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Pharmazie: 39 Jobs in Buchschlag

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Arbeitszeit
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  • Home Office möglich 3
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Anstellungsart
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  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
Pharmazie

Chemikant / Pharmakant (m/w/d)

So. 05.12.2021
Dreieich
Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Gesundheit ist Teamarbeit.So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Herstellen von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen Hygienevorschriften usw.) Eigenverantwortliche Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte im Bereich Aufreinigung von Blut-Plasmaprodukten (Chromatographie, Crossflow-Filtration, Nanofiltration) und Dokumentieren dieser Schritte Durchführung von Inprozesskontrollen Vorbereiten von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienen von SPS-gesteuerten Anlagen EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliches Geübt in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Motivation eine moderne Produktionsanlage kennenzulernen und zu steuern Fundierte PC-Kenntnisse Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise Fähigkeit ein Flurförderfahrzeug zu bedienen Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit Das klingt ganz nach Ihnen? Dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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(Senior) Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d), Global Regulatory Affairs

Sa. 04.12.2021
Frankfurt am Main
Merz Therapeutics, Teil der Merz Pharmaceuticals GmbH, hat seinen Hauptsitz in Frankfurt am Main, Deutschland und ist mit seinem Produktportfolio weltweit in über 90 Ländern vertreten. Als Teil der Merz-Gruppe, einem privat geführten Familienunternehmen, widmet sich die Merz Pharmaceuticals GmbH seit mehr als 110 Jahren der Entwicklung von Innovationen. Merz Therapeutics hat es sich zum Ziel gesetzt, Behandlungsergebnisse von Patienten auf der ganzen Welt zu verbessern. Mit unserer unermüdlichen Forschungs- und Entwicklungsarbeit und unserer Innovationskultur sind wir bestrebt, unerfüllte Patientenbedürfnisse zu erkennen und entsprechende Behandlungsmethoden anzubieten. Hierbei stehen insbesondere Patienten im Fokus, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen, die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Gesundheitsproblemen, leiden. Für weitere Informationen besuchen Sie www.merz.com/our-businesses/therapeutics/.Verstärken Sie unser Team im Bereich Global Regulatory Affairs und wachsen Sie an neuen Herausforderungen, während Sie gemeinsam mit uns an der Zulassung unserer Produkte arbeiten. Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehören u. a. folgende Aufgaben: Erstellung und Aktualisierung der CMC-Dokumentation für internationale Zwecke Erstellung von regulatorischen Assessments zu Änderungen im CMC-Teil  Beantwortung von Behördenanfragen bezogen auf CMC-Themen Mitarbeit in unseren internationalen Maintenance Teams Ansprechpartner:in im Bereich CMC Sicherstellung eines effizienten Risiko- und Produktmanagements Mitarbeit bei der Bewertung von CMC-Dokumenten im Rahmen von Due Diligence Aktivitäten Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie, Chemie oder Biologie Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich CMC-Dokumentation Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil Routinierter Umgang mit MS Office Anwendungen Analytische und strukturierte Vorgehensweise sowie Detailbewusstsein Ausgeprägtes Organisationsvermögen, sowie eine starke Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit langfristiger Karriereperspektive Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen Zusammenarbeit in multifunktionalen, internationalen Teams Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen   Erfahren Sie hier mehr über unser Angebot.
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Projektleiter (m/w/d) Engineering Pharma Ingredients

