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Pharmazie: 25 Jobs in Bergedorf

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
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  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 24
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 18
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Praktikum 2
Pharmazie

Medical Advisor (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Commercial Marketing Germany suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit einen Medical Advisor (m/w/d). Wissenschaftlicher Ansprechpartner für Kunden, Außendienst und Vertriebspartner Medical Information Erstellung wissenschaftlicher Kongressbeiträge sowie das Medical Writing von SOPs und Publikationen Übernahme der wissenschaftlichen Betreuung der Präparate und Mitarbeit bei der Erstellung von produktbezogenen Informationsmaterialien Unterstützung der Abteilungen Präklinische und Klinische Entwicklung, Zulassung, Marketing und Vertrieb Beratung bei der Konzeption klinischer Studien mit Allergopharma-Präparaten Präsentationen auf Tagungen sowie Schulung des wissenschaftlichen Außendiensts sowie der Auslandsvertretungen Compliance-gerechte Bearbeitung von Ärztesponsorings sowie elektronische Freigabe produktbezogener Informationsmaterialien Inhaltliche Mitarbeit bei der Gestaltung der Patientenwebseite Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Tiermedizin, Pharmazie, Biologie o.ä. Relevante Berufserfahrung als Medical Advisor (m/w/d) im nationalen und internationalen Pharmabereich ist wünschenswert Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute MS-Office-Kenntnisse Hohes Engagement, Teamgeist sowie Flexibilität Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes analytisches Denkvermögen Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung  Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-Profiticket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
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Projektmanager (m/w/d) Scale-up & Transfer

Di. 24.05.2022
Hamburg
tesa Labtec GmbH ist die Pharmasparte der tesa SE und bietet der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice - von der Ideenfindung für neue innovative Darreichungsformen über die komplette Produktentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Wir verfügen über umfangreiches Know-how als Full-Service-CDMO für transdermale Therapiesysteme und orale Filme. Mit über 100 Mitarbeitern und fast 30 Jahren Erfahrung entwickeln wir innovative Verabreichungssysteme für Arzneimittel, die Patienten, Medizinern und Pflegepersonal eine zuverlässige therapeutische Wirksamkeit bei höchstem Komfort und Bequemlichkeit bieten. Unsere Kunden sind Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany. Anstellungsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Leitung von interdisziplinären pharmazeutischen Projekten im Bereich Scale-up & Transfer, d.h. in der Übergangsphase von Entwicklungsprojekten in die kommerzielle Lohnfertigung Planung und Controlling relevanter Milestones, Ressourcen und Budgets in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden Organisation und Koordination der Produkt-Technologietransfers, Prozessentwicklung und Scale-up Aktivitäten unter Berücksichtigung der technologischen und regulatorischen Anforderungen Beurteilung, Erstellung und Pflege von Zulassungsunterlagen Unterstützung bei der Akquise neuer Projekte einschließlich der Angebotserstellung Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und dem Management von klinischen Studien Mitwirkung bei der Erstellung von Stabilitätsplänen und -berichten, Review und Bewertung von Analysendaten Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurswissenschaften (idealerweise mit dem Abschluss der Promotion) 3 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnis der aktuellen GMP-Regularien Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Führung von interdisziplinären und internationalen Teams Hohe Belastbarkeit und stark ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen Sehr gute Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Gute IT Kenntnisse Flexibles Arbeiten (Gleitzeit / Sabbatical) Umfassende Sozialleistungen Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Attraktive Vergütung Fach- und bereichsübergreifende Karrieremöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Sport- und Freizeitangebote Mitarbeiterrabatte
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Apotheker Arzneimittelsteuerung (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Hamburg
Wir sind stolz darauf, als Gesundheitspartner an der Seite unserer rund 10,9 Millionen Versicherten zu stehen. 14.000 Mitarbeitende gestalten dabei den Fortschritt und machen uns zu einer leistungsstarken Krankenkasse. Wir wachsen durch die Ideen unserer Mitarbeitenden - Innovation und Service stehen dabei im Mittelpunkt. Die Techniker fördert die berufliche Integration behinderter Menschen sowie die Gleichstellung aller Geschlechter. Wir stehen für Chancengleichheit, Entwicklungsmöglichkeiten und einen respektvollen Umgang! Eine Beschäftigung ist grundsätzlich auch in Teilzeit möglich. Hamburg | Voll­zeit | Fach­be­reich Arznei­mittel | Befristet Apotheker Arznei­mit­tel­steue­rung (m/w/d) befristet für zwei Jahre Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen. Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen Evidenzbasierte Pharmazie und Arzneimittelbewertung als Basis für Rabattvertragsstrategien berücksichtigen Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Herstellern führen Umsatz- und Absatzzahlen beobachten, sowie Arzneimittelpreise beurteilen Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren Arzneimittel-Datenbanken-Recherchen durchführen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie Berufserfahrung und/oder Vorerfahrungen aus den Bereichen Pharmakotherapierung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung sowie der genannten Aufgabenschwerpunkten sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung Promotion und/oder Aus- oder Weiterbildung in verwandten Themengebieten wie zum Beispiel klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik Interesse an evidenzbasierter Pharmazie Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen 35,5 Stunden Woche 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kantine Zuschüsse zum Jobticket Betriebssport Flexible Arbeitszeiten Home Office
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Project Manager (m/w/d) New Products

