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Pharmazie: 16 Jobs in Düsseldorf

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 11
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Personaldienstleistungen 2
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Versicherungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Home Office 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
Pharmazie

Quality Manager (m/w/d) Pharma

Sa. 12.06.2021
Leverkusen
Die Novasep Gruppe bildet ein internationales Netzwerk aus mehreren Firmen mit 1.500 Mitarbeitern. In der Geschäftseinheit „Synthesis Solutions“ sind wir im Bereich der Prozessentwicklung und Kundensynthese von Feinchemikalien, Zwischenprodukten und Wirkstoffen für die Life Science Industrie weltweit tätig. Gemeinsam mit Ihnen möchten wir wachsen und noch erfolgreicher werden. Wir suchen an unserem Standort in Leverkusen (Dynamit Nobel GmbH ES) für die Qualitätssicherung einen Quality Manager (m/w/d) Pharma Freigabe von Pharmawirkstoffen und Zwischenstufen im Kundenauftrag gemäß GMP-Vorgaben Projektspezifische Betreuung von Herstellkampagnen (Zwischenstufen, Wirkstoffe) Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente Betreuung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001 Mitwirkung bei externen (Kunden- und Behördenaudits) und internen Inspektionen Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben im Arbeitsbereich Unterstützung beim Reklamations-, Änderungs- und Abweichungswesen Durchführung von Schulungsmaßnahmen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, z. B. Chemiker (m/w/d) oder Pharmazeut (m/w/d) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- oder Chemischen Industrie Grundlegende Kenntnisse der cGMP- (z. B. ICH Q Guidelines, EU GMP, CFR) und ISO- Richtlinien (z. B. ISO 9001) erforderlich Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit SAP-Grundkenntnisse wünschenswert Gute MS-Office-Kenntnisse Attraktive Vergütung 30 Urlaubstage Betriebliche Altersvorsorge Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten Nettes Arbeitsumfeld Abwechslungsreiches Aufgabengebiet Unterstützung bei Kinderbetreuung und Pflege von Familienangehörigen Vielfältige Gesundheitsangebote und -programme Firmenevents Bezuschusste Kantine Gute Verkehrsanbindung Kostenlose Mitarbeiterparkplätze
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(Senior) MSL oder (Senior) Medical Manager als National TOP-KOL Manager Respiratory (m/w/d) // Pharma / Immunologie / Original / innovatives Biologic

