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Pharmazie: 17 Jobs in Bergisch Gladbach

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 13
  • Personaldienstleistungen 2
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Teilzeit 4
  • Home Office 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Befristeter Vertrag 2
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmazie

EU-GMP Knowledge and Training Expert (part-time 50-80%) based in Monheim am Rhein (m/w/d)

Mo. 27.09.2021
Monheim am Rhein
Own your future. Impact what matters. Share our passion for protecting people and vital resources? Ready to harness your talent in ways that matter? Eager to work for a market leading company where your own success fuels that of your customers? We are looking for a EU-GMP Knowledge and Training Expert (part-time 50-80%) based in Monheim am Rhein Assure the GMP quality manual and SOPs are actual and inspection ready Implement and verify GMP knowledge for concerned GMP stakeholders by training, training coordination Coordinating and planning GMP/GDP audits also together with the other EU GMP entities to achieve highest synergy and resource usage. Coordinate GMP Quality system activities with the core ECL EU QA system to use synergies e.g. for supplier audits with products under different regulations (e.g. combine MDEV/MP audits). Support eQMS system also for full pharmaceutical suitability Track audit findings, training and and authority timelines Review and trace stability testing and data executed by the copackers Studies or education in natural science, chemistry, oecotrophology, biology, pharmacy to be qualified as trainer with the appropriate background Good knowledge of the pharmaceutical standards, such as the EU GMP/GDP guidelines Profound understanding of quality principles such as independent verification, meaningful documentation, acceptance criteria and validation of processes Good structural and logical thinking for process and failure analysis, risk analysis Good skills in MS Office German and English /subject matter vocabulary spoken and written the ability to communicate in a broad and multi-cultural team and context mediating skills and the ability to endure tight situations in audits the willingness to travel (10%) Working in a dynamic, cooperative and global environment Personal and professional growth opportunities and intensive training on the job Possible future international assignments Attractive salary, extensive benefits and pension plan Complementary access to our in-house-gym, massage chairs & brainlight tower and parking lot Coffee-connect-areas, company canteen and think tanks The Solution is You! Are You Ready? Our Recruiters Eleni Mentizis and Mona Schauer are looking forward to receiving your application including your availability and salary expectations via our webpage. Please note that we do not consider paper & e-mail applications any more. Agencies and headhunters are kindly asked to refrain from contacting us.
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Medical Science Liaison Manager Onkologie (m/w/d) - West

So. 26.09.2021
Köln, Düsseldorf, Frankfurt am Main
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet.AstraZeneca hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patienten zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung behandeln und erweitern unsere Pipeline kontinuierlich. In vier Jahren haben wir fünf neue Medikamente in sechs Tumorarten entwickelt. Durch Wirkmechanismen wie Immunonkologie, Tumortreiber und -resistenzen sowie DNA-Reparaturmechanismen leisten wir in den Kerntherapiebereichen Lungen-, Brust-, Eierstockkrebs und der Hämatologie (maligne Neoplasien) einen Beitrag zum Wohlergehen von Patienten.Für unsere Business Unit Oncology suchen wir Sie alsMedical Science Liaison Manager (Onkologie - Gastrointestinale- und Kopf/Hals Tumore) (m/w/d) - Region: WestQualifizierte, kompetente Betreuung und Neugewinnung von externen Experten, Referenten und medizinisch-wissenschaftlichen ZentrenAufbau belastbarer Beziehungen durch persönlichen wissenschaftlichen Informationsaustausch unter Berücksichtigung des jeweiligen medizinischen PlansZusammenarbeit mit wissenschaftlichen FachgesellschaftenErkennen von Netzwerkstrukturen, aktives Gewinnen von Informationen im ArbeitsumfeldTeilnahme an internationalen, nationalen und regionalen Kongressen und SymposienKonzeption, Budgetierung, Initiierung und Betreuung überregionaler und regionaler wissenschaftlicher FortbildungsveranstaltungenPrüfung und Bearbeitung von SponsoringanfragenUnterstützung bei internen und externen StudienprojektenErstellen wissenschaftlicher PräsentationsmaterialienUnterstützung von AstraZeneca internen Weiterbildungsprogrammen, Außendienst-Schulungsmaßnahmen und Referenten-Workshops etc.Unterstützung weiterer interner Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical AffairsCrossfunktionale Zusammenarbeit, u.a. mit Marketing und VertriebAbgeschlossener naturwissenschaftlicher (bevorzugt medizinischer oder pharmazeutischer) HochschulabschlussHohe medizinische Kompetenz, idealerweise Erfahrung in der OnkologieFähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und SachverhalteErfahrung im medizinisch-wissenschaftlichen Außendienst im Pharmaumfeld von VorteilErfahrung in der aktiven Gestaltung von Projekten sowie in der Arbeit in cross-funktionalen TeamsTeamfähigkeitSehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und PräsentationstechnikenFähigkeit zu strategischem Denken bzw. Umsetzen von medizinischen StrategienHohe intrinsische MotivationSoziale Kompetenz und sehr sicheres AuftretenSelbstständigkeit und hohe persönliche Flexibilität im AufgabenfeldReisebereitschaftFließende EnglischkenntnisseAttraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens
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Medical Affairs Project Lead (m/w/d)

