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Pharmazie: 6 Jobs in Brühl

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 6
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Ohne Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Praktikum 2
  • Befristeter Vertrag 1
Pharmazie

Pharmazeut im Praktikum (m/w/d)

Di. 19.05.2020
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) an unserem Standort in Freiburg, Startdatum: November 2020 und Mai 2021 An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Labors, Herstellungs- und Verpackungsanlagen für den weltweiten Markt produziert. Sammeln Sie erste Erfahrungen für Ihren Berufsweg und bekommen Sie Einblicke in vielseitige Tätigkeitsgebiete in einem internationalen Umfeld. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten. Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse der weltweit größten Abpackungsabteilung für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützen bei aktuellen Projekten. Weiterhin arbeiten Sie bei der Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen mit und erhalten erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen)Eine sorgfältige und gewissenhafte ArbeitsweiseHohes Qualitäts- und GMP-BewusstseinGute Kenntnisse der englischen SpracheSehr gutes analytisches DenkvermögenFlexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung ... eine steile Lernkurve mit wertvollen praktischen Erfahrungen...wichtiger Teil eines lokalen sowie interdisziplinären Teams zu sein... Flexible Arbeitszeiten und Arbeitsorte... Gesundheitsangebote sowie alle weiteren Mitarbeiter-Benefits... eine offene Unternehmenskommunikation und Spielraum für eigene Ideen... kompetente Betreuung durch einen Mentor... die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauen Entdecken Sie Ihren Weg. Bewerben Sie sich noch heute. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse - bitte im Bewerbungsverfahren alle relevanten Anhänge unter dem Punkt „Lebenslauf" hochladen). Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung zudem die Informationen zu Ihrem präferierten Einsatzgebiet bei. Profitieren Sie von breiten Entwicklungschancen in einem internationalen Umfeld und einer attraktiven Vergütung.
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Naturwissenschaftler / Pharmazeut / Chemiker (m/w/d) als Team Lead Site Compliance

Di. 19.05.2020
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle:Naturwissenschaftler / Pharmazeut / Chemiker (m/w/d) als Team Lead Site Compliance an unserem Standort in FreiburgDisziplinarische und fachliche Führung der Abteilung Site Compliance (ca. 25 Mitarbeiter)Verantwortung für die Qualitätssysteme Prüfvorschriften und Change Control mit regulatorischer Auswirkung und dem regulatorischen Lifecycle ManagementVerantwortung für das System zur Organisation und Bereitstellung von Registrierungsmustern sowie standort-bezogenen Dokumenten (inkl. Legalisierung/Beglaubigung)Mitarbeit bei der Betreuung von Projekten und Produkten im Bereich Site Compliance der disziplinarisch unterstellen SCNMs unter Erreichung der projektspezifischen Zielvorgaben hinsichtlich Regulatory ComplianceBetreuung eigener Projekte und Produkte im Bereich Site Compliance unter Erreichung der projektspezifischen Zielvorgaben hinsichtlich Regulatory ComplianceStrukturierung, Planung sowie Erstellung der richtigen Zulassungsdokumente unter Berücksichtigung vorgegebener Termine und die Koordination aller anfallenden Aktivitäten mit Kunden und den verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Abpackung und QualitätskontrolleMitarbeit bei der Erstellung relevanter Teile von Zulassungsdokumenten (Common Technical Documents), Sicherstellung der Einreichungskonformität mit den entsprechenden Vorgaben und der termingerechten AbwicklungBetreuung von Change Management (intern und global), periodische Produktreviews und Produkttransfers sowie Mitarbeit bei Erfassung und Dokumentation von Abweichungen im FachbereichMitarbeit bei der Festlegung, Terminverfolgung und Überprüfung von korrigierenden / präventiven Maßnahmen im Rahmen Abteilungsinternen AbweichungenAnsprechpartner bei Inspektionen durch in- und ausländische Gesundheitsbehörden sowie internen Quality Assurance Audits für den Bereich Regulatorische ComplianceMitarbeit in globalen Teams zur Optimierung regulatorischer ProzesseNaturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biochemie), idealerweise ergänzt durch PromotionMehrjährige Berufserfahrung im Bereich der regulatorischen Compliance und GMPKenntnisse des aktuellen regulatorischen und arzneimittelrechtlichen Umfeldes (EMA, FDA ANVISA, C-FDA, PMDA und andere)Ein ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-BewusstseinDie Fähigkeit, Strategien und Konzepte zu entwickeln und umzusetzenHohe Problemlösungsorientierung, eine analytische Denkweise sowie ein sehr gutes Koordinations- und OrganisationsvermögenSicheres AuftretenKlare verbale und schriftliche Kommunikation in deutscher und englischer SpracheAusgeprägte Managerqualitäten und FührungskompetenzenHohe Belastbarkeit und EmpathieGute EDV-KenntnisseEine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und JahresleistungWöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung30 Tage Urlaubsanspruch pro JahrEine sehr gute vollfinanzierte betriebliche AltersvorsorgeTeilnahme am ChemiepensionsfondsEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)Eine gute Anbindung an den öffentlichen NahverkehrFirmeneigene kostenlose ParkmöglichkeitenEine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen AuswahlÜberzeugt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. #LI-PFE Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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Access Liaison Manager (m/w/d)

