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Pharmazie: 36 Jobs in Dietzenbach

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Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 34
  • Ohne Berufserfahrung 21
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 34
  • Home Office möglich 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 26
  • Arbeitnehmerüberlassung 5
  • Befristeter Vertrag 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
Pharmazie

Pharmakanten oder Pharmawerker (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Dreieich
Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für´s Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Unser Auftraggeber ist ein forschendes, produzierendes und international agierendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie im Süden Frankfurts. Seit 10 Jahren unterstützen wir dort erfolgreich die stark wachsende Belegschaft von über 1.000 Mitarbeitern mit Fachkräften, die an der Herstellung und Verbreitung lebensrettender Arzneimittel mitwirken. Für den Aufbau einer neuen Produktion von Blutplasma basierten Arzneimitteln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Auftauen zwei Pharmakanten oder Pharmawerker (m/w/d) Steuern und Bedienen weitgehend automatisierter Anlagen und Gerät zur Aufbereitung von Blutplasma für die Arzneimittelproduktion: Schneidemaschinen und Decapper Rührkessel Separatoren Zentrifugen Steuerung über SPS-gesteuertes Prozessleitsystem Überwachung der elektronischen Herstellprotokollierung über SAP Qualifizierte Unterstützungstätigkeiten in Nachbarbereichen Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder Pharmakant (m/w/d), gerne auch Maschinenführer (m/w/d), Produktionsfachkräfte (m/w/d) oder Chemiewerker (m/w/d) mit erkennbarer Motivation für die Arzneimittelherstellung Gerne mit GMP- und Reinraumerfahrung Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit und Prozesstreue Gute Abstimmung im Team Bereitschaft zur Früh-/Spätschicht im wöchentlichen Wechsel, Spätschichtbeginn Sonntags Bereitschaft zum Staplerfahren und Durchlaufen einer internen Fahrausbildung Kennenlernen eines attraktiven Auftraggebers als potenzielle neue Arbeitgeber Verstärkung eines gut funktionierenden Teams Mitgestaltung der demnächst startenden Ramp up-Phase zur Vorbereitung der Routineproduktion, noch wenig Routinen und viel Gestaltungs- und Optimierungsspielraum, bei schadstofffreier Produktion! Zahlung eines übertariflichen Festgehalts gemäß IGBCE-TV bereits zum Ende des laufenden Monats Übertarifliche Gewährung von 28 Urlaubstagen bereits im ersten Beschäftigungsjahr Volle Auszahlung der vereinbarten regelmäßigen Monatsstunden Individuelle Zulagen wie z.B. Fahrgeld Persönliche Betreuung im Einsatz bei unserem Auftraggeber
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Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im Pharmabereich

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Engagiert. Kompetent. Zielgerichtet. Als Marktführer in Engineering und IT steht FERCHAU mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten seit Jahrzehnten für Qualität in jedem Bereich. Dabei zählen wir vor allem auf Menschen wie Sie, die uns im Backoffice mit großem Engagement unterstützen. Ihre hohe Serviceorientierung und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise machen unseren Erfolg in der ganzen Welt des Engineerings erst möglich.Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) im PharmabereichRhein-Main-GebietAbwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Qualifizierungen der pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen der Produktions- und Prüfprozesse Sie unterstützen bei Validierungsaktivitäten, speziell bei der Erstellung von Validierungsplänen, Probenahmeplänen und Validierungsberichten Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Weiterentwicklung und Sicherstellung der Validierung von Prüfverfahren Sie arbeiten bei der Einführung von IQ/OQ-Prozessen mit Zudem unterstützen und koordinieren Sie Projekte bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig. Förderung fachspezifischer Kompetenz Englischkurs Regelmäßige Mitarbeiterevents Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, bevorzugt Maschinenbau, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik oder Biologie, oder haben einen vergleichbaren Abschluss Sie kennen sich in der Validierung und Qualifizierung bestens aus und können selbstständig und eigenverantwortlich nach GMP-Anforderungen arbeiten Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung im Review und in der Genehmigung von Herstellungsprotokollen und SOPs Ihr Profil wird durch sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse abgerundet Absolventen mit passenden Praktikumserfahrungen geben wir ebenfalls gerne eine Chance
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im Pharmabereich

