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Pharmazie: 9 Jobs in Birkenfeld

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 5
  • Wissenschaft & Forschung 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Öffentlicher Dienst & Verbände 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 9
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Befristeter Vertrag 4
Pharmazie

Specialist Pharmaceutical Development / Clinical Studies & Projects (w/m/d)

So. 25.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Fachbereich Pharmaceutical Development am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Specialist Pharmaceutical Development / Clinical Studies & Projects (w/m/d) Sie unterstützen den Leiter Galenik in unterschiedlichen Aufgabenbereichen durch die Übernahme von Projekten und die Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams. Sie betreuen interessante Projekte in der Produktentwicklung und -überarbeitung. Sie koordinieren die Bereitstellung klinischer Prüfpräparate und vertreten nach ausführlicher Einarbeitung den Leiter der Herstellung. Weiterhin arbeiten Sie intensiv mit Lohnherstellern zusammen und organisieren und optimieren die Zusammenarbeit, auch im Zusammenhang mit Produkttransfers. Sie analysieren und optimieren bestehende KPIs und erstellen hierzu Auswertungen und Präsentationen. Auch koordinieren Sie den Einsatzplan der Pharmaziepraktikanten im Rahmen der Famulatur und des praktischen Jahres. Für diese spannende Aufgabe bringen Sie umfangreiche pharmazeutische Kenntnisse, z.B. durch ein abgeschlossenes Pharmaziestudium, sowie erste Berufserfahrung mit. Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe und Spaß an der Arbeit in interdisziplinären Teams. Sie sind organsiert und zeichnen sich durch eine lösungsorientierte Vorgehensweise aus. Sie kommunizieren sicher in Deutsch- und Englisch in Wort und Schrift. Sie sind routinierter Anwender (w/m/d) der MS Office Programme und bringen idealerweise Erfahrung mit SAP mit. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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Mitarbeiter Herstellung (w/m/d)

Sa. 24.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Fachbereich Production Non Sterile am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Mitarbeiter Herstellung (w/m/d) Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Sie stellen Einzelpotenzen und Tablettenbulks her Sie bedienen Anlagen, Geräte und IT-Systeme im Bereich Tablettenherstellung Weiterhin stellen Sie eigenständig Geräte ein und überprüfen die Prozessparameter Auch Umstell- und Umrüstarbeiten einschließlich Fehlerbehebungen werden durch sie übernommen Sie unterstützen die Teamleitung bei der Erstellung / Prüfung von Arbeitsanweisungen sowie Herstelldokumenten Die GMP-gerechte Dokumentation aller Fertigungsschritte einschließlich Probezüge gehören ebenfalls zu ihren Aufgaben Sie bringen eine abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung z.B. PTA oder Pharmakant/in mit Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung Sie verfügen über gute GMP Kenntnisse sowie ein ausgeprägtes hygienisches Bewusstsein Weiterhin sind Sie sicher im Umgang mit Excel und Word und haben erste Grundkenntnisse in SAP Deutsch beherrschen Sie sicher in Wort und Schrift Sie arbeiten gewissenhaft, eigenverantwortlich und teamorientiert  Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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Regulatory Affairs Manager (w/m/d)

Fr. 23.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir sind ein mittelständisches Health-Care-Unternehmen im Südwesten Deutschlands. Umfangreiche Entwicklungstätigkeit, höchste Qualität und moderne Fertigungsmethoden, die den gleichbleibend hohen Standard garantieren gepaart mit innovativen, agilen Vertriebs- und Marketingmodellen, haben uns zu dem anerkannten Hersteller von phytopharmazeutischen Medikamenten und medizinischen Kosmetika gemacht, die wir im In- und Ausland erfolgreich vertreiben. Wir brauchen Ihre Unterstützung zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Regulatory Affairs Manager (w/m/d) regulatorische Verantwortung für bestehende Arzneimittelzulassungen innerhalb der Länderzuständigkeit (EU & Non-EU), sowie Aneignung länderspezifischer regulatorischer Expertise für neue internationale Zulassungsvorhaben Pflege der Zulassungen und Mitarbeit bei der Erstellung von Dossiers (inkl. Packmittel/Labeling) für Neuzulassungen oder Renewals mit Fokus auf administrativen Dokumenten für das Modul 1, wie z.B. CPP‘s, und deren Beglaubigung, Legalisierung und Übersetzung Beantwortung regulatorischer Anfragen von lokalen Partnerunternehmen bzw. behördlichen Mängelschreiben in Abstimmung mit CMC-Management und anderen internen Fachabteilungen Erstellung von Packmitteltexten und Mock-ups in Zusammenarbeit mit dem Zulassungsteam und weiteren internen und externen Schnittstellen, sowie Umsetzung anderer packmittelrelevanter Maßnahmen (z.B. Erstellung von Change-Anträgen). Pflege zulassungsbezogener Daten in entsprechenden Datenbanken und andere administrative Arbeiten innerhalb des Regulatory Affairs Teams Dank der Expansionsstrategie des Unternehmens auch vermehrt regulatorische Tätigkeiten bezüglich Präparate anderer Produktkategorien (z.B. internationale Registrierung medizinischer Kosmetika) erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) - gerne auch Berufseinsteiger - oder mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Regulatory Affairs Assistent(in) in der pharmazeutischen Industrie (mit entsprechendem naturwissenschaftlichen Ausbildungshintergrund) hohe Flexibilität und Bereitschaft, sich rasch in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil, sowie ausgeprägte interkulturelle Kompetenzen sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen hohe Teamfähigkeit und Einsatzfreude, sowie zuverlässige, selbstständige und genaue Arbeitsweise aufgrund der engen Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen sind gute koordinierende Fähigkeiten und Verhandlungsgeschick erforderlich
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Pharmaingenieur (w/m/d)

