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pharmazie: 30 Jobs in Frankfurt am Main

Berufsfeld
  • pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 29
  • Ohne Berufserfahrung 8
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 30
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 24
  • Befristeter Vertrag 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
pharmazie

Senior GMP Assurance Manager (m/w/d) GMP/GDP Auditor

So. 16.02.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Selbstinspektionen sowie externen Audits (national und international) bei Lieferanten und Dienstleistern Qualitätssichernde Betreuung des Systems für Selbstinspektionen, der GDP-Prozesse und weiterer damit verbundener Prozesse Sicherstellung der Konformität mit Behörden- und internen Qualitätsanforderungen im eigenen Verantwortungsbereich Risikobetrachtung, Analyse und Durchführung von Prozessverbesserungen bezüglich der betreuten Systeme / Prozesse Entwicklung und Durchführung von Trainings zu ausgewählten GMP, cGMP und GDP Themen Mitwirkung und Unterstützung bei der Ausbildung von Auditoren und Subject Matter Experts (SMEs) Unterstützung bei Inspektionen und Kundenaudits Mitarbeit und Leitung von Projekten Naturwissenschaftler der Fachrichtungen Biologie, Chemie, Medizin oder Pharmazie oder Absolvent der jeweiligen Ingenieurfachrichtungen Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP/GDP-Bereich sowie im FDA-regulierten Umfeld Sehr gute GMP (EU) / cGMP (USA) / GDP Kenntnisse Mehrjährige Erfahrung als Lead Auditor im GMP/GDP Bereich Präsentations- und Schulungsfähigkeiten Verhandlungssichere Englischkenntnisse Hohe Reisebereitschaft (mind. 50%)
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Regulatory Affairs Manager (m/w/div.)

Sa. 15.02.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Zur Verstärkung unserer Medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.) für den Bereich Arzneimittelzulassung. eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit Vorbereitung, Einreichung und Durchführung europäischer (national, MRP, DCP) und außereuropäischer Zulassungsverfahren Life-Cycle-Management: Aktualisierung und Pflege von Zulassungsdossiers national und international Aktualisierung von Produktinformationen Zusammenstellung von zulassungsrelevanten Unterlagen im eCTD-Format mittels spezifischer Software Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern, internen Fachabteilungen und Dienstleistern Erstellen von PSURs, AddCOs und RMPs Bewertung von Literaturfällen und Spontanmeldungen PV-Datenpflege (u. a. IDMP) Erstellen von SOPs. abgeschlossenes Studium (Medizin, Pharmazie, Chemie) Kenntnisse im Zulassungsbereich wünschenswert sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- und Teamfähigkeit. Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, Täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Naturwissenschaftler (w/m/d) für die pharmazeutische Produktentwicklung

Sa. 15.02.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Die Sofotec GmbH ist das Forschungs- und Entwicklungszentrum für Inhalationstechnologie der AstraZeneca Group mit Sitz in Bad Homburg vor der Höhe. Dort entwickeln rund 80 Mitarbeiter Darreichungsformen von inhalativen Arzneimitteln zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Diese Entwicklung umfasst Produkte verschiedener Wirkstoffklassen sowie generischer Wirkstoffe zur Nutzung im eigenen entwickelten Inhalationsgerät. Hierzu gehört auch die GMP-konforme Herstellung, Prüfung und Freigabe klinischer Prüfpräparate gemäß EU- und US-Regularien, die Planung und Durchführung von Studien zur Produktcharakterisierung sowie die Unterstützung bei der Erstellung des Zulassungsdossiers zur Markteinführung. Die Sofotec GmbH hat über 25 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Inhalationsformulierungen, von Gerätetechnologien sowie der korrespondierenden Analytik. AstraZeneca ist ein Global Player im internationalen Pharmamarkt und gehört mit ca. 64.000 Mitarbeitern zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie weltweit. AstraZeneca entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel, die Patienten eine bessere Lebensqualität ermöglichen und setzt dabei auf hohe Qualität, ein offenes Miteinander und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit. Bei AstraZeneca wandeln wir Ideen in lebensverändernde Medikamente und sind bestrebt, die offenen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu erfüllen. Bei uns zu arbeiten bedeutet, unternehmerisch zu sein, groß zu denken und gemeinsam daran zu arbeiten, das Unmögliche möglich zu machen. Wenn Sie selbstsicher handeln, selbstbewusst führen, bereit zur Zusammenarbeit und neugierig darauf sind, was die Wissenschaft leisten kann, dann sind Sie unser Mitarbeiter.  Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Naturwissenschaftler (w/m/d) für die pharmazeutische Produktentwicklung zunächst 2 Jahre befristet Sie sind begeisterter Wissenschaftler, Sie sind bereit, etwas zu bewegen und persönlich zum Erfolg unseres Unternehmens beizutragen und haben Spaß an ihrer Arbeit, dann kommen Sie zu uns! Als Naturwissenschaftler sind Sie in unserer Abteilung Analytik, die valide Daten und dokumentiertes Wissen für die Zulassung inhalativer Arzneimittel und Medizinprodukte generiert, für die folgenden Aufgaben verantwortlich:  Sie entwickeln, optimieren und validieren Methoden im Hinblick auf die Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend internationaler Richtlinien Sie planen und koordinieren die Abläufe innerhalb der Laborgruppe und unterstützen bei der fachlichen Betreuung von Laborgruppen Sie erstellen Arbeits- und Prüfvorschriften sowie Untersuchungs-, Stabilitäts- und Validierungspläne und Berichte für Zulassungsunterlagen Sie sind vertraut mit analytischen Charakterisierungen von inhalativen Darreichungsformen, Medizinprodukten oder neuen Verfahren und Techniken Sie führen Stabilitätsuntersuchungen von inhalativen Entwicklungspräparaten durch Sie übernehmen eigenständig analytische Fragestellungen Sie planen, entwickeln, koordinieren und implementieren Konzepte und Maßnahmen zur Prozessoptimierung mit Hilfe von Lean Management und seinen Werkzeugen und optimieren diese stetig Sie sind offen für Veränderungen und bringen Projekte motiviert zum erfolgreichen Abschluss Sie haben Freude an der Zusammenarbeit mit externen Partnern und der Mitarbeit in internationalen Teams Sie haben idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung und können ein naturwissenschaftliches / technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung vorweisen Sie bringen sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik und im GMP-Umfeld sowie GMP-Kenntnisse mit Sie begeistern sich für Lean Management und seine Methoden, interessieren sich für Prozessoptimierung und sind ambitioniert, sich in diesem Bereich weiterzuentwickeln Sie arbeiten strukturiert, selbstständig und gewissenhaft, haben Freude an komplexen Sachverhalten, eine hohe Eigenmotivation, Experimentierfreude, eine ausgeprägte Teamorientierung sowie ein sicheres Auftreten Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-Kenntnisse mit Sie sind erfahren im Umgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und Chromatographie-Datensystemen (CDS) Sie arbeiten gemeinsam mit einem dynamischen Team an spannenden und herausfordernden Themen in einem technisch hochwertigen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung „on the job“ mit kompetenten und internationalen Kollegen garantiert einen schnellen Einstieg in die eigenverantwortliche Aufgabenbearbeitung. Sie sind Teil eines innovativen Teams in einem internationalen Unternehmen. Es erwartet Sie eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und netten Kollegen. Sind Sie unsere neue Kollegin / unser neuer Kollege? Dann freuen wir uns auf Ihre interessante Bewerbung, vorzugsweise per E-Mail an:
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Senior Project Manager / Prozessexperte (m/w/d)

Sa. 15.02.2020
Oberursel