Fr. 11.06.2021
Berlin, Hamburg, München, Köln, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Stuttgart, Bremen
Chance beim Marktführer • virtuoses Netzwerken  – intern und extern Top-Unternehmen • stark in der Forschung • attraktive Pipeline • Blockbuster Homeoffice bundesweit möglich Unser Kunde – Ihr neuer Arbeitgeber: Als international agierendes, forschendes Pharmaunternehmen verbessern wir mit unseren innovativen und effizienten Therapieansätzen weltweit die Lebensqualität von Menschen mit den unterschiedlichsten Immunerkrankungen. Leisten Sie als Teil unseres erfolgreichen, von Vertrauen und gegenseitiger Wertschätzung geprägten Teams Ihren Beitrag zum weiteren Wachstum und bringen Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise für unsere Top-Produkte ein!Medizin auf höchstem Niveau • KOL-Management • Kommunikation mit Leidenschaft Sie übernehmen schnell Verantwortung für die Zusammenarbeit mit den Top-KOL (externe Experten) im Indikationsfeld Respiratory und arbeiten eng mit dem Medical Director zusammen. Die Aufgaben unterscheiden sich nur in Nuancen von denen der MSL – entscheidend ist jedoch die „Flughöhe“ auf der Sie unterwegs sein werden. Der enge Kontakt zu wenigen wichtigsten externen Experten (KOL) ist integraler Bestandteil Ihrer Arbeit. In dieser Rolle verstehen Sie sich als integrative Persönlichkeit, die alle relevanten Stakeholder im Unternehmen einzubinden weiß. Dabei prägen Sie einerseits die nationale Strategie und setzen diese andererseits mit hohen Freiheitsgraden um. Sie planen und organisieren Advisory Boards, präsentieren Studienergebnisse und beantworten medizinische Fragen auf höchstem Level. Als wichtiger Bestandteil der medizinischen Abteilung arbeiten Sie crossfunktional über Abteilungsgrenzen hinaus zusammen und berichten direkt an den Medical Director.Sind Sie (promovierter) Naturwissenschaftler, Mediziner oder Pharmazeut mit Erfahrung in der wissenschaftlichen Kommunikation sowie der exzellenten Interaktion mit Experten, Meinungsbildnern und Stakeholdern – bevorzugt in einer MSL-Rolle oder als Medical Manager? Ist Ihnen der Respiratory-Bereich ans Herz gewachsen? Haben Sie bereits Zugang zu den relevanten Experten bzw. wissen Sie, wie Sie diesen schnell und nachhaltig etablieren können? Bringen Sie den entscheidenden Mehrwert ein durch neue Projektideen und herausragenden Service? Begeistern Sie mit Vorträgen – sowohl in Deutsch als auch Englisch? Wenn für Sie die Inhalte im Vordergrund stehen und das gemeinsame Entwickeln einer für alle Beteiligten wertvollen Zusammenarbeit Triebfeder ist, dann sollten wir miteinander sprechen!
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Pharmacovigilance Officer / EU-QPPV (m/f/d)

Fr. 11.06.2021
Wuppertal
AiCuris is a pharmaceutical company specializing in the discovery, research and development of novel, resistance‐breaking antiviral and antibacterial agents for the treatment of serious and potentially life-threatening infectious diseases. Founded in 2006 as a spin‐out from Bayer Infection Research, AiCuris today manages an innovative pipeline of anti-infective agents with a team of internationally recognized scientists in Research and Development. We are one of the few European biotech companies which has brought a drug with “blockbuster” potential to the market (Prevymis® 2017/18). Ready to fight against infectious diseases? Join our team! Pharmacovigilance Officer / EU-QPPV (m/f/d) At AiCuris, the role of the Pharmacovigilance Officer is of the highest importance. Bringing broad knowledge to the drug safety function, you are embedded into AiCuris project teams and support drug development related to all aspects of pharmacovigilance during discovery, drug development, regulatory review and approval. One of the long-term goals of this role is to extend the AiCuris drug safety function towards a marketing authorization holder. Responsible for all drug safety aspects within development and future marketed new drugs Overseeing the risk-benefit profile of all drugs under development Being the contact for regulatory agencies related to safety as well as the primary contact for PV inspections in Europe Taking over EU-QPPV responsibility as well as the Graduated Plan Officer (Stufenplanbeauftragter (m/w/d)) function at AiCuris as needed in the future Implementing and maintaining the pharmacovigilance system and establishing its master file Ensuring adherence to the GVP modules as defined by the European Commission Continuous observation of the regulatory landscape and scientific literature regarding pharmacovigilance Reviewing and amending safety information within development documents Responsible for writing and reviewing adverse event narratives and periodic reports Responsible for standard operating procedures in pharmacovigilance, regular updates and training adherence Overseeing service providers Academic degree in life science, preferably in human medicine At least 5 years proven work experience in managing pharmacovigilance in the pharmaceutical industry including regulatory drugs in development Profound medical and pharmaceutical knowledge Good organizational, communication and intercultural skills Flexible, scientific working style and willingness for continuous education Highly motivated to contribute and work in a growing and changing organization Good knowledge of standard and specific software (e.g., Microsoft Office and electronical pharmacovigilance software) Good English (oral and written) and German (advantageous but not a primary requirement) language skills Cooperation in multinational and interdisciplinary teams An exciting field of activity in a promising research and development company Flexible working hours and self-determined time management Flexible combination of on-site work and mobile working Regular and targeted further training and individual development opportunities Attractive remuneration and company pension scheme A wide range of offers in terms of health and reconciling work and family life
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Pharmakovigilanz (m/w/d)