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Sie sind bereit für eine neue Herausforderung? Möchten Ihre Talente in einem innovativen Umfeld beweisen? Und von den Vorteilen eines zuverlässigen Arbeitgebers profitieren? Willkommen bei FERCHAU. Als Marktführer in Engineering und IT begleiten wir unsere namhaften Kunden mit Kompetenz und maßgeschneiderten Lösungen. 6.750 Mitarbeiter in über 100 Niederlassungen und an über 100 Standorten sind so in der ganzen Welt des Engineerings aktiv. Geben Sie Ihrer Karriere das passende Umfeld und unterstützen Sie uns - als Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im Pharmabereich.Chemikant / Pharmakant (m/w/d) als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Tagschicht im PharmabereichRhein-Main-GebietVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Bedienen, Steuern und Überwachen von Produktions- und Aufarbeitungsanlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und ihren Vorprodukten Mahlung und Abfüllung von Wirkstoffen im Reinraum Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität Tätigkeiten in der Messwarte und Beobachtung sowie Kontrolle des Prozessleitsystems Leistungsstark und perspektivisch - Ihre Zukunft kann sich sehen lassen. Individuelle Personalentwicklungsprogramme Englischkurs Mitarbeiterevents Ihre Qualifikation ist überzeugend. Sie haben Ihre Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder Pharmakanten (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen Sie sind mit GMP-Richtlinien vertraut und wissen, wie Arbeitsanweisungen und Sicherheitsvorschriften einzuhalten sind Zudem haben Sie bereits erste Erfahrungen mit der Bedienung von Prozessleitsystemen
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(Junior) Manager (m/w/d) Corporate Medical Affairs Befristet für 1 Jahr

Do. 25.11.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen.Für die Ihnen zugeordneten Produkte: Ansprechpartner (m/w/d) für medizinisch-wissenschaftliche Fragestellungen Mitglied des Produktteams: Unterstützung des Teams bei der globalen medizinisch-wissenschaftlichen Strategie Unterstützung des Life-Cycle-Managements Evaluierung von externen klinischen Forschungsprojekten Durchführung medizinisch-wissenschaftlicher Schulungen zu den Präparaten und den zugehörigen Indikationen für in- und externe Partner Beantwortung von externen medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizin, Biologie, Humanbiologie oder Pharmazie bzw. vergleichbare Qualifikationen, idealerweise mit Promotion Berufserfahrung in Medical Affairs oder verwandten Bereichen wünschenswert (Bei Berufsanfängern (m/w/d) Kenntnisse in der Virologie/Immunologie, humanpathogener Viren sowie mit Plasmaproteinen/Immunglobulinen bevorzugt) Exzellente Präsentationsfähigkeiten, Englischkenntnisse sowie Routine in EDV / Office-Anwendungen Erfahrungen in der interdisziplinären und multinationalen Zusammenarbeit Reisebereitschaft
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Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU

Do. 25.11.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Senior Scientific Expert (m/f/d) Clinical Development EU, Merz Aesthetics You provide scientific guidance for the design and implementation of clinical/scientific strategies during product development and life cycle management for the clinical development of our Aesthetic medicinal products and medical devices, including new indications in accordance with European and global regulatory requirements You ensure that milestones, implementation and performance of projects are delivered in a quality manner, on time and on budget You provide scientific input for key documents (e.g. the clinical study outline, clinical study protocol and clinical study report), in compliance with the development plan / life cycle management. You will provide input for preparation and update of Instructions for Use / Investigator Brochure You provide the expertise to facilitate the trial set-up and conduct of clinical studies including interpretation of study data and study results, as well as the creation of main messages You provide clinical input to regulatory activities and responsibility for face-to-face, virtual and written communication, as well as submissions and responses to regulatory bodies, Scientific Advisory Board meetings and Investigator meetings You support activities related to due diligences and in-licensing of products, including consultation with internal and external experts (e.g. Key Opinion Leaders) You contribute knowledge and experience to the development, improvement and optimization of internal processes (e.g. in workshops and taskforces) You provide clinical support to key business partners including but not limited to Commercial, Strategic Marketing, Medical Affairs and Legal You author, prepare and develop scientific publications based on clinical study results including presentation of study results at external conferences and internal meetings University degree in biology, pharmacy or in a natural science related discipline preferably with a PhD Sound clinical and/or scientific background with at least 5 years of working experience Previous experience in the pharmaceutical industry as well as with drugs and device studies is required Experience and competency in the clinical field of aesthetic medicine is a plus Knowledge of relevant regulatory requirements and regulations Fluent in English (written and verbal) as well as German Good skills using MS Office (Word, Excel Power Point, Outlook etc.) applications Excellent medical writing and presentation skills  Strong communication, networking and teamworking  skills in an international cross-functional team environment Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Werkstudent (m/w/d) im Bereich Preclinical Development, Schwerpunkt Toxikologie

