Sie sind hier: Home > Wirtschaft & Finanzen > Beruf & Karriere >

Jobs

Anzeige
Filter

Pharmazie: 27 Jobs in Eimsbüttel

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 19
  • Personaldienstleistungen 2
  • Versicherungen 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • It & Internet 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Transport & Logistik 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 26
  • Ohne Berufserfahrung 18
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 26
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Praktikum 1
Pharmazie

Drug Safety Manager (m/w/d)

Mi. 25.05.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Clinical Development, Medical Affairs & Drug Safety suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Vollzeit einen Drug Safety Manager (m/w/d). Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche, die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, die Detektion von Signalen im Rahmen des kontinuierlichen Signalmanagements und die Erstellung von Nutzen-Risiko-Bewertungen Unterstützung bei der Erstellung von informativen Texten sowie bei der Bearbeitung sämtlicher medizinischen Anfragen Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Promotion der Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mindestens 2-jährige Erfahrung als Drug Safety Manager Umfangreiches Wissen im Bereich der aktuellen nationalen und europäischen Pharmakovigilanzgesetzgebung Sehr genaue und sorgfältige Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen sowie Zuverlässigkeit Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung und weitreichende Sozialleistungen Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-ProfiTicket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
Zum Stellenangebot

Group Leader - Regulatory Affairs FDF (m*w*d)

Mi. 25.05.2022
Hamburg
Welding is a family owned company with global business and is based in Hamburg.  Global marketing, sourcing and distribution of active pharmaceutical ingredients and additives for the food and feed industry as well as the development, approval and marketing of generic drugs for human and veterinary medicine are our core competencies. The business contacts as well as the more than 145 employees are internationally oriented. Welding employees appreciate a working atmosphere that is determined by trust, cooperation that is defined by collegiality, professionalism respect. Certainly one of the reasons why a third of the Welding employees have been with the company for 15 years or more. To strengthen the department Science & Technology in the business unit Pharma - Finished Dosage Forms, we are looking to hire (full time) as soon as possible a Group Leader - Regulatory Affairs FDF (m*w*d).The business unit Finished Dosage Forms (FDF), together with global partners, develops and markets a wide range of dosage forms, such as solid and liquid dosage forms, injectables, lyophilizates, nasal sprays, transdermal therapeutic systems and combination products comprising of finished medicinal products and administration systems. The Science & Technology department is responsible for the pharmaceutical product development from idea generation, through several development phases, the regulatory authorization phases until launch and beyond in the post-launch / commercialization phase.  The department provides concurrently to all product lifecycle phases intellectual property and phase appropriate quality assurance support. To adopt the organizational structure of the department to our success and growing business we are looking to staff a functional leadership role for the regulatory affairs team and projects of the department  The responsibilities of the regulatory affairs group leader position comprise:  Leading and coordinating the regulatory affairs activities of the projects and the RA group  Development of regulatory strategies for global markets, with a focus on Europe and US Development and continuous improvement of internal RA-processes and interfaces with other disciplines to improve efficacy Continuous monitoring of the regulatory landscape, adopt and implement related guidelines and legislation  Keep and grow regulatory affairs network with Weldings partners for individual allocated projects Provide regulatory guidance to project teams in early project phases, i.e. evaluation and development Regulatory evaluation and review of technical documents and dossiers for appropriateness for development co-operations and submission Lead projects through the regulatory phase from dossier compilation until obtaining the MA Compilation of documents to obtain dossiers ready for submission, create related applications Coordination and lead regulatory MA procedures in global territories Maintenance of MAs, in particular coordinate RA-activities between customers and manufacturers Review, coordination and compilation of documents to update and extend MAs Coordinate and lead variation procedures Lead continuously and intense related communication between customer, manufacturer and internal functions   You have a scientific academic degree, most preferably as pharmacist, a doctorate in a corresponding subject area is desirable, but not necessary You have several years of professional experience in pharmaceutical industry in the field of Regulatory Affairs, preferably with some additional insight in Quality Assurance and Production You are used to have oversight across multiple active projects and managing with priorities You have in-depth knowledge of the relevant regulations and procedures to obtain and maintain marketing authorizations in Europe, the US and preferably additional regions of the world You are experienced in developing regulatory submission strategies for several regions of the world, in particular Europe and US You have an established personal network across companies and relevant associations that help to identify trends in the industry and authorities and thus prevent issues and solve challenges You have natural and cooperative leadership skills and preferably some experience in leading a group of scientists and associated technical staff in regulatory affairs or related areas You show a very high level of commitment, flexibility and reliability and enjoy working in a team Independent, careful and goal-oriented work is a matter of course for you You enjoy business contact with people of different regions and cultures You have very good communication skills with precise and unambiguous wording in spoken and written, in German and English A varied job in an established family company Mobile working up to two days per week (by arrangement) A conveniently located modern office in the heart of Hamburg in direct vicinity of the lake Alster  Subsidy for the ProfiTicket (local public transport) Interested? Then apply directly online via our application portal or call us if you still have questions, Tel. 040 - 359080.
Zum Stellenangebot

