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Pharmazie: 14 Jobs in Bochold

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 10
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Personaldienstleistungen 1
  • Recht 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 14
  • Ohne Berufserfahrung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 14
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Apotheker (m/w/d) als Stellvertretende Leitung

Sa. 15.05.2021
Düsseldorf
Die Stiftung Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf mit über 1.600 Mitarbeitern ist ein Gesundheitszentrum mitten in Düsseldorf. Dazu gehört ein Akutkrankenhaus mit zehn Fachkliniken und insgesamt 513 Betten. Unsere Schwerpunkte sind die Chirurgie, die Gastroenterologie, die Onkologie-Palliativmedizin, das Kindernetzwerk sowie die Kardiologie. Das EVK ist akademisches Lehrkrankenhaus der Heinrich-Heine-Universität. Über 200 junge Menschen absolvieren ihre Ausbildung bei uns. Zu der Stiftung zählen auch zwei Pflegeheime und ein Hospiz. Wir suchen für unsere Gemeinschaftsapotheke des EVK Düsseldorf einen Apotheker (m/w/d) als Stellvertretende Leitung in Vollzeit, ab 01.07.2021 Unterstützung und Vertretung der Apothekenleitung Verantwortlich für den Bereich der Sterilen Herstellung Pharmazeutische und pharmako-ökonomische Beratung der Kliniken Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Entwicklung neuer klinisch-pharmazeutischer Dienstleistungen Durchführung von Stationsbegehungen Teilnahme an der Dienstbereitschaft Approbation als Apotheker sowie ein überdurchschnittliches Interesse an Krankenhauspharmazie und klinischem Arbeiten Abgeschlossene Weiterbildung zum Fachapotheker im Bereich Klinische Pharmazie oder Onkologische Pharmazie Umfangreiche Erfahrungen im Bereich der Zytostatikaherstellung Fähigkeit zur berufsgruppenübergreifenden Kooperation und Kommunikation Durchsetzungsstärke, Teamfähigkeit, Flexibilität und ausgeprägtes Organisationsgeschick Hohe Leistungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Anwenderkenntnisse der MS Office-Standardprogramme Bereitschaft zur Fort- und Weiterbildung Wir bieten ein anspruchsvolles, verantwortungsvolles Aufgabenspektrum mit Gestaltungsmöglichkeiten und die Unter­stützung durch einen engagierten Träger. Mit uns haben Sie die Möglichkeit zur internen und externen Fort- und Weiterbildung bei einer Kostenübernahme durch den Arbeitgeber sowie fachliche und persönliche Entwicklungs­möglichkeiten. Wir leisten Mithilfe bei der Wohnraumbeschaffung. Außerdem erhalten Sie vergünstigte Tarife für den öffentlichen Nahverkehr. Ihre Vergütung erfolgt nach BAT-KF mit Sozialleistungen und Altersversorgung. Die Gemeinschaftsapotheke des EVK Düsseldorf versorgt mehrere Krankenhäuser mit Arzneimitteln und apotheken­pflichtigen Medizinprodukten. Für die Kommissionierung steht uns ein Vollautomat (BD Rowa) zur Verfügung. In modernen Herstellungsräumen bereiten wir patientenindividuelle Zytostatikalösungen und Sterile Lösungen u. a. Ernährungslösungen (TPN) für Früh- und Neugeborene zu.