Fr. 11.06.2021
Leverkusen
Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, der Schweiz, Italien, England, der Tschechischen Republik und den USA. Wann dürfen wir Sie begrüßen? Pharmakovigilanz (m/w/d) Verschiedene Auszeichnungen und Zertifikate von namhaften Institutionen, dazu gehören zum Beispiel Great Place to Work, Audit Beruf und Familie, sowie der Deutsche Qualitätspreis, belegen unsere Arbeitsplatz- und Dienstleistungsqualität. Wir suchen ab sofort für ein Pharmakonzern in Leverkusen einen Pharmakovigilanz (m/w/d) Ihre Aufgaben: Erfassung, Dokumentation und klinische Bewertung von unerwünschten Ereignissen aus dem Bereich der Spontanberichte, Literatur und systematischen Untersuchungen einschließlich Patient-Support-Programme und Follow Up Berichte - Medizinische gutachterliche Darstellung von Einzelfällen und Stellungnahmen zu Pharmakovigilanzfragen Betreuung des Sicherheitsprofils von Studienpräparaten und zugelassenen Medikamenten einschließlich regulatorischer Aufgaben Online-Sicherheitsmonitoring der laufenden klinischen Studien/systematischen Erfassungen Erfüllung der gesetzlichen und internen Pharmakovigilanz- und Meldevorgaben Mitarbeit im Rahmen des Qualitätsmanagements Abteilungsübergreifende Kooperation bei Pharmakovigilanzfragestellungen Mitarbeit im Safety Management Team Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (Bachelor) oder eine Naturwissenschaftliche abgeschlossene Berufsausbildung mit praktischer Erfahrung im Aufgabengebiet Expertise bei der Gutachtenerarbeitung sowie Erfahrung mit Datenbanken (SQL) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Erfahrung mit MS Office Produkten (Word, Excel, PowerPoint) Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg  Übertarifliche Bezahlung Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0211-388386-0 bzw. per E-Mail unter folgender Adresse: jobs-Duesseldorf@hofmann.info Wir freuen uns, bald von Ihnen zu hören! Ihr direkter Kontakt I. K. Hofmann GmbH Thurkah Gopal Am Wehrhahn 28 40211 Düsseldorf jobs-Duesseldorf@hofmann.info Tel.: 0211 / 388386-0 Fax: 0211 / 1708848
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Apotheker (w/m/d) für unser Arzneimittelteam

