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Pharmazie: 6 Jobs in Ellerbek

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Personaldienstleistungen 2
  • Transport & Logistik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
Anstellungsart
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Feste Anstellung 2
  • Befristeter Vertrag 1
  • Praktikum 1
Pharmazie

Senior Quality Assurance Manager – GxP (m / f / d)

Mo. 24.01.2022
Kiel
Proteo Biotech AG, located in Kiel, is the next generation preventive therapeutic technology company based on its clinical-stage pioneering tissue protective drug. The Company is fully dedicated to its novel therapy to treat life-threatening unmet medical need diseases. A paradigm shift towards a preventive approach will alleviate the suffering and morbidity in the majority of patients who e.g. undergo highly invasive surgery by protecting against inflammatory organ damage and failure. This initial focus has given us a unique insight into the capabilities of our product as an anti-inflammatory drug usable in a wide variety of indications, which has led to strong collaborative ties to a number of renowned universities worldwide. We are currently expanding our development activities to initiate new European / US clinical trials (covering clinical Phases Ib to III) and are looking to strengthen our team of dedicated and multidisciplinary professionals in Kiel.The Senior QA Manager – GxP supports and develops all QA related operations as Quality representative for our clinical development projects and will: Conduct product release activities for all phases of clinical development including review and approval of master batch records and executed batch records Represent QA on research and development project teams Manage and address deviations, investigations, corrective and preventive actions (CAPAs), change controls, and similar developments Partner with Manufacturing and Analytics within the company to assess overall product quality performance and develop mitigation plans using appropriate risk-based approaches Actively collaborate with CMOs and contract testing organizations (CTOs) to initiate, investigate, and resolve deviations and investigations prior to lot disposition Ensure compliance with CMO and CTO quality agreements and create and maintain internal and external audit plans Lead or assist auditing activities to ensure that activities for Proteo at CMOs / CTOs are conducted in accordance with protocols, regulatory and quality requirements and industry guidelines Degree in Life Sciences with relevant experience in in the pharma / biotechnology industry Preferably more than five years QA experience in a GxP environment  Knowledge of GxP regulations, practices and trends pertaining to pharmaceutical product development, manufacturing, testing, and clinical development and operations  Full working proficiency in English Strong team player with flexible and positive attitude Strong attention to detail and critical thinking ability Proficiency in MS Office applications, including MS Project Communication, presentation and customer service skills We offer you a position with responsibility in our agile team that focuses on its people and invests in their professional development, personal well-being and market-orientated compensation to establish Proteo Biotech AG as the next generation preventive therapeutic technology company.
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Senior Manager Regulatory Affairs (m/f/d)

Mo. 24.01.2022
Kiel
Proteo Biotech AG, located in Kiel, is the next generation preventive therapeutic technology company based on its clinical-stage pioneering tissue protective drug. The Company is fully dedicated to its novel therapy to treat life-threatening unmet medical need diseases. A paradigm shift towards a preventive approach will alleviate the suffering and morbidity in the majority of patients who e.g. undergo highly invasive surgery by protecting against inflammatory organ damage and failure. This initial focus has given us a unique insight into the capabilities of our product as an anti-inflammatory drug usable in a wide variety of indications, which has led to strong collaborative ties to a number of renowned universities worldwide. We are currently expanding our development activities to initiate new European / US clinical trials (covering clinical Phases Ib to III) and are looking to strengthen our team of dedicated and multidisciplinary professionals in Kiel.Take your career to the next level and be responsible for the coordination of regulatory activities across the full life cycle of our clinical and pre-clinical research and development projects. Your responsibilities will include: prepare and submit applications for new marketing authorisations / registrations compile and update dossiers for marketing authorisations / registrations, advice to concerned inhouse teams regarding the quality, analytical methods, pre-clinical and clinical development to ensure acceptance of the data prepare and update product information texts according to company core data and relevant guidelines conduct scientific advice meetings with regulatory authorities and communicate with regulatory authorities responsible for the maintenance and life-cycle management (preparation and submissions of applications for renewals, variations, submissions, annual reports etc. in due time) coordinate change control procedures (collection of regulatory assessments) and their implementation organize regulatory projects, communicate with third parties (e.g. consultants, CROs & CMOs) concerning regulatory issues and manage regulatory consultants coordinate the development of regulatory strategies maintain and evolve the regulatory database and conduct due diligences with regards to regulatory aspects Scientific or medical background (md, pharmacist, biologist, chemist etc.) with approbation, diploma, master degree or PhD At least 5 years of experience in the EU & international regulatory affairs field Fluent in business English Excellent communicating and networking abilities with internal and external stakeholders (health authorities) Strategic and analytical thinking coupled with a highly structured way of working Comprehensive knowledge of processes and regulations in biologicals / drug development Experience in pulmonology, rare diseases and infectious diseases is an advantage Proficiency in MS Office applications We offer you a position with responsibility in our agile team that focuses on its people and invests in their professional development, personal well-being and market-orientated compensation to establish Proteo Biotech AG as the next generation preventive therapeutic technology company.