Do. 25.11.2021
Bad Homburg
Ja, wir heißen Fresenius. Nein, wir testen kein Nutella. Als Gesundheitskonzern tragen wir weltweit zum medizinischen Fortschritt bei. Appetit auf mehr? Starte jetzt deine #karrieremitsinn. #karrieremitsinn bei Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Ihr Studienhintergrund ist im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und Sie möchten schon während Ihres Studiums hinter die Kulissen eines internationalen Gesund­heitsunternehmens blicken? Dann nutzen Sie die Gelegenheit, spannende Einblicke in die vielseitigen Arbeitsabläufe der Abteilung Preclinical Development & Management, mit dem Schwerpunkt auf Toxikologie zu bekommen. Sie arbeiten eigenständig und verantwortungs­voll und haben somit die Möglichkeit zur beruflichen Orientierung, Vernetzung und zum Erwerb von fachlichen Zusatzqualifikationen.Sie unterstützen das präklinische Team von Fresenius Kabi im Bereich der ToxikologieWeiterhin erlernen Sie den Umgang mit den Programmen VEGA und OECD Toolbox zur Vorhersage adverser EffekteAuch die selbstständige Durchführung von in-silico-Analysen zur Vorhersage adverser Effekte ist Teil Ihres AufgabengebietesMehr noch: Sie erstellen ebenfalls toxikologische Bewertungen für Substanzen mit dem Schwerpunkt Extractables und Leachables sowie ImpuritiesDarüber hinaus können Sie unser Team aktiv im Datenbankmanagement sowie -update unterstützenMomentanes Vollzeit-Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen BereichInteresse an der Toxikologie und Verständnis für die Verknüpfung chemischer Eigenschaften und biologischer WirkungenKenntnisse grundlegender Wirkmechanismen von Substanzen (mutagener / gentoxischer Substanzen) und experimenteller Testsysteme aus der ToxikologieErste Erfahrungen mit in-silico-Modellen wünschenswertSicherer Umgang mit MS OfficeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige, strukturierte und analytische ArbeitsweiseBegeisterungsfähigkeit und DurchhaltevermögenBereitschaft zum Mobilen Arbeiten während der Corona-PandemieAusgepräge Kommunikations- und TeamfähigkeitEs gibt viel, was wir Ihnen als Werkstudent (m/w/d) bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:Umfassende Betreuung und Einbindung in spannende Aufgaben, Abläufe und Projekte der Fachabteilung sowie die Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzenFachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des StudiumsMöglichkeiten der Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen in unserer Praktikanten-CommunityDen Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innenBeginn: ab sofortDauer: mind. 6 MonateEinsatzort: Bad Homburg
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Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.)

Mi. 24.11.2021
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). Bedienung von Produktionsanlagen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, Kapseln Schwerpunkt Tablettierung und/oder Granulation Einrichten und Rüsten von Produktionsanlagen Verwiegung von Rohstoffen und Zwischenprodukten Reinigung und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung der Maschinen Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten (m/w/div.) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Pharmaproduktion (idealerweise Tablettierung und/oder Granulierung) Umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit pharmazeutischen Produktionsanlagen Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld Technisches Verständnis und Interesse Kenntnisse im Umgang mit ERP- und Computersystemen Schichtarbeit (3-Schicht) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&T

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie als Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&TBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Design, Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen in enger Kooperation mit der Qualitätskontrolle Ownership für Maintenanceprojekte existierender Produkte unter analytischen Aspekten mit abschließender Präsentation der Ergebnisse State of the art check existierender analytischer Methoden und Validierungen Entscheidung über neue Methodenentwicklung oder Optimierung bestehender analytischer Methoden Eigenständige Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung nach geltenden Richtlinien und SOPs sowie Erstellung von Prüfvorschriften & Validierungsberichten Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsanalysen insbesondere: Chromatographische Methoden (HPLC, DC, GC) Spektroskopische Methoden (UV, IR, Raman, NIR) Physikalische und nasschemische Analysenverfahren Wirkstofffreisetzungen Unterstützung bei Methodentransfer in der Qualitätskontrolle Einstellung von Arbeitsstandards und Erstellung von Standardarbeitsanweisungen Zeitgerechte und GMP-konforme Bearbeitung, qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC-/GC-Kenntnissen Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor sowie gute Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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Senior Medical Expert (m/f/d)

Mi. 24.11.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Senior Medical Expert (m/f/d) Clinical Development EUMerz Aesthetics You will provide medical/clinical guidance for the design and implementation of medical/clinical strategies during product development and life cycle management for the clinical development of our Aesthetic medicinal products and medical devices, including new indications in accordance with European and global regulatory requirements In the early development stages, you will take on the medical/clinical scientific responsibility for overseeing our aesthetic products and support us in evaluating external in-licensing opportunities including consultation with internal and external experts (e.g. Key Opinion Leaders) With your medical/clinical expertise, you will contribute to the design of clinical studies and be responsible for clinical study protocols and clinical study reports including interpretation of study data and study results, as well as the creation of main messages As a medical/scientific expert within a multidisciplinary team, you will ensure medical/clinical plausibility and integrity of data and perform interpretations of study results As a member of the Life Cycle Management team, you will provide medical/clinical knowledge on the preparation of documents in the context of maintenance for medicinal products and medical devices (e.g. investigator’s brochure, SmPC, instructions for use, PSUR/DSUR, clinical evaluation reports, PMCF plans and reports, SSCPs) You will be accountable for clinical sections for regulatory dossiers and medical aspects of interactions with regulatory authorities and notified bodies (e.g., face-to-face, virtual and written communication, as well as submissions and responses to regulatory bodies) You will contribute knowledge and experience to the development, improvement and optimization of internal processes (e.g. in workshops and taskforces) You will actively contribute to the publications related to clinical study data and present results at internal and external symposiums You will provide clinical support to key business partners including but not limited to Commercial, Strategic Marketing, Medical Affairs and Legal Doctor of medicine, preferably with PhD or PhD in Natural Science or Pharmacy Sound expertise in clinical research (drug and/or medical device development) gained from previous empolyment in the pharmaceutical industry or at an international CRO; experience in aesthetic medicine/aesthetic plastic surgery would be a plus Experience preparing and giving medical scientific presentations Ideally, knowledge of ICH-GCP, EU CT Regulation 536/2014, AMG, ISO 14155, MED-DEV, MDR, and other relevant regulations/guidelines Self-confident manner combined with strong communication skills – also fluent in business English Uncomplicated team player with positive can-do attitude and intercultural skills keen to join our international team of physicians and scientists Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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(Senior) Manager (f/m/d) Portfolio Management Specialties

Mi. 24.11.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Portfolio Management Specialties we are looking for a (Senior) Manager (f/m/d) Portfolio Management SpecialtiesBad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Scouting and evaluation of new product ideas for STADA’s global Specialties product portfolio Building business cases in close cooperation with global and affiliate stakeholders Creating project presentations for the internal Portfolio Committee approval process Responsibility for a specific Therapeutic Area and acting as key contact person for allocated projects, including being familiar with the future trends, gap analysis etc. Supporting the key affiliates beyond dossier filing and ensuring launch readiness is achieved Strategic and risk assessment of pipeline products, pipeline reviews and prioritization Close collaboration with affiliate portfolio and BD functions as well as building strong relationship with corporate functions like Project Management and Product Development teams as well as IP, RA, BD&L, Market Intelligence colleagues University degree from life sciences, e.g. as Pharmacist, Medical Doctor, Biochemist, Dentist   Min. 5-7 years’ experience in Portfolio Management of pharmaceutical industry Good understanding of the generic industry, market trends and key players Knowledge of country market mechanisms of EU5 markets Experience with VAM and H2M project developments is a plus Good market access understanding and/or experience is another plus Feeling confident acting in an international and cross-functional environment Strong inter-cultural communication and project management skills, ability to translate scientific ideas into commercials Excellent English language skills Entrepreneurial mindset, drive to overachieve targets, tenacity to progress the projects to successful launch and enthusiasm to create new pathways Very good IT-skills (esp. MS-Office) and very good presentation skills
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