Do. 10.06.2021
Düsseldorf
Die GWQ ServicePlus AG ist ein von Betriebskrankenkassen gegründetes Dienstleistungsunternehmen und repräsentiert über 70 Aktionärs- und Kundenkassen mit mehr als 12 Millionen Versicherten. Das Gesellschaftsziel ist die Steigerung von Qualität, Leistungsfähigkeit und Wirtschaftlichkeit bei Krankenkassen. Das Leistungsspektrum der GWQ umfasst den Einkauf und die Beschaffung von Arznei- und Hilfsmitteln, den Aufbau von Versorgungsmanagementangeboten auf bundesweiter und regionaler Ebene, die umfassende Unterstützung bei der Umsetzung von Selektivverträgen, außerdem Serviceleistungen im Bereich Informations-, Datenmanagement und Analytik sowie die Organisation des Vollziehungsclearings bis hin zur Entwicklung und Steuerung von Leistungs- und Versicherungsangeboten. Um leistungsstarke Angebote für Kassen und Versicherte auch weiterhin zukunftsfähig und attraktiv zu gestalten, setzt die GWQ zur Erweiterung ihres Produktportfolios außerdem auf innovative, digitale Gesundheitslösungen, bei deren Entwicklung sie auf ein Netzwerk professioneller Partner zurückgreifen kann. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Apotheker (w/m/d) für unser ArzneimittelteamUnser Arzneimittelteam schließt im Auftrag unserer Kunden Rabattverträge mit pharmazeutischen Unternehmen und übernimmt weitere Aufgaben bzgl. der Steuerung und des Controlling der Arzneimittelausgaben. In unserem multidisziplinären Team aus Analytikern, Gesundheitsökonomen und Apothekern bewerten Sie gemeinsam die Leistungsausgaben der Kassen aus Indikations- oder Einzelfallperspektive und bringen Ihre pharmazeutische Expertise ein. Darüber hinaus bewerten und beantworten Sie Anfragen von Krankenkassen zu den unterschiedlichsten Themen im Arzneimittelbereich. Zum Teil werden Sie sich auch mit Aufgaben aus dem Sozialversicherungsrecht und mit abrechnungsrelevanten Aspekten von Arzneimitteln beschäftigen. Nutzen Sie die Chance, in einem innovativen Team die vielfältigen Nuancen der Arzneimittelversorgung im Detail kennenzulernen und die Versorgung für viele Patienten in Deutschland aktiv zu gestalten und zu verbessern. Approbation als Apotheker Überdurchschnittliches pharmakologisches Wissen und die Fähigkeit, dieses auch anderen zu vermitteln Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen Hervorragende PowerPoint- sowie Excel-Kenntnisse und idealerweise auch Kenntnisse von Access oder anderen Datenbanken Analytisches Verständnis Sozialkompetenz, Belastbarkeit, Engagement und Flexibilität Erwünscht, aber nicht Bedingung sind erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie oder einer Krankenkasse Wir bieten Ihnen die Möglichkeit in einem attraktiven Arbeitsumfeld an unserer Entwicklung als junges, innovatives Unternehmen im Wachstumsmarkt des Gesundheitswesens teilzuhaben. Sie werden sich schrittweise technisch und fachlich weiter qualifizieren, um auf dieser Basis eigene Verantwortung zu übernehmen.
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F&E - Leitung Galenik (m/w/d)

Do. 10.06.2021
Leverkusen
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Anspruchsvolle Produkte und eine herausfordernde TätigkeitAngenehmes ArbeitsklimaVertrauensarbeitszeitSie leiten die Galenik-Abteilung von Entwicklungslaboren und haben Führungsverantwortung für die LaborleiterSie sind in der Galenik für die Entwicklung filmförmiger Arzneimittel (und transdermale Systeme) zuständigSie steuern das Projektmanagement hinsichtlich Qualitäts-, Zeit- und Budgetvorgaben und sind fachlicher Ansprechpartner für externe KooperationspartnerSie generieren und überprüfen Test- und Entwicklungsdokumentationen im GMP-UmfeldSie sind für die Steuerung der Patentaktivitäten zuständigSie arbeiten eng mit internen Abteilungen zusammenSie unterstützen bei der Kundenakquise und fungieren sowohl intern als auch extern als fachlicher ExperteSie tragen BudgetverantwortungSie sind Teil des BD Management-Teams und unterstützen bei strategischen EntscheidungenSie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften mitSie haben profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung oder Produktion o.Ä.Sie verfügen über Erfahrung im ProjektmanagementIhre Kenntnisse sowohl der Arzneimittelentwicklung und -analytik als auch der Zulassungsverfahren sind sehr gutSie bringen profunde Berufserfahrung der entsprechenden Rohstoffauswahl und Qualifizierung mitSie kennen sich in den Anforderungen für Medizinprodukte sehr gut ausSie haben sehr gute FührungserfahrungSie haben verhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseSie können selbständig, strukturiert und zielorientiert arbeitenEine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und unternehmerischem FreiraumEin dynamisches Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen EntscheidungswegenGehaltsinformationen Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell.
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Junior Intellectual Property Specialist (w/m/d)