Mi. 21.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Bereich Production Operations am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Pharmaingenieur (w/m/d) Sie sind verantwortlich für die Beschaffung, Qualifizierung und Betreuung von Produktionsanlagen, computergestützten Systemen sowie versorgungstechnischen Anlagen Weiterhin obliegt Ihnen die Planung, Durchführung und Auswertung von Validierungsstudien (Schwerpunkt: Prozess-, und Reinigungsvalidierung sowie Transportverifizierung) Darüber hinaus optimieren Sie bestehende Prozesse und Qualifizierungssysteme Sie führen eigenständig die Projektplanung und -koordination inkl. Kostenkontrolle durch und arbeiten mit internen wie auch externen Stakeholdern zusammen Sie setzen die Vorgaben der Data Governance um Sie erstellen Betriebshandbücher, Wartungs-, Kalibrier- sowie Arbeitsanweisungen für die betreuten Systeme und trainieren das Bedienpersonal Bei Audits und Inspektionen vertreten Sie ihren Verantwortungsbereich Für diese spannende Aufgabe bringen Sie ein abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, des Chemieingenieurwesens, der Automatisierungstechnik o.ä. mit Vorzugsweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in den oben genannten Aufgabenstellungen Sie haben gute Kenntnisse der GMP-, GDP- und GAMP-Regelwerke sowie Erfahrung in der Leitung und Durchführung von Projekten Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch Sie verfügen über Kenntnisse des Lean-Managements Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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Teamleiter Stabilitätskontrolle (w/m/d)

Di. 20.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Fachbereich Quality Control am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Teamleiter Stabilitätskontrolle (w/m/d) Sie führen ca. 15 Mitarbeiter fachlich, organisatorisch und disziplinarisch und kümmern sich um die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter (w/m/d) Sie planen Stabilitätsstudien für Rohstoffe und Fertigarzneimittel Weiterhin obliegt Ihnen die Steuerung des Probenmanagements für Stabilitätsmuster Darüber hinaus bewerten Sie die analytischen Ergebnisse in Bezug auf die Stabilität von Rohstoffen und Arzneimitteln Sie erstellen Stabilitätsberichte, Arbeitsanweisungen sowie Prüfvorschriften für Arzneimittel Auch sind Sie für die kontinuierliche Optimierung von Arbeitsabläufen und Prozessen zuständig und verantworten die Budget- und Investitionsplanung für den Aufgabenbereich Sie prüfen durch Regulatory Affairs erstellte CTDs und erstellen Analysenzertifikate für Regulatory Affairs Sie erstellen Dokumentationen für Regulatory Affairs und bearbeiten fachliche Stellungnahmen für Behörden zu Stabilitätsthemen Sie kümmern sich um die Durchführung und Überwachung von Arbeitssicherheitsmaßnahmen Für diese spannende Aufgabe bringen Sie ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. der Pharmazie o.ä. mit Sie verfügen über mehrjährige Führungs- und Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Sie bringen Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke und Guidelines mit Darüber hinaus sind Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben für Stabilitätsprogramme in Bezug auf Arzneimittel und Rohstoffe wünschenswert Sie sind routinierter Anwender (w/m/d) der MS Office Programme und bringen idealerweise Erfahrung mit LIMS, Trackwise und SAP mit Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben.
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Country Approval Specialist (Submissions) (m/w/d)