Fr. 24.09.2021
Köln
Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln. Mit unserer Learning Plattform CannAcademy setzten wir die Benchmark in der Aufklärung von Patient*innen, Ärzt*innen, Apotheken und Krankenkassen. Die Cannamedical® Pharma GmbH hat ihren Sitz in Köln und agiert seit 2021 als Tochter der Semdor Pharma Group, einem der führenden Schmerzspezialisten in Europa. Verantwortlich für die Konzeptionierung und Leitung relevanter Projekte im Bereich Medical Affairs Direkte Unterstützung für den Chief Medical Officer inklusive der fachlichen Weiterentwicklung des Medical Affairs Teams Mitwirkung bei der Entwicklung wissenschaftlicher Strategien in engem Austausch mit dem Chief Medical Officer Generierung neuer Medical Affairs Aktivitäten auf Basis der übergeordneten Strategien Planung, Koordination und Umsetzung von Medical Affairs Aktivitäten auf cross-funktionaler Ebene Mitarbeit bei der Budgetplanung und -verwaltung Datenanalyse, -pflege und Kommunikation Konzeptionierung und Erstellung von wissenschaftlichen Informationen für Fachkreise Bereitstellung von Fachwissen für die cross-funktionalen Teams Erweiterung des Netzwerks mit relevanten Stakeholdern im Gesundheitswesen Abgeschlossenes Studium im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Ausbildungsanforderung der Sachkenntnisse nach §75 AMG Relevante Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs (3-5 Jahre) Ausgeprägte Fähigkeiten und praktische Erfahrung in Projektmanagement, Projektleitung sowie  konzeptionellem Arbeiten Sehr gute Teamfähigkeit, Kommunikation und cross-funktionales Denken Sicheres und professionelles Auftreten Hohes Maß an Selbstständigkeit und Durchsetzungsvermögen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Reisebereitschaft Die Cannamedical Pharma GmbH sucht nach Mitarbeitenden mit Persönlichkeit für eine langjährige Zusammenarbeit und bietet Dir daher Folgendes: Wir sind ein vielfältiges Team engagierter, qualifizierter und kreativer Menschen, die gemeinsam an nachhaltigem Wachstum arbeiten. Alles, was Cannamedical seit 2016 erreicht hat folgt der Philosophie und der Energie, die unsere Mitarbeitenden jeden Tag in die Arbeit einbringen. Finanzielle Sicherheit und Beständigkeit durch einen unbefristeten Vertrag in einer krisensicheren Branche Wir übertragen Dir die Verantwortung und den Handlungsspielraum und ein hohes Maß an Selbstverantwortung einen Teil der Cannamedical-Geschichte mitzugestalten und aufzubauen Cannamedical Pharma ist mit durchschnittlich 100% Year-over-Year Wachstum in einer schnellen und dynamischen Phase, die regelmäßig neue Karrieremöglichkeiten und Aufstiegschancen entstehen lässt. Schnelle und transparente Entscheidungsprozesse Vielversprechende Aufgaben in einem internationalen Umfeld Geförderte Weiterbildungsmaßnahmen und regelmäßige Fortbildungsmöglichkeiten Ein Arbeitsumfeld mit unglaublich hilfsbereiten Kollegen*innen in einem hochambitionierten Team und gelebter Wertschätzung Firmenvergünstigung
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Berater*in Impfstoffproduktion in Afrika