/ KARRIERE MIT SINN / Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. Über Fresenius Mehr als 270.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden.Sie werden ein umfangreiches Transformations- und Umstellungsprojekt begleiten, bei dem ein gemeinsames Projekt- und Portfolio-Management (PPM) Tool im Produktentwicklungsbereich im pharmazeutischen Umfeld eingeführt wird. Die dafür notwendige Harmonisierung und Standardisierung von Prozessen und Abläufen hat einen fundamentalen Einfluss auf alle Entwicklungsstandorte und angegliederten Marketingabteilungen aller Business Units der Pharmaceuticals & Devices Division. Das Projekt „Fully integrated Project Steering“ (FiPS) hat zum Ziel in der Pharmaceuticals & Devices Division ein harmonisiertes, bereichsübergreifendes Projektmanagement und Projektcontrolling, sowie Projektportfoliokonsolidierung mittels standardisierter Prozesse und eines gemeinsamen Tools einzuführen. Es umfasst globale Aktivitäten rund um R&D und Strategisches Marketing innerhalb der Pharmaceutical & Devices Division. Zu Ihren Tätigkeiten gehören: Konzeption, Implementierung und Weiterentwicklung von Strukturen, Prozessen und Funktionalitäten für integriertes Projektmanagement im standortübergreifenden R&D Umfeld im Rahmen des globalen Projektplans Eigenständige Abstimmung mit Stakeholdern in den Business Units bzw. Ihrem Verantwortungsbereich, insbesondere im Projektmanagement sowie unterstützenden Funktionen, zum Beispiel Produktentwicklung, klinische Prüfung und Zulassung Hierbei sind Sie zentraler Ansprechpartner für die Key User in den Business Units zu prozess- und tool-bezogenen Fragestellungen Koordination und Mitarbeit bei der Implementierung und Weiterentwicklung des PPM Tools im Team, insbesondere Definition und Validierung von Anforderungen der zu verantwortenden Business Units sowie Erstellung von relevanter Dokumentation Selbständige Detailplanung und Durchführung von Rollout- und Trainingsaktivitäten Ihre Fähigkeit, andere zu begeistern und mitzureißen und in kritischen Situationen mit Fingerspitzengefühl zu agieren, helfen Ihnen dabei, neue Prozesse im täglichen Arbeitsablauf erfolgreich zu integrieren Sie werden Teil eines schlagkräftigen Teams mit interdisziplinärer Ausrichtung und hoher IT-Affinität Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem ähnlichen Feld Nachgewiesene Expertise in der Projektarbeit im R&D Umfeld, idealerweise im Labor eines pharmazeutischen Unternehmens Durch Ihre IT- und Projektmanagement-Affinität fällt Ihnen die Arbeit mit Projektmanagern als auch Systemen leicht Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im relevanten Berufsfeld (z.B. Projektmanagement, Prozessentwicklung oder Produktentwicklungsprozesse), bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie Kenntnis der Planisware PPM Software von Vorteil Ausgeprägte IT-Affinität Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Nachweisliche interkulturelle Erfahrung im Arbeitsumfeld Ausgeprägte konzeptionelle und analytische Fähigkeiten Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Eine Unternehmenskultur für „Unternehmer im Unternehmen“, in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können. Unsere Leistungen: Gewinnorientierte Erfolgsbeteiligung, Langzeitkonten für Ihre Zukunftspläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Technical Portfolio Manager for External Manufacturing (m/f/d)

Fr. 14.02.2020
Frankfurt am Main
Sanofi, a leading global pharmaceutical company focuses its Consumer Health Care business in the Global Business Unit CHC, responsible for prescription free pharmaceutical products. Within this GBU, the department External Manufacturing (EM CHC) is managing contract manufacturers, producing several hundred million units per year. The Technical Portfolio Manager is dealing with all portfolio optimization programs applied in EM CHC, especially with production transfers from and to contract manufacturers.At our site in Frankfurt/Main we are looking for a Technical Portfolio Manager for External Manufacturing (m/f/d), limited for 2 years.Sanofi, a leading global pharmaceutical company focuses its Consumer Health Care business in the Global Business Unit CHC, responsible for prescription free pharmaceutical products. Within this GBU, the department External Manufacturing (EM CHC) is managing contract manufacturers, producing several hundred million units per year. The Technical Portfolio Manager is dealing with all portfolio optimization programs applied in EM CHC, especially with production transfers from and to contract manufacturers.Responsibilities Coordination of the External Manufacturing CHC Frankfurt transfer programLead and