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Pharmazie: 4 Jobs in Dortmund

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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmazie

Medical Science Liaison Manager

Mo. 30.03.2020
Dortmund, Köln, Saarbrücken, Frankfurt am Main
Vifor Pharma Group, formerly Galenica Group, is a global specialty pharmaceuticals company that researches, develops, produces and markets its own pharmaceutical products and is the partner of choice for innovative, patient-focused solutions. The company’s goal is to be a global leader in iron deficiency, nephrology and cardio-renal therapies and strives to help patients around the world with severe and chronic diseases to lead better, healthier lives. Vifor Pharma Group has production sites in Switzerland and Portugal as well as a dynamic network of affiliates and partners offering broad market coverage all over the world. The company has an ever-growing global presence while at the same time remaining firmly rooted in its home market, Switzerland. Vifor Pharma Group consists of Vifor Pharma; Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, its joint company with Fresenius Medical Care; Relypsa; and OM Pharma. Medical Science Liaison Manager - Dortmund, Köln, Saarbrücken, Frankfurt Ort: Germany - Field based  Funktion: Medical Affairs Firma: Vifor PharmaWe are searching for a Medical Science Liaison Manager for the region Dortmund, Köln, Saarbrücken and Frankfurt. In this position, you will represent Medical Affairs externally to establish and maintain medical relationships with Key Opinion Leaders (KOLs), HCPs and key accounts on behalf of Vifor Pharma Group. Yours tasks will include the following: Develop and maintain scientific and medical expertise (Indications and products) Identify, develop and maintain relationships with KOLs, HCPs and professional organisations KOL engagement, key account medical support, training and other appropriate activities Facilitate scientific engagement, scientific exchange and medical information Provide clinical presentations and respond to medical requests  Update medical team and other internal stakeholders on medical community interactions  Support the development, implementation and completion of medical activities (advisory boards, congress symposia, hospital meetings and speaker programs) and attend relevant scientific meetings and conferences Serves as a medical resource for internal medical and sales training Support company sponsored clinical research and IIS process  Ensure compliance with applicable local and global laws, regulations, guidelines and company policies and procedures Develop personal and professional capabilities to improve skills and professional capabilities MSc in Medical Field (e.g. Pharmacy, Chemistry or Biology)  Minimum of 3 years’ experience in research, pharmaceutical medical affairs or clinical practice Minimum of 3 years’ experience with pharma industry and healthcare compliance requirements locally and globally Demonstrated experience in KOL, HCP or medical community engagement Excellent oral and written communication skills in German and good oral and written communication skills in English Experience in public scientific presentations We are looking for a strong team player with good communication and networking skills. An entrepreneurial spirit with a humble approach and the ability to influence and persuade stakeholders are important competencies for this role.
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Pharmazie (m/w/d)

Do. 26.03.2020
Berlin, Dortmund, Göttingen, Hamburg, Hannover
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Berlin, Dortmund, Göttingen, Hamburg oder Hannover. Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Medical Science Liaison (MSL) m/w/d