Fr. 15.05.2020
Freiburg im Breisgau
Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 50 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Nachhaltiges Stakeholder-Management für relevante Entscheidungsträger im deutschen Gesundheitssystem (Krankenkassen, GKV-SV, G-BA, KV, Verbänden, Meinungsbildern, etc.) Implementierung von (Rabatt-)verträgen mit unterschiedlichen Zielgruppen (z.B. Krankenkassen, Einkaufgemeinschaften, Krankenhäusern, etc.) Erstellung von Konzepten zur Positionierung und Präsentation von Produkten bei relevanten Entscheidungsträgern Auswertung der erhaltenen Informationen sowie die Kommunikation von Handlungsempfehlungen für die Dr. Falk Pharma GmbH Aufbau und Implementierung eines Payer Engagements zur Vorbereitung von Markteinführungen ca. 2 Jahre vor Launch Organisation von Veranstaltungen mit niedergelassenen Ärzten zu Erstattungs- und Verordnungsfragen und Veranstaltung von Advisory Boards Verantwortung für ein Monitoring und Marktanalysen der für Dr. Falk Pharma GmbH relevanten Entwicklungen Abgeschlossenes Studium der Gesundheitsökonomie, Medizin, Pharmazie oder Wirtschaftswissenschaften Relevante Berufserfahrung im Bereich Market Access, Key Account Management, gesundheitspolitischen oder pharmazeutischen (Klink-)Außendienst Sehr gute Kenntnisse des deutschen Pharmamarktes und Gesundheitssystems inkl. der Zielgruppen Kostenträger- und Leistungserbringer Hohe Eigenmotivation, Durchhaltevermögen und Flexibiliät Teamplayer mit hoher Überzeugungskraft, Kommunikations- und Begeisterungsfähigkeit Pioniergeist und Freude daran ein Netzwerk mit Entscheidungsträgern aufzubauen Außendienst- und Verhandlungserfahrung von Vorteil Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit Kompetentes und aufgeschlossenes Team Wachsendes und innovatives Familienunternehmen Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien Attraktive Vergütung
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Pharmazeut im Praktikum (m/w/d)