management of product transfers of medicinal products, medical devices, food supplement and cosmetics from and to contract manufacturers while steering respective interdisciplinary teams within an internal and external matrix structure. Ensurement of project delivery in-time and under consideration of quality, GMP and other regulatory aspects as well as cost and supply chain effectivityAccountability for detailed technical and financial assess­ments of product transfer ideas resulting in transfer proposalsDevelopment of comprehensive project plans incl. resource planning based on feasibility studies. Monitoring and reporting of project progressDetermination of transfer project budgets and their adherenceEnsuring of Sanofi’s interests in contract negotiations with contract manufacturers and preparation and negotiation of Transfer Agreements with themRepresentation of the Project/Transfer Teams in interaction with management committees. Initiation and implementation of management decisionsContinuously improvement and fine tuning of the EM CHC transfer processes in close cooperation with corporate functionsUniversity degree in natural sciences, pharmacy or engineeringAdvanced project management skills and preferably experienced in technical product transfer management, pharmaceutical manufacture or process technologyStrong negotiation and communication skills as well as conflict management skillsBusiness mindsetExcellent cross functional collaboration skills, ability to work in an international environmentAssertive in complex team structures, persistent, pragmatic and result orientatedPreferably knowledge of international GMP and regulatory requirements, Drug acts; medical device guidelines and regulationsFull command of English language (both written and spoken)Willingness to travel abroadAn international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team.An attractive, market-oriented salary aligned with your qualifications and including social benefits above average (e.g. company pension plans, health management).An individual and well-structured introduction and training of new employees.You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully.As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well. #LI-GSA
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Manager / Director Medical Information & Education / Home Therapies (m/w/d)

Do. 13.02.2020
Bad Homburg
/ KARRIERE MIT SINN / Fresenius Medical Care - Zukunft lebenswert gestalten. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Dialyse, zukunftsweisende Forschung, Weltmarktführer bei Dialysetherapien und Dialyseprodukten – dafür steht Fresenius Medical Care. Über Fresenius Mehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden. Vorbereitung und Implementierung neuer informativer und bildungsbezogener Dienstleistungen, Materialien und Aktivitäten sowie die regelmäßige Überarbeitung und Aktualisierung vorhandener Materialien Zeitnahe Verarbeitung und Bereitstellung hochwertiger, medizinischer Informationen zu Anfragen sowohl interner als auch externer Kunden Wissenschaftliche Unterstützung anderer Abteilungen, einschließlich der Durchführung systematischer wissenschaftlicher Literaturrecherchen, z. B. zur Erstellung klinischer Bewertungen Bereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Expertise für business units zur Erstellung therapie- und produktbezogener Aussagen und Claims sowie zur Entwicklung geeigneter Strategien für die Marketingkommunikation Mitverfassen, Prüfung und Genehmigung von sämtlichen Werbematerialien für Produkte mit CE-Kennzeichnung hinsichtlich der Richtigkeit der medizinischen Inhalte und deren entsprechendem Nachweis durch EBM-Daten Anwendung innovativer, hochmoderner medizinischer Ansätze und Technologien sowie Kommunikation wichtiger Informationen innerhalb des Unternehmens und außerhalb zu Bildungszwecken Abschluss in Biowissenschaften oder als Doktor der Medizin, vorzugsweise mit Erfahrungen in der Nephrologie Nachgewiesene Erfahrung im Bereich Medical Information und Führungserfahrung in einem teambasierten Unternehmen Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs mit umfangreichem, für die Dialyse relevanten medizinischen Fachwissen Erfahrung in der