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Pharmazie: 21 Jobs in Bergkirchen

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 17
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Recht 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 21
  • Ohne Berufserfahrung 3
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 21
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
Pharmazie

Senior Manager Clinical Safety Scientist (m/f/x)

Sa. 17.04.2021
München
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Senior Manager Clinical Safety Scientist (m/f/x) The Senior Manager, Clinical Safety Scientist, will handle aspects of signal identification, evaluation, and risk mitigation across therapeutic areas, in collaboration with product safety leads. This position proactively creates communication plans for important safety topics and identified risks. This position may serve as primary author for certain safety documents and regulatory submissions (NDA/BLA in US and MAA in EU). Additionally, this position project manages larger Phase 3 Studies, Safety Management Team (SMT) meetings and supervises junior scientist to work together as a team. This position works closely with CSPV staff, SMT members and other functions. Roles and responsibilities: Oncology Product Risk Management support for pivotal clinical studies and BLA/MAA activities A key participant in developing and implementing the risk management strategy for assigned oncology products Works with Product Safety Physician for pivotal clinical study maintenance Works with Product Safety Physician to support regulatory submissions (NDA/BLA in US and MAA in EU) and develops the strategy for risk minimization activities for post- marketing Risk Management (Signal identification, evaluation, mitigation) and Safety Communication Support Product Safety Physician for signal discussion at Safety Management Team (SMT) Independently integrates and analyses safety data from multiple sources to deliver comprehensive conclusions Independently identifies gaps in safety surveillance plans/RMPs and escalates appropriately Develops strategy for communicating safety information internally and externally in collaboration with product safety lead Leads the development of safety communication documents and aggregate safety reports Project Management Serves as Project Management for Signal Management and Safety Management Team devoted to larger Phase 3 products and ensures adherence to project timeline Responsible for Signal Tracking and Deviation Management with safety related activities (e.g. RMP) Bachelor’s degree at minimum required; PharmD or PhD preferred 5 years of experience with an advanced degree; 7 years of experience with a bachelor’s degree Possesses strong medical and drug development knowledge Experience in summarizing and presenting safety data Experience in NDA/BLA and/or MAA submission activity Strong communication skills Experience in project management and working in a matrix environment International, European and PV laws Fluent business English (oral and written) We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Category Manager Arzneimittel (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
Planegg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Sie sind verantwortlich für die Beschaffung von freiverkäuflichen, rezept- und apothekenpflichtigen ArzneimittelnZu unseren externen Partnern in der Pharmaindustrie als auch zu den daraus resultierenden Schnittstellen innerhalb unseres Unternehmens pflegen Sie enge und professionelle BeziehungenSie koordinieren mögliche Marketingmaßnahmen mit unseren Vertragspartnern, verhandeln und erzielen optimale Einkaufskonditionen und stellen die Lieferfähigkeit sicherDie unternehmensweite Erstbevorratung für Ihren Verantwortungsbereich obliegt Ihnen genauso wie die Bearbeitung von Angeboten, Reklamationen und PreisdifferenzenSie haben die Lieferantenumsätze und die vereinbarten Einkaufskonditionen im Blick und setzen diese entsprechend durchSie erstellen aussagekräftige Lieferanten- und Marktanalysen und leiten strategische Maßnahmen abKaufmännische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation, bzw. ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der WirtschaftswissenschaftenProfunde Erfahrung im Bereich Beschaffung oder Sortimentsmanagement innerhalb der GesundheitsbrancheSehr gutes VerhandlungsgeschickStrukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseUnbefristete FestanstellungAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­Attraktive Sozialleistungen
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Apotheker als Qualitätssicherheitsbeauftragter (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
München
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Sie beraten die Verantwortlichen in den Niederlassungen in sämtlichen Fragen der QualitätssicherungDie Einhaltung rechtlicher Rahmenbedingungen nach dem Arzneimittel- und Chemikalienrecht wie z. B. dem Arzneimittelgesetz, der Arzneimittelhandelsverordnung, dem Medizinproduktegesetz, der EG-Öko-Basisverordnung, dem Chemikaliengesetz oder den GxP-Leitlinien wird von Ihnen überwachtSie sind Teil unserer internen Expertengruppe „Arzneimittelqualität" und bringen Ihr Know-how aktiv einSie erstellen und pflegen betriebliche Qualitätsrichtlinien und Prozessbeschreibungen (SOP) und entwickeln unser Qualitätssicherungssystem weiterSie schulen unsere zuständigen Kollegen in Themen der Qualitätssicherung und sorgen dafür, dass die Schulungsunterlagen immer auf dem aktuellsten Stand sindIhnen obliegt die Durchführung interner und externer Audits sowie die Begleitung behördlicher Inspektionen an allen Standorten incl. deren Vor- und NachbereitungAbgeschlossenes Studium der Pharmazie (Apotheker) und Berufserfahrung in den genannten AufgabenfeldernProfunde QA-Erfahrung im Pharmazeutischen Umfeld unter GxPKenntnisse im Arzneimittel- und Chemikalienrecht sowie in den anderen relevanten RechtsgebietenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAttraktive Vergütung sowie SozialleistungenEine unbefristete Anstellung
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Pharmazeut (m/w/d) – Pharmaceutical Development