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Prozess-Experte Lipid Nanoparticle-Formulierung für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Sa. 15.05.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Prozess-Experte Lipid Nanoparticle-Formulierung für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)  Unterstützung bei der sachgerechten Implementierung/Durchführung eines komplexen biotechnologischen Herstellungsverfahrens zur Produktion eines mRNA-basierten Covid19-Impfstoffes Mitarbeit bei der Erstellung von Produktionsdokumenten (teils auf Basis englischer Vorgabedokumente) und Mitwirkung beim Training der Produktionsmitarbeiter Mitwirkung bei der Prozessvalidierung in Bezug auf Planung, Organisation und Durchführung innerhalb des Betriebes Eigenverantwortliche Durchführung von betrieblichen Projekten, kontinuierliche Verbesserung des Verfahrens und der Betriebsabläufe sowie Auswertung von Prozessdaten hinsichtlich der Prozessperformance bzw. der Einhaltung von Prozessgrenzen Erkennen und Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung von CAPAs inkl. Umsetzungsnachverfolgung Prozessoptimierung und Bearbeitung der daraus resultierenden Änderungen Unterstützung bei internen Audits und Behördeninspektionen als Subject Matter Expert (m/w/d) Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen des Produktionsnetzwerks, z. B. Operations und Quality Assurance (QA) an den Standorten Berkely (USA) und Elberfeld Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Pharmazie/pharmazeutischen Technologie/Biotechnologie oder verwandter Studienrichtungen; alternativ Fortbildung zum Techniker (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen/chemischen Verfahrensentwicklung oder Produktion in einem pharmazeutischen GMP-regulierten Umfeld Erfahrungen mit Lipid Nanoparticle-Formulierung (LNP), TFF-Anlagen sowie in der mRNA-Produktion/-Handhabung von Vorteil Fundierte MS Office-Kenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit in lokaler und internationaler Zusammenarbeit Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Freude an anspruchsvollen Herausforderungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Chemikant für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Do. 13.05.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Chemikant für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d) Wir bei BAYER leisten unseren Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie - und freuen uns auf deine Unterstützung! Bist du bereit, gemeinsam mit uns bei der Produktion von Impfstoffen gegen COVID-19 mitzuwirken? Macht es dich stolz, Teil einer Gemeinschaft zu sein, die es allen Menschen ermöglicht, wieder Familie und Freunde zu treffen, zu verreisen und leuchtende Kinderaugen zu sehen? Dann komm‘ zu uns bei BAYER und verstärke unser Team, indem du folgende Aufgaben wahrnimmst: Durchführung von biotechnologischen Verfahren zur Herstellung von Lipid-Nanopartikeln (Crossflow-Filtration, geschlossenes Arbeiten in Disposable-Systemen) Selbständiges Arbeiten in Reinräumen (Klasse C) mit Reinraumkleidung in einem Schicht-System Durchführung aller Arbeiten und Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben Selbständige Bedienung von rechnergesteuerten technischen Anlagen mittels Prozessleitsystem Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten (m/w/d) Berufserfahrung in biotechnologischen Herstellprozessen und Arbeiten in Reinräumen wünschenswert Gute GPM-Kenntnisse Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Prozessanlagen Selbständige Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Freude an der Arbeit im Team und Bereitschaft zur Weiterbildung und Übernahme neuer Herausforderungen Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du startest deine Tätigkeit im Bereich Biologische Entwicklung und wechselst anschließend in den neu geschaffenen Betrieb für die mRNA-Impfstoffproduktion. Auf dich warten eine großartige Aufgabe und ein hochmotiviertes Team! Zudem erhältst du eine Vergütung gemäß Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie und alle tariflich vereinbarten Zusatzleistungen aus den Tarifverträgen Einmalzahlung und Altersvorsorge (z. B. tarifliche Jahresleistung („Weihnachtsgeld“) und Urlaubsgeld), Lebensarbeitszeit und Demografie (z. B. Langzeitkonto) und Moderne Arbeitswelt (Zukunftsbetrag) sowie selbstverständlich unsere betriebliche Altersvorsorge. Bitte bewirb dich mit einem Motivationsschreiben und einem tabellarischen Lebenslauf sowie deiner IHK-Urkunde und deinen bisherigen Arbeitgeberzeugnissen (falls vorhanden). Gemeinsam gegen COVID-19! Sei nicht nur dabei - sei daBAYER!