Mi. 09.06.2021
Leverkusen
Biofrontera ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie und medizinische Kosmetik fokussiert. Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit derzeit rund 150 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Am Hauptsitz in Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Junior Intellectual Property Specialist (w/m/d) als kompetente und engagierte Unterstützung unseres Exploratory Development Teams. Betreuung des firmeneigenen Schutzrechtsportfolios Verwaltung von Patenten, Gebrauchsmustern, Designs und Marken Begleitung der Anmelde-, Einspruchs- und Erteilungsverfahren für Patente und Marken, Unterstützung bei der Beantwortung von Amtsbescheiden Dokumentation des Patent- und Markenstatus, Überblick über Geschäftsaktivitäten mit Bezug zu gewerblichen Schutzrechten und Erstellung von Berichten zum firmeneigenen Schutzrechtsportfolio Koordination der Zusammenarbeit mit externen Patent- und Rechtsanwälten Durchführung von Patent-, Markenrecherchen und Analysen in relevanten Datenbanken sowie Dokumentation und Kommunikation der Ergebnisse Unterstützung bei der Umsetzung und Erweiterung der unternehmensweiten Patentstrategie und Entwicklung des Portfolios der gewerblichen Schutzrechte Unterstützung bei der Beratung interner Fachabteilungen zu sämtlichen Fragestellungen im Bereich IP ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (B.Sc. oder M.Sc.) erste Berufserfahrungen im Bereich pharmazeutische Industrie und/oder Medizintechnik sowie Kenntnisse im Bereich gewerblicher Schutzrechte oder eine einschlägige Weiterbildung in diesen Bereichen sind vorteilhaft Teamgeist, Neugierde, eine Hands-on-Mentalität und Interesse an wissenschaftlichen Fragestellungen und Freude an bereichsübergreifender Schnittstellenarbeit Interesse an der Unterstützung bei der Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung von relevanten Schriften, Dokumenten und Präsentationen sowie auf die Bearbeitung zugehöriger Buchhaltungsprozesse sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Motivation sowie eine selbstständige, zuverlässige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise Einen interessanten Aufgabenbereich mit Entwicklungspotential in einem dynamischen, wachstumsorientierten Pharma-Unternehmen mit internationaler Ausrichtung Festanstellung mit unbefristetem Vertrag Angenehme und persönliche Arbeitsatmosphäre in einem hochmotivierten Team Leistungsgerechte Bezahlung und Beteiligung am Mitarbeiteroptionsprogramm Interessante Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Drug Safety Officer (m/w/d)

Di. 08.06.2021
Leverkusen
Adecco bietet interessante Job- und Karrieremöglichkeiten. Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister! Erfassung, Dokumentation und klinische Bewertung von unerwünschten Ereignissen aus dem Bereich der Literatur, Spontanberichte und systematischen Untersuchungen einschl. Patient-Support-Programme und Follow up-Berichte medizinisch gutachterliche Darstellung von Einzelfällen und Stellungnahmen zu Pharmakovigilanz-Fragen Betreuung des Sicherheitsprofils von Studienpräparaten und zugelassenen Medikamenten einschl. regulatorischer Aufgaben Online-Sicherheitsmonitoring der laufenden klinischen Studien Erfüllung der gesetzlichen und internen Melde- und Pharmakovigilanz-Vorgaben Mitarbeit im Rahmen des Qualitätsmanagements Mitarbeit im Safety Management Team erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Pharmazie, ggf. Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung bei der Gutachtenerarbeitung sowie Erfahrung mit Datenbanken (SQL) relevante Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise in der Pharmakovigilanz sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift fundierte MS Office-Kenntnisse gewissenhafte und Zuverlässige Arbeitsweise übertarifliche Verdienstmöglichkeiten attraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zugang zu renommierten Unternehmen Chance auf Übernahme beim Einsatzbetrieb persönliche Betreuung durch Ihren Adecco-Ansprechpartner
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Mitarbeiter Pharmakovigilanz / Arzneimittelsicherheit m/w/x