Fr. 16.04.2021
Martinsried
Die 4SC mit Sitz in Martinsried bei München entwickelt niedermolekulare Medikamente zur Behandlung von Krebs. Diese sollen den Patienten innovative Behandlungsmöglichkeiten bieten, die erträglicher und wirksamer sind als bestehende Therapien und eine bessere Lebensqualität bieten. Unsere Produktpipeline umfasst derzeit vielversprechende Wirkstoffe in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung. Das Ziel von 4SC besteht darin, die eigenen Programme zur Medikamentenentwicklung voranzubringen und die letztendlich zugelassenen Wirkstoffe in bestimmten Gebieten wie Europa zu vermarkten und für weitere Gebiete Lizenz- und Vermarktungspartnerschaften mit Pharma- und Biotech-Unternehmen einzugehen. Zur Verstärkung unseres CMC Teams suchen wir Sie an unserem Standort in Martinsried bei Planegg / München ab sofort alsPharmazeut (m/w/d) – Pharmaceutical DevelopmentLeitung eines kleinen Laborteams, das für die Formulierungs- und analytische Entwicklung verantwortlich istKoordination der pharmazeutischen Entwicklung und der GMP-Herstellung bei externen Lohnherstellern Interpretation der Daten aus pharmazeutischen und analytischen Entwicklungsexperimenten und Präsentation dieserErarbeitung von Formulierungsentwicklungsansätzen für neue Wirkstoffkandidaten Mitwirkung bei logistischen Aufgaben und Planungen für die IMP-Versorgung der klinischen Studien von 4SC Verfassen von regulatorischen Dokumenten z. B. IMPD oder IND (CTD Modul 3) und Mitwirkung bei der Verbesserung von Prozessen im Unternehmen (z. B. SOPs) und Labor (z. B. Arbeitsanweisungen)Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise mit Promotion) der Pharmazie oder in Pharmaceutical SciencesSehr gute Kenntnisse in der Technologie fester Darreichungsformen und praktische Erfahrung in der Formulierungsentwicklung von oral verfügbaren Arzneimitteln Mindestens 2 Jahre einschlägige Erfahrung in vergleichbarer PositionKenntnisse in GMP, GCP und AMG Gute schriftliche und mündliche Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache Idealerweise praktische Erfahrung in der HPLC- und LC-MS-TechnologieAusgezeichnete Kommunikations- und OrganisationsfähigkeitenEine unbefristete Festanstellung inkl. Sozialleistungen 30 Tage Urlaub, flexibles Gleitzeit Arbeitsmodell, um Beruf und Privatleben in Balance zu haltenMitarbeiterparkplätze vor Ort bzw. gute Erreichbarkeit mit öffentlichen VerkehrsmittelnWir fördern selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten und geben unseren Mitarbeitern die Chance, die Zukunft der 4SC aktiv mitzugestaltenDynamisches Arbeitsumfeld mit ausreichend Raum für eigene Ideen sowie für fachliche und persönliche Weiterentwicklung, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege verbunden mit einer offenen Unternehmens- und FührungskulturHarmonisches, professionelles Team, das engagiert, respektvoll und partnerschaftlich zusammenarbeitet und daneben auch bei diversen Team-Events gerne Zeit miteinander verbringt
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Director Molecular Medicine / Translational Medicine (m I f I d)

Do. 15.04.2021
München
Innovation and growth only happen with the right people. We know what matters in terms of corporate culture and HR strategy in order to find and retain those who will shape the future. With our holistic solutions of recruiting, consulting, placement and training, we become a pioneer for our clients in the working and product world of tomorrow. This is how we ensure the future viability of our clients, because no vision should fail due to a lack of talent for its implementation.   For our client in Munich we are looking to recruit a   Director - Department Molecular Medicine / Translational Medicine (m I f I d)   With the vision "We cure cancer", our client offers unique career and development prospects. Become part of a team that wants to change the world! You will work in a stock exchange listed and strongly growing company with a dynamic, international working environment, an attractive salary and employer benefits.  Supervision of molecular monitoring of patient samples Designing method development under GCLP for the Molecular Medicine Team Reviewing and releasing analytical data of clinical trial samples Analyzing the design, analysis and presentation of experiments Review and release of data Deputy of the Analytical Project Manager according to the EMA Guidelines (EMA/l NS/GCP/532137/2010) Coordinating the preparation of method and instrument specific SOPs Preparation of GCLP SOPs Review and approval of analytical data (from patients and in R&D environment) Implementation of new innovative methods and devices in the GCLP environment Supervision of method transfers to CROs In silico analysis to support TCR candidate selection Support integration of new employees Budget management Degree in natural sciences or a comparable education with specialization in molecular medicine Several years of professional experience, ideally in the pharmaceutical or biotech industry Good knowledge of GCLP and GxP regulations is required as well as sufficient experience in method development and validation  Instrument qualification and software validation Well-founded experience and knowledge in the development of molecular biological assays (PCR based) is expected Knowledge in statistical evaluation and analysis of the results Knowledge of GenTSV and IFSG is required Experience with Clone Manager, GraphPad Prism and Bioinformatic Tools is desirable Accurate, structured and reliable worker Good time and coordination management skills High degree of teamwork and flexibility Confident oral and written communication in German and English is required High level of professional commitment and interest in professional development Confident interaction with representatives of external companies and cooperation partners You are looking for a self-dependent and multilateral job with great scope for design You want to work in a team with a pleasant working atmosphere and short communication channel
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Scientific Reviewer (m/w/d)

Do. 15.04.2021
Planegg
Coriolis Pharma, is a globally operating independent service provider for formulation research and development of (bio)pharmaceuticals (proteins, peptides, monoclonal antibodies, nucleic acids, vaccines, etc.). An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of (bio)pharmaceuticals. Provide scientific and technological support for Coriolis’ project teams in biopharmaceutical formulation development and/or analytical characterization projects: Assist project managers during detailed experimental planning and troubleshooting Review of Coriolis’ documents in client projects Conduct literature studies Discussion and alignment of data and results in the overall scope/context of the study Write executive summaries/project summaries Take part in meetings and telephone conferences with clients Support business development in the scientific assessment of new project requests and the definition of the project strategy Support Coriolis’ management in scientific questions and strategy Involvement in training and continuing education of Coriolis’ employees   Representation of Coriolis at conferences Scientific support of internal research projects at Coriolis PhD degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, biochemistry, biophysics, or related field 10+ years experience in formulation development and drug product development for biopharmaceuticals (protein therapeutics, ATMPs and/or vaccines) In-depth scientific know-how in the field of formulation development and analytical characterization of biopharmaceuticals Lyophilization expertise and regulatory experience are beneficial for the position Team player with a high intrinsic motivation and enthusiasm for science and innovation Excellent communication skills (in English) Excellent scientific writing skills As a Scientific Reviewer, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for clients from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. In this cross-functional position you will support Coriolis’ project teams by providing scientific and technological guidance for drug product development projects, with focus on formulation development (liquid and lyophilized) and analytical characterization for biopharmaceuticals, including vaccines and advanced therapy medicinal products (ATMPs). We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development and the realization of your own ideas, i.e.g., specialization on management or scientific tasks. As a Scientific Reviewer there is the flexibility to work from remote and/or on-site at Coriolis.
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Pharmazeutisch-technische Assistentin (m/w/d)

Do. 15.04.2021
München
Für unseren Kunden ein Unternehmen aus der Pharmabranche, suchen wir in München zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Pharmazeutisch-technische Assistentin (m/w/d) in der Herstellung. Unser Kunde ist für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten zuständig. Die Mitarbeiter profitieren durch kurze Entscheidungswege, ein wachsendes Unternehmen und werden in die Prozessoptimierung aktiv eingebunden. Du bist für die Herstellung von Arzneimitteln im Reinraum verantwortlich - hierzu gehört die Produktionsvorbereitung sowie die GMP-gerechte Dokumentation Auch die Überwachung der Geräte sowie die Durchführung von Qualitätskontrollen fallen in deinen Aufgabenbereich Du arbeitest eng mit fachübergreifenden Arbeitsbereichen wie der Lagerverwaltung zusammen Auch achtest du auf die Einhaltung interner Richtlinien Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zur Pharmazeutisch-technischen Assistentin (m/w/d), eine Ausbildung im labortechnischen Bereich oder ein naturwissenschaftliches Studium? Erste Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln oder der Apotheke sind von Vorteil Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Vertrauter Umgang mit MS-Office Programmen Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise Team- und OrganisationsfähigkeitEine persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere HR Recruiter Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer krisensicheren Branche Arbeiten in einem motivierten und dynamischen Team auf Augenhöhe Eine umfassende Einarbeitung durch die langjährigen qualifizierten Mitarbeiter Eine berufliche Perspektive in einem interessanten Arbeitsumfeld Bis zu 30 Urlaubstage Entwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten
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Medical Affairs Manager (w/m/d)

Do. 15.04.2021
München
Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert. Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen Medical Affairs Manager (w/m/d) Schulungen für interne sowie externe Part­ner im In- und Aus­land zu erstellen und durch­zuführen, z.B. für Produkt-Neu­einführungen Pharmazeutische Fach­literatur und klinische Studien zu recher­chieren und auszu­werten Für die Stellung­nahme zu pharma­zeutisch-medizi­nischen An­fragen von Ärzten, Außen­dienst­mitarbeitern etc. verant­wortlich zu sein Pharmazeutisch-medizinische Inhalte für Flyer, Ärzte- und Patientenbroschüren etc. zu erstellen, zu korrigieren und frei­zugeben Bei Marketing- und Vertriebs­aktivitäten für nationale und inter­nationale Projekte zu unter­stützen Spaß an Reisetätigkeit und Offen­heit für neue Kulturen Abgeschlossenes natur­wissen­schaftliches Studium, vorzugsweise der Humanmedizin oder Pharmazie Berufserfahrung im Pharmaumfeld im Bereich Medical Affairs mit gene­rischem Fokus Ausgeprägte Präsentationsfähig­keiten und die Fähig­keit, kom­plexe Sach­verhalte einfach und ver­ständlich dar­zustellen Begeisterung für Literaturrecherche von wissen­schaftlichen Artikeln, Studien und inter­nationalen Guide­lines Selbstständige und strukturierte Arbeits­weise sowie ein hohes Engagement Den Wunsch, sich proaktiv weiter­zuentwickeln und Teil eines starken Teams zu sein  Sehr gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift (weitere Sprach­kenntnisse von Vorteil) Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens
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Project Manager in Discovery Solutions/Structural Biology (m/w/d)