Medical Affairs Manager/ Scientific Advisor (m/w/d) Immunologie

Mi. 25.05.2022
Hamburg
Medical Affairs Manager Immunologie in der Indikation Lupus (m/w/d) Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Medical scheut es nicht, Dinge anders anzugehen. Wir definieren Arbeiten neu und setzen innovative Projekte um. Dabei haben wir stets unsere Unternehmenswerte im Blick: Wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist.Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager Immunologie in der Indikation Lupus (m/w/d). Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können. Einfluss nehmen, in dem Sie …in Kooperation mit dem lokalen cross-funktionalen Brand Team und globalen Medical Team die medizinische Strategie entwickeln.einen nach der Strategie ausgerichteten medizinischen Aktivitätenplan erstellen und umsetzen.Advisory-Boards planen, durchführen und nachbereiten.mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften und externen Experten im Rahmen von medizinisch-wissenschaftlichen Projekten, u.a. Fortbildungsveranstaltungen, und klinischen Studien zusammenarbeitenmedizinisch-wissenschaftlichen und strategischen Input in das cross-funktionale Brand Team sowie in das Market Access- und Corporate Affairs Team, u.a. bei Nutzenbewertungsverfahren oder bei Stellungnahmen für gesundheitspolitische Aktivitäten, gebenmedizinisch-pharmazeutische Schulungen für interne und externe erstellen und durchführen und Materialien wissenschaftlich-inhaltliche freigebenan internationalen, nationalen und regionalen Kongressen und Symposien teilnehmen sowie Symposien konzipieren und durchführen. Stärken beweisen, durch …eine Approbation als Arzt oder ein naturwissenschaftliches / pharmazeutisches Studium mit entsprechender Promotion sowie eine hohe medizinisch-wissenschaftliche KompetenzErfahrung in der klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie/ Immunologie vorteilhaftdie Fähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und Sachverhalte sowie zu strategischem Denken und Umsetzen von medizinischen StrategienErfahrungen in der cross-funktionalen Projektsteuerung, die sich durch eine hervorragende Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit auszeichneteine hohe intrinsische Motivation sowie proaktives Einbringen eigener Ideen gepaart mit einem ausgeprägten Pioniergeistflexibles Handeln und entsprechende Mobilitätsehr gute MS Office-Kenntnisse sowie fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und EnglischFreuen Sie sich auf:einen spannenden Launcheine attraktive Pipeline und innovative Produkteindividuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernenviel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen TeamBüroflächen im Herzen Hamburgs welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichenein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist und Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördertein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2025 klimaneutral wird Wollen Sie Teil unserer Mission werden und somit die Lebensqualität zahlreicher Patienten steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt.
Zum Stellenangebot

Medical Advisor (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Commercial Marketing Germany suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit einen Medical Advisor (m/w/d). Wissenschaftlicher Ansprechpartner für Kunden, Außendienst und Vertriebspartner Medical Information Erstellung wissenschaftlicher Kongressbeiträge sowie das Medical Writing von SOPs und Publikationen Übernahme der wissenschaftlichen Betreuung der Präparate und Mitarbeit bei der Erstellung von produktbezogenen Informationsmaterialien Unterstützung der Abteilungen Präklinische und Klinische Entwicklung, Zulassung, Marketing und Vertrieb Beratung bei der Konzeption klinischer Studien mit Allergopharma-Präparaten Präsentationen auf Tagungen sowie Schulung des wissenschaftlichen Außendiensts sowie der Auslandsvertretungen Compliance-gerechte Bearbeitung von Ärztesponsorings sowie elektronische Freigabe produktbezogener Informationsmaterialien Inhaltliche Mitarbeit bei der Gestaltung der Patientenwebseite Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Tiermedizin, Pharmazie, Biologie o.ä. Relevante Berufserfahrung als Medical Advisor (m/w/d) im nationalen und internationalen Pharmabereich ist wünschenswert Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute MS-Office-Kenntnisse Hohes Engagement, Teamgeist sowie Flexibilität Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes analytisches Denkvermögen Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung  Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-Profiticket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
Zum Stellenangebot