Mo. 23.05.2022
Hamburg
100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 600 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide. Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our FDF-Business Unit AET Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Market Access Manager | Project Manager (m/f/d) for Digital Health Applications, the earliest date possible. Projektmanagement für die erfolgreiche Entwicklung und Zulassung von komplexen Arzneimitteln bis zur weltweiten Markteinführung Führen von crossfunktionalen Projektteams aus dem kaufmännischen und pharmazeutischen Bereich Sicherstellung der Einhaltung von zuvor definierten Projektparametern, wie Zeitrahmen, Kosten, Projektumfang, etc. sowie einer positiven und effizienten Zusammenarbeit innerhalb der Projektteams Regelmäßige und transparente Kommunikation über Projektstatus, Abweichungen und Ergebnisse gegenüber internen und externen Stakeholdern Identifikation von Projektrisiken und Initiierung von entsprechenden Gegenmaßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Projektteam Erstellung und Pflege der Projektdokumentation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, etc.) sowie vertiefte Kenntnisse in den Wirtschaftswissenschaften Alternativ abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium in Kombination mit einem fundierten Verständnis für pharmazeutische Prozesse, aufgrund langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Idealerweise Erfahrung in der Führung von Projektteams im komplexen Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Techniken und -Tools (z.B. MS-Project) Idealerweise Zertifizierung in der Anwendung von Projektmanagementmethoden wie PRINCE 2, PMP, IPMA Hohe Selbstständigkeit, ein gesundes Selbstbewusstsein, eine proaktive und strukturierte Arbeitsweise sowie Begeisterung neue Herausforderungen anzugehen Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit das Umfeld und Team zu motivieren Hohe Sozialkompetenz und Empathie Sehr ausgeprägtes analytische und strategisches Denkvermögen Starke Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!
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Pharmaziepraktikum Produktentwicklung Dermo Cosmetics (m/w/d)

So. 22.05.2022
Hamburg
Beiersdorf steht für international führende Marken im Bereich der Hautpflege, wie NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 und Hansaplast. Wir suchen Mitarbeiter, die unseren  Erfolg mit ihrer Inspiration, ihrer Zielstrebigkeit und ihrer Leistung weiter ausbauen. Wir bieten ihnen dafür den Freiraum und die Verantwortung in unserem Geschäft wirklich etwas zu bewegen. Täglich - von Anfang an. Unterstützung bei der Produktentwicklung von medizinischen Kosmetika und Arzneimitteln Mitwirkung bei der Herstellung, Einlagerung und Prüfung von Laboransätzen Gezielte Veränderung relevanter Parameter Literaturrecherche und -auswertung Auswertung und tabellarische Darstellung der Versuchsergebnisse Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Funktionen Studium der Pharmazie Mehrere Semester erfolgreich studiert bzw. Staatsexamen Ordentlich immatrikuliert während des gesamten Praktikums oder im Anerkennungsjahr Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch Sehr gute MS-Office-Kenntnisse MitarbeiterrabatteFlexible ArbeitszeitenHohe ÜbernahmequoteNetworking EventsGesundheits-förderungStandort im Herzen HamburgsZuschuss für öffentliche VerkehrsmittelSport- und FreizeitangeboteTalent PoolAttraktive Vergütung
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Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

So. 22.05.2022
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft (m/w/d) für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Pharmazeuten im Praktikum (all genders) gem. der Approbationsordnung für Apotheker