Do. 15.07.2021
München, Karlsruhe (Baden)
PPD’s mission is to improve health. It starts as an idea to cure. It becomes a life saved. All in-between, it’s you! We know that meaningful results not only require the right approach, but also the right people. We invite you to re-imagine health promoting protocols with us, working alongside our talented, bright and energetic teams. Our goal-driven teams combine and deliver startup activities for the clinical trials, collaborating to improve processes, cycle and flexibility. We partner with our sites, businesses and colleagues around the world to decrease startup timelines and exceed expectations.PPD is currently looking for a Country Approval Specialist to join our team in Germany, working from our offices in either Munich or Karlsruhe.  As a Country Approval Specialist, you will: • Prepare, review and coordinate, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy • Provide, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients • Provide project specific local SIA services and coordination of these projects • May have contact with investigators for submission related activities • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities • Coordinate, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Support the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines • Enter and maintain trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner • Ensure the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs • Maintain knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services providedTo be considered for the role of Country Approval Specialist you should have: • Bachelor's degree • Related experience or equivalent combination of education, training, & experience • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Excellent English and German language and grammar skills at least to C1 level • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulationAt PPD we hire the best, develop ourselves and each other, and recognise the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD you will benefit from an award-winning learning and development programme, ensuring you reach your potential.As well as being rewarded a competitive salary, we offer a benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture, where PPD truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organisation but with a local feel. - We have a strong will to win - We earn our customer’s trust - We are gamechangers - We do the right thing -We are one PPD - If you resonate with our five principles above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, then please submit your application – we’d love to hear from you.Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.*LI-AW1As we are likely to receive many applications, sometimes we are unable to provide feedback to everyone. Diversity Statement PPD is proud to be an affirmative action employer that values diversity as a strength and fosters an environment of mutual respect. PPD is committed to providing equal employment opportunities without regard to age, race, color, pregnancy, national origin, religion, sex, gender identity, sexual orientation, disability, veteran status or status within any other protected group.
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Site Activation Coordinator (Project Assistant) (m/w/d)

Do. 15.07.2021
Karlsruhe (Baden)
We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. You will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients.   Our goal-driven teams combine and deliver start-up activities for the clinical trials, collaborating to improve processes, cycle and flexibility. We partner with our sites, businesses and colleagues around the world to decrease start-up timelines and exceed expectations.We are currently seeking a Site Activation Coordinator to join our team in Germany, location Munich or Karlsruhe, who will provide administrative support for site activation activities and support the development of the critical path for site activation within assigned projects to provide support for rapid site activations.  As a Site Activation Coordinator, you will: •    Assist with technical and administrative support for projects •    Work directly with sites to obtain documents related to site selection •    Assist the project team with the preparation of regulatory submission and compliance review packages •    Ensure that trial status information relating to activities are accurately maintained and updated in the database “Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.”Education/Experience: •    Life Sciences educational background is preferred •    Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job Knowledge, Skills and Abilities: •    Good communication skills, including fluency in English and German languages •    Interpersonal skills •    Strong attention to detail to produce quality documentation •    Solid computer skills and the ability to learn appropriate software •    Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge •    Good teambuilding, organisational and planning skills •    Essential judgment and decision-making skillsAt PPD we hire the best, develop ourselves and each other, and recognise the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD you will benefit from an award-winning learning and development programme, ensuring you reach your potential.   As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture, where PPD truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organisation but with a local feel. - We have a strong will to win - We earn our customer’s trust - We are gamechangers - We do the right thing -We are one PPD - If you resonate with our five principles above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, then please submit your application – we’d love to hear from you.“Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt." Diversity Statement PPD is proud to be an affirmative action employer that values diversity as a strength and fosters an environment of mutual respect. PPD is committed to providing equal employment opportunities without regard to age, race, color, pregnancy, national origin, religion, sex, gender identity, sexual orientation, disability, veteran status or status within any other protected group.
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Referentin / Referent im Bereich der Medizinprodukteüberwachung (w/m/d)