Projektmanager (m/w/d) Scale-up & Transfer

Di. 24.05.2022
Hamburg
tesa Labtec GmbH ist die Pharmasparte der tesa SE und bietet der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice - von der Ideenfindung für neue innovative Darreichungsformen über die komplette Produktentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Wir verfügen über umfangreiches Know-how als Full-Service-CDMO für transdermale Therapiesysteme und orale Filme. Mit über 100 Mitarbeitern und fast 30 Jahren Erfahrung entwickeln wir innovative Verabreichungssysteme für Arzneimittel, die Patienten, Medizinern und Pflegepersonal eine zuverlässige therapeutische Wirksamkeit bei höchstem Komfort und Bequemlichkeit bieten. Unsere Kunden sind Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany. Anstellungsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Leitung von interdisziplinären pharmazeutischen Projekten im Bereich Scale-up & Transfer, d.h. in der Übergangsphase von Entwicklungsprojekten in die kommerzielle Lohnfertigung Planung und Controlling relevanter Milestones, Ressourcen und Budgets in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden Organisation und Koordination der Produkt-Technologietransfers, Prozessentwicklung und Scale-up Aktivitäten unter Berücksichtigung der technologischen und regulatorischen Anforderungen Beurteilung, Erstellung und Pflege von Zulassungsunterlagen Unterstützung bei der Akquise neuer Projekte einschließlich der Angebotserstellung Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und dem Management von klinischen Studien Mitwirkung bei der Erstellung von Stabilitätsplänen und -berichten, Review und Bewertung von Analysendaten Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurswissenschaften (idealerweise mit dem Abschluss der Promotion) 3 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnis der aktuellen GMP-Regularien Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Führung von interdisziplinären und internationalen Teams Hohe Belastbarkeit und stark ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen Sehr gute Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Gute IT Kenntnisse Flexibles Arbeiten (Gleitzeit / Sabbatical) Umfassende Sozialleistungen Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Attraktive Vergütung Fach- und bereichsübergreifende Karrieremöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Sport- und Freizeitangebote Mitarbeiterrabatte
Zum Stellenangebot

Apotheker Arzneimittelsteuerung (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Hamburg
Wir sind stolz darauf, als Gesundheitspartner an der Seite unserer rund 10,9 Millionen Versicherten zu stehen. 14.000 Mitarbeitende gestalten dabei den Fortschritt und machen uns zu einer leistungsstarken Krankenkasse. Wir wachsen durch die Ideen unserer Mitarbeitenden - Innovation und Service stehen dabei im Mittelpunkt. Die Techniker fördert die berufliche Integration behinderter Menschen sowie die Gleichstellung aller Geschlechter. Wir stehen für Chancengleichheit, Entwicklungsmöglichkeiten und einen respektvollen Umgang! Eine Beschäftigung ist grundsätzlich auch in Teilzeit möglich. Hamburg | Voll­zeit | Fach­be­reich Arznei­mittel | Befristet Apotheker Arznei­mit­tel­steue­rung (m/w/d) befristet für zwei Jahre Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen. Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen Evidenzbasierte Pharmazie und Arzneimittelbewertung als Basis für Rabattvertragsstrategien berücksichtigen Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Herstellern führen Umsatz- und Absatzzahlen beobachten, sowie Arzneimittelpreise beurteilen Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren Arzneimittel-Datenbanken-Recherchen durchführen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie Berufserfahrung und/oder Vorerfahrungen aus den Bereichen Pharmakotherapierung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung sowie der genannten Aufgabenschwerpunkten sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung Promotion und/oder Aus- oder Weiterbildung in verwandten Themengebieten wie zum Beispiel klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik Interesse an evidenzbasierter Pharmazie Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen 35,5 Stunden Woche 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kantine Zuschüsse zum Jobticket Betriebssport Flexible Arbeitszeiten Home Office
Zum Stellenangebot