Fr. 24.09.2021
Bonn
Als Bundesunter­nehmen unter­stützt die GIZ die Bundes­regierung dabei, ihre Ziele in der inter­natio­nalen Zusam­men­arbeit für nach­haltige Entwicklung zu erreichen. Für unseren Standort Bonn suchen wir einenBerater*in Impfstoffproduktion in AfrikaJOB-ID: V000045845Einsatzzeitraum:  15.10.2021 - 31.08.2023Art der Anstellung:  (Voll- oder Teilzeit)BACKUP Gesundheit ist ein globales operatives Vorhaben, welches weltweit Partnerländer bei HIV-, Tuberkulose- und Malariakontrolle sowie bei der Stärkung ihrer Gesundheitssysteme mit Mitteln v.a. aus multilateralen Fonds (GFATM, Gavi u.a.) unterstützt.Eine neue Komponente im Vorhaben zielt auf die Verbesserung der Rahmenbedingungen für die lokale Impfstoffherstellung in Afrika. Hierzu ist geplant, weltweit, jedoch mit Fokus auf die Ent­wicklungen in Afrika, mit wichtigen Partnern auf allen Ebenen, insbesondere auch African Centers for Disease Control und der designierten African Medicines Agency  zusammenzuarbeiten und die Umsetzung der neuen Partnerschaft für die lokale Herstellung von Impfstoffen in Afrika mit ihren Arbeitssträngen im Bereich Regulierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Qualitäts­sicherung, Technologietransfer, Fachkräfteausbildung sowie Zusammenarbeit mit der Wirtschaft zu unterstützen.Darüber hinaus sind die Einbindung der Zivilgesellschaft, Geschlechtergerechtigkeit und Menschen­rechte Querschnittsthemen in allen Handlungsfeldern.Ihre Aufgaben:Einschätzen von Möglichkeiten für die Entwicklungszusammenarbeit, Kommentierung technischer Konzepte für die Zusammenarbeit mit dem Privatsektor, um die lokale Impfstoff­herstellung in Afrika weiterzuentwickelnHerstellung und Pflege von Kontakten mit verschiedenen Partnern und Projekten innerhalb und außerhalb der GIZ und auf verschiedenen Ebenen (national, europäisch, regional und global), um den potenziellen Beitrag des Privatsektors zur lokalen Impfstoffherstellung, die Entwicklung regionaler Produktionszentren in Afrika und den Technologietransfer für die lokale Produktion, einschließlich der Entwicklung von Humanressourcen, einzuschätzen, zu gestalten und zu erweiternZusammenarbeit mit relevanten Akteuren, Förderung des Austauschs, der Koordination und der Zusammenarbeit zwischen relevanten Stakeholdern, z.B. durch Moderation privat-öffentlicher Dialoge, und  Bildung und Ausbau von Netzwerken und Allianzen zur Unterstützung der lokalen Impfstoffherstellung in AfrikaErstellen von technischen und politischen Präsentationen, Beiträgen zu Diskussionspapieren, Meetings, Konferenzen u. ä. sowie Zusammenfassungen für die Öffentlichkeit und das BMZErstellen von Zusammenfassungen, Kommentaren, Veröffentlichungen, und Beiträge zu Reden für das BMZZusammenarbeit mit anderen Projekten und Einheiten und Koordination der Beiträge innerhalb der GIZ und, falls erforderlich, mit der KfW -Gelegentliche Reisen in Länder Afrikas können erforderlich seinBeitrag zu weiteren Teamaufgaben wie z. B. Berichterstattung, Monitoring und Evaluierung, Wissens­management, je nach BedarfAbgeschlossenes Studium der Volkswirtschaftslehre, der Wirtschaftswissenschaften, der pharmazeutischen Produktion oder ein gleichwertiger Abschluss; oder Master in Pharmakologie, Medizin (Staatsexamen), Biomedizinischen Wissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie.Bei primärer Qualifikation im Bereich der Gesundheitswissenschaften/(Public) Health oder ähnlich sind Erfahrungen im Wirtschaftswissenschaftlichen Kontext erwünscht und umgekehrtMehrjährige Erfahrung in der (bio) pharmazeutischen Industrie oder praktische Berufserfahrung im pharmazeutischen Sektor in LMICVertiefte Kenntnisse des Umfelds der Impfstoffproduktion, der wichtigsten Akteure und ihrer Interessen, Institutionen und Organisationen im Bereich der Gesundheit, Impfstoff-Forschung und Entwicklung, Transfer von Forschung in die Produktion und Kommerzialisierung, Prozesse einschließlich Produkt- und Prozessregulierung/QM/ Marktzugang und pharmazeutischen und öffentlichen PolitikFähigkeit, sich im politischen Dialog und in Verhandlungen für einen Mehrwert beim Zugang zu Impfstoffen zu engagierenStrategisches Denken und starke Analysefähigkeiten, Fähigkeiten zur Nutzung verschiedener Techniken zur Einbindung von Stakeholdern (einschließlich virtueller Konferenzen/Workshops)Hervorragende Schreib-, Präsentations-, Moderations-, Kooperations- und Koordinations­fähigkeiten erforderlich, Fähigkeit zur Arbeit in einem vielfältigen und multi­kulturellen TeamSprachkenntnisse: Deutsch und Englisch verhandlungssicher, gute Sprachkenntnisse in Französisch sind wünschenswert
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung (m/w/d)

