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Pharmazie: 22 Jobs in Gomaringen

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 21
  • Home Office 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmazie

Quality Manager (w/m/d) Batch Record / Product Release

Di. 21.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Batch Record / Product Release Kennziffer: 9201-2102 Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Korrektheit und GMP-Konformität Selbstständige Klärung offener Fragen mit dem Leiter der Herstellung, dem Leiter der Qualitätskontrolle sowie den sachkundigen Personen und Lohnherstellern Erstellung von Analysezertifikaten und Konformitätsbestätigungen für freizugebende Chargen sowie für die Verlängerung von Haltbarkeiten Organisation der Chargenfreigabe Pflege der Datenbanken für DNA- und RNA-Chargen Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente (SOPs) Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich mit Schwerpunkt Pharmazie, Medizin, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik bzw. Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und/oder Produktion, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Ausgezeichnete Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP- und GDP-Umfeld Freude an Teamarbeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Flexibilität und Proaktivität Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Medical Manager Deutschland (m/w/d)

Di. 21.09.2021
Böblingen
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Medical Manager Deutschland (m/w/d) Als unser medical-scientific Experte sind Sie erster Ansprechpartner für unsere umfassenden wissenschaftlichen Produktinformationen. Dabei verfolgen Sie vor allem auch neue medizinische Impulse und transferieren Ihr Wissen professionell an unsere internen und externen Stakeholder. Zusammenstellen der medizinisch-wissenschaftlichen Expertise, für Basis- und Produktinformationen für interne und externe Verwendung Beobachten und Bewerten medizinischer Trends, Entwicklungen und Innovationen Beantworten von internen medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen Erstellen von Fachbeurteilungen zu bestimmten Arzneistoffen oder Therapierichtungen Konzeption, Durchführen und Auswerten von wissenschaftlichen Veranstaltungen und Wissenstransfers, z. B. in Form von Schulungen Betreuen von nationalen Meinungsbildnern Unterstützen des Vorgesetzten in operativen und strategischen Fragestellungen Enge Abstimmung mit dem globalen Medical Management Team Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Pharmazie, Biologie, Ernährungswissenschaften oder auch vergleichbare berufliche Expertise Erfahrung in der Rolle als Informationsbeauftragter wünschenswert Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich Erfahrung in Umgang mit Marketing und Außendienst Gewissenhafte, sorgfältige sowie selbständige und strukturierte Arbeitsweise Freude am Präsentieren von wissenschaftlichen Ergebnissen und die Fähigkeit, Kollegen zu begeistern souveräne Kommunikation auf allen Ebenen der Zusammenarbeit (auch in Englisch) Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events
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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Regulatory Compliance

Di. 21.09.2021
Böblingen
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1200 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie als Elternzeitvertretung befristet bis zum 31.01.2023 zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Regulatory Compliance Sie sind Produktverantwortlicher im Compliance-Team und fungieren als Sparringspartner zwischen uns und den Lohnherstellern. Erster Ansprechpartner für lohnherstellerspezifische Anfragen und Änderungsanträge Durchführen von Compliance Checks und Ableiten von entsprechenden Maßnahmen und Aktivitäten Bearbeiten von Änderungsanträgen von der Erstellung des Antrages über die Dokumentenbeschaffung bis hin zum Transfer der zulassungsrelevanten Unterlagen und Daten zum Lohnhersteller Prüfen und Genehmigen von Vorgabedokumenten sowie Dokumenten zu Prozessvalidierungen, analytischen Methodenvalidierungen und Transfers (Pläne, Berichte)   Einbringen Ihres Fachwissens zur Lösung komplexer regulatorischer Fragestellungen zur Unterstützung der Zulassungsabteilung z.B. bei der Beantwortung von Mängelbescheiden Mitarbeit in Projekten (Produktentwicklungen und -optimierungen) sowie technischen Transfers (Herstellerwechsel) Optimieren und Erfassen unternehmensinterner Prozesse zwischen den Abteilungen Qualität und Regulatory Affairs sowie Erstellen von SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung von mind. 5 Jahren im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Regulatory Compliance als Nahtstelle zwischen Herstellung/Analytik und Zulassung Sie bringen Erfahrung in der Qualitätssicherung mit und haben bereits Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit dem Zulassungsbereich gesammelt (Erfahrung im Umgang mit Lohnherstellern von Vorteil) Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Guidelines, ICH-Guidelines, GMP-Guidelines, AMG, AMWHV etc.) und deren Anwendung Als Teamplayer arbeiten Sie gerne interdisziplinär, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Sie sind verantwortungsbewusst, kommunikationsstark, belastbar und arbeiten ergebnisorientiert Sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf ​​​​​​​Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events
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Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung

Mo. 20.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Qualifizierung / Validierung Kennziffer: 7602-2104 Optimierung bestehender Qualifizierungs- oder Validierungskonzepte sowie deren Weiterentwicklung mit Schwerpunkt Equipment-Qualifizierung oder Reinigungs- oder Prozessvalidierung Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien und internen Vorschriften bezüglich der Qualifizierung / Validierung Erhebung von Berichten zum unternehmensweiten Qualifizierungsstatus sowie Bereitstellung der Ergebnisse für andere Abteilungen Definition und Bewertung relevanter Kennzahlen Interner Erstkontakt bezüglich der Erstellung von Dokumentationen im Zusammenhang mit Qualifizierungen sowie bei Audits oder anderen fachlichen Prüfungen Projektbezogener Erstkontakt für interne und externe Stakeholder Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, z.B. Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im Bereich Qualität und/oder Produktion in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse in der Qualifizierung / Validierung technischer Anlagen Erweiterte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, z. B. nach GMP, AMG und AMWHV Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Team- und Durchsetzungsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Project Coordinator (f/m/d) Drug Development