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Pharmacovigilance Officer / EU-QPPV (m/f/d)

Mi. 12.05.2021
Wuppertal
AiCuris is a pharmaceutical company specializing in the discovery, research and development of novel, resistance‐breaking antiviral and antibacterial agents for the treatment of serious and potentially life-threatening infectious diseases. Founded in 2006 as a spin‐out from Bayer Infection Research, AiCuris today manages an innovative pipeline of anti-infective agents with a team of internationally recognized scientists in Research and Development. We are one of the few European biotech companies which has brought a drug with “blockbuster” potential to the market (Prevymis® 2017/18). Ready to fight against infectious diseases? Join our team! Pharmacovigilance Officer / EU-QPPV (m/f/d) At AiCuris, the role of the Pharmacovigilance Officer is of the highest importance. Bringing broad knowledge to the drug safety function, you are embedded into AiCuris project teams and support drug development related to all aspects of pharmacovigilance during discovery, drug development, regulatory review and approval. One of the long-term goals of this role is to extend the AiCuris drug safety function towards a marketing authorization holder. Responsible for all drug safety aspects within development and future marketed new drugs Overseeing the risk-benefit profile of all drugs under development Being the contact for regulatory agencies related to safety as well as the primary contact for PV inspections in Europe Taking over EU-QPPV responsibility as well as the Graduated Plan Officer (Stufenplanbeauftragter (m/w/d)) function at AiCuris as needed in the future Implementing and maintaining the pharmacovigilance system and establishing its master file Ensuring adherence to the GVP modules as defined by the European Commission Continuous observation of the regulatory landscape and scientific literature regarding pharmacovigilance Reviewing and amending safety information within development documents Responsible for writing and reviewing adverse event narratives and periodic reports Responsible for standard operating procedures in pharmacovigilance, regular updates and training adherence Overseeing service providers Academic degree in life science, preferably in human medicine At least 5 years proven work experience in managing pharmacovigilance in the pharmaceutical industry including regulatory drugs in development Profound medical and pharmaceutical knowledge Good organizational, communication and intercultural skills Flexible, scientific working style and willingness for continuous education Highly motivated to contribute and work in a growing and changing organization Good knowledge of standard and specific software (e.g., Microsoft Office and electronical pharmacovigilance software) Good English (oral and written) and German (advantageous but not a primary requirement) language skills Cooperation in multinational and interdisciplinary teams An exciting field of activity in a promising research and development company Flexible working hours and self-determined time management Flexible combination of on-site work and mobile working Regular and targeted further training and individual development opportunities Attractive remuneration and company pension scheme A wide range of offers in terms of health and reconciling work and family life
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Impfstoffproduktion

Di. 11.05.2021
Wuppertal
Für unseren namenhaften Kunden suchen wir am Standort Wuppertal mehrere Facharbeiter (m/w/d) zum sofortigen Einstieg in die Impfstoffproduktion. Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Impfstoffproduktion Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Referenz-Nummer: a0t4H00000tEzhmQAC Herstellung von Wirkstoffen Selbstständiges Arbeiten in Reinräumen mit Reinraumkleidung Durchführung aller Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Vorgaben Selbstständige Bedienung von rechnergesteuerten, technischen Anlagen mit Anbindung an Prozessleitsystem Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbar Erste Berufserfahrung von Vorteil aber nicht zwingend notwendig Schichtbereitschaft von Vorteil aber nicht zwingend notwendig Erste Erfahrungen mit Prozessleitsystemen und / oder Arbeiten unter Reinraumbedingungen Übertarifliche Bezahlung nach Tarifvertrag (BAP/DGB) ab 20€ / Std. brutto Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle Ausführliche Informationen zu Ihrem Einsatzbetrieb Gute Übernahmechancen durch die Kundenunternehmen