Einhaltung ethischer und medizinischer Vorgaben Prozess- und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie persönliches Engagement und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung Fähigkeit zur Vorbereitung relevanter Fakten sowie klar verständlicher Informationen und der Vermittlung komplexer Zusammenhänge Stark ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Anpassungsfähigkeit an neue relevante Trends und Strukturen Sehr gutes, souveränes Wirtschaftsenglisch (Wort und Schrift); weitere Fremdsprachen von großem Vorteil Umfangreiche Kenntnisse bzgl. IT-Anwendungen, z. B. MS Office (Word, PowerPoint, Excel), MindManager, SAP Eine Unternehmenskultur für „Unternehmer im Unternehmen“, in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können. Unsere Leistungen: Gewinnorientierte Erfolgs­beteil­igung, Langzeit­konten für Ihre Zukunftspläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Pharmaingenieur (w/m/d)

Do. 13.02.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Die Sofotec GmbH ist das Forschungs- und Entwicklungszentrum für Inhalationstechnologie der AstraZeneca Group mit Sitz in Bad Homburg vor der Höhe. Dort entwickeln rund 80 Mitarbeiter Darreichungsformen von inhalativen Arzneimitteln zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Diese Entwicklung umfasst Produkte verschiedener Wirkstoffklassen sowie generischer Wirkstoffe zur Nutzung im eigenen entwickelten Inhalationsgerät. Hierzu gehört auch die GMP-konforme Herstellung, Prüfung und Freigabe klinischer Prüfpräparate gemäß EU- und US-Regularien, die Planung und Durchführung von Studien zur Produktcharakterisierung sowie die Unterstützung bei der Erstellung des Zulassungsdossiers zur Markteinführung. Die Sofotec GmbH hat über 25 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Entwicklung von Inhalationsformulierungen, von Gerätetechnologien sowie der korrespondierenden Analytik. AstraZeneca ist ein Global Player im internationalen Pharmamarkt und gehört mit ca. 64.000 Mitarbeitern zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie weltweit. AstraZeneca entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel, die Patienten eine bessere Lebensqualität ermöglichen und setzt dabei auf hohe Qualität, ein offenes Miteinander und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit. Bei AstraZeneca wandeln wir Ideen in lebensverändernde Medikamente und sind bestrebt, die offenen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu erfüllen. Bei uns zu arbeiten bedeutet, unternehmerisch zu sein, groß zu denken und gemeinsam daran zu arbeiten, das Unmögliche möglich zu machen. Wenn Sie selbstsicher handeln, selbstbewusst führen, bereit zur Zusammenarbeit und neugierig darauf sind, was die Wissenschaft leisten kann, dann sind Sie unser Mitarbeiter. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmaingenieur (w/m/d) In unserer Abteilung Technologie, in der wir mit Leidenschaft hochwertige Technologien und ideal aufeinander abgestimmte Inhalationsprodukte aus Formulierung und Inhalationsgerät entwickeln, sind Sie für die folgenden Aufgaben verantwortlich: Aktive Mitarbeit bei der pharmazeutischen Entwicklung von inhalativen Zubereitungen und den zugehörigen Formulierungsprozessen im Labor- und Technikumsmaßstab bis hin zur Produktionsreife Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie im Präformulierungslabor Kontinuierliche Optimierung von Herstellverfahren und internen Arbeitsprozessen sowie deren Beschreibung, Standardisierung und Dokumentation in Form von Standardarbeitsanweisungen Selbstständige Versuchsplanung und Umsetzung Einleitung und Verfolgung von Stabilitätsprüfungen Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation (Chargenprotokolle, Herstell- und Verpackungsanweisungen, Untersuchungsberichte, Bedienungsanweisungen, SOPs) Unterstützung der Administration von Anlagen und Geräten inklusive des Reinraums Validierung von Herstellverfahren und Mitarbeit bei der Übertragung neuer Herstellverfahren in den Produktionsmaßstab Dateninterpretation sowie graphische und statistische Auswertung von Ergebnissen Betreuung von Auszubildenden, Praktikanten, Bachelor-, Master- und Werksstudenten Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen, auch