Fr. 15.05.2020
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle: Pharmazeut im Praktikum (m/w/d) an unserem Standort in Freiburg, Startdatum: November 2020 und Mai 2021An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Labors, Herstellungs- und Verpackungsanlagen für den weltweiten Markt produziert. Sammeln Sie erste Erfahrungen für Ihren Berufsweg und bekommen Sie Einblicke in vielseitige Tätigkeitsgebiete in einem internationalen Umfeld. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten. Die Dauer des Praktikums beträgt 6 Monate. Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse der weltweit größten Abpackungsabteilung für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützen bei aktuellen Projekten. Weiterhin arbeiten Sie bei der Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen mit und erhalten erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein Gute Kenntnisse der englischen Sprache Sehr gutes analytisches Denkvermögen Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativsten Produktionsstandorte zu sein Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/innen Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge Eine subventionierte Kantine und Vieles mehr! Entdecken Sie Ihren Weg. Bewerben Sie sich noch heute. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse - bitte im Bewerbungsverfahren alle relevanten Anhänge unter dem Punkt „Lebenslauf" hochladen). Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung zudem die Informationen zu Ihrem präferierten Einsatzgebiet bei. Profitieren Sie von breiten Entwicklungschancen in einem internationalen Umfeld und einer attraktiven Vergütung.  
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Mitarbeiter (m/w/d) Stabilitätsmanagement

Fr. 15.05.2020
Freiburg im Breisgau
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle:Mitarbeiter (m/w/d) Stabilitätsmanagement an unserem Standort in Freiburg, zunächst befristet für 2 JahreAls Mitarbeiter im Bereich Stabilitätsmanagement sind Sie für die Planung der Durchführung von Stabilitätsstudien gemäß gültiger Richtlinien zuständig. Ihr Aufgabengebiet beinhaltet dabei: Mitarbeit bei der Planung, termingerechten Durchführung, Analyse und Bewertung von StabilitätsstudienMitarbeit bei der Erstellung von StabilitätsprotokollenÜberwachung und Bewertung von laboranalytischen Ergebnissen außerhalb der Spezifikationsgrenzen oder außerhalb der TrendentwicklungErstellung von AbweichungsberichtenErstellung und Bearbeitung von interdisziplinären UntersuchungenErstellung und Prüfung von jährlichen Qualitätsberichten für ArzneimittelBearbeitung von Anfragen aus anderen AbteilungenDurchführung regelmäßig wiederkehrender SonderaufgabenEine abgeschlossene analytische Ausbildung oder äquivalente BerufserfahrungSehr gute GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik und der pharmazeutischen ProduktionEDV-Kenntnisse der gängigen SoftwareSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute EnglischkenntnisseTeamfähigkeit, eine zuverlässige, gründliche Arbeitsweise sowie ein hohes QualitätsbewusstseinDie Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativsten Produktionsstandorte zu seinVielfältige Karriere- und EntwicklungsmöglichkeitenEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/innenEine gute betriebliche und tarifliche AltersvorsorgeEine subventionierte KantineKinderferienbetreuungEntdecken Sie Ihren Weg. Bewerben Sie sich noch heute. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen. Für mehr Informationen und für die Bewerbung besuchen Sie ganz einfach www.pfizer.de/karriere.
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Do. 14.05.2020
Freiburg im Breisgau
Wir sind ein innovatives, biotechnologisches Unternehmen mit rund 70 Mitarbeitern und Hauptsitz in Frei­burg sowie einer Vertriebsniederlassung in USA. CellGenix ist ein führender Hersteller hochqualitativer Rea­genzien für den wachsenden Markt der klinischen Zelltherapie, Gentherapie und Regenerativen Medizin. Wir entwickeln und produzieren in Freiburg und vermarkten unsere Produkte weltweit. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in Vollzeit einen Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Reinheitsbestimmung von Proteinen mittels HPLC Durchführung aller freigaberelevanten Prüfungen an rekombinant hergestellten Proteinwirkstoffen Durchführung von Methodenvalidierungen Erstellen von Prüf- und Validierungsberichten Entwicklung und Etablierung neuer Analysenverfahren zur Charakterisierung rekombinanter Proteine Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum / zur CTA / BTA / MTA und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der Proteinanalytik oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Gute HPLC-Kenntnisse Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und reguliertem Umfeld (GMP, ISO etc.) von Vorteil Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Zuverlässige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohes Maß an Leistungsbereitschaft, Motivation und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit MS-Office Gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld Flexible Arbeitszeiten Sozialleistungen wie z. B. Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Exklusive Benefits wie z. B. Firmenfitness Nettes und motiviertes Team International tätiges, wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen
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