Sa. 18.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 700 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Project Coordinator (f/m/d) Drug Development Job-ID: 5501-2108 Support the coordination of CureVac’s drug development programs and projects Cooperate with project managers on project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Organize and participate in team meetings and workshops Support record-keeping and handling of information flow from project managers to relevant stakeholders Manage project-related documentation and keep project data up to date in the company-wide project management system Monitor project budget and project expenditures Communicate with internal stakeholders (e.g., Project Management, Controlling) and external partners Bachelor's or master's degree in biology, pharmacy, biochemistry or biotechnology, or an equivalent qualification Prior experience in a project management environment preferred Excellent communication and interpersonal skills Capability to navigate through complex team/matrix settings Service-oriented and hands-on approach, flexible and proactive attitude towards quickly changing needs Proficiency in MS Office; experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Teamleiter Prozessautomatisierung GMP in der Produktion (m/w/d)

Sa. 18.09.2021
Tübingen
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Sie verantworten die bestehenden und zukünftigen ProzessautomatisierungslandschaftenSie kümmern sich vollständig um automatisierte Systeme auf Basis von SIMATIC PCS 7Sie managen in enger Abstimmung mit den entsprechenden Fachbereichen Automations-StrategienSie betreiben Projektmanagement und sind für die Sicherstellung der gesetzlichen Regularien verantwortlichSie haben Erfahrungen in der Life-Science Industrie gesammelt und finden sich in einem stark regulierten Umfeld (GMP) wohl und zurechtSie haben Führungserfahrung und sind versiert im Führen von MitarbeiternSie sind IT-affin und haben ein fundiertes Wissen in diesem BereichSie sind erfahren in der Programmierung und Inbetriebnahme von Automatisierungssystemen, vor allem im GMP UmfeldSie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
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Quality Manager (w/m/d) Qualitätssicherung CMO

Fr. 17.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Qualitätssicherung CMO Kennziffer: 9201-2104 Überwachung aller chargenspezifischen Qualitätssicherungsaktivitäten bei beauftragten Lohnherstellern (CMOs) sowie Koordination und Nachverfolgung der internen Prozesse Erstkontakt für zugeordnete CMOs und eigenverantwortliche Abstimmung relevanter Themen im Kontext Qualität Unterstützung bei der Harmonisierung CMO-relevanter Qualitätssysteme Mitarbeit bei GMP-relevanten Prozessen während des Überganges vom Technologietransfer in die kommerzielle Phase Abgeschlossenes Hochschulstudium mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der pharmazeutischen / biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Kenntnisse im Bereich Abweichungen, CAPAs, OOX, oder Change Control Erfahrung im Umgang mit Lohnherstellern von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und lösungsorientiertes Handeln Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Manager Compliance (w/m/d)

Fr. 17.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager Compliance (w/m/d) Kennziffer: 7601-2104 Betreuung und Verantwortung der Abläufe des Change-Control- und Deviation-Managements Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z.B. Risikoanalysen, SOPs) Festlegung, Nachverfolgung und Implementierung von CAPAs inkl. Wirksamkeitsprüfungen Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen GMP- und internen Vorschriften Abgeschlossenes Hochschulstudium, z.B. in Ernährungswissenschaften, Pharmazie, Medizin, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualität in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse regulatorischer GMP-Anforderungen Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Expert Quality Control (w/m/d) Compliance

Fr. 17.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Expert Quality Control (w/m/d) Compliance Kennziffer: 7001-2104 Koordination und prozessuale Begleitung des Change- und Abweichungsmanagements innerhalb der Qualitätskontrolle Prüfung, Bewertung und Verwaltung von GxP-relevanten Abweichungen Verfolgung und Umsetzung von Change-Control-Maßnahmen sowie Unterstützung bei der Ursachenanalyse und Risikobewertung Erarbeitung von CAPA-Maßnahmen und Sicherstellung der rechtzeitigen Umsetzung Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Abweichungen sowie Entwicklung von Trendanalysen Teilnahme an Audits / Inspektionen durch Behörden und Kooperationspartner Abschluss eines naturwissenschaftlichen Hochschulstudiums, z. B. Pharmazie, (technische) Biologie, Biotechnologie, Chemie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie und einem GMP-konformen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder Qualitätsmanagement Kenntnisse in GMP-Compliance-Themen wie Abweichungsmanagement und Change Control Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMWHV, Ph. Eur., internationale GMP-Regularien) Idealerweise Kenntnisse in Molekularbiologie und Analytik Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Selbständige und strukturierte Arbeitsweise Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Auditor (w/m/d) Qualitätssicherung GMP

Fr. 17.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Auditor (w/m/d) Qualitätssicherung GMP Kennziffer: 0502-2109 Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von externen Audits im Rahmen der Lieferantenqualifizierung Analyse der Arbeitsprozesse der zu auditierenden Unternehmen Erstellung von Auditplänen und -berichten Bewertung und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen aus Lieferantenaudits Zusammenarbeit mit der Gruppe Material- und Lieferantenqualifizierung Mitarbeit an Projekten mit dem Schwerpunkt Qualitätssicherung Hochschulabschluss mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Erfahrung als Auditor (w/m/d) im GMP-regulierten Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und lösungsorientiertes Handeln Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Bereitschaft zu internationalen Dienstreisen (15–20 %) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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