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Apotheker/innen (m/w/d)

Do. 06.05.2021
Recklinghausen, Herne, Westfalen
Ihr Sprung nach vorn …beginnt JETZT!Apotheker/innen mit Berufserfahrung gesucht (m/w/d) Damit wir Ihr Traumarbeitgeber sind, ist eines unserer wichtigsten Ziele: Mitarbeiterzufriedenheit. Denn nur so sind unsere Apotheker/innen, PTAs und PKAs engagiert, motiviert, kompetent und erfahren – und schreiben mit an der über 20-jährigen Erfolgsgeschichte von DIE NEUE APOTHEKE. Nicht nur Ehrlichkeit, Respekt, eine ausgewogene Work-Life-Balance und die Vereinbarkeit von Familie und Beruf schreiben wir bei uns ganz groß – attraktive Vergütungen, Zusatzleistungen und unternehmensinterne Weiterbildungen während der Arbeitszeit gehören zur Kultur von DIE NEUE APOTHEKE. Unsere hochmoderne Apotheke sucht motivierte Apotheker/innen (m/w/d) in Herne und Recklinghausen • Berufsanfänger• Fortgeschrittene• sehr FortgeschritteneBei DIE NEUE APOTHEKE haben Sie die einzigartige Möglichkeit, sich voll und ganz auf Ihr Kerngeschäft, der intensiven Beratung und Zusammenarbeit mit unseren Kunden, zu konzentrieren. Administrative und organisatorische Tätigkeiten werden Ihnen abgenommen. In jeder unserer Apotheken arbeiten mehrere Apotheker/innen. Durch eine gut organisierte Arbeitsteilung des großen Teams sind Sie als Apotheker/in nie auf sich allein gestellt. Notdienste werden strukturiert auf mehrere Apotheker/innen aufgeteilt. Insbesondere im technischen Bereich (Warenautomat, Beratungsbildschirme und virtuelle Sichtwahl) genießen Sie volle Unterstützung.Sie haben keine Lust auf Stillstand und möchten sich beruflich und persönlich weiterentwickeln? Sie sind Berufsanfänger oder ambitionierte Apotheker/innen die Führungsaufgaben übernehmen wollen? Sie möchten endlich mitwirken und unseren Apotheken weiterhin zum Erfolg verhelfen? Sie freuen sich auf einen modernen Arbeitgeber, der alle Mitarbeiter/innen weiterbildet? Sie möchten zu einem großen Team gehören, das motiviert ist und Spaß bei der Arbeit hat? Dann verändern Sie etwas und gehen Sie los Ihren Traumjob! Wir bieten Ihnen ein modernes und klimatisiertes Arbeitsumfeld In unseren Apotheken werden keine Zytostatika hergestellt Sie erhalten eine ansprechende übertarifliche Vergütung gute Life-Work Balance hausinterne Schulungen u.v.m.
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Biochemiker / Ingenieur / Chemiker als Spezialist Qualitätssicherung / QA (m/w/d) für Arzneimittelsubstanzen

Do. 06.05.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftrags­entwicklung und -herstellung für Bio­pharma­zeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Techno­logie­platt­form. Wir ermöglichen unseren Auftrag­gebern Arznei­mittel von der Konzept­phase bis zur kommerziellen Herstel­lung zu erforschen, zu entwickeln und herzu­stellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebens­rettende Lösungen voran­zutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Wuppertal.Biochemiker / Ingenieur / Chemiker als Spezialist Qualitätssicherung / QA (m/w/d) für Arzneimittel­substanzenStandort: Wuppertal Abteilung: QA Beschäftigungsart: unbefristetes Arbeits­verhältnis in Vollzeit Sie stellen sicher, dass die Herstel­lungs­vorgänge von Arznei­mitteln gemäß angemessenen cGMP-Verhaltens­weisen und in Über­ein­stimmung mit SOPs, Chargen­herstel­lungs­protokollen und anderen cGMP-Dokumenten durch­geführt werden Bereitstellung von QA-Unter­stützung für Technologie­transfers und die Produktion Durchführung der QS-Prüfung von SOPs, Risiko­bewertungen, Änderungs­kontrollen und anderer Dokumenta­tion in Zusam­men­hang mit der Herstel­lung von Arznei­mitteln Zusammenarbeit mit der