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Pharmaziepraktikant (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Kiel
Liebe Pharmaziestudentinnen und Pharmaziestudenten, die KVP Phama+Veterinär Produkte GmbH ist ein zentraler Fertigungs- und Logistikstandort und produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Diese werden vor allem zur Behandlung von Haus- und Nutztieren und zur gesundheitlichen Vorbeugung eingesetzt. Mit über 800 Mitarbeitern gehört die KVP zu den größten Industrieunternehmen der Landeshauptstadt Kiel. Zu den Kernkompetenzen des Unternehmens gehören die Produktion von festen und halbfesten Formen, Liquida & Parenteralia sowie Verpackungen. Darüber hinaus hat sich die KVP weltweit einen Namen in speziellen Technologien wie wirkstoffhaltige Spritzgussprodukte und flüssige Spot-On-Zubereitungen erarbeitet. In der KVP verlassen jährlich ca. 70 Mio. Verpackungseinheiten das Kieler Werk, es werden ca. 180 Mio. Einheiten abgefüllt und in mehr als 70 Länder der Welt geliefert. Was wir suchen? Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Pharmaziepraktikant(inn)en. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in folgenden Bereichen ein interessantes und abwechslungsreiches Praktikum durchzuführen: Qualitätssicherung: Änderungsmanagement, Reklamationen, Lieferantenmanagement, Implementierung von Gesetzen und Guidelines, Inspektionen, Chargendokumentationsüberprüfung Behördenkontakt, Aufmachungsprüfungen, Schulungsmanagement, Abweichungsmanagement, Qualifizierung von Analysengeräten Qualitätskontrolle: Prüfung von Packmitteln und chemischen Ausgangsstoffen, Prüfung und Freigabe der in-house formulierten Ware, Stabilitätsprüfung, Analytische Entwicklung, Mikrobiologie, Validation, Qualifikation Fertigungseinheiten: Liquids (Herstellung und Abfüllung sowie Abfüllung von Verpackung von Pipetten) und Solids (Herstellung und Primärverpackung sowie Spritzguss und Sekundärverpackung), Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Projektmanagement, Verpackungstechnologie und Ingenieurtechnik bei Projekten, Prozessoptimierung im GMP-Umfeld GMP Compliance: Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, CPV, Qualifizierung (Geräte, Räume, Anlagen), Monitoring, Risikomangement, MES, Herstellanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung Verpackungstechnologie: Packmittel (PM)-Optimierung, Entwicklung neuer PM-Ideen, Verarbeitungsversuche mit PM, Produktionsunterstützung (Fehleranalyse), Lieferantenkontakt/- management, Zusammenarbeit mit Entwicklung und Ingenieurtechnik bei Projekten Projektmanagement: Einführung neuer Formulierungen, Produkte und Herstellungsprozesse aus der Entwicklung in das GMP-Umfeld der KVP; Produkttransfer von anderen Herstellungsorten zur KVP; Optimierung bereits etablierter Produkte in der KVP Operational Excellence: Optimierung von Prozessen und Strukturen zur Steigerung der Qualität und Effizienz, Lean Konzept, Six Sigma Werkzeuge, Multi-Projektmanagement Abgeschlossenes 2. Staatsexamen der Fachrichtung Pharmazie Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Souveräner Umgang mit MS Office-Anwendungen Eine analytische Herangehensweise
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Manager Quality Control - Microbiology (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Kiel
FERRING Pharmaceuticals ist ein forschungsorientiertes, biopharmazeutische Unternehmen, dass sich zur Auf­ga­be gemacht hat, Menschen weltweit zu helfen, ein gesundes und damit besseres Leben zu führen. Ferring ist füh­rend in den Gebieten der Reproduktionsmedizin und Frauengesundheit sowie in Spezialbereichen innerhalb der Gas­tro­enterologie und Urologie. Ferring beschäftigt circa 6.500 Personen weltweit , hat Tochter­gesellschaften in fast 60 Ländern und vertreibt seine Produkte in 110 Ländern. Für unsere Abteilung Quality Control - Gruppe Microbiology - Team Production - suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Quality Control - Microbiology (m/w/d) Es handelt sich dabei um eine Vollzeitstelle mit einer Befristung von zwei Jahren im Rahmen einer Elternzeitvertretung. Durchführung und Planung der mikrobiologischen Qualitätskontrolle nach nationalen und internationalen GMP-Richtlinien und der GMP-gerechten Dokumentation der Ergebnisse im Team Durchführung von Ursachenanalysen und Risikobewertungen zu mikrobiologischen Abweichungen und Mitarbeit beim CAPA-Management Überprüfung und mikrobiologische Bewertung von Testergebnissen Unterstützung und Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen bei der Erarbeitung von mikrobiologischen Trendanalysen bei der Pflege von mikrobiologischen Methoden bei der Erarbeitung von Testspezifikationen in interdisziplinären Projekten (z.B. Einführung neuer Produkte/ Methoden) im Rahmen von Inspektionsvorbereitungen Fachliche Betreuung der Laborassistenten (z.B. Schulungen) und der Koordinierung der Arbeitsabläufe in der Mikrobiologie (z.B. Priorisierung) Informationsweitergabe (aus z.B. Projekten und Planungsmeetings) an das Team Unterstützung bei mikrobiologischen Fragestellungen und Verbesserungen zu aseptischen Herstellprozessen und der aseptischen Prozesssimulation (APS) Andere Aufgaben in Absprache mit dem Vorgesetzten, wie z.B. externe Firmenaudits Sie berichten an den Teamleiter Mikrobiologie Team Produktion Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Bio­lo­gie mit Schwerpunkt Mikrobiologie oder mehr­jäh­rige Berufserfahrung im Bereich der pharma­zeu­tischen Mikrobiologie Eine Promotion auf dem Gebiet der Biologie wäre wünschenswert Sie verfügen über Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie oder in einem vergleichbarem Umfeld Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen im Projektmanagement Sie besitzen fundierte Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind überzeugungs- und durchsetzungsstark und besitzen eine hohe Eigenmotivation sowie die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Sie sind belastbar und schätzen es, in einer leis­tungs­orientierten Umgebung zu arbeiten Sie sind problemlösungsorientiert und souverän im Umgang mit Konfliktsituationen Sie haben Spaß im Umgang mit Menschen und gemeinsam im Team Erfolge zu erzielen Sie haben eine strukturierte und zielorientierte Ar­beits­weise und sind eine teamfähige, kommu­nika­tive Persönlichkeit In der Anwendung der gängigen MS-Office Pro­gram­me sind Sie sicher Sie haben Spaß im Umgang mit Menschen und gemeinsam im Team Erfolge zu erzielen Interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tä­tigkeiten in einem international arbeitenden, innovativen und inhabergeführten Unternehmen Eine offene Unternehmenskultur und ein positives Arbeitsklima in einem kollegialen Team, in dem wir auch unsere Erfolge miteinander feiern Fachlich herausfordernde Aufgaben und Gestal­tungsmöglichkeiten in einer zukunftsstarken Branche Eine leistungsgerechte Vergütung, inklusive Bonusmodell Attraktive Sozialleistungen (z. B. Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, etc.) Angebote zu den Themen Gesundheitsförderung, Work-Life Balance sowie Familie & Beruf Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungs­möglichkeiten. Unsere Mitarbeiter (m/w/d) ent­wickeln wir im Rahmen individueller Programme (z. B. Förderungsprogramm für Führungs- und Nachwuchsführungskräfte) Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem inter­na­tional agierenden Umfeld Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr Kostenlose Parkplätze Kostenlose Getränke und frisches Obst Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit – unsere Zukunft steckt voller Chancen.
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Do. 13.01.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten.   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Do. 13.01.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch- technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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