Sa. 04.12.2021
Hanau
Sind Sie offen für ein ungewöhnliches Unternehmen? Der Technologiekonzern Heraeus ist ein weltweit führendes Portfoliounternehmen in Familienbesitz. Seit unseren Ursprüngen im Jahr 1660 haben wir schon viele Ideen, Produkte und Lösungen entwickelt, die in den unterschiedlichsten Bereichen zum Einsatz kommen: von der Raumfahrt über die Erzeugung erneuerbarer Energien bis zur Medizin. Wie wir das geschafft haben? Durch eine Kultur der Offenheit, gelebt durch unsere rund 14.800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit. Projektleiter (m/w/d) Engineering Pharma Ingredients Standort: Hanau, HE, DE, 63450 Durch Ihre Erfahrung in der Projektleitung planen, realisieren und managen Sie  (überwiegend nationale) Investitionsprojekte. Sie verantworten die Koordination der Projektschnittstellen Forschung und Entwicklung, Produktion, Qualität, Infrastruktur und Gebäudetechnik, Environment, Health and Safety (EHS) und den Einkauf. Verfahrens- und anlagentechnische Konzepte erarbeiten und bewerten Sie ebenso wie die Erstellung von Spezifikationen für den technischen Einkauf. Nicht zuletzt achten Sie auf die planerische Berücksichtigung von GMP-Anforderungen, EHS-Aspekten und der genehmigungsrechtlichen Situation. Zudem sind Sie verantwortlich für die Montageüberwachung und Inbetriebnahme der Anlagen. Abgeschlossenes Studium, z. B. in Chemie- oder Pharmaingenieurswesen, Verfahrenstechnik oder Vergleichbares Berufserfahrung in der Projektierung von Chemieanlagen wünschenswert Know-how in der Ausarbeitung und Bewertung von verfahrens- und anlagentechnischen Konzepten Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse sowie gutes MS-Office-, SAP- und MS-Project-Wissen Kenntnisse der einschlägigen Vorgaben der Arbeitssicherheit und relevanter technischen Regeln, insbesondere der Good-Manufacturing-Practice-Anforderungen (GMP) Teamfähigkeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, selbstständige Arbeitsweise und selbstbewusstes Auftreten Als globales Portfolio-Unternehmen bieten wir den idealen Raum für Ihre persönliche Entwicklung und neben der Stabilität eines Familienkonzerns viele weitere Vorteile: eine attraktive Vergütung, diverse Zusatzleistungen, spannende Aufgaben und nicht zuletzt tolle, internationale Teams.
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Line Production Associate (m/w/d)

Fr. 03.12.2021
Rüsselsheim
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Herstellung von Line Immunoassays (LIA) unter Einhaltung der Qualitätsstandards nach ISO 13485Berechnung von Antigen- und ProteinkonzentrationHerstellung von Antigenlösungen, sowie verschiedenen PuffernDurchführung von WareneingangskontrollenPflege und Erstellung von Herstellungsanweisungen und -Protokollen (SOP´s)Durchführung von Buchungen im WarenwirtschaftssystemStellvertretung der ProduktionsleitungAbgeschlossene Ausbildung zur BTA / CTA / MTASie verfügen über eine einschlägige Berufserfahrung in ähnlicher FunktionErfahrung im Bereich der Herstellung von DiagnostikproduktenGute MS Office KenntnisseGute Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischEigenständige und strukturierte ArbeitsweiseGutes Sehvermögen, sorgfältiges und genaues Arbeiten sind unbedingt erforderlichTeamplayer und Freude an der Arbeit in einem internationalen, schnell wachsenden Umfeld, das sofort auf die Bedürfnisse des Marktes reagiertSie erwartet eine offene und persönliche Unternehmenskultur in einem international ausgerichteten Unternehmen im Bereich der DiagnostikWir fördern Ihre individuelle fachliche und persönliche WeiterentwicklungWir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Arbeit mit Eigenverantwortung und GestaltungsspielraumArbeitgeberförderung zur betrieblichen AltersversorgungArbeit in einem internationalem Unternehmen
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Medical Advisor (m/w/d) Therapie mit Med. Cannabis/ Schmerztherapie