Produktion zur Sicher­stellung, dass alle Abweichungen, Unter­suchungen und Über­prüfungen von Chargen­herstel­lungs­protokollen gemäß den SOPs zeitnah durch­geführt, bearbeitet und abgeschlossen werden Sie arbeiten mit der Fertigung zusammen, um sicher­zustellen, dass alle CAPAs, Änderungs­kontrollen, Selbst­inspektions­beobachtungen usw., die sich auf den Fertigungs­betrieb beziehen, angegangen und inner­halb des erforder­lichen Zeit­rahmens abgeschlossen werden Intensive Zusammenarbeit mit den konzerninternen Departements an den Standorten in Deutschland zur Unter­stützung des täg­lichen Betriebs Technische KompetenzenAusgeprägte Kenntnisse der cGxP-Anforderungen und VorschriftenKenntnisse in der Fehlersuche und Problem­lösung; z. B. formale Ursachen­analyse wie Ishikawa-Diagramme, FMEA etc.Nachgewiesene Kenntnisse des Qualitäts­management­systems und der Werkzeuge zur kontinuierlichen / prozess­bezogenen VerbesserungErfahrungErfahrung in der Biotechnologie- und/oder Pharmaindustrie in einer Funktion im Bereich Qualitätsmana­gement bevorzugtErfahrung in der Durch­führung von internen Audits wäre ideal sowie bei der Unter­stützung von Technologie­transfer­projektenQualifikationenEin Bachelor-Abschluss in einem technischen Fachgebiet (z. B. Biochemie, Chemie, Ingenieurwesen) wäre von VorteilVerhaltenskompetenzenNachgewiesene Organisations- und TeamfähigkeitAusgezeichnete Kommunikations­fähig­keiten in Deutsch und EnglischAnalytische Denkweise mit nachge­wiesenen Fähig­keiten zur Problem­lösung und Ursachen­analyseProaktive Einstellung mit guter Aufmerk­samkeit für DetailsDiese Position wird eng mit der Produktion zusammen­arbeiten und daher wird Schicht­arbeit Teil dieser Rolle sein.Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässig­keit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zuruckzügeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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Biologe / Chemiker / Techniker Pharmazie (m/w/d) als MSAT Senior Scientist

Do. 06.05.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftrags­entwicklung und -herstellung für Bio­pharma­zeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Techno­logie­platt­form. Wir ermöglichen unseren Auftrag­gebern Arznei­mittel von der Konzept­phase bis zur kommerziellen Herstel­lung zu erforschen, zu entwickeln und herzu­stellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebens­rettende Lösungen voran­zutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir quali­fizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrich­tungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Wuppertal.Biologe / Chemiker / Techniker Pharmazie (m/w/d) als MSAT Senior ScientistStandort: WuppertalAbteilung: MSATBeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Sie leiten den experimentellen Betrieb der Zell­kultur und des Aufreinigungs­prozesses in MSAT Sie sind vertraut mit allen experimentellen Operations­details und Betriebs­abläufen der Zellkultur und des Aufreinigungs­prozesses Sie sind verantwortlich für die technische, operative und theoretische Unterstützung bei Bedarf Sie verantworten das technische Projekt­niveau umfassend und lösen technische Probleme Leitung der Prozess­untersuchung und -optimierung, Erstellung und Über­prüfung von Berichten und zugehörigen Dokumenten Sie haben ein gutes Verständnis für die Arbeit der gesamten bio­pharma­zeutischen Stufen sowie für detaillierte vor- und nach­gelagerte prozess­bezogene Entwicklungen Berufserfahrung in der pharma­zeu­tischen Prozess­entwicklung der Produktion wünschens­wert Idealerweise sind Sie vertraut mit allen Details des experimentellen Betriebs und den Arbeits­abläufen der Zell­kultur und -aufreinigung Sie verfügen über gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Ausbildung: Abgeschlossenes Bachelor-Studium mit mindestens acht­jähriger Berufs­erfahrung, Master-Studium oder PhD mit mindestens 5 Jahren Berufs­erfahrung, im Hauptfach Biologie, Chemie, Pharmazeu­tische Technik oder andere verwandte Fach­richtungen, alternativ gleich­wertige Berufs­erfahrung Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässig­keit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurück­zugeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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Pharmazeut / Biotechnologe (m/w/d) als (Senior) Spezialist für Qualitätssysteme