Do. 23.09.2021
Langenfeld (Rheinland)
neuraxpharm ist ein sehr erfolgreiches, renommiertes Generika-Unternehmen mit Präparaten für den Bereich der Neurologie und Psychiatrie. In über 35 Jahren haben wir uns zu dem generischen Marktführer im ZNS-Bereich entwickelt. Unsere Firma beschäftigt ca. 180 Mitarbeiter mit Firmensitz in der Nähe von Düsseldorf. Unser Erfolg beruht auf dem Engagement und der Leistungsbereitschaft unserer Mitarbeiter. Für unseren Unternehmensstandort in Langenfeld suchen wir in Vollzeit ab sofort einen Mitarbeiter in der Qualitätssicherung (Schwerpunkt Batch Record Review) (m/w/d) Anfordern, zusammenstellen und prüfen der Chargendokumentation für die Freigabe durch die sachkundige Person nach §14 und §15 AMG Zusammenstellung des monatlichen Freigaberegisters Erstellung des monatlichen Freigabeprofils Enge Zusammenarbeit mit den einzelnen Fachabteilungen (Qualitätskontrolle, Zulassung und Einkauf) in Bezug auf die Freigabe von Chargen GMP-gerechte Dokumentation von Fehlern und Dokumentationsmängeln, die beim BRR festgestellt werden Erfassung aller zur Charge gehörenden Änderungsanträge, Abweichungen und OOS Ereignisse Kontrolle von CoAs und CoCs in Deutsch und Englisch Idealerweise Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie Abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität Spaß am eigenverantwortlichen Arbeiten und Einarbeitung in neue Themengebiete Gute Kenntnisse in Microsoft Word und Excel Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Flexible Arbeitszeiten und ein Gleitzeitmodell Die Möglichkeit im FlexOffice zu arbeiten 30 Tage Urlaub Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits) Sportangebote und eine Kooperation mit diverse Fitnessstudios Wöchentlich einen frischer Obstkorb und eine Kaffeeflatrate Ein gutes und der Position angemessenes Gehalt Gemeinsame Teamevents wie z.B. Sommerfeste Möglichkeiten der aktiven Mitgestaltung von Prozessen und Strukturen Ein spannendes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem internationalen und inspirierenden Arbeitsumfeld Tätigkeitsbezogene Fortbildungsmöglichkeiten Einen Betriebsarzt
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Regulatory Affairs Manager Labelling (m/w/d)