Fr. 03.12.2021
Frankfurt am Main
HORMOSAN ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen, welches 2008 von der internationalen LUPIN Gruppe übernommen wurde. An unserem Standort im Frankfurter Ostend erwartet dich ein Team, dass sich durch eine moderne Organisation mit flachen Hierarchien, einen freundlichen und persönlichen Umgang sowie eine ambitionierte Leistungskultur auszeichnet. Mit unserer breiten Palette von innovativen Medika­menten bis hin zu Generika unterstützen wir die erfolgreiche Behandlung von diversen akuten und chronischen Erkrankungen. Unsere besonderenProdukt-Innovationen stellen die Versorgung von bisher nicht gedeckten medizinischen Bedürfnissen von PatientInnen sicher. Dabei liegt unser Fokus auf drei Therapiefeldern: seltene Erkrankungen in der Neurologie, Schmerztherapie sowie Sexualgesundheit & HIV. Wir wollen uns weiter vergrößern und suchen ab dem 01.04.2022 (zunächst befristet auf 2 Jahre) einen Medical Advisor (m/w/d) Therapie mit Med. Cannabis/ Schmerztherapie Du agierst als medizinisch wissenschaftlicher Ansprechpartner des Unternehmens und bist verantwortlich für medizinische Information und Fortbildung von Kollegen im Innen- und Außendienst sowie von Ärzten, Apothekern und anderen Partnern. Dabei arbeitest du eng mit den Kollegen im Medical Affairs Team zusammen sowie cross-funktional mit den Abteilungen Marketing & Sales, Regulatory Affairs, PV etc. Du führst Symposien, Advisory Boards, Weiterbildungen und Experten Briefings durch – digital oder analog und in Übereinstimmung mit dem cross-funktional erstellten Brandplan. Und du erstellst Beiträge für Fachmedien. Du unterstützt die Abteilung Marketing und Sales bei der Analyse und Zusammenstellung von Daten, der Entwicklung von Slide-Sets sowie bei der inhaltlichen Erstellung von Marketingmaterialien und Pressemitteilungen. Du betreust Experten im Bereich Med. Cannabis und Schmerztherapie und bist in der Lage, ein vertrauensvolles Kundenverhältnis aufzubauen sowie einen fachlich hochwertigen Austausch zu pflegen. Du stellst die inhaltliche Korrektheit und strategische Ausrichtung von Texten, Slide Kits, und Abgabematerialien etc. sicher und beantwortest externe Kundenfragen. Du unterstützt mit wissenschaftlichem Input das funktionsübergreifende Team bei Produktneueinführungen und Indikationserweiterungen. Du bist Humanmediziner/in oder hast ein naturwissenschaftliches Studium mit Promotion (Biologie, Pharmazie) absolviert. Du verfügst über mindestens 3- 5 Jahre Industrieerfahrung im Bereich Medical Affairs oder als MSL. Du hast bereits im Bereich Med. Cannabis / Schmerztherapie gearbeitet. Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher (sprachlich und schriftlich) und verfügst über sehr gute PC-Kenntnisse. Du arbeitest gerne im Team, cross-funktional sowie mit externen Experten und anderen externen Stakeholdern zusammen. Reisebereitschaft 20% Wenn du zudem begeisterungsfähig, zielorientiert und flexibel sind, freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Willkommen an Board: Du bekommst ein intensives Onboarding Tolle Arbeitsatmosphäre: Flache Hierarchien, schnelle Entscheidungen und Duz-Kultur, unabhängig von der Position, zeichnen unseren Team Spirit und unsere Arbeitsatmosphäre aus. Erstklassiges Umfeld:  Eine spannende Tätigkeit in einem wachsenden und internationalen Umfeld mit Entwicklungsperspektiven Gestaltungsspielraum: Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und umzusetzen. Deinen Aufgabenbereich gestaltest du eigenverantwortlich.   Work-Life-Balance: Deine Arbeitszeit kannst du dir auf Vertrauensbasis flexibel einteilen. Finanzielle Zusatzleistungen: Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder Vermögenswirksame Leistungen. Nachhaltigkeit: Wir möchten alle Prozesse digital umsetzen und sind dabei unsere Produkte nachhaltiger zu gestalten. Weiterentwicklung: Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeiter durch fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten individuell zu fördern Mobilität: Wenn du mit dem Auto zur Arbeit kommst, stehen dir kostenlose Parkplätze zur Verfügung. Weitere Benefits: Unbefristete Stelle, 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld, Sonderurlaub, Jobrad, Bürotag, Firmenevents und jede Menge Teamgeist
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Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) oder Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer Qualifikation

Do. 02.12.2021
Eschborn, Taunus
Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenor­ganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informa­tionsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungs­veranstaltungen, Messen und Kongressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.Zur Verstärkung unseres DAC/NRF-Teams suchen wir Sie ab 1. Januar 2022 oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) oder einen Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer QualifikationFestanstellung, Vollzeit · EschbornDeutscher Arzneimittel-Codex/Neues Rezeptur-Formularium (DAC/NRF) ist eines der wichtigsten Standardwerke in der Pharmazie. DAC/NRF sichert die qualitätsgesicherte Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in der Apotheke.Mitarbeit bei der theoretischen und praktischen Entwicklung der Rezepturarzneimittel einschließlich Herstellungsanweisung und PrüfanweisungGalenische und analytische Labor­unter­suchungen an Rezepturbestandteilen und Zubereitungen zur Erarbeitung neuer NRF-Vorschriften sowie bei aktuellen Fragen aus der ApothekenpraxisDokumentation und Bewertung der eigenen Unter­suchungs­ergebnisseMitarbeit bei der Umsetzung der Labora­to­riums­­befunde in recherchierbare Inhalte des DAC/NRF-InternetauftrittsErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, gerne auch mit Berufserfahrung in der Apotheken­praxis Praktische Erfahrung in der Herstellung der Rezeptur­arznei­mittelInteresse am Lösen komplexer Aufgaben im Team sowie an analytischem ArbeitenGrundverständnis für QMS-orientierte, interne ProzesseGutes Textverständnis in der englischen Sprache sowie Grundkenntnisse in Office-AnwendungenSichere, schriftliche Ausdrucksweise von pharmazeutischen SachverhaltenEine unbefristete AnstellungEin attraktives Gehaltspaket mit guten Sozial­leistungen sowie Fahrtkosten- und Essens­geld­zuschussEine 38,5-Stunden-Woche in einem Gleit­zeit­modell und 30 Tage UrlaubEine anspruchsvolle, interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und erfolgreichen UnternehmenEine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem hochmotivierten und freundlichen Team
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Pharmazeuten (m/w/d) in der Koordination der Zusammenarbeit von BMG und ZEPAI im Bereich der Impfstoffverteilung