Di. 08.06.2021
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Sitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter Pharmakovigilanz / Arzneimittelsicherheit m/w/x. Sie übernehmen die gutachterliche Bearbeitung von Einzelfällen und Stellungnahmen zu Anfragen im Bereich der Arzneimittelsicherheit Darüber hinaus sind Sie für die Dokumentation und klinische Bewertung von besonderen Vorkommnissen im Rahmen von Patient-Support-Programmen sowie Untersuchungen und Folgeberichten zuständig Außerdem sind Sie mit der Überwachung des Sicherheitsprofils von Studienpräparaten und Arzneimitteln sowie mit dem Sicherheitsmonitoring laufender Studien betraut Abschließend stellen Sie die Einhaltung der Pharmakovigilanz- und Meldevorgaben sicher und unterstützen das Team des Qualitäts- sowie Safety Managements Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium; alternativ eine adäquate Qualifikation mit entsprechenden Erfahrungswerten Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich der Pharmakovigilanz, sowie Kenntnisse der Gutachtenbearbeitung können Sie vorweisen Einen sicheren Umgang mit Datenbanken sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus Abgerundet wird Ihr Profil durch eine selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise, ausgeprägte Teamfähigkeit und hohe Lernbereitschaft Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Biologe / Chemiker / Techniker Pharmazie (m/w/d) als MSAT Senior Scientist

Sa. 05.06.2021
Wuppertal
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftrags­entwicklung und -herstellung für Bio­pharma­zeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Techno­logie­platt­form. Wir ermöglichen unseren Auftrag­gebern Arznei­mittel von der Konzept­phase bis zur kommerziellen Herstel­lung zu erforschen, zu entwickeln und herzu­stellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebens­rettende Lösungen voran­zutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“ Für WuXi Biologics Germany GmbH in Wuppertal suchen wir quali­fizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrich­tungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Wuppertal.Biologe / Chemiker / Techniker Pharmazie (m/w/d) als MSAT Senior ScientistStandort: WuppertalAbteilung: MSATBeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Sie leiten den experimentellen Betrieb der Zell­kultur und des Aufreinigungs­prozesses in MSAT Sie sind vertraut mit allen experimentellen Operations­details und Betriebs­abläufen der Zellkultur und des Aufreinigungs­prozesses Sie sind verantwortlich für die technische, operative und theoretische Unterstützung bei Bedarf Sie verantworten das technische Projekt­niveau umfassend und lösen technische Probleme Leitung der Prozess­untersuchung und -optimierung, Erstellung und Über­prüfung von Berichten und zugehörigen Dokumenten Sie haben ein gutes Verständnis für die Arbeit der gesamten bio­pharma­zeutischen Stufen sowie für detaillierte vor- und nach­gelagerte prozess­bezogene Entwicklungen Berufserfahrung in der pharma­zeu­tischen Prozess­entwicklung der Produktion wünschens­wert Idealerweise sind Sie vertraut mit allen Details des experimentellen Betriebs und den Arbeits­abläufen der Zell­kultur und -aufreinigung Sie verfügen über gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Ausbildung: Abgeschlossenes Bachelor-Studium mit mindestens acht­jähriger Berufs­erfahrung, Master-Studium oder PhD mit mindestens 5 Jahren Berufs­erfahrung, im Hauptfach Biologie, Chemie, Pharmazeu­tische Technik oder andere verwandte Fach­richtungen, alternativ gleich­wertige Berufs­erfahrung Durch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Integration, Flexbilitat, Ehrlichkeit und Zuverlässig­keit. Außerdem haben wir uns dazu verpflichtet unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurück­zugeben. Ein branchenübliches attraktives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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