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Pharmazie: 37 Jobs in Bieber

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Pharmazie

Manager (m/w/d) Ärztlich-wissenschaftliche Fortbildung

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Aufstiegschance für Akademiker (m,w,d) im Management Verantwortung für Themen, Organisation und Gestaltung Manager/in (m/w/d) Ärztliche wissenschaftliche Fortbildung Breites CME Portfolio für Klinik und Praxis 1A Player, Wissenschaftliche Multimediale Seminare Rhein Main Als etabliertes, unabhängiges Unternehmen arbeiten wir an vorderster Front der Wissensvermittlung in der Medizin und entwickeln relevante Publikationen und Seminare für Ärzte und Ärztinnen in Klinik und Praxis. Wir sind erfolgreich, deshalb möchten wir hier unser Management verstärken und eine Persönlichkeit mit Ihrem Profil gewinnen.Nach fokussierter Einarbeitung werden Sie die wichtigste Schaltstelle zwischen einem Team von Fachärztinnen und Fachärzten und unserer internen Organisation sein. Wesentlich für Ihren Erfolg sind dabei Ihre Lernbereitschaft und Ihre Fähigkeiten, spezifische Bedürfnisse der unterschiedlichen Fachbereiche zu erfassen und zu verstehen. Sie identifizieren neue spannende Themengebiete, suchen Nachwuchs im Referententeam und stehen den Projektleitern mit Rat und Tat zur Seite. Auch inhaltliche Klärungen mit Autorinnen und Autoren obliegt Ihnen. Ihr Büro ist in unserer Zentrale, hier finden Sie ein sehr modernes Arbeitsumfeld. Gelegentlich werden Sie auch verreisen, um an Tagungen teilzunehmen. Wir haben eine Homeoffice-Regelung, sorgen für eine ausgewogene Work-Life Balance und bieten Ihnen die Konditionen eines erfolgreichen und wachsenden Unternehmens.Verfügen Sie über eine qualifizierte akademische Ausbildung, idealerweise mit Promotion in einem Bereich der Medizin, Pharmazie oder der Naturwissenschaften? Haben Sie sich in der Projektarbeit bewähren können und vielleicht auch schon in einem kompetenten Team erfolgreich mitgewirkt? Z.B. in der Medizinisch-Pharmazeutischen Industrie oder in einem wissenschaftlichen Fachverlag? Können Sie gut organisieren? Und möchten Sie eine besondere Managementaufgabe im Innendienst übernehmen? Dann möchten wir Sie in jedem Falle kennenlernen!
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Pharmakanten oder Pharmawerker (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Dreieich
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für´s Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Unser Auftraggeber ist ein forschendes, produzierendes und international agierendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie im Süden Frankfurts. Seit 10 Jahren unterstützen wir dort erfolgreich die stark wachsende Belegschaft von über 1.000 Mitarbeitern mit Fachkräften, die an der Herstellung und Verbreitung lebensrettender Arzneimittel mitwirken. Für den Aufbau einer neuen Produktion von Blutplasma basierten Arzneimitteln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Auftauen zwei Pharmakanten oder Pharmawerker (m/w/d) Steuern und Bedienen weitgehend automatisierter Anlagen und Gerät zur Aufbereitung von Blutplasma für die Arzneimittelproduktion: Schneidemaschinen und Decapper Rührkessel Separatoren Zentrifugen Steuerung über SPS-gesteuertes Prozessleitsystem Überwachung der elektronischen Herstellprotokollierung über SAP Qualifizierte Unterstützungstätigkeiten in Nachbarbereichen Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder Pharmakant (m/w/d), gerne auch Maschinenführer (m/w/d), Produktionsfachkräfte (m/w/d) oder Chemiewerker (m/w/d) mit erkennbarer Motivation für die Arzneimittelherstellung Gerne mit GMP- und Reinraumerfahrung Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit und Prozesstreue Gute Abstimmung im Team Bereitschaft zur Früh-/Spätschicht im wöchentlichen Wechsel, Spätschichtbeginn Sonntags Bereitschaft zum Staplerfahren und Durchlaufen einer internen Fahrausbildung Kennenlernen eines attraktiven Auftraggebers als potenzielle neue Arbeitgeber Verstärkung eines gut funktionierenden Teams Mitgestaltung der demnächst startenden Ramp up-Phase zur Vorbereitung der Routineproduktion, noch wenig Routinen und viel Gestaltungs- und Optimierungsspielraum, bei schadstofffreier Produktion! Zahlung eines übertariflichen Festgehalts gemäß IGBCE-TV bereits zum Ende des laufenden Monats Übertarifliche Gewährung von 28 Urlaubstagen bereits im ersten Beschäftigungsjahr Volle Auszahlung der vereinbarten regelmäßigen Monatsstunden Individuelle Zulagen wie z.B. Fahrgeld Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber
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Pharmakant (m/w/d) als Elternzeitvertretung befristet auf 2 Jahre

Sa. 27.11.2021
Niederdorfelden
Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein inter­national und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 480 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nach­haltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die markt­führende Positionen einnehmen.„Gesundheit bedeutet die Welt für uns“ – daher nehmen wir die aktuelle Situation rund um die Ausbreitung von COVID-19 sehr ernst und möchten sowohl Sie als auch unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bestmöglich schützen. Dennoch führen wir unsere Bewerbungsprozesse weiter fort und sind sehr gespannt darauf, Sie kennenzulernen. Derzeit bieten wir Ihnen digitale Vorstellungsgespräche per Videochat an. Bei Fragen zum Ablauf können Sie sich gerne jederzeit an uns wenden.Ab sofort suchen wir einenPharmakant (m/w/d) als Elternzeitvertretung befristet auf 2 JahreHerstellung von flüssigen, halbfesten und festen Arzneiformen inkl. der anfallenden ReinigungsarbeitenBedienung und Überwachung der ProduktionsanlagenDurchführung der In-Prozess-Kontrollen im Rahmen des HerstellungsprozessesAbgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder zum Facharbeiter Pharma (m/w/d)Kenntnisse im Verpackungsbereich aus der Pharma- bzw. Lebensmittelbranche wünschenswertBesitz eines Gabelstaplerführerscheins von VorteilGutes technisches VerständnisSolide IT-Kenntnisse (idealerweise Erfahrungen über IT-gesteuerte Anlagen)Teamfähigkeit, aber auch Fähigkeit zum selbstständigen ArbeitenSichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftEs er­war­tet Sie ein pro­fes­sio­nel­les und span­nen­des Auf­ga­ben­feld. Wei­ter­hin ein at­trak­ti­ves ta­rif­li­ches Ver­gü­tungs­pa­ket, fla­che Hier­ar­chi­en, viel­fäl­ti­ge Weiterbildungsmög­lich­kei­ten so­wie ein be­trieb­li­ches Gesundheitsma­nage­ment. Eine mo­der­ne Ar­beits­platz­ge­stal­tung run­det un­ser An­ge­bot ab. Wir­ken Sie mit und brin­gen Sie sich ein in eine part­ner­schaft­li­che At­mo­sphä­re, die in­spi­riert.
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Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im Pharmabereich

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Engagiert. Kompetent. Zielgerichtet. Als Marktführer in Engineering und IT steht FERCHAU mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit Jahrzehnten für Qualität in jedem Bereich. Dabei zählen wir vor allem auf Menschen wie Sie, die uns im Backoffice mit großem Engagement unterstützen. Ihre hohe Serviceorientierung und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise machen unseren Erfolg in der ganzen Welt des Engineerings erst möglich.Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im PharmabereichRhein-Main-GebietAbwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Qualifizierungen der pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse Sie unterstützen bei Validierungsaktivitäten, speziell bei der Erstellung von Validierungsplänen, Probenahmeplänen und Validierungsberichten Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Weiterentwicklung und Sicherstellung der Validierung von Prüfverfahren Sie arbeiten bei der Einführung von IQ/OQ-Prozessen mit Zudem unterstützen und koordinieren Sie Projekte bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig. Förderung fachspezifischer Kompetenz Englischkurs Regelmäßige Mitarbeiterevents Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, bevorzugt Maschinenbau, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik oder Biologie, oder haben einen vergleichbaren Abschluss Sie kennen sich in der Validierung und Qualifizierung bestens aus und können selbstständig und eigenverantwortlich nach GMP-Anforderungen arbeiten Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung im Review und in der Genehmigung von Herstellungsprotokollen und SOPs Ihr Profil wird durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse abgerundet Absolventen mit passenden Praktikumserfahrungen geben wir ebenfalls gerne eine Chance
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im Pharmabereich