Di. 13.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Beim Regierungspräsidium Karlsruhe ist in der Abteilung 2 (Wirtschaft, Raumordnung, Bau-, Denkmal- und Gesundheitswesen) – im Referat 25 – Ärztliche und Pharma­zeutische Angelegenheiten mit Dienstsitz in Karlsruhe zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stelle als Referentin / Referent im Bereich der Medizinprodukteüberwachung (w/m/d) befristet auf ein Jahr zu besetzen. Zu unseren wichtigsten Aufgaben zählt die amtliche Überwachung von Medizin­produkten bei Herstellern, Betreibern und Anwendern (z. B. Krankenhäuser, ambulant operierende Einrichtungen, Zahnarzt- und Arztpraxen). Einschlägiger Abschluss eines Diplom-, Magister-, Staatsprüfungs- oder Masterstudiengangs an einer Universität oder an einer anderen Hochschule in gleichgestellten Studiengängen oder ein Abschluss eines akkreditierten Masterstudiengangs an einer Dualen Hochschule oder einer entsprechenden Bildungseinrichtung oder einer Fachhochschule in der Fachrichtung Medizintechnik, Pharmazie, Medizin, Biologie / Mikrobiologie, einer Naturwissenschaft oder eines vergleichbaren Studiengangs mit Erfahrungen im Bereich der Medizinprodukte und / oder In-vitro-Diagnostika Andere Ausbildungen können in Ausnahmefällen gemäß § 12 Absatz 1 Medizinprodukte-Durchführungsvorschrift – MPGVwV als gleichgestellt angesehen werden, wenn eine mindestens zweijährige Berufserfahrung für die vorgesehenen Aufgaben nachgewiesen wird Gute Kenntnisse und Erfahrungen im Medizinprodukterecht, insbesondere Kenntnisse der Verordnungen (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR), dem MPDG und der zugehörigen einschlägigen Rechtsverordnungen sind von Vorteil Hohe Verantwortungsbereitschaft, Belastbarkeit, sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick Engagierte, ergebnisorientierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Team- und Kommunikationsfähigkeit Sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Produkten Gute Englischkenntnisse Bereitschaft für umfangreiche Außendiensttätigkeiten Führerschein Klasse B ist erforderlich Neben abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Aufgaben, die bei Vorliegen der persönlichen und tariflichen Voraussetzungen in Entgeltgruppe 13 TV-L vergütet werden, bieten wir attraktive Beschäftigungsbedingungen. Darüber hinaus unterstützen wir Ihre Mobilität mit dem JobTicket BW. Das Regierungspräsidium Karlsruhe strebt eine Erhöhung des Frauenanteils an und fordert Frauen ausdrücklich auf, sich zu bewerben. Die Stelle ist grundsätzlich teilbar. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei entsprechender Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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Global Manager Medizinische Wissenschaft und Business Development (w/m/d)

Sa. 10.07.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir sind ein mittelständisches Health-Care-Unternehmen im Südwesten Deutschlands. Umfangreiche Entwicklungstätigkeit, höchste Qualität und moderne Fertigungsmethoden, die den gleichbleibend hohen Standard garantieren gepaart mit innovativen, agilen Vertriebs- und Marketingmodellen, haben uns zu dem anerkannten Hersteller von phytopharmazeutischen Medikamenten und medizinischen Kosmetika gemacht, die wir im In- und Ausland erfolgreich vertreiben. Wir brauchen Ihre Unterstützung zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Global Manager Medizinische Wissenschaft und Business Development (w/m/d) Planung und Koordination von klinischen bzw. präklinischen Studien Führung von wissenschaftlichen Projekten und entsprechender externer Partner wissenschaftliche Begleitung des nationalen und internationalen Marketings, Vertriebs und Zulassung Betreuung von Vertriebspartnern durch Produktschulungen und Beantwortung von spezifischen Produktfragen Generierung neuer Produktideen und Koordination von Produktentwicklungen und Produktoptimierungen Begleitung neuer Projekte von der Produktidee bis zur Markteinführung Mitarbeit im Bereich Arzneimittelsicherheit Nutzung und Erweiterung des bestehenden wissenschaftlichen Netzwerks abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium Promotion erwünscht Berufserfahrung im Arzneimittel-, Medizinprodukte- oder Kosmetik-Bereich Erfahrung mit wissenschaftlichen Studien Erfahrung im Projektmanagement Interesse an der Produktentwicklung Freude an selbständiger, eigenverantwortlicher Arbeit kommunikativ, flexibel und belastbar Bereitschaft für gelegentliche Reisetätigkeiten sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Work-Life-Balance Anwendung Tarifvertrag Chemie betriebliche Altersvorsorge gute Anbindung Parkmöglichkeiten Gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit unserem engagierten Team. Wir bei Cesra Arzneimittel sehen den Menschen im Mittelpunkt. Soziale Kompetenz ist die Voraussetzung, um gemeinsam mit Ihren Kolleginnen/Kollegen, die anspruchsvollen Aufgaben zu lösen. Ausgezeichnete fachliche Kenntnisse runden Ihre Persönlichkeit ab.
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