Do. 02.12.2021
Langen (Hessen)
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und Therapeutika (ZEPAI), unter Federführung der Abteilungsleitung 1, ist verantwortlich für den Aufbau nachhaltiger Infrastrukturen sowie für die konzeptionelle Vorbereitung zukünftiger pandemischer Ereignisse. Hierfür suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Pharmazeuten (m/w/d) in der Koordination der Zusammenarbeit von BMG und ZEPAI im Bereich der Impfstoffverteilung Selbstständige Aufgabenübernahme in der Distribution und Beschaffung von pandemischen Impfstoffen und Therapeutika Unterstützung und Beratung der Mitarbeiter in BMG und ZEPAI in pharmazeutischen Fragen Schnittstellenfunktion in der Koordination der Zusammenarbeit von BMG und ZEPAI in Distribution und Beschaffung von Impfstoffen und Therapeutika Vertretung des ZEPAI in nationalen und europäischen Gremien Enge Zusammenarbeit mit dem Kommunikationsteam des ZEPAI und dem Projekt Management Office Universitätsstudium der Pharmazie mit Staatsexamen und Approbation Abgeschlossene Promotion wünschenswert Sehr gute Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und Arzneimittelwesens Gute Kenntnisse im Bereich von Antiinfektiva und Impfstoffen Interesse an Arzneimittelversorgungsfragen, Regulatorischen Themen und Arzneimittelrecht Erfahrung im Bereich Digitalisierung und in der Auswertung von KV-Daten wünschenswert Einschlägige Berufserfahrung im Apothekenwesen, im Vertrieb von Arzneimitteln oder in der Pharmaindustrie Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnis in Wort und Schrift Hohes Maß an Lösungsorientierung, Eigenmotivation, Selbstständigkeit und Flexibilität sowie Teamfähigkeit Geplant ist eine Abordnung für die ersten 12 Monate zum BMG in Berlin oder Bonn, danach Tätigkeit im ZEPAI mit Dienstort Langenist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögens­wirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist bis 31.12.2025 befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
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Trainerin für Apothekenpersonal (m/w/d) PTA im Schulungsaußendienst