Project Manager (m/w/d) New Products

Mo. 23.05.2022
Hamburg
100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 600 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide. Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our FDF-Business Unit AET Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Market Access Manager | Project Manager (m/f/d) for Digital Health Applications, the earliest date possible. Projektmanagement für die erfolgreiche Entwicklung und Zulassung von komplexen Arzneimitteln bis zur weltweiten Markteinführung Führen von crossfunktionalen Projektteams aus dem kaufmännischen und pharmazeutischen Bereich Sicherstellung der Einhaltung von zuvor definierten Projektparametern, wie Zeitrahmen, Kosten, Projektumfang, etc. sowie einer positiven und effizienten Zusammenarbeit innerhalb der Projektteams Regelmäßige und transparente Kommunikation über Projektstatus, Abweichungen und Ergebnisse gegenüber internen und externen Stakeholdern Identifikation von Projektrisiken und Initiierung von entsprechenden Gegenmaßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Projektteam Erstellung und Pflege der Projektdokumentation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, etc.) sowie vertiefte Kenntnisse in den Wirtschaftswissenschaften Alternativ abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium in Kombination mit einem fundierten Verständnis für pharmazeutische Prozesse, aufgrund langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Idealerweise Erfahrung in der Führung von Projektteams im komplexen Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Techniken und -Tools (z.B. MS-Project) Idealerweise Zertifizierung in der Anwendung von Projektmanagementmethoden wie PRINCE 2, PMP, IPMA Hohe Selbstständigkeit, ein gesundes Selbstbewusstsein, eine proaktive und strukturierte Arbeitsweise sowie Begeisterung neue Herausforderungen anzugehen Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit das Umfeld und Team zu motivieren Hohe Sozialkompetenz und Empathie Sehr ausgeprägtes analytische und strategisches Denkvermögen Starke Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!
Zum Stellenangebot

Pharmaziepraktikum Produktentwicklung Dermo Cosmetics (m/w/d)

So. 22.05.2022
Hamburg
Beiersdorf steht für international führende Marken im Bereich der Hautpflege, wie NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 und Hansaplast. Wir suchen Mitarbeiter, die unseren  Erfolg mit ihrer Inspiration, ihrer Zielstrebigkeit und ihrer Leistung weiter ausbauen. Wir bieten ihnen dafür den Freiraum und die Verantwortung in unserem Geschäft wirklich etwas zu bewegen. Täglich - von Anfang an. Unterstützung bei der Produktentwicklung von medizinischen Kosmetika und Arzneimitteln Mitwirkung bei der Herstellung, Einlagerung und Prüfung von Laboransätzen Gezielte Veränderung relevanter Parameter Literaturrecherche und -auswertung Auswertung und tabellarische Darstellung der Versuchsergebnisse Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Funktionen Studium der Pharmazie Mehrere Semester erfolgreich studiert bzw. Staatsexamen Ordentlich immatrikuliert während des gesamten Praktikums oder im Anerkennungsjahr Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch Sehr gute MS-Office-Kenntnisse MitarbeiterrabatteFlexible ArbeitszeitenHohe ÜbernahmequoteNetworking EventsGesundheits-förderungStandort im Herzen HamburgsZuschuss für öffentliche VerkehrsmittelSport- und FreizeitangeboteTalent PoolAttraktive Vergütung
Zum Stellenangebot

Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

So. 22.05.2022
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft (m/w/d) für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
Zum Stellenangebot

Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d)

Fr. 20.05.2022
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen und geschäftlichen Aktivitäten innerhalb, sowie außerhalb der EU in mehr als 20 Staaten. Schwerpunkte der Aktivitäten unseres internationalen Teams sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin.  Um dem ständigen Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung (in unserer Zentrale in Deutschland) auf dem Gebiet der Durchführung von klinischen Forschungen darunter: Zuständigkeit für Organisation und erfahrene Durchführung klinischer Forschungen, inkl. Design, Planung, Risikobewertung, Berichterstattung einer internationalen Studie; Produktpflege von bestehenden Produkten & Unterstützung der Weiter-/Neuentwicklung von Produkten; Kommunikation mit Fachkreisen, Prüfzentren sowie relevanten Behörden; Allgemeine Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Chemie bzw. der Pharmazie, Medizin  Erfahrungen in der Durchführung einer klinischen Forschung Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen GCP, GMP etc. Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse (inkl. MS Project) Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben im internationalen Umfeld mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer und freundlicher Arbeitsatmosphäre in einem modernen Office flexible Arbeitszeiten bei einer unbefristeten Einstellung Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung sowie ausgebautes leistungsorientiertes Prämiensystem Heiligabend und Silvester arbeitsfrei Fitnessstudio im Bürogebäude zur freien Nutzung modern eingerichtete Kantine
Zum Stellenangebot
123


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: