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Pharmazie: 20 Jobs in Bönningstedt

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 16
  • Medizintechnik 3
  • Elektrotechnik 2
  • Feinmechanik & Optik 2
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
  • Home Office 3
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 16
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
Pharmazie

Therapeutic Area Lead Medical Affairs Respiratory (m/w/d)

Sa. 25.09.2021
Wedel
Therapeutic Area Lead Medical Affairs Respiratory (m/w/d) Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen.Neben diesen Kerntherapiegebieten forscht AstraZeneca ebenfalls in den Bereichen Neurowissenschaften und Infektionen. Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir definieren Arbeiten neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stets unsere Unternehmenswerte im Blick: Wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist. Wollen sie mit uns wachsen? Wir freuen uns auf Sie! Wir suchen Sie als Therapeutic Area Lead Medical Affairs Respiratory (m/w/d) Einfluss nehmen: Inhaltliche, strategische und budgetäre Verantwortung für alle medizinischen Aktivitäten im IndikationsgebietPersonalverantwortung für die Medical Affairs Manager im IndikationsgebietVerantwortung für die Planung und Umsetzung der cross-funktional abgestimmten AktivitätenpläneSicherstellung von Synergien innerhalb von Medical Affairs Respiratory (national und international) sowie crossfunktionalVerantwortung für die medizinische Kommunikationsstrategie und der Publikationsaktivitäten im Bereich RespiratoryVerantwortung für Studienprojekte im BereichVerantwortung für die medizinischen Inhalte der Market Access Aktivitäten, z.B. Dossiers und Stellungnahmen sowie aller Materialien mit potentieller Außen-wirkung im Indikationsgebiet RespiratoryVerantwortung für die Umsetzung aller Corporate Governance und Compliance Vorschriften für alle medizinisch-wissenschaftlichen AktivitätenVerantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Bewertung neuer Therapieansätze und der Pipeline sowie Einordnung in aktuelle TherapieschemataAuf- und Ausbau von belastbaren Kontakten zu externen Experten, Forschungsinstituten und Verbänden im Rahmen medizinisch-wissenschaftlicher Fragestellungen und Projekten Stärken beweisen:Abgeschlossenes medizinisches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Hochschulstudium, idealerweise mit abgeschlossener Promotion oder eine vergleichbare AusbildungMehrjährige Erfahrung in Klinik oder Wissenschaft mit Fokus RespiratoryMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung im Produkt-Lifecycle-Management und erfolgreiches Launch ManagementAusgewiesene Erfolge in der Planung von Studien und umfassendes Verständnis der Anforderungen zur KonzeptionErste Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Steuerung bereichsübergreifender Teams (Marketing, Market Access…)Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Clinical Operations und Zulassung sowie mit Studiengruppen und extern gesponsorten StudienSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseAusgeprägtes strategisches Denkvermögen sowie betriebswirtschaftliche KenntnisseKommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick und DurchsetzungsvermögenFreuen Sie sich auf: Ein wachsendes UnternehmenEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens Ein herausforderndes und hochkompetitives Umfeld motiviert Sie? Sie haben Lust sich einzubringen, sind ein echter Teamplayer und haben Spaß am Erfolg und daran ambitionierte Ziele zu erreichen? Dann bewerben Sie sich jetzt.
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Werkstudent (m/w/d) Vertragsmanagement Medical Affairs

Sa. 25.09.2021
Hamburg
Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 35.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt 7.500 Mitarbeiter in 31 Tochtergesellschaften. Mit rund 725 Mitarbeitern ist die Olympus Deutschland GmbH die größte europäische Vertriebsorganisation. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Die Abteilung Medical Affairs spielt eine zentrale Rolle in der Koordination und Überprüfung von Kooperationen zwischen Olympus und Healthcare Professionals und -Organisationen. Als junges Team benötigen wir Unterstützung bei den folgenden Aufgaben: Unterstützung der Medical Affairs Manager bei inhaltlichen Überprüfungen und der Einhaltung offizieller Vorgaben von Kooperationen im Healthcare-Bereich (Sponsorings von Drittveranstaltungen, Trainings) Vorbereitung, Erstellung und administrative Betreuung von Verträgen Regelmäßige Kommunikation mit Geschäftspartnern von Olympus Betreuung der Medical-Affairs-Datenbank (Ablage, Analyse, Monitoring, Pflege) Selbstständige Durchführung allgemeiner Projekte Erstellung und Aktualisierung vorgegebener Geschäftsprozesse und Mitarbeiterkommunikationen Sie sind immatrikulierter Student (m/w/d) der Rechtswissenschaften, der Wirtschaftswissenschaften, der Medizintechnik oder eines ähnlichen Studiengangs Der versierte Umgang mit MS Office ist für Sie selbstverständlich Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine selbstständige Arbeitsweise zeichnen Sie aus 14 Euro Vergütung pro Stunde           Anteiliger Urlaubsanspruch           Interessantes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem internationalen Arbeitsumfeld           Sehr gute Betreuungsstruktur mit regelmäßigen Feedbackgesprächen
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Projektmanager (m/w/d) für den medizinisch-wissenschaftlichen Bereich

Fr. 24.09.2021
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Projektmanager (m/w/d) für den medizinisch-wissenschaftlichen Bereich in Vollzeit. Ansprechpartner für interne und externe Kommunikation Planung und Realisierung von Projekten und Produktentwicklung über alle Ebenen der Projektentwicklung mit nachfolgender Erfolgsauswertung Prozessmanagement, u.a. optimale und effiziente Zeitplanung und Zeiteinteilung Zusammenarbeit in Bereichen „Controlling“ und „Strategisches Management“ Offizielle Korrespondenz mit relevanten Institutionen und Behörden Erfolgreich abgeschlossenes kaufmännisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung im entsprechenden Bereich Gute MS Office-Kenntnisse, insbesondere MS Project hohe Lernbereitschaft und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgabengebieten Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Selbständige, initiative und strukturierte Arbeitsweise Ergebnis- u. zukunftsorientierte Arbeitsweise Flexibilität eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer Arbeitsatmosphäre verantwortungsvolle Aufgaben mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen flexible Arbeitszeiten umfassende Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung
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Medical Manager (m/w/d)

Fr. 24.09.2021
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n MEDICAL MANAGER (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung Kommunikation mit Fachkreisen Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz  Literaturrecherche Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. der Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie Erfahrungen in der Industrie sowie in der Allergologie und/oder Immunologie Hohe Lernbereitschaft und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgaben Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer Arbeitsatmosphäre flexible Arbeitszeiten Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung
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Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

Do. 23.09.2021
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 94.000 Mitarbeitern und einem internationalen Netzwerk von über 2.600 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 40 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Pharmakant / Chemikant (m/w/d) für den Musterzug der Qualitätskontrolle

Mi. 22.09.2021
Uetersen
Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle. Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und Innovation machen uns zu einem international geschätzten Partner. Probennahme an Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln unter GMP-Bedingungen Erstellen von Vorgabedokumenten Probenverteilung und Versand Verwaltung des Rückstellmusterlagers Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen ist erwünscht Sichere Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; wünschenswert sind LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse Gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 33€ Stundenlohn

Di. 21.09.2021
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d)  Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch- technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld- Jahresprämie Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Director Medical Affairs CVRM (m/w/d)