Mo. 23.03.2020
Köln, Bonn, Dortmund
At Intercept, our mission is to build a healthier tomorrow for patients with progressive non-viral liver diseases.  Intercept’s lead product, obeticholic acid (OCA), is a first-in-class farnesoid X receptor (FXR) agonist.  OCA, marketed under the brand name “Ocaliva®,” is approved in the U.S., EU and Canada for certain patients with primary biliary cholangitis (PBC), a rare autoimmune liver disease. Ocaliva® was the first product to be approved for PBC in over twenty years and our team is proud to have been pioneers in providing the first second-line treatment option to patients with such critical need.  The Ocaliva® launch in 2016 also marked Intercept’s successful transition from a development-stage company to a fully integrated commercial organization with continued growth. In February 2019, Intercept reported positive topline results from the Phase 3 REGENERATE study of OCA in patients with liver fibrosis due to nonalcoholic steatohepatitis (NASH). REGENERATE is the first and largest Phase 3 study in NASH – a chronic disease that threatens the lives of millions of people in the U.S. alone. Currently, there are no available treatments for NASH, and Intercept is among the leading companies focused on the disease. Based on the positive results from REGENERATE, Intercept submitted the first new drug application for a NASH treatment to the U.S. FDA in September 2019. This is an exciting time for Intercept, as the organization prepares for a potential approval and launch in NASH.  As part of this effort, Intercept is beginning to build a new commercial organization, and this opportunity in Medical Affairs will play a pivotal role in preparing the company for the successful anticipated launch of OCA’s second indication.The role of the MSL is non-promotional and field based. It provides a key Intercept Medical Affairs interface with Healthcare Professionals (HCPs), Pharmacists and Scientists to enable scientific exchange, ultimately to ensure the safe and effective use of Intercept Medicines. Working internally, the MSL role can also help to shape strategy so that Intercept activities and deliverables align with the non-promotional needs of HCPs and the healthcare system. MSL communication relating to licensed, off label or pipeline product use is required to be reactive unless proactive communication is necessary to protect patient safety. The MSL may proactively seek and elicit information regarding clinical practice, current scientific thinking or other aspects of the therapeutic area for educational purposes and in order to inform company strategy and activities as set out above. CORE ACCOUNTABILITIES: The successful candidate must be able to perform each of the following satisfactorily: Providing non-promotional support to enquiries received by the Medical Information department, by colleagues in commercial functions or directly received by them. Whether enquiries relate to within or off label use of Intercept medicines, the highest quality of available information must be made available to optimise outcomes Providing fair, balanced and factual information upon request. This may be take the form of a group presentation (at symposia, scientific meetings or departmental meetings), face to face discussion or written communication The delivery of scientific and medical training internally and externally with clinicians, pharmacists, nurses and associated scientific personnel. Collaboration with Clinical Operations to provide support to investigator and CRO personnel in the conduct of Intercept studies and provision of reactive support to investigator initiated research Reporting of adverse event information and proactive follow up of safety reports as required by the pharmacovigilance department Collaboration with external experts and thought leaders on scientific and clinical papers / posters for publication in medical journals and at congresses Assisting with evidence generation and stakeholder management needs of Health Technology  Assessment and patient pathway optimisation activities Gathering and reporting of scientific and medical insights resulting from their external interactions Assisting the Regional Medical Director/Medical Director as required to execute the Medical Affairs plan, including the conduct of Advisory Board or other bona fide elicitation activities (eg. External steering group meetings, 1:1 consultancy) Working cross functionally within country brand teams, providing sound medical support and input into plans, informed by in depth therapeutic area, external stakeholder and local health system knowledge Continued personal and professional development through identification and proposal of suitable training, Continuous Professional Development and other therapeutic area educational activities to be approved by their line manager At all times working strictly within the remit of local codes of practice, laws and regulations Understand the legal and compliance environment and drive collaboration with the Legal and Compliance team Drive the spirit of “ONE Team” across all functions by supporting a team approach to focus on our patients and customers as our top priorities Make Intercept a truly desired place to work Essential: Medical degree, PhD, PharmD or relevant higher science degree Desirable: Firsthand knowledge and experience of hepatology as a healthcare professional or relevant experience in a previous pharmaceutical role Other relevant experience in hepatology, gastroenterology and/or endocrinology REQUIRED KNOWLEDGE AND ABILITIES: Strong verbal, written communication, presentation and interpersonal skills The ability to build and develop suitable external HCP and scientific networks and work collaboratively with diverse internal stakeholders A strong scientific background and excellent organisational skills The MSL must be prepared to spend the major proportion of their time in the field, entailing frequent travel within Europe, and occasionally further afield The ability to work flexibly and prioritise competing demands with minimal supervision Excellent working knowledge of the codes, laws and regulations governing the Pharmaceutical Industry and the conduct of personnel Learning agility and ‘scalability’ to take on increasing responsibility as Intercept grows Consistent demonstration and embodiment of company core values: Collaboration, Excellence, Innovation, Integrity, Passion, Patient/Stakeholder Centricity Understanding the legal and compliance environment Ability to have fun!
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Medical Science Liaison Manager RIA

So. 22.03.2020
Osnabrück, Bochum, Siegen, Paderborn
Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir definieren Arbeiten neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stehts unsere Unternehmenswerte im Blick: Wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist. Bei uns hat jeder Mitarbeiter Einfluss auf das Leben von Patienten - jeden Tag. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben innovative Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten in den Bereichen Onkologie, Atemwegserkrankungen, Herz-Kreislauf und Diabetes. Werden Sie ein Teil von uns und unterstützen Sie eins der weltweitführenden Unternehmen in der forschenden Arzneimittelindustrie. Wir suchen Sie als Medical Science Liaison Manager (m/w/d)im Indikationsbereich RIA (Respiratory, Inflammation & Autoimmunity) für das Gebiet Osnabrück, Bochum, Siegen, Paderborn. Aufbau und kompetente Weiterentwicklung von externen Experten, Referenten und medizinisch-wissenschaftlichen ZentrenAktive Mitarbeit im Key Account TeamZusammenarbeit mit wissenschaftlichen FachgesellschaftenKonzeption, Budgetierung, Initiierung und Umsetzung überregionaler und regionaler wissenschaftlicher Projekte, u.a. FortbildungsveranstaltungenTeilnahme an internationalen, nationalen und regionalen Kongressen und SymposienUnterstützung bei internen und externen StudienprojektenErstellen wissenschaftlicher PräsentationsmaterialienPlanung und Umsetzung von internen und externen WeiterbildungsprogrammenAktive crossfunktionale Zusammenarbeit, u.a. mit Marketing und Vertrieb abgeschlossener naturwissenschaftlicher (bevorzugt medizinischer oder pharmazeutischer) Hochschulabschluss, sowie eine hohe medizinisch-wissenschaftliche KompetenzFähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und SachverhalteErfahrungen als MSLM, sowie im Bereich Respiratory sind von VorteilErfahrung in der aktiven Gestaltung von Projekten sowie in der Arbeit in cross-funktionalen Teamssehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und PräsentationstechnikenFähigkeit zu strategischem Denken und Umsetzungstärkehohe intrinsische Motivationhohes Maß an Team- und Kooperationsfähigkeitsoziale Kompetenz und sehr sicheres AuftretenSelbstständigkeit und hohe persönliche Flexibilität im AufgabenfeldReisebereitschaftsehr gute EDV-Kenntnissefließende EnglischkenntnisseAttraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible Arbeitszeitmodelleein attraktives Benefit-Paketein agiles Team mit breiter kollegiale Unterstützung und täglichem LernenGesundheitsaktionen und Fitness-MöglichkeitenEin Unternehmen, das Nachhaltigkeit und Umweltschutz in den Fokus hat
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