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Sie sind bereit für eine neue Herausforderung? Möchten Ihre Talente in einem innovativen Umfeld beweisen? Und von den Vorteilen eines zuverlässigen Arbeitgebers profitieren? Willkommen bei FERCHAU. Als Marktführer in Engineering und IT begleiten wir unsere namhaften Kunden mit Kompetenz und maßgeschneiderten Lösungen. 6.750 Mitarbeiter in über 100 Niederlassungen und an über 100 Standorten sind so in der ganzen Welt des Engineerings aktiv. Geben Sie Ihrer Karriere das passende Umfeld und unterstützen Sie uns - als Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im Pharmabereich.Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im PharmabereichRhein-Main-GebietVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Bedienen, Steuern und Überwachen von Produktions- und Aufarbeitungsanlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und ihren Vorprodukten Mahlung und Abfüllung von Wirkstoffen im Reinraum Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität Tätigkeiten in der Messwarte und Beobachtung sowie Kontrolle des Prozessleitsystems Leistungsstark und perspektivisch - Ihre Zukunft kann sich sehen lassen. Individuelle Personalentwicklungsprogramme Englischkurs Mitarbeiterevents Ihre Qualifikation ist überzeugend. Sie haben Ihre Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder Pharmakanten (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen Sie sind mit GMP-Richtlinien vertraut und wissen, wie Arbeitsanweisungen und Sicherheitsvorschriften einzuhalten sind Zudem haben Sie bereits erste Erfahrungen mit der Bedienung von Prozessleitsystemen
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Gruppenleitung (m/w/d) QC Batch Schedule Controlling & SAP Data

Sa. 27.11.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Leitung der Gruppe Batch Schedule Controlling & SAP Data Konzeption, Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung von QC-Stammdaten sowie Prüfplänen in SAP Koordination und Planung der Probenbearbeitung für Routineproben sowie Sonderanalytik Billigung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Intermediaten und Fertigarzneimitteln gemäß §§ 4, 12, 14 AMWHV Schnittstellenfunktion im Rahmen von SAP-Stammdaten zu allen Abteilungen innerhalb und außerhalb der QC Etablierung neuer SAP-Prozesse sowie kontinuierliche Prüfung und Optimierung bestehender SAP Prozesse First Level Support sowie Schulung der SAP-User im Bereich QC sowie überschneidenden Funktionsbereichen Erstellung von SOPs im Rahmen des Aufgabenbereiches Verantwortung für die Einhaltung von internen Sicherheits- und Verhaltensrichtlinien sowie von Gesetzen und Richtlinien der pharmazeutischen Industrie Naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld, bevorzugt in den Bereichen QC, QA, IT Erste Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern vorteilhaft Umfassende SAP Kenntnisse (QM, PP) Gute Englischkenntnisse
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(Junior) Manager (m/w/d) Corporate Medical Affairs Befristet für 1 Jahr

Do. 25.11.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen.Für die Ihnen zugeordneten Produkte: Ansprechpartner (m/w/d) für medizinisch-wissenschaftliche Fragestellungen Mitglied des Produktteams: Unterstützung des Teams bei der globalen medizinisch-wissenschaftlichen Strategie Unterstützung des Life-Cycle-Managements Evaluierung von externen klinischen Forschungsprojekten Durchführung medizinisch-wissenschaftlicher Schulungen zu den Präparaten und den zugehörigen Indikationen für in- und externe Partner Beantwortung von externen medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizin, Biologie, Humanbiologie oder Pharmazie bzw. vergleichbare Qualifikationen, idealerweise mit Promotion Berufserfahrung in Medical Affairs oder verwandten Bereichen wünschenswert (Bei Berufsanfängern (m/w/d) Kenntnisse in der Virologie/Immunologie, humanpathogener Viren sowie mit Plasmaproteinen/Immunglobulinen bevorzugt) Exzellente Präsentationsfähigkeiten, Englischkenntnisse sowie Routine in EDV / Office-Anwendungen Erfahrungen in der interdisziplinären und multinationalen Zusammenarbeit Reisebereitschaft
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Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU

Do. 25.11.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU, Merz Aesthetics You provide scientific guidance for the design and implementation of clinical/scientific strategies during product development and life cycle management for the clinical development of our Aesthetic medicinal products and medical devices, including new indications in accordance with European and global regulatory requirements You ensure that milestones, implementation and performance of projects are delivered in a quality manner, on time and on budget You provide scientific input for key documents (e.g. the clinical study outline, clinical study protocol and clinical study report), in compliance with the development plan / life cycle management. You will provide input for preparation and update of Instructions for Use / Investigator Brochure You provide the expertise to facilitate the trial set-up and conduct of clinical studies including interpretation of study data and study results, as well as the creation of main messages You provide clinical input to regulatory activities and responsibility for face-to-face, virtual and written communication, as well as submissions and responses to regulatory bodies, Scientific Advisory Board meetings and Investigator meetings You support activities related to due diligences and in-licensing of products, including consultation with internal and external experts (e.g. Key Opinion Leaders) You contribute knowledge and experience to the development, improvement and optimization of internal processes (e.g. in workshops and taskforces) You provide clinical support to key business partners including but not limited to Commercial, Strategic Marketing, Medical Affairs and Legal You author, prepare and develop scientific publications based on clinical study results including presentation of study results at external conferences and internal meetings University degree in biology, pharmacy or in a natural science related discipline preferably with a PhD Sound clinical and/or scientific background with at least 5 years of working experience Previous experience in the pharmaceutical industry as well as with drugs and device studies is required Experience and competency in the clinical field of aesthetic medicine is a plus Knowledge of relevant regulatory requirements and regulations Fluent in English (written and verbal) as well as German Good skills using MS Office (Word, Excel Power Point, Outlook etc.) applications Excellent medical writing and presentation skills  Strong communication, networking and teamworking  skills in an international cross-functional team environment Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Preclinical Development, Schwerpunkt Toxikologie

Do. 25.11.2021
Bad Homburg
Ja, wir heißen Fresenius. Nein, wir testen kein Nutella. Als Gesundheitskonzern tragen wir weltweit zum medizinischen Fortschritt bei. Appetit auf mehr? Starte jetzt deine #karrieremitsinn. #karrieremitsinn bei Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Ihr Studienhintergrund ist im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und Sie möchten schon während Ihres Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesund­heitsunternehmens blicken? Dann nutzen Sie die Gelegenheit, spannende Einblicke in die vielseitigen Arbeitsabläufe der Abteilung Preclinical Development & Management, mit dem Schwerpunkt auf Toxikologie zu bekommen. Sie arbeiten eigenständig und verantwortungs­voll und haben somit die Möglichkeit zur beruflichen Orientierung, Vernetzung und zum Erwerb von fachlichen Zusatzqualifikationen.Sie unterstützen das präklinische Team von Fresenius Kabi im Bereich der ToxikologieWeiterhin erlernen Sie den Umgang mit den Programmen VEGA und OECD Toolbox zur Vorhersage adverser EffekteAuch die selbstständige Durchführung von in-silico-Analysen zur Vorhersage adverser Effekte ist Teil Ihres AufgabengebietesMehr noch: Sie erstellen ebenfalls toxikologische Bewertungen für Substanzen mit dem Schwerpunkt Extractables und Leachables sowie ImpuritiesDarüber hinaus können Sie unser Team aktiv im Datenbankmanagement sowie -update unterstützenMomentanes Vollzeit-Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen BereichInteresse an der Toxikologie und Verständnis für die Verknüpfung chemischer Eigenschaften und biologischer WirkungenKenntnisse grundlegender Wirkmechanismen von Substanzen (mutagener / gentoxischer Substanzen) und experimenteller Testsysteme aus der ToxikologieErste Erfahrungen mit in-silico-Modellen wünschenswertSicherer Umgang mit MS OfficeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige, strukturierte und analytische ArbeitsweiseBegeisterungsfähigkeit und DurchhaltevermögenBereitschaft zum Mobilen Arbeiten während der Corona-PandemieAusgepräge Kommunikations- und TeamfähigkeitEs gibt viel, was wir Ihnen als Werkstudent (m/w/d) bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:Umfassende Betreuung und Einbindung in spannende Aufgaben, Abläufe und Projekte der Fachabteilung sowie die Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzenFachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des StudiumsMöglichkeiten der Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen in unserer Praktikanten-CommunityDen Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innenBeginn: ab sofortDauer: mind. 6 MonateEinsatzort: Bad Homburg
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Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.)

Mi. 24.11.2021
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). Bedienung von Produktionsanlagen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, Kapseln Schwerpunkt Tablettierung und/oder Granulation Einrichten und Rüsten von Produktionsanlagen Verwiegung von Rohstoffen und Zwischenprodukten Reinigung und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung der Maschinen Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten (m/w/div.) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Pharmaproduktion (idealerweise Tablettierung und/oder Granulierung) Umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit pharmazeutischen Produktionsanlagen Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld Technisches Verständnis und Interesse Kenntnisse im Umgang mit ERP- und Computersystemen Schichtarbeit (3-Schicht) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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