Do. 02.12.2021
Frankfurt am Main, Mainz, Karlsruhe (Baden), Kassel, Hessen, Mannheim, München, Nürnberg, Saarbrücken, Stuttgart
IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. IQVIA has 80,000 employees in more than 100 countries, all committed to making the potential of Human Data Science a reality.Join us on our exciting journey! Trainerin für Apothekenpersonal (m/w/d)PTA im Schulungsaußendienst Du bist Berater mit Leib und Seele und kommst aus dem Apothekenumfeld? Du möchtest Wissen weitergeben und liebst es, zu inspirieren? Dann bist Du bei Aposphäre, dem führenden Apothekenschulungsaußendienst, genau richtig! Als innovativer Partner der Pharmaindustrie unterstützen wir Apotheken bei sämtlichen Herausforderungen am Point of Sale – von kreativen Maßnahmen für mehr Abverkauf bis zu intensiven Schulungen und Coachings zur Steigerung der Beratungskompetenz. Mit unserer Expertise erhöhen wir maßgeblich den Absatz renommierter OTC-Produkte und stehen dabei stets im direkten Austausch mit unseren Partnern. Für unser engagiertes Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: PTAs als Trainer für Apothekenpersonal in unserem festangestellten Schulungsaußendienst. Wir suchen bundesweit mit den Schwerpunkten auf den Gebieten Frankfurt am Main/Mainz, Karlsruhe, Kassel, Mannheim, München, Nürnberg, Saarbrücken, Stuttgart zum nächstmöglichen Zeitpunkt! Als Apotheken-Trainer gestaltest Du an der Schnittstelle Beratung – Training – Vertrieb aktiv die Pharmawelt von morgen mit und bringst Deine innovativen Ideen ein. Umfassende Betreuung von Top-Apotheken in Deinem Schulungsgebiet Eingehende Schulung des Apothekenpersonals zu den renommierten OTC-Produkten und Arzneimitteln unserer Auftraggeber Gestaltung und Durchführung von Präsentationen sowie Produktschulungen für Apotheken-Teams Unterstützung der Apotheken bei Werbeaktionen und -kampagnen – von der Konzeption bis zur Umsetzung Kundenmanagement vom Erstkontakt bis zur langfristigen Begleitung unserer Partner Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder mindestens eine gleichwertige Qualifikation Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Apothekenumfeld in einer der oben genannten Positionen Kommunikatives, natürliches Auftreten sowie starke vertriebliche Kompetenzen Ausgeprägtes Organisationstalent, Zuverlässigkeit und Flexibilität Umfangreiches Fachwissen über Arzneimittel medizinische Produkte sowie der Wunsch, dieses stetig weiter auszubauen und weiterzugeben Sehr gute rhetorische Fähigkeiten runden Dein Profil ab Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit viel Kontakt zu Menschen und der Möglichkeit, Neues zu lernen Intensive Schulungs- und Einarbeitungsphase Mitarbeit bei übergreifenden Projekten zur Weiterentwicklung unseres Angebotsportfolios Attraktives Gehalt sowie Dienstwagen, iPhone und iPad – auch zur privaten Nutzung Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
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Scientist as an Ecotoxicologist for Regulatory Affairs (m/w/d)

Do. 02.12.2021
Mainz
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Bewertung ökotoxikologischer Eigenschaften verschiedener SubstanzenPlanung und Koordination von StudienBewertung ökotoxikologischer Studien inklusive möglicher endokriner EffekteErstellung von Expositions- und Risikobewertungen sowie von EinreichungsdossiersUnterstützung in verschiedenen regulatorischen ProjektenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches StudiumProfunde Erfahrung in der Ökotoxikologie (z.B. als Studienleiter/Studienmonitor/Dossiererstellung)Idealerweise Zusatzqualifikation als zertifizierter Experte in Ökotoxikologie und/oder Erfahrung in der Bewertung von endokrinen Eigenschaften von SubstanzenAusgeprägte Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenSehr gute Englisch- und idealerweise auch sehr gute DeutschkenntnisseAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAttraktive Vergütung und SozialleistungenEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilFlache HierarchienFlexible Arbeitszeiten
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Specialist Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)

Mi. 01.12.2021
Frankfurt am Main
curasan entwickelt, produziert und vermarktet Biomaterialien und Medizinprodukte für die Knochen- undGeweberegeneration, die Wundheilung und die Arthrose-Therapie.Als Pionier und weltweiter Technologieführer im Wachstumsmarkt der Regenerativen Medizin hat sichcurasan vor allem auf biomimetische Knochenregenerationsmaterialien zur Verwendung im Dentalbereich,der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, sowie in der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie spezialisiert.Für unseren Sitz in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nSpecialist Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d) selbstständige Erstellung und Pflege technischer Dokumente für nationale und internationale Medizinprodukte-Zulassungen und Datenbankeinträge (EUDAMED) Kenntnisse der Regularien (MDR, ISO EN 13485, ISO 14971, MDSAP, 21 CFR 820) Zusammenarbeit mit unseren internationalen Repräsentanten, Kooperations- und Vertriebspartnern bei regulatorischen Projekten Kontakte zu Benannten Stellen, in- und ausländischen Zulassungsbehörden strategische Entwicklung und Erarbeitung von Zulassungskonzepten für Neuprodukte Mitarbeit bei der Erstellung und der Pflege der QM-Dokumentation, Mitwirkung an Audits und Inspektionen abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Qualifikation mit mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der erfolgreichen internationalen Zertifizierung von Medizinprodukten Erfahrung im Bereich der nationalen und internationalen Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere mit der FDA, NMPA, TGA und Anvisa sind erwünscht Anwendung und Interpretation gängiger Guidelines eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise Flexibilität und Einsatzbereitschaft sehr gute kommunikative Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sicher im Umgang mit MS Office und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse souveränes Auftreten sowie interkulturelle Kompetenzen Vertrauensarbeitszeit mit flexibler Arbeitszeitgestaltung Flache Hierarchien Freundliches und offenes Team Individuelle Einarbeitung in dein neues Aufgabengebiet Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
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