Mi. 14.04.2021
Martinsried
Proteros is a privately held biotech company with a strong focus on technically challenging drug targets for small and large molecule drug discovery. Co-founded in 1999 by Nobel Laureate Prof. Robert Huber, the company has established a global service business with a proven track record with 100+ of global pharma and biotech partnerships in US, EU and JP. Proteros´ Biochemistry/Biophysics team covers a broad range of technology as well as drug discovery know how. Tailormade screening cascades and target-ligand-interaction characterization strategies are developed and applied for the identification and optimization of novel drug candidates. You are responsible for Project Management of Discovery Solutions and Structural Biology projects within the scope of our business approach including customer interaction with international Pharma and Biotech companies in US and EU You lead multi-disciplinary scientific teams You suggest suitable solutions and technological approaches according to target/customer needs You drive projects from gene to qualified hits according to research target profile (RTP) including mode of inhibition/action, biophysical validation and structures You have a Ph.D. degree in Life Sciences You have Post-doc experience/ 3-years’ experience in pharma, biotech or academia in Biophysics/Structural Biology You can provide Hands-on experience in industrial drug discovery, including protein sciences, biophysical/biochemical assays, and structural biology You are experienced in Project Management in life science industry or academia: you are used to and passionate about leading project teams, interacting with partners and/or customers as well as working with budget/timeline and quality control. You have a good understanding of small molecule drug discovery processes including enabling technologies in the areas of protein sciences, structural biology, and biophysical/biochemical assays and Hit identification It is easy and inspiring for you to envision a project as a whole package, anticipate problems/bottlenecks, and mitigate risks. You are able to and enjoy multitasking and working in several projects, with different project teams and customers in parallel You have excellent communication skills a high responsiveness towards colleagues and customers and love to move projects to completion together with your team an innovative profession in an exciting industry an inspiring working atmosphere as fertile ground for your further development a comprehensive training that prepares you optimally for your area of responsibility multicultural teams and an open corporate culture
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Manager Data Management (m/f/x)

Mo. 12.04.2021
München
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Manager Data Management (m/f/x) Position manages, with direction, end-to-end delivery of data management services for assigned projects/studies, collaborating with CROs and other vendors to ensure high quality deliverables are on time and within budget. This position also partners with internal and external stakeholders to optimize Data Management technology, processes, and standards. Roles and responsibilities: Establishes Data Management strategy at the project and/or study level for a smaller number of projects/studies Proactively identifies and manages risks at the project and/or study level for a smaller number of projects/studies Plans and directs the conduct of Data Management activities for assigned projects/studies through outsourcing (e.g., study start-up, study conduct, study closeout, and reporting) Provides oversight, with support, for Data Management CRO and other third party vendors to ensure compliance with the protocol, external/internal standards applicable regulatory guidelines, Policies, SOPs, and other relevant guidelines Ensures Data Management deliverables meet/exceed project/ study team expectations regarding quality, time and cost and that Data Management documentation is filed/ archived according to applicable Daiichi Sankyo and regulatory requirements Reviews and may approve clinical study related documents (e.g., Protocols, Data Management Plan, Clinical Study Reports) Leads and drives the data review process in collaboration with the study team to ensure data quality Provides data management expertise to project/study teams to optimize study-specific clinical trial processes May participate in process improvement initiatives MS/BS in life sciences or related field 5+ years data management and/or related work experience in a medical device or pharmaceutical company, or similar environment (e.g., CRO) Strong Communication skills Excellent in English - written and verbal, German would be an advantage Strong analytical, organizational and interpersonal skills Able to work effectively with people at different levels and from different disciplines and cultures Skills in continuous improvement, project management, change management and risk management would be an advantage We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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