Sa. 21.05.2022
Lüneburg
Die AFP GmbH ist seit über 30 Jahren der Spezialist für die Lohnfertigung von flüssigen Desinfektionsmitteln in der Universitäts- und Hansestadt Lüneburg. Wir stellen Arzneimittel, Medizinprodukte, Biozide, Kosmetika und Reinigungsmittel für die Pharmaindustrie her. Aktuell beschäftigen wir 117 Mitarbeiter. Derzeit suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und für die Dauer von 6 Monaten jeweils einen Pharmazeuten im Praktikum (all genders) gem. der Approbationsordnung für Apotheker für die Bereiche: Qualitätskontrolle Produktion. Sie arbeiten in einem pharmazeutischen Lohnfertigungsbetrieb mit einer Herstellungserlaubnis nach      § 13 AMG unter GMP-Bedingungen. Im Rahmen Ihres Praktikums unterstützen Sie Ihren neuen Arbeitsbereich unter Einhaltung der GMP-Richtlinien bei Tätigkeiten wie beispielsweise Erstellung von Herstellungsanweisungen, Reinigungsanweisungen, Prüfanweisungen, Arbeitsanweisungen Implementierung von Änderungen (Change Control) Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen Qualitätskontrollprüfungen Rückstellmusterprüfungen Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten  und vieles mehr Hierbei arbeiten Sie eng mit Ihrem Team zusammen, welches vom Leiter der Herstellung, bzw. vom Leiter der Qualitätskontrolle geführt wird. Neben Ihrem Aufgabenschwerpunkt lernen Sie im Rahmen Ihrer Einarbeitung auch die anderen Abteilungen unseres Unternehmens kennen und bekommen so einen umfassenden Einblick in die Arbeit eines mittelständischen pharmazeutischen Unternehmens. Sie haben Ihr 2. Staatsexamen im Fach Pharmazie erfolgreich abgeschlossen Sie haben ein ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse und sind sicher im Umgang mit den üblichen MS Office Anwendungen Sie verfügen über ein sehr gutes analytisches Denkvermögen und können neu erworbene Kenntnisse schnell umsetzen. Sie arbeiten gerne im Team und agieren stets ziel- und lösungsorientiert Wir bieten Ihnen eine Vergütung nach ADA-Vereinbarungen und einen Praktikumsplatz in einem herausfordernden Aufgabengebiet sowie die Chance, erste praktische Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zu sammeln. Sie werden Teil eines engagierten Teams und haben die Möglichkeit, Ihr Aufgabengebiet selbst mitzugestalten sowie bei sehr guten Leistungen auch stetig mehr Verantwortung zu übernehmen.
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Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d)

Fr. 20.05.2022
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen und geschäftlichen Aktivitäten innerhalb, sowie außerhalb der EU in mehr als 20 Staaten. Schwerpunkte der Aktivitäten unseres internationalen Teams sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin.  Um dem ständigen Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung (in unserer Zentrale in Deutschland) auf dem Gebiet der Durchführung von klinischen Forschungen darunter: Zuständigkeit für Organisation und erfahrene Durchführung klinischer Forschungen, inkl. Design, Planung, Risikobewertung, Berichterstattung einer internationalen Studie; Produktpflege von bestehenden Produkten & Unterstützung der Weiter-/Neuentwicklung von Produkten; Kommunikation mit Fachkreisen, Prüfzentren sowie relevanten Behörden; Allgemeine Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Chemie bzw. der Pharmazie, Medizin  Erfahrungen in der Durchführung einer klinischen Forschung Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen GCP, GMP etc. Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse (inkl. MS Project) Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben im internationalen Umfeld mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer und freundlicher Arbeitsatmosphäre in einem modernen Office flexible Arbeitszeiten bei einer unbefristeten Einstellung Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung sowie ausgebautes leistungsorientiertes Prämiensystem Heiligabend und Silvester arbeitsfrei Fitnessstudio im Bürogebäude zur freien Nutzung modern eingerichtete Kantine
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/x) Healthcare Logistik

Do. 19.05.2022
Hamburg
Gestalte die Welt des Supply Chain Managements!Arvato Supply Chain Solutions entwickelt und betreibt neben klassischen Logistikdienstleistungen komplexe globale Supply Chains, E-Commerce- und IT-Plattformen sowie digitale Distributionsmodelle. Wir sind weiterhin auf Wachstumskurs und arbeiten bereits mit mehr als 16.000 engagierten Kolleg:innen mit Leidenschaft und ausgeprägter Dienstleister-DNA an 85 Standorten in über 20 Ländern. Unsere Kunden aus der ganzen Welt setzen auf unsere innovativen und integrierten Lösungen für den Gesundheitsmarkt, auf unser Industrie-Know-how und unsere Prozess- und Technologieexpertise. Werde als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/x) an unserem Standort in Hamburg-Allermöhe Teil unseres motivierten Healthcare-Teams. Die Position ist zunächst für 2 Jahre befristet zu besetzen. Du wirkst an der Erstellung und Aufrechterhaltung des Dokumentationswesens des Qualitätsmanagementsystems in Deutsch und Englisch mit Du betreust das Reklamations- und Abweichungsmanagement/CAPA und die Einleitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen Du verfasst, überarbeitest und pflegest kundenspezifische Arbeitsanweisungen Zudem nimmst Du an EU-QM Meetings und Präsentation von standortspezifischen KPI´s teil Die Vorbereitung und Begleitung von Kundenaudits ist für Dich eine willkommene Abwechslung Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/x), Pharmakant (m/w/x) oder eine kaufmännische Ausbildung z.B. zum Industriekaufmann (m/w/x) absolviert Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im medizintechnischen Umfeld konntest du bereits sammeln Routiniert und kompetent wendest Du Deine guten MS Office Kenntnisse in Deinem Arbeitsalltag an, idealerweise verfügst Du über gute SAP-Kenntnisse Du besitzt eine ausgeprägte Selbstorganisationsfähigkeit und es gelingt Dir stets den Überblick zu behalten sowie Themen fristgerecht nachzuhalten und umzusetzen Deine sehr guten kommunikativen Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Dich aus Strukturierte Einarbeitung in eine moderne, innovative und wachsende Branche Langfristige Perspektive sowie individuelle Qualifizierungsangebote und Weiterbildungsmaßnahmen Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Vergünstigte Einkaufs- und Fitnessstudiomöglichkeiten, bezuschusstes „HVV Profiticket", vermögenswirksame Leistungen, Altersvorsorge und vieles mehr
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Pharmazeutisch- Kaufmännischer Angestellter (w/m/d)