Di. 21.09.2021
Wedel
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. Neben diesen Kerntherapiegebieten forscht AstraZeneca ebenfalls in den Bereichen Neurowissenschaften und Infektionen. Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir definieren Arbeiten neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stets unsere Unternehmenswerte im Blick: Wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist.Für den Bereich Medical suchen wir Sie als Director Medical Affairs Cardiovascular, Renal & Metabolism (m/w/d)Einfluss nehmen:Inhaltliche und strategische sowie Personal- und Budgetverantwortung für alle medizinischen Aktivitäten im Bereich CVRMLine Management, Zieldefinition, Motivation und Entwicklung der wissenschaftlichen /medizinischen Mitarbeitenden sowie der MSLM im IndikationsgebietSelbstständige Planung, Erarbeitung und Umsetzung einer integrierten und koordinierten medizinischen Strategie sowie innovativer medizinischer Aktivitätenpläne (Publikationen, Advisory Board, Medical Education etc.) mit den Mitgliedern des medizinischen Subteams und in Abstimmung mit dem x-funktionalen Teams im IndikationsgebietVerantwortung für die medizinischen Inhalte von Market Access Aktivitäten, Dossiers und Stellungnahmen sowie aller Materialien mit potentieller Außenwirkung im IndikationsgebietSicherstellung der Kommunikation medizinisch-wissenschaftlicher Informationen im Rahmen von externen Anfragen, MSLM-Interaktionen und non promotional medical Education; Verantwortung für die Erstellung von Medical Information InhaltVerantwortung für die Umsetzung aller Corporate Governance und Compliance Vorschriften für alle medizinisch-wissenschaftlichen Aktivitäten im Indikationsgebiet inklusive wissenschaftlich-medizinischer FreigabenStrategische Abstimmung der globalen Studienplanung mit der Abteilung Site Management & Monitoring sowie Erstellung von Studienkonzepten für lokale Studien und NISVerantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Bewertung neuer Therapieansätze und der Pipeline sowie Einordnung in aktuelle TherapieschemataSicherstellung des lokalen Inputs in europäische, globale Therapy Area und R&D Teams, insbesondere durch Mitgliedschaft in Global Medical Teams (GMTs)Auf- und Ausbau von belastbaren Kontakten zu externen Experten, Forschungsinstituten und Verbänden im Rahmen medizinisch-wissenschaftlicher Fragestellungen und ProjektenRepräsentanz des Indikationsgebiets sowie Mitglied im Medical LeitungsteamStärken beweisen:Abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin oder der Naturwissenschaften mit abgeschlossener PromotionMehrjährige Erfahrungen in Klinik oder WissenschaftMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Fachbereichen Kardiovaskular und/oder DiabetesNachgewiesene Erfahrung im Produkt-Lifecycle-Management und erfolgreiches Launch ManagementAusgewiesene Führungserfahrung, idealerweise Erfahrung in der Steuerung bereichsübergreifender TeamsAusgeprägtes strategisches DenkvermögenKommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick und DurchsetzungsvermögenSehr gute Englischkenntnisse sowie betriebswirtschaftliche KenntnisseFreuen Sie sich auf:Ein wachsendes UnternehmenEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungEin attraktives Benefit-PaketNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des UnternehmensEin herausforderndes und hochkompetitives Umfeld motiviert Sie? Dann bewerben Sie sich jetzt.
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Working Student (m/f/d) Clinical Affairs

Di. 21.09.2021
Hamburg
Olympus is passionate about creating customer-driven solutions for the medical, life sciences and industrial equipment industries. For more than 100 years, Olympus has focused on making people’s lives healthier, safer and more fulfilling by helping to detect, prevent and treat disease, furthering scientific research and ensuring public safety. Olympus is headquartered in Tokyo, Japan, with more than 35,000 employees worldwide in nearly 40 countries. Olympus Europa, headquartered in Hamburg, Germany, serves the EMEA (Europe, Middle East & Africa) region and employs 7,500 people across 31 subsidiaries. Apply now! As a Working Student (m/f/d), you will perform clinical literature searches online as requested You compile, write and edit medical writing deliverable and serve as medical writer on inter-department and intra-department project teams with moderate supervision You provide medical writing deliverable, covering all phases of clinical research in various therapeutic areas You maintain the clinical database (intranet, as applicable) You are responsible for organizational topics and administrative activity You are an enrolled student (m/f/d) in the area of Medical Studies, Medical Technology, Biology, Pharmacology or a similar field You have very good MS Office skills and an excellent command of English (reading and writing) You are proactive and team-oriented 14 Euro per hour Proportionate vacation entitlement Interesting and diverse tasks in an international working environment Excellent mentoring structure with regular feedback
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Sales Manager / Assortment Manager (m/w/d) pharmazeutische Roh- und Wirkstoffe

Mo. 20.09.2021
Hamburg
100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 600 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide. Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our API-Business Unit TIEFENBACHER API + Ingredients GmbH & Co. KG as Sales Manager / Assortment Manager (m/f/d) within our Sales Europe Team, the earliest date possible. Verantwortung für den weiteren Ausbau unseres API-Kundenstamms in Europa Identifikation möglicher Cross-Selling-Potenziale Ihrer Kunden im Rahmen der Geschäftsentwicklung und Sicherstellung der optimalen Nutzung der Geschäftsbeziehungen Identifikation von neuen Kooperationsmöglichkeiten durch regelmäßige Markt- und Kundenanalysen Sicherstellung einer kontinuierlichen Kundenzufriedenheit und Erschließung neuer langfristiger Kunden durch enge Zusammenarbeit mit bestehenden und neuen Lieferanten Regelmäßige Reisetätigkeit Abgeschlossenes Hochschulstudium oder vergleichbare Ausbildung im Bereich pharmazeutischer Wirkstoffe oder im pharmazeutischen Umfeld Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im oben genannten Bereich Fundierte Erfahrung mit Preis- und Vertragsverhandlungen im B2B-Geschäft Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und zielgerichtetes Networking Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!
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