Do. 06.05.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologie­plattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzu­stellen.Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben.Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Wuppertal.Pharmazeut / Biotechnologe (m/w/d) als (Senior) Spezialist für QualitätssystemeStandort: WuppertalAbteilung: QABeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in VollzeitBasierend auf den geschäftlichen Anforderungen der Biologics QA legen Sie die Position des QA-Qualitäts­systems fest, zur Erstellung und Pflege von SOPs und anderen Qualitäts­dokumentenUm ein bei WuXi Biologics etabliertes Qualitätssystem zu gewährleisten, arbeiten Sie eng mit anderen konzerninternen Fachexperten zusammenSie sind verantwortlich für die Erstellung und Verwaltung der täglichen Qualitätsaktivitäten, wie SOPs und MBRsSie verantworten die Kontrolle und Verwaltung der täglichen Qualitäts­dokumente in der Anlage in WuppertalSie tragen Verantwortung für die Verwaltung computergestützter Qualitätssysteme, wie MC, TW etc.Sie fungieren als Fachexperte für das Qualitätssystem und aktualisieren die SOPs gemäß den neuesten GMP-Vorschriften und IndustriepraktikenPharmazeutische oder biotechno­logische Ausbildung mit Bachelor-Abschluss oder höher und mindestens fünfjähriger Berufserfahrung in GMP-Produktion oder vergleichbarer UmgebungSie sind vertraut mit ICH-, EU- und FDA-GMP-VorschriftenZur Verwaltung von MC und anderen Qualitätssystemen sind fließende englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift unerlässlichDurch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebenslanges Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemeinschaft und Gesellschaft etwas zurückzugeben.Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatzleistungen sind für uns selbstverständlich.
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Projektleiter (m/w/d) in der Pharmaindustrie

Do. 06.05.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen.Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben.Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschie­dener Fach­richtungen für den Aufbau und Betrieb des Stand­ortes in Wuppertal. Projektleiter (m/w/d) in der PharmaindustrieStandort: WuppertalAbteilung: OperationBeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Als Projektleiter (m/w/d) sind Sie allumfassend für die Information des Kunden zuständig, so halten Sie ihn auf Stand z. B. über den Projekt­fortschritt oder den Produktions­plan Zum Schutz der Erreichung des järhlichen Umsatz­ziels erkennen Sie recht­zeitig Projekt­risiken und über­wachen den Status des Umsatzes Sie versorgen das Management mit zeitnahen und genauen Produk­tions­stamm­daten und entsprechenden Analysen Die Produktionskosten haben Sie stets im Blick, analysieren diese und unter­breiten Vor­schläge zur Kosten­optimierung Sie verfolgen die Maintains CAPAX der Produk­tions­abteilung und nehmen recht­zeitig Anpassungen und Rück­meldungen vor Sie organisieren, koordinieren und bereiten die Betriebs­besprechungen der Produktions­abteilung und andere Management-Meeting-Dokumente vor Sie verfügen über Management­erfahrung und haben Erfahrung in der Zusammen­arbeit mit der Fertigungs- und Finanz­abteilungSie verfügen über gute Sprach­kenntnisse in Deutsch und EnglischAusbildung:Abgeschlossenes Bachelor-Studium mit mindestens acht­jähriger Berufs­erfahrung, Master-Studium mit mindestens 5 Jahren Berufs­erfahrung, im Hauptfach Biologie, alternativ betriebs­wirtschaft­liches Studium mit ent­sprechender Erfahrung in der PharmazieDurch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlich­keit und Zuverlässig­keit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurück­zugeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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