Do. 23.09.2021
Langenfeld (Rheinland)
neuraxpharm ist ein sehr erfolgreiches, renommiertes Generika-Unternehmen mit Präparaten für den Bereich der Neurologie und Psychiatrie. In über 35 Jahren haben wir uns zu dem generischen Marktführer im ZNS-Bereich entwickelt. Unsere Firma beschäftigt ca. 190 Mitarbeiter mit Firmensitz in der Nähe von Düsseldorf. Unser Erfolg beruht auf dem Engagement und der Leistungsbereitschaft unserer Mitarbeiter. Wir entwickeln uns weiter und unsere Produktpalette wächst. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Arzneimittelzulassung suchen wir daher Sie als Regulatory Affairs Manager Labelling (m/w/d) Erstellung und Änderung von Texten für Fach- und Gebrauchsinformationen sowie die Kennzeichnung unserer Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel Erstellung und Anpassung der englischsprachigen „common Texte“ für EU Zulassungsverfahren (DCP, RUP, MRP) Vorbereitung und Einreichung von Variation Applications zur Anzeige von Änderungen der Informations- und Kennzeichnungstexte Durchführung von Renewal Verfahren Selbstständige Einreichung von nationalen Phasen in Deutschland und Österreich im Rahmen von europäischen Zulassungsverfahren Enge Zusammenarbeit mit unseren Länderorganisationen und anderen Abteilungen (Pharmakovigilanz, Medizin, Marketing) in unserem Unternehmen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einer anderen naturwissenschaftlichen Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in den Bereichen Regulatory Affairs und Labelling Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent und eine strukturierte Arbeitsweise Flexible Arbeitszeiten Möglichkeit im FlexOffice zu arbeiten 30 Tage Urlaub Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits), Sportangebote sowie kostenloses Obst und Kaffee Ein gutes und der Position angemessenes Gehalt Möglichkeiten der aktiven Mitgestaltung von Prozessen / Strukturen Ein spannendes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem internationalen und inspirierenden Arbeitsumfeld Tätigkeitsbezogene Fortbildungsmöglichkeiten
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Laborleiter Galenik für Feste Darreichungsformen (m/w/d)

Mi. 22.09.2021
Leverkusen
Die Solids Development Consult GmbH ist ein kleines Beratungsunternehmen im Bereich der Pharmazeutischen Technologie. Wir sind spezialisiert auf die Prozess- & Verfahrenstechnik, Formulierungsentwicklung sowie Mess- & Instrumentierungstechnik zur Herstellung fester Darreichungsformen. Neben beratenden Tätigkeiten führen wir für unsere Kunden Versuche im eigenen Technikum durch. Zu unseren Kunden zählen sowohl Pharmaunternehmen als auch die Maschinenbauer dieser Branche. Unser Motto „Filling the Gaps between Pharma and Technology“ spiegelt sowohl unser Arbeitsumfeld als auch unsere Arbeitsweise wider. Wir sind Experten im Zusammenspiel zwischen den Substanzen, die verarbeitet werden sollen, und den Verfahren, die dafür benötigt werden. Dafür greifen wir auf insgesamt über 50 Jahre Erfahrung mit festen Darreichungsformen und dem damit verbundenen Prozessverständnis zurück. Für die Betreuung unserer Kundenprojekte suchen wir einen Laborleiter Galenik für Feste Darreichungsformen (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit einen Laborleiter für unsere Kundenprojekte mit Schwerpunkt Formulierungsentwicklung Fester Darreichungsformen Erfahrung experimentell zu arbeiten, Versuche zu konzipieren und zu koordinieren, Ergebnisse prägnant zu präsentieren und mit Kunden zu kommunizieren Unterstützung bei der Akquise neuer Projekte und Kunden, sowie bei der Erweiterung und Pflege unseres Netzwerkes ein abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Hochschulstudium, bevorzugt mit Promotion Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Entwicklung oder Produktion vorzugsweise in der Tablettierung und/oder Granulierung selbstständige, ergebnisorientierte und präzise Arbeitsweise die Bereitschaft, Probleme nicht nur theoretisch, sondern auch praktisch zu lösen Kommunikationssichere und überzeugende Deutsch- und Englischkenntnisse Teamfähigkeit, Neugier und die Fähigkeit ‚Out-of-the-box‘ zu denken eine herausfordernde, abwechslungsreiche und forschungsnahe Tätigkeit mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung die Möglichkeit, als Teil eines Experten-Teams die festen Darreichungsformen und ihre Technologien weiter zu erforschen ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem kleinen Team mit flachen Hierarchien flexible Arbeitszeiten mit Homeoffice-Möglichkeiten ein nachhaltiges und familienorientiertes Unternehmen mit gelebtem Miteinander
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Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in / PTA (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Di. 21.09.2021
Köln, Düsseldorf, Koblenz am Rhein, Dortmund, Bielefeld, Braunschweig, Darmstadt, Erfurt
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten.   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmazeutisch-technischen Assistenten / PTA (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld- Jahresprämie Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Apotheker (m/w/d) – Bis zu 5000 € Brutto Grundgehalt

