visits in EMEA to support the correct image and usage of the Merz Aesthetics product portfolio and implement clinical best practices. You are responsible for adaption and implementation of global and regional medical information procedures and guidelines, ensuring flawless medical information flow between Merz Aesthetics and Distribution Partners. You assume responsibility for first line contact and support in case of adverse events in the region of responsibility, as well as the related internal safety reporting according to regional SOP. You are responsible for the active management of the Distribution Partner Management Panel of Clinical Experts and local KOLs. You take care of proper reporting of local events and trainings within DP EMEA and support our partners in setting-up and organizing local trainings. You assume full Medical Affairs & Clinical Education (MACE) responsibility in the EMEA DP Management regarding the Merz Aesthetics product portfolio, including the execution of scientific, medical and educational programs and supporting brand management programs. You have a degree in medicine, nursing or similar education. 3+ years of experience as medical doctor or nurse and preferably in the pharmaceutical or medical devices industry. Experience in establishing and maintaining relationships with leading physicians, researchers, and clinicians and in developing and providing physician continuous education programs and patient care programs. Fluent in English written and spoken communication skills, with excellent conversation and presentation skills. Further languages are an advantage. You have the ability to transfer complex science and you are an expert communicator. You have an excellent working knowledge of the codes, laws and regulations governing the pharmaceutical industry. You are highly motivated, proactive and willing to travel. You have excellent organizational skills. You are a team player with excellent cooperation skills. Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible working hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Apothekenaußendienst-Mitarbeiter (m/w/d) für verschiedene Indikationen

Mi. 05.05.2021
Leipzig, Berlin, Hamburg, Hannover, Kassel, Hessen, Essen, Ruhr, Köln, Frankfurt am Main, Stuttgart, München
Ashfield ist Teil der UDG Healthcare plc, einer börsennotierten international tätigen Aktiengesellschaft, die sich ausschließlich auf den Bereich Healthcare in all seinen spannenden Facetten fokussiert. Mehr als 9.000 Mitarbeiter in 29 Ländern sind in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern. Das erreichen wir, indem wir Gesundheits-Dienstleistungen für unsere Kunden entwickeln und umsetzen.Das treibt uns an und verbindet uns – es ist das Herzstück unserer Werte und Kultur. Unsere Kunde Colgate Palmolive, ein europäischer Markenartikler für innovative und hochwertige Produkte, sowie weitere Kunden mit großen Apothekenaußendienstlinien, suchen Sie als Apothekenreferenten. Einzigartige Wirkstoffe, deren Effektivität durch wissenschaftliche Studien belegt ist, und Produkte, die von der Profession anerkannt und akzeptiert werden, sind das Resultat unserer Kunde. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen: Apothekenaußendienst-Mitarbeiter (m/w/d) für verschiedene IndikationenGebiet: Leipzig, Berlin, Hamburg, Hannover, Kassel, Essen, Köln, Frankfurt, Stuttgart, München, Erfurt Empfehlungsrate bei Ärzte steigern, Bedarf schaffen durch gezielte Produktvorstellungen, Verordnungen steigern, um  die vorgegebenen Umsatz- und Marktanteil-Ziele zu erreichen Verantwortlich für die Identifizierung und Implementierung von lokalen Kooperationen Stärken der bestehende Apotheken Kooperationen, mit dem Ziel, dass die Produkte als Standard in den Apotheken vorrätig sind Wachstumsmöglichkeiten in solchen Kooperationen erkennen und nutzen Erzielen einer definierten Anzahl von Jahresverträgen in Apotheken (z.B. Abverkaufsmengen, Jahresvereinbarungen für Patienten-Muster/Aktionen, Abnahmemengen für Produkte) Abdeckung einer vorgegebenen Zielgruppe durch Besuche und Remote-Aktivitäten Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium oder über eine vergleichbare Ausbildung nach § 75 AMG (PTA, CTA, BTA, MTA, MTLA etc.) Idealerweise haben Sie Kenntnisse im Außendienst, aber es besteht auch die Chance für talentierte Berufseinsteiger Sie bringen eine hohe Eigenmotivation mit, sind erfolgsorientiert, engagiert, kommunikationsstark und kundenorientiert Sie analysieren und planen strategisch geschickt und denken und handeln unternehmerisch Mit den gängigen IT-Systemen sind Sie vertraut (Office, Skype, etc.)
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(Senior) Clinical Project Manager (m/f/d) Global Clinical Operations

Mi. 05.05.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Therapeutics, Aesthetics and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer-oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join the Merz Therapeutics Business of Merz Pharmaceuticals GmbH as (Senior) Clinical Project Manager (m/f/d) Global Clinical Operations Merz TherapeuticsAs a (Senior) Clinical Project Manager you are responsible for ensuring the timely and cost effective conduct of Merz sponsored clinical trials in accordance with applicable regulations and laws. You are responsible for overseeing and executing the operational planning, preparation and conduct of international multi-center clinical trials The selection of CROs and contract partners is one of your major tasks You are leading both internal and external teams, coordinate and oversee operational activities You are responsible for the management of internal and external stakeholders You are planning and monitoring project timelines and budget, quality standards and deliverables You are contributing to the preparation of clinical study documents University degree in life sciences or medical health care or other professional qualifications equivalent to university degree Comprehensive experiences in management of complex, international clinical trials, preferably with first experiences in decentralized trials and use of digital solutions (e.g. eCOA, eConsent, eSource, RBQM) Several years of experience in clinical study processes and in leadership of interdisciplinary and international teams Professional user skills of standard software business applications Fluent communication skills in German and English Innovative thinking and creative mindset Strong solution focus and presentation skills Creative and modern working environment in a family owned business Meaningful tasks and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional international teams High working time flexibility Attractive conditions and social benefits Personal and professional development opportunities
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