standortübergreifend mit anderen R&D-Zentren der AstraZeneca-Gruppe sowie deren Unterstützung bei technischen Fragestellungen Ausbildung als Pharmaingenieur / Prozessingenieur oder vergleichbare Qualifizierung Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse und großes Interesse an pharmazeutischer Technologie Weiterhin verfügen Sie über: Eigeninitiative, Kreativität sowie selbständige, zielorientierte, systematische und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gutes Kommunikationsverhalten, ausgeprägte Teamfähigkeit Gute EDV-Kenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Sie sind Teil eines dynamischen Teams in einem internationalen Unternehmen. Es erwartet Sie eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und netten Kollegen. Sind Sie unsere neue Kollegin / unser neuer Kollege? Dann freuen wir uns auf Ihre interessante Bewerbung, vorzugsweise per E-Mail an:
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Medical Science Liaison Manager

Do. 13.02.2020
Dortmund, Köln, Saarbrücken, Frankfurt am Main
Vifor Pharma Group, formerly Galenica Group, is a global specialty pharmaceuticals company that researches, develops, produces and markets its own pharmaceutical products and is the partner of choice for innovative, patient-focused solutions. The company’s goal is to be a global leader in iron deficiency, nephrology and cardio-renal therapies and strives to help patients around the world with severe and chronic diseases to lead better, healthier lives. Vifor Pharma Group has production sites in Switzerland and Portugal as well as a dynamic network of affiliates and partners offering broad market coverage all over the world. The company has an ever-growing global presence while at the same time remaining firmly rooted in its home market, Switzerland. Vifor Pharma Group consists of Vifor Pharma; Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, its joint company with Fresenius Medical Care; Relypsa; and OM Pharma. Medical Science Liaison Manager - Dortmund, Köln, Saarbrücken, Frankfurt Ort: Germany - Field based  Funktion: Medical Affairs Firma: Vifor PharmaWe are searching for a Medical Science Liaison Manager for the region Dortmund, Köln, Saarbrücken and Frankfurt. In this position, you will represent Medical Affairs externally to establish and maintain medical relationships with Key Opinion Leaders (KOLs), HCPs and key accounts on behalf of Vifor Pharma Group. Yours tasks will include the following: Develop and maintain scientific and medical expertise (Indications and products) Identify, develop and maintain relationships with KOLs, HCPs and professional organisations KOL engagement, key account medical support, training and other appropriate activities Facilitate scientific engagement, scientific exchange and medical information Provide clinical presentations and respond to medical requests  Update medical team and other internal stakeholders on medical community interactions  Support the development, implementation and completion of medical activities (advisory boards, congress symposia, hospital meetings and speaker programs) and attend relevant scientific meetings and conferences Serves as a medical resource for internal medical and sales training Support company sponsored clinical research and IIS process  Ensure compliance with applicable local and global laws, regulations, guidelines and company policies and procedures Develop personal and professional capabilities to improve skills and professional capabilities MSc in Medical Field (e.g. Pharmacy, Chemistry or Biology)  Minimum of 3 years’ experience in research, pharmaceutical medical affairs or clinical practice Minimum of 3 years’ experience with pharma industry and healthcare compliance requirements locally and globally Demonstrated experience in KOL, HCP or medical community engagement Excellent oral and written communication skills in German and good oral and written communication skills in English Experience in public scientific presentations We are looking for a strong team player with good communication and networking skills. An entrepreneurial spirit with a humble approach and the ability to influence and persuade stakeholders are important competencies for this role.