Di. 21.09.2021
Düsseldorf, Köln, Duisburg, Solingen, Essen, Ruhr, Aachen, Mönchengladbach, Dortmund
Die Pacura med GmbH ist ein bundesweit tätiger, auf den Medizinbereich spezialisierter, Personaldienstleister. Bei uns stehen Sie im Mittelpunkt und wir als Partner an Ihrer Seite.    Bei uns genießen Sie die Sicherheit einer Festanstellung und gleichzeitig die Flexibilität einer Honorartätigkeit.   Einfach und unkompliziert. Wir sind immer für Sie erreichbar – mit persönlichen Ansprechpartnern. Ganz nach Ihren Wünschen. Sie entscheiden, ob unbefristete Festanstellung oder befristeter Vertretungseinsatz. Work-life-balance. Bei uns genießen Sie feste Arbeitszeiten. Damit lassen sich Ihre privaten mit Ihren beruflichen Prioritäten ideal vereinbaren. Von Aachen bis Minden. Wir arbeiten derzeit mit einem breiten Netzwerk ausgewählter Apotheken in ganz Nordrhein-Westfalen zusammen. Mehr als nur zufrieden sein. Mehr als 97 Prozent unserer Mitarbeiter empfehlen Pacura med auf Kununu weiter.als Apotheker (m/w/d) in einer öffentlichen Apotheke: Fachkundige Beratung und Betreuung der Kunden in der Apotheke Prüfung von Arzneimitteln, Wirk- und Inhaltsstoffen Prüfung der Warenbestände und Bearbeitung von Warensendungen  Deutsche Approbation als Apotheker/-in Gute Arzneimittelkenntnisse Sorgfältiges Arbeiten Flexibilität bzgl. des Einsatzortes 35-Stunden-Woche (Vollzeit) / alternativ Teilzeit Unbefristeter Arbeitsvertrag Ab 3500 € brutto Grundgehalt Betriebliche Altersvorsorge, arbeitgeberfinanziert. Flexible Arbeitszeiten und Urlaubsgestaltung Zuschläge für Ihre Arbeit im Notdienst, an Sonn- und Feiertagen sowie Nachtschichten Fahrtkostenerstattung alternativ Firmenfahrzeug, auch zur privaten Nutzung Versichert – bei uns sind Sie während Ihrer täglichen Arbeit abgesichert Feste Ansprechpartner Kostenfreie Gesundheitsvorsorgen Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie
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Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) – Bis zu 3100 € Brutto Grundgehalt

Di. 21.09.2021
Düsseldorf, Köln, Duisburg, Solingen, Essen, Ruhr, Aachen, Mönchengladbach, Dortmund
Die Pacura med GmbH ist ein bundesweit tätiger, auf den Medizinbereich spezialisierter, Personaldienstleister. Bei uns stehst Du im Mittelpunkt und wir als Partner an Deiner Seite.   Deine Bedürfnisse im Fokus. Wir passen uns Deinen Lebensumständen an. Bei uns bestimmst Du, was für Dich möglich ist. Einfach und unkompliziert. Wir helfen Dir in jeder Angelegenheit – immer und überall. Von Aachen bis Minden. Wir arbeiten derzeit mit einem breiten Netzwerk ausgewählter Apotheken in ganz Nordrhein-Westfalen zusammen. Ganz nach Deinen Wünschen. Gestalte Deinen Arbeitsalltag ganz individuell mit Pacura med. Mehr als nur zufrieden sein. Mehr als 97 Prozent unserer Mitarbeiter empfehlen Pacura med auf Kununu weiter.als „rechte Hand“ des Apothekers in öffentlichen Apotheken und/oder Krankenhausapotheken: Kundenberatung und kaufmännische Tätigkeiten Arzneimittel herstellen, prüfen und verpacken Lagerbeständen verwalten Laboruntersuchungen durchführen Ein angenehmes und freundliches Auftreten Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) Spaß an Deiner Arbeit Flexibilität und der Wunsch nach etwas Neuem 35-Stunden-Woche (Vollzeit) / alternativ Teilzeit Unbefristeter Arbeitsvertrag Ab 2500 € brutto Grundgehalt Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten und Urlaubsgestaltung Zuschläge für Deine Arbeit im Notdienst, an Sonn- und Feiertagen sowie Nachtschichten Fahrtkostenerstattung Feste Ansprechpartner Kostenfreie Gesundheitsvorsorgen Kostenbeteiligung an Fort- und Weiterbildungen Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie   Deine Einsätze können mit uns individuell besprochen werden: das Einsatzgebiet, ob Schichtdienst oder feste Arbeitszeiten, Voll- oder Teilzeit – wir halten unser Versprechen.
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