Do. 19.05.2022
Hamburg
Wir im UKE glauben fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Be­dürf­nissen und individuellen Lebensentwürfen aller Mitarbeitenden stehen sollte. Gemeinsam können wir dies mög­lich machen. Jeden Tag ein bisschen mehr. Jeden Tag ein bisschen besser. Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Die pulsierende Gesundheitsstadt inmitten von Ham­burg. Rund 14.100 Mitarbeiter:innen mit sehr unterschiedlichen Aufgaben eint hier das gleiche Ziel: das Wohl un­serer Patient:innen. Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (w/m/d)Vollzeit: 38,5 Stunden | Teilzeit | Unbefristet | Arbeitsort: Hamburg EppendorfGeschäftsbereich ApothekeWir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Die pulsierende Gesundheitsstadt inmitten von Hamburg. Rund 14.100 Mitarbeiter:innen mit sehr unterschiedlichen Aufgaben eint hier das gleiche Ziel: das Wohl unserer Patient:innen. Sie erwartet eine modern ausgestattete Infrastruktur und ein aufgeschlossenes und hoch motiviertes Team. Die Klinikapotheke des UKE ist führend im Bereich des Closed Loop Medikationsmanagements, das im UKE flächendeckend in allen Fachrichtungen eingeführt ist. Zu Ihren Aufgaben gehören: Arzneimittellogistik Pflege des Arzneimittellagers Retourenbearbeitung unter Berücksichtigung der apothekenrechtlichen Vorgaben Telefonische Kommunikation mit internen und externen Kunden/Lieferanten Diese Position ist zum nächstmöglichen Termin zu besetzen und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Pharmazeutisch-Kaufmännischen Angestellten Freude an der pharmazeutischen Dienstleistung in einem modernen Umfeld eines Universitätsklinikums Bereitschaft zur Abdeckung von Arbeitszeiten zwischen 7.00 und 17:00 Uhr, inkl. regelmäßiger Samstagsdienste Fähigkeit zum gewissenhaften Arbeiten Körperliche Belastbarkeit Freundliches Auftreten, Organisationsgeschick, Teamfähigkeit, Flexibilität Gute Kommunikationsfähigkeit, auch am Telefon Geregelte Bezahlung nach TVöD/VKA; attraktive betriebliche Altersvorsorge und verschiedene Mitarbeitendenrabatte 30 Tage Urlaub; Möglichkeit zum Sonderurlaub und Sabbatical Zentrale Lage: Unsere Klinik liegt zentral am schönen Eppendorfer Park Nachhaltig unterwegs: Zuschüsse zum HVV-ProfiTicket und Dr. Bike Fahrradservice; Option zum Dienstrad-Leasing Krisensicherer Arbeitsplatz, sinnstiftende Tätigkeit, wertschätzendes Miteinander und offener Wissensaustausch im Team; strukturierte Einarbeitung Möglichkeit, im Rahmen unseres Mitarbeitendenprogramms (UKE INside) aktiv die Arbeitswelt mitzugestalten und weiterzuentwickeln Umfangreiche Fortbildungsprogramme (UKE-Akademie) Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperation zur Kinderbetreuung, kostenlose Ferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen Ausgezeichnete Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote Gesunde und abwechslungsreiche Mittagspause: Zusätzlich zu unserer Kantine gibt es nur wenige Schritte entfernt noch eine reiche Auswahl an kulinarischen Angeboten, beispielsweise die „Health Kitchen“ Cafés und Bistros, sowie weitere Imbisse, Bäcker, einen Supermarkt etc.
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