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Chemielaborant (m/w/d)

Mi. 12.02.2020
Bad Homburg
Gehen Sie mit adesta neue Wege!  Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung? Gerne bringen wir Sie in Kontakt mit unserem Kunden, einem international agierenden Medizinproduktehersteller. Wenn Sie ein Teil dieses global erfolgreichen Unternehmens werden wollen, dann bewerben Sie sich jetzt als   Chemielaborant (m/w/d) Durchführung von instrumentellen Analysen wie AAS, HPLC, UPLC  Interpretation und prozessgerechte Dokumentation der Ergebnisse  Bedienung, Überwachung und Wartung eingesetzter Instrumente und Prüfmittel  Unterstützung des Laborleiters bei der Organisation und Dokumentation von Analyseaufträgen  Bestellung von Laborbedarf     Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation  Mindestens ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Labor  Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere AAS und HPLC  Gute MS-Office-Kenntnisse  Strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und hohe Teamfähigkeit    Ein attraktives Einstiegsgehalt, angelehnt an den Chemietarif  Wir übernehmen für Sie den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor  Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben, in die Sie Ihre Kenntnisse einbringen und weiter ausbauen können  Ein flexibles Arbeitszeitkonto    Wenn Sie sich im oben dargestellten Profil wiederfinden und auf der Suche nach einer passenden beruflichen Alternative sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Nutzen Sie dafür einfach unser Bewerbungsformular über den Button "Jetzt bewerben". Wir freuen uns auf Sie!
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Quality Risk and Process Excellence Manager for CHC (m/f/d)

Mi. 12.02.2020
Frankfurt am Main
Sanofi is dedicated to supporting people through their health challenges. We are a global biopharmaceutical company focused on human health. We prevent illness with vaccines, provide innovative treatments to fight pain and ease suffering. We stand by the few who suffer from rare diseases and the millions with long-term chronic conditions.With more than 100,000 people in 100 countries, Sanofi is transforming scientific innovation into healthcare solutions around the globe.At our site in Frankfurt/Main we are looking for a Quality Risk and Process Excellence Manager for CHC (m/f/d)limited until August 31st 2021Sanofi, a leading global pharmaceutical company focuses its Consumer Health Care business in the Global Business Unit CHC, responsible for prescription free pharmaceutical products. Within this GBU, the department External Manufacturing (EM CHC) is managing contract manufacturers, producing several hundred million units per year.The Quality & Compliance department of External Manufacturing Consumer Healthcare (EM CHC) Frankfurt manages a large portfolio of CHC products manufactured at more than 35 contract manufacturing organisations (CMO) in Europe. The organization comprises of 4 teams managing groups of CMOs and their products as well as a team Managing Quality Systems & Services.The position holder acts as Process Owner and Subject Matter Expert for dedicated processes, i. e. Quality Risk Management, Management of Recalls, Transportation Management and supports the operational teams and the Quality System teams by set up and maintenance of processes.ResponsibilitiesManagement of Quality Risks in Phenix, provision of overviews, timelines, risk ratingsOrganization and performance of training on Quality Risk Management to all involved functionsCommunication with Global Risk Management, prepares and leads Risk Review Meetings and Risk Reporting and Risk MasterplansSupport of the operational teams of managing Rapid Quality Notifications and other Risks, CMO risk assessments, evaluation and ratingContribution to recall activities on local level and aligns with the global interfaces and CMOsTransformation of global Sanofi requirements and other legal and GMP requirements into local proceduresManagement of transportation related Quality topics, such as Quality Agreements, audits, deviations, change controlsSupport of self inspections and other inspectionsMaintenance of information status in the IT systems, such as Phenix tools, Geode+Driver of continuous improvement of processes and procedures inside and outside the organisation Diploma degree or master degree in Pharmacy, Natural Science or Engineering practical experience in QA and / or production or QC as well as Project Management Minimum of 2-3 years of practical experience in pharmaceutical industry in GMP environment (Quality Assurance, Development, Production / QC, Engineering). Experience in establishing and maintaining GMP and regulatory compliance Knowledge of national and international current drug GMPs / GDPs (incl. EU, FDA). Due to the complexity of the product portfolio additional practical knowledge in food and cosmetic regulations is favorable Know-how of contractual manufacturing topics is a plus Demonstrates a commitment to Quality in all activities, sets goals for standards. Good knowledge about Quality systems and Quality management systems, both required at Sanofi and applicable regulations Strong oral and written communication skills and interpersonal skills in international environment Full command of English and German language (both written and spoken) An international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team. An attractive, market-oriented salary aligned with your qualifications and including social benefits above average (e. g. company pension plans, health management). An individual and well-structured introduction and training of new employees. You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully. As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well. #LI-GSA
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