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Pharmazie: 20 Jobs in Gäufelden

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 20
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 19
  • Ohne Berufserfahrung 9
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 20
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 19
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmazie

Scientist (f/m/d) Cell-Based Bioassay Development

Mi. 27.10.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Cell-Based Bioassay Development Job-ID: 2101-2125 Independent development and optimization of cell-based in vitro assays with hands-on work in the lab Establishment of new or optimization of existing methods and processes Statistical data analysis and interpretation of analysis results Transfer of methods to external partners (i.e. CROs) and quality control department Presentation and discussion of data with associated subject matter experts Preparation of SOPs, reports and presentations Maintenance of high-end devices Doctorate in life sciences, pharmaceutical biotechnology, biochemistry, chemistry or an equivalent degree Strong hands-on experience in cell-based assays (e.g., cell culture techniques, in vitro protein expression, immune stimulation, viability assays, FACS, cell imaging) Experience in biochemical and molecular methods (e.g., ELISA, WB and enzyme assays) Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is of advantage Experience in method validation would be a benefit Proactive, independent, structured and highly motivated approach to work Problem solving skills Excellent team spirit Fluency in spoken and written English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Teamleiter Product Release CMO (w/m/d)

Mi. 27.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamleiter Product Release CMO (w/m/d) Kennziffer: 9201-2105 Aufbau und fachliche Leitung des CMO Product Release Team Organisation und Steuerung des Commercial Release Board (CRB) zur Nachverfolgung des Freigabestatus kommerzieller Chargen Identifikation und Nachverfolgung potenzieller Risiken und Engpässe bei der Chargenfreigabe Sicherstellung der Datenintegrität im Kontext der Chargendokumentation Erstellung und Überwachung relevanter Kennzahlen zur Chargenfreigabe Abstimmung der erforderlichen Ressourcen mit dem Supply Chain Management und anderen Fachabteilungen Mitarbeit bei GMP-relevanten Prozessen während des Überganges vom Technologietransfer in die kommerzielle Phase Abgeschlossenes Hochschulstudium mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Kenntnisse in den Bereichen Abweichungen, CAPAs, OOX oder Change Control Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise sowie lösungsorientiertes Handeln Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Fließendes Deutsch und Englisch, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (f/m/d) Drug Product Production

Di. 26.10.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Manager Process Development (f/m/d) Drug Product Production Job-ID: 0301-2103 Management of a team of scientists, engineers and technical assistants. Development and optimization of GMP-compliant, scalable manufacturing processes for the production, filling and storage of formulated RNA products Evaluation and optimization of analytical methods for process control and quality control Support of process transfers into the GMP environment, e.g., collaboration in the preparation of risk analyses, plans and reports Preparation of SOPs, laboratory instructions and training documents Completed university studies with a doctorate in a life science field, e.g., biotechnology, pharmacy, chemistry, or a comparable qualification Several years of professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical environment Relevant knowledge of the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization Several years of experience in team management Basic knowledge in project management, statistical design of experiments and data analysis (DoE) desirable Fluent English; German skills are an advantage We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Process Expert (w/m/d) Process Development Drug Product

Di. 26.10.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Senior Process Expert (w/m/d) Process Development Drug Product Kennziffer: 0301-2104 Projektmanagement und Koordination von Prozessentwicklungsaktivitäten mit internen und externen Partnern Erfolgreiche Durchführung von Prozesstransfers durch effiziente Planung Koordination von und Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Bei Bedarf Erstellung von Laboranweisungen, Schulungsunterlagen, SOPs, Geheimhaltungsvereinbarungen sowie Materialübergabeverträgen Austausch und Kooperation mit interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie Berufserfahrung im Projektmanagement mit diversen Businesspartnern und Stakeholdern Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierungen von Vorteil Idealerweise Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Analysen Proaktive und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Selbstorganisation und Teamorientierung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Mo. 25.10.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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BTA / PTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle - Ausgangsstoffe

Sa. 23.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/PTA/CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle - Ausgangsstoffe Kennziffer: 4402-2104 Planung, Durchführung und Dokumentation GMP-konformer Probenahmen an Medien und Rohstoffen Planung, Durchführung und Dokumentation der Analysen beprobter Medien und Rohstoffe Prüfung von Wareneingangs- und Analysedokumenten Mitarbeit an der Etablierung neuer Analysemethoden Erstellung und Überarbeitung von SOPs Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, PTA, CTA, MTA (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie wünschenswert Idealerweise Erfahrung in der Probenahme und Analyse von Reinstmedien und Produktionsrohstoffen Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (möglichst im Bereich Qualitätskontrolle) Strukturierte, sorgfältige, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/PTA/MTA/CTA, Pharmakant/Chemikant, Chemielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion

Sa. 23.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/PTA/MTA/CTA, Pharmakanten/Chemikanten, Chemielaboranten als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer: 4101-2110 Selbstständige und GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster nach entsprechenden Vorgaben Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Materialien (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptischer Herstellung von Vorteil Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung

Mi. 20.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung Kennziffer: 7602-2104 Optimierung bestehender Qualifizierungs- oder Validierungskonzepte sowie deren Weiterentwicklung mit Schwerpunkt Equipment-Qualifizierung oder Reinigungs- oder Prozessvalidierung Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien und internen Vorschriften bezüglich der Qualifizierung / Validierung Erhebung von Berichten zum unternehmensweiten Qualifizierungsstatus sowie Bereitstellung der Ergebnisse für andere Abteilungen Definition und Bewertung relevanter Kennzahlen Interner Erstkontakt bezüglich der Erstellung von Dokumentationen im Zusammenhang mit Qualifizierungen sowie bei Audits oder anderen fachlichen Prüfungen Projektbezogener Erstkontakt für interne und externe Stakeholder Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, z.B. Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im Bereich Qualität und/oder Produktion in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse in der Qualifizierung / Validierung technischer Anlagen Erweiterte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, z. B. nach GMP, AMG und AMWHV Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Team- und Durchsetzungsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Regulatory Affairs Trainee (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Böblingen
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln, produzieren und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1200 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 18 Monate als Regulatory Affairs Trainee (m/w/d) Im Rahmen Ihres RA Trainee Programmes werden Sie alle Teams der Regulatory Affairs Abteilung durchlaufen, um die Aufgaben und Prozesse der Abteilung umfassend kennenzulernen und sich ein breites regulatorisches Fachwissen anzueignen. Dabei handelt es sich um Teams aus den Bereichen Arzneimittelzulassungsmanagement, Nahrungsergänzungsmittelbetreuung, Chemistry Manufacturing Control (CMC) sowie Packaging & Artworks.Ihre Hauptaufgaben leiten sich von denen der jeweiligen Teammitglieder ab und umfassen im Wesentlichen: Aufrechterhaltung von Zulassungen sowie Organisation und Einreichung von Änderungsanzeigen und Verlängerungen Pflege und Aktualisierung des Inhalts und der Qualität der Zulassungsdokumentation im Hinblick auf die jeweiligen nationalen oder internationalen Standards, insbesondere mit Schwerpunkt auf das Qualitätsmodul / CMC (Modul 2.3 & 3) Überwachung, Interpretation und Umsetzung von regulatorisch relevanten Entwicklungen das Firmenproduktportfolio betreffend Mitarbeit bei Neueinreichungen Bearbeitung von Behördenanfragen unter Einhaltung daran gebundener Fristen Pflege des Regulatory Information Management Systems sowie weiterer relevanter Datenbanken Erstellung und Prüfung von Packmaterialtexten Mitwirkung in Abteilungs- sowie abteilungsübergreifenden Projekten Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen einschließlich deren pro-aktiver Beratung hinsichtlich potentieller regulatorischer Risiken und entsprechender Lösungsansätze Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise aus den Fachbereichen Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbaren Naturwissenschaften Sie kennen und interessieren sich für gesetzliche Bestimmungen zur Zulassung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln und haben idealerweise schon erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie gesammelt Sie sind mit den grundlegenden Anforderungen eines Zulassungsdossiers vertraut Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse (zusätzliche Sprachkenntnisse sind von Vorteil), können Erfahrung im Projektmanagement nachweisen und sind sicher im Umgang mit PC und diversen Softwareanwendungen Sie sind lernwillig, kooperativ, kommunikativ und arbeiten gerne in Teams Sie sind durchsetzungsfähig, belastbar und zuverlässig, und denken und handeln werteorientiert Eine präzise, analytische, selbstständige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise vervollständigen Ihr Profil Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen Unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf ​​​​​​​Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events
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Projektmanager (w/m/d) Qualitätskontrolle

Di. 19.10.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager (w/m/d) Qualitätskontrolle Kennziffer: 4001-2101 Repräsentation der Abteilung Qualitätskontrolle in Projekten und Meetings mit internen Abteilungen und externen Kooperationspartnern Gewährleistung des erforderlichen Informationsflusses für die Qualitätskontrolle Identifizierung und Definition von Arbeitspaketen (z. B. Etablierung neuer Methoden, Qualifizierung / Validierung, Entwicklung von Stabilitätsprogrammen oder Erstellung von Dokumenten zu Produktspezifikationen) Abstimmung mit der Entwicklungsabteilung und Koordination der Aktivitäten zur Etablierung neuer analytischer Methoden Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Richtlinien im Rahmen der Qualitätskontrolle (EU-GMP-Leitfaden, AMWHV und internationale Qualitätsrichtlinien) Planung der Projekte im Bereich Qualitätskontrolle in Bezug auf benötigte Ressourcen und Timelines Kontinuierliches Monitoring des Arbeitsfortschritts, um die Einhaltung des Projektplans sicherzustellen Naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss, z. B. Pharmazie, (Technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in Projekten der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie im regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement sowie gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU-GMP-Leitfaden, AMWHV, Ph. Eur.) Erfahrung in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktionsbetrieb wünschenswert Kenntnisse in den Bereichen Qualifizierung / Validierung und Methodenentwicklung von Vorteil Ausgeprägtes Organisationstalent, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung Belastbarkeit und Flexibilität